О ЖУРНАЛЕ
Научный журнал «Медицинская радиология и радиационная безопасность» (Мedical Radiology and Radiation Safety), ISSN 1024-6177 основан в январе 1956 г. (до 30 декабря 1993 г. выходил под названием «Медицинская радиология», ISSN 0025-8334). В 2018 году журнал получил Online ISSN: 2618-9615 и был зарегистрирован как электронное сетевое издание в Роскомнадзоре 29 марта 2018 года. На его страницах публикуются оригинальные научные статьи по вопросам радиобиологии, радиационной медицины, радиационной безопасности, лучевой терапии, ядерной медицины, а также научные обзоры; в целом журнал имеет более 30 рубрик и представляет интерес для специалистов, работающих в областях медицины¸ радиационной биологии, эпидемиологии, медицинской физики и техники. С 01.07.2008 г. Издатель журнала – ФГБУ «Государственный научный центр Российской Федерации – Федеральный медицинский биофизический центр им. А.И. Бурназяна» ФМБА России. Учредитель с 1956 г. - Министерство здравоохранения РФ, а с 2008 г. по настоящее время – Федеральное медико-биологическое агентство.
Членами редакционной коллегии журнала являются ученые – специалисты, работающие в области радиационной биологии и медицины, радиационной защиты, радиационной эпидемиологии, радиационной онкологии, лучевой диагностики и терапии, ядерной медицины и медицинской физики. В состав редакционной коллегии входят: академики РАН, члены-корреспонденты РАН, доктора медицинских наук, профессора, кандидаты и доктора биологических, физико-математических наук и технических наук. Состав редколлегии постоянно пополняется за счет авторитетных специалистов, работающих в ближнем и дальнем зарубежье.
Периодичность выхода в свет – 6 номеров в год, объемом – 13,5 усл. печатных листов или 88 печатных страниц и тиражом 1000 экземпляров. Журнал имеет идентичную по содержанию полнотекстовую электронную версию, которая одновременно с печатным вариантом и цветными рисунками размещается на сайтах Научной Электронной Библиотеки (НЭБ) и сайте журнала. Распространение по подписке через Агентство «Роспечать» по договору № 7407 от 16 июня 2006 г., через индивидуальных покупателей и коммерческие структуры. Публикация статей бесплатная.
Журнал входит в Перечень ведущих российских рецензируемых научных журналов ВАК, рекомендованных для опубликования результатов диссертационных исследований. С 2008 г. журнал представлен в Интернете и индексируется в базе данных РИНЦ, а также входит в Перечень Russian Science Citation Index (RSCI), размещенной на платформе Web of Science. С 2 февраля 2018 года журнал «Медицинская радиология и радиационная безопасность" индексируется в мультидисциплинарной библиографической и реферативной базе SCOPUS.
Краткие электронные версии статей журнала с 2005 г. находятся в открытом доступе в разделе "Выпуски журнала". С 2011 года в открытом доступе представлены все выпуски журнала целиком, а с 2016 года - полнотекстовые версии научных статей. Полный текст остальных статей любого номера, начиная с 2005 г. могут приобрести подписчики только через НЭБ. Редакция журнала «Медицинская радиология и радиационная безопасность» в соответствии с договором с НЭБ поставляет ей в полном объеме выпускаемую продукцию с 2005 г. по настоящее время.
Основным рабочим языком журнала является русский, дополнительный язык – английский, который используется для написания названий статей, сведений об авторах, аннотаций, ключевых слов, списка литературы.
С 2017 г. журнал «Медицинская радиология и радиационная безопасность» перешел на цифровую идентификацию публикаций, присвоив каждой статье идентификатор цифрового объекта (DOI), что значительно ускорило поиск местонахождения статьи в Интернете. В дальнейшем в планах развития журнала «Медицинская радиология и радиационная безопасность» предполагается его издание в англоязычном варианте. С целью получения информации о публикационной активности журнала в марте 2015 года на сайте журнала был помещен счетчик обращений читателей к материалам, выложенным на сайте с 2005 г. по настоящее время. В течение 2015 – 2016 гг. в среднем было не более 100 – 170 обращений в день. Размещение ряда статей, а также электронных версий профильных монографий и сборников в открытом доступе резко увеличило число обращений на сайт журнала до 500 – 800 в день, а общее число посещений сайта к началу 2019 г. составило 527 тыс.
Двухлетний импакт-фактор РИНЦ, по данным на начало 2019 г., составил 0,447, с учетом цитирования из всех источников – 0,614, а пятилетний импакт-фактор РИНЦ – 0,359.
Medical Radiology and Radiation Safety. 2026. Vol. 71. № 4
DOI:10.33266/1024-6177-2026-71-4-21-31
E.E. Karmanova1, S.B. Parfenyuk1, O.V. Glushkova1, S.V. Gudkov2, V.I. Novoselov1, M.G. Sharapov1
THE ROLE OF PEROXIREDOXINS IN THE RADIORESISTANCE OF CANCER CELLS
1 Institute of Cell Biophysics, Moscow Region, Pushchino, Russia
2 A.M. Prokhorov General Physics Institute, Moscow, Russia
Contact person: M.G. Sharapov, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
ABSTRACT
Peroxiredoxins (Prdxs) are a family of thiol-dependent peroxidases involved in controlling intracellular ROS levels, redox signaling, protein folding, and the regulation of numerous signaling pathways. In cancer cells, Prdxs help maintain redox balance and support oncogenic processes, promoting proliferation, survival, and adaptation to oxidative stress. During radiotherapy, Prdxs act as key mediators of radioresistance. Their contribution to radioresistance stems from their involvement in the reduction of a broad range of hydroperoxides, the repair of DNA damage, metabolic reprogramming, maintenance of phenotypic plasticity, remodeling of the tumor microenvironment, and the regulation of various forms of cell death (apoptosis, ferroptosis, necroptosis).
This review summarizes current knowledge on the structural and functional characteristics of different Prdx isoforms and their regulation, as well as the mechanisms through which they participate in the cellular response to ionizing radiation. Promising strategies for overcoming radioresistance are discussed, including the use of Prdx inhibitors, their combination with targeted therapies, and approaches aimed at redox modulation and suppression of stress-adaptive mechanisms in cancer cells.
Keywords: peroxiredoxins, reactive oxygen species, cancer, radiotherapy, radioresistance, cell death
For citation: Karmanova EE, Parfenyuk SB, Glushkova OV, Gudkov SV, Novoselov VI, Sharapov MG. The Role of Peroxiredoxins in the Radioresistance of Cancer Cells. Medical Radiology and Radiation Safety. 2026;71(4):21–31. DOI:10.33266/1024-6177-2026-71-4-21-31
References
1. Porrazzo A., Cassandri M., D’Alessandro A., Morciano P., Rota R., Marampon F., Cenci G. DNA Repair in Tumor Radioresistance: Insights from Fruit Flies Genetics. Cell Oncol (Dordr). 2024;47;3:717–32. Doi: 10.1007/s13402-023-00906-6. PMID: 38095764.
2. Zhou T., Zhang L.Y., He J.Z., Miao Z.M., Li Y.Y., Zhang Y.M., Liu Z.W., Zhang S.Z., Chen Y., Zhou G.C., Liu Y.Q. Review: Mechanisms and Perspective Treatment of Radioresistance in Non-Small Cell Lung Cancer. Front Immunol. 2023 Feb;14:1133899. Doi: 10.3389/fimmu.2023.1133899. PMID: 36865554.
3. Hao J., Song Z., Su J., Li L., Zou L., Zou K. The PRX-1/TLR4 Axis Promotes Hypoxia-Induced Radiotherapy Resistance in Non-Small Cell Lung Cancer by Targeting the NF-κB/p65 Pathway. Cell Signal. 2023;110:110806. Doi: 10.1016/j.cellsig.2023.110806. PMID: 37468052.
4. Sharapov M.G., Karmanova E.E., Gudkov S.V. Mechanisms of Cancer Cell Radioresistance: Modern Trends and Research Prospects. Biophysics. 2024;69:1064–88. Doi: 10.1134/S0006350924701161.
5. Guan X., Ruan Y., Che X., Feng W. Dual Role of PRDX1 in Redox-Regulation and Tumorigenesis: Past and Future. Free Radic Biol Med. 2024;210:120–9. Doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2023.11.009. PMID: 37977211.
6. Forshaw T.E., Holmila R., Nelson K.J., Lewis J.E., Kemp M.L., Tsang A.W., Poole L.B., Lowther W.T., Furdui C.M. Peroxiredoxins in Cancer and Response to Radiation Therapies. Antioxidants (Basel). 2019;8;1:11. Doi: 10.3390/antiox8010011. PMID: 30609657.
7. Egetemaier S.M., Chauvistré H., Váraljai R., Hua Y., Lueong S.S., Makhzami S., Srinivas N., Forster J., Ullrich V., Stupia S., Schroeder V., Scharfenberg S., Hoewner A., Shannan B., Siveke J.S., Baietti M.F., Leucci E., Marine J.C., Paschen A., Scheffler B., Engel D.R., Becker L.M., Thedieck K., Nensa F., Koester J., Grünwald B.T., Poepsel S., Ninck S., Kaschani F., Schadendorf D., Becker J.C., Tasdogan A., Rambow F., Roesch A. Redirecting Resistance Evolution in BRAFV600 Melanoma by Inhibition of the Peroxiredoxin-Thioredoxin System. Health Med Week. 2025;4:3417. Doi: 10.1101/2025.03.10.641595.
8. Kazama H., Wang Y.H., Tanaka J. Tyrosine Kinase Inhibitors Modulate the Expression of Peroxiredoxins 1 and 2 in Chronic Myeloid Leukemia Cells. Leuk Res Rep. 2025;23:100508. Doi: 10.1016/j.lrr.2025.100508. PMID: 40206283.
9. Qausain S., Basheeruddin M. Unraveling the Peroxidase Activity in Peroxiredoxins: a Comprehensive Review of Mechanisms, Functions, and Biological Significance. Cureus. 2024;16;8:e66117. Doi: 10.7759/cureus.66117. PMID: 39229430.
10. Sharapov M.G., Goncharov R.G., Parfenyuk S.B., Glushkova O.V. Effect of Peroxiredoxin 6 on p53 Transcription Factor Level. Biochemistry (Mosc). 2022;87;8:839-49. Doi: 10.1134/S0006297922080156. PMID: 36171649.
11. Ben Diouf O., Gilbert A., Bernay B., Syljuasen R.G,. Tudor M., Temelie M., Savu D.I., Soumboundou M., Sall C., Chevalier F. Phospho-Proteomics Analysis of Early Response to X-Ray Irradiation Reveals Molecular Mechanism Potentially Related to U251 Cell Radioresistance. Proteomes. 2024;13;1:1. Doi: 10.3390/proteomes13010001. PMID: 39846632.
12. Shrestha J., Limbu K.R., Chhetri R.B., Paudel K.R., Hansbro P.M., Oh Y.S., Baek D.J., Ki S.H., Park E.Y. Antioxidant Genes in Cancer and Metabolic Diseases: Focusing on Nrf2, Sestrin, and heme Oxygenase 1. Int J Biol Sci. 2024;20;12:4888-907. Doi: 10.7150/ijbs.98846. PMID: 39309448.
13. Peng L., Xiong Y., Wang R., Xiang L., Zhou H., Fu Z. The Critical Role of Peroxiredoxin-2 in Colon Cancer Stem Cells. Aging (Albany NY). 2021;13;8:11170-87. Doi: 10.18632/aging.202784. PMID: 33819194.
14. Moretton A., Kourtis S., Gañez Zapater A., Calabrò C., Espinar Calvo M.L., Fontaine F., Darai E., Abad Cortel E., Block S., Pascual-Reguant L., Pardo-Lorente N., Ghose R., Vander Heiden M.G., Janic A., Müller A.C., Loizou J.I., Sdelci S. A Metabolic Map of the DNA Damage Response Identifies PRDX1 in the Control of Nuclear ROS Scavenging and Aspartate Availability. Mol Syst Biol. 2023;19;7:e11267. Doi: 10.15252/msb.202211267. PMID: 37259925.
15. Abdullah N.A., Md Hashim N.F., Muhamad Zakuan N., Chua J.X. Thioredoxin System in Colorectal Cancer: its Role in Carcinogenesis, Disease Progression, and Response to Treatment. Life Sci. 2024;348:122711. Doi: 10.1016/j.lfs.2024.122711. PMID: 38734065.
16. Gu X., Mu C., Zheng R., Zhang Z., Zhang Q., Liang T. The Cancer Antioxidant Regulation System in Therapeutic Resistance. Antioxidants (Basel). 2024;13;7:778. Doi: 10.3390/antiox13070778. PMID: 39061847.
17. Dai X., Xi M., Li J. Cancer Metastasis: Molecular Mechanisms and Therapeutic Interventions. Mol Biomed. 2025;6;1:20. Doi: 10.1186/s43556-025-00261-y. PMID: 40192949.
18. Zhang K., Nie J., Wu Y., Lu Z., Qiu Z., Li Z., Zhong Y., Cheng H. Epidermal Growth Factor Receptor Targeted Photodynamic Degrader to Activate Breast Cancer Immunity by Intensifying Immunogenic Cell Death and Downregulating PD-L1. Chem Eng J. 2025;507:160811. Doi: 10.1016/j.cej.2025.160811.
19. Nguyen V.K., Tsai S.W., Cho I.C., Chao T.C., Hsiao I.T., Huang H.C., Liaw J.W. Gold Nanoparticle-Enhanced Production of Reactive Oxygen Species for Radiotherapy and Phototherapy. Nanomaterials (Basel). 2025;15;4:317. Doi: 10.3390/nano15040317. PMID: 39997879.
20. Liu Y., Wang P., Hu W., Chen D. New Insights into the Roles of Peroxiredoxins in Cancer. Biomed Pharmacother. 2023;164:114896. Doi: 10.1016/j.biopha.2023.114896. PMID: 37210897.
21. Zhao K., Zhao T., Yang R., Liu J., Hu M. Peroxiredoxin 2 as a Potential Prognostic Biomarker Associated with Angiogenesis in Cervical Squamous Cell Cancer. Oncol Lett. 2024;28;1:328. Doi: 10.3892/ol.2024.14461. PMID: 38807674.
22. Yoon Y.J., Lee Y.J., Choi J., Chi S.W., Lee S., Park K.C., Kwon B.M., Han D.C. 2′-Hydroxycinnamaldehyde Induces ROS-mediated Apoptosis in Cancer Cells by Targeting PRX1 and PRX2. Results Chem. 2025;13:101931. Doi: 10.1016/j.rechem.2024.101931.
23. Pace P.E., Fu L., Hampton M.B., Winterbourn C.C. Effect of Peroxiredoxin 1 or Peroxiredoxin 2 Knockout on the Thiol Proteome of Jurkat Cells. Free Radic Biol Med. 2024 Nov 20;225:595–604. Doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2024.10.293. PMID: 39427748.
24. Gibson V., Rogel J., Dzialo J., Messier T., Habibovic A., Poile C., Nakas A., Kutywayo K., Bzura A., Naumov G., Fennell D., Cunniff B. Peroxiredoxin 3 is a Key Regulator of Mesothelioma Progression and a Target for Therapeutic Intervention [Abstract]. Proceedings of the American Association for Cancer Research Annual Meeting 2025. Part 1 (Regular Abstracts). Chicago, 2025 Apr 25-30; Philadelphia, AACR. Cancer Res 2025;85;8 Suppl 1: Abstract nr 4259.
25. Liao J., Zhang Y., Yang J., Chen L., Zhang J., Chen X. Peroxiredoxin 6 in Stress Orchestration and Disease Interplay. Antioxidants (Basel). 2025;14;4:379. Doi: 10.3390/antiox14040379. PMID: 40298631.
26. Lagal D.J., Ortiz-Alcántara Á., Pedrajas J.R., McDonagh B., Bárcena J.A., Requejo-Aguilar R., Padilla C.A. Loss of Peroxiredoxin 6 Alters Lipid Composition and Distribution Resulting in Increased Sensitivity to Ferroptosis. Biochem J. 2024;481;24:1997-2015. Doi: 10.1042/BCJ20240445. PMID: 39601357.
27. Lagal D.J., Montes-Osuna A.M., Ortiz-Olivencia A., Arribas-Parejas C., Ortiz-Alcántara Á., Pescuezo-Castillo C., Bárcena J.A., Padilla C.A., Requejo-Aguilar R. Tumoral Malignancy Decreases Coupled with higher ROS and Lipid Peroxidation in HCT116 Colon Cancer Cells Upon Loss of PRDX6. Antioxidants (Basel). 2024;13;7:881. Doi: 10.3390/antiox13070881. PMID: 39061949.
28. Cao X., Chen X.M., Xiao W.Z., Li B., Zhang B., Wu Q., Xue Q. ROS-Mediated Hypomethylation of PRDX5 Promotes STAT3 Binding and Activates the Nrf2 Signaling Pathway in NSCLC. Int J Mol Med. 2021;47;2:573–82. Doi: 10.3892/ijmm.2020.4819. PMID: 33416106.
29. Ou Y., Shen C., Chen Z., Liu T., Peng Y., Zong D., Ouyang R. TDP43/HDAC6/Prdx1 Signaling Pathway Participated in the Cognitive Impairment of Obstructive Sleep Apnea Via Regulating Inflammation and Oxidative Stress. Int Immunopharmacol. 2024;127:111350. Doi: 10.1016/j.intimp.2023.111350. PMID: 38104368.
30. Labbé M., Chang M., Saintpierre B., Letourneur F., de Beaurepaire L., Véziers J., Deshayes S., Cotinat M., Fonteneau J.F., Blanquart C., Potiron V., Supiot S., Fradin D. Loss of miR-200c-3p Promotes Resistance to Radiation Therapy Via the DNA Repair Pathway in Prostate Cancer. Cell Death Dis. 2024;15;10:751. Doi: 10.1038/s41419-024-07133-3. PMID: 39414799.
31. Jiang Y., Cao W., Wu K., Qin X., Wang X., Li Y., Yu B., Zhang Z., Wang X., Yan M., Xu Q., Zhang J., Chen W. LncRNA LINC00460 Promotes EMT in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma by Facilitating Peroxiredoxin-1 Into the Nucleus. J Exp Clin Cancer Res. 2019;38;1:365. Doi: 10.1186/s13046-019-1364-z. PMID: 31429766.
32. Zhang R., Chen D. O-GlcNAcylation of PRDX1 and Radiation Resistance in Non-Small Cell Lung Cancer via Suppressing TRIM21 Mediated Ubiquitination. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2024;120;2:S30–S31. Doi: 10.1016/j.ijrobp.2024.07.041.
33. Sun H.N., Ma D.Y., Guo X.Y., Hao Y.Y., Jin M.H., Han Y.H., Jin X., Kwon T. Peroxiredoxin I and II as Novel Therapeutic Molecular Targets in Cervical Cancer Treatment through Regulation of Endoplasmic Reticulum Stress Induced by Bleomycin. Cell Death Discov. 2024;10;1:267. Doi: 10.1038/s41420-024-02039-7. PMID: 38821929.
34. Yang W., Zhu Z., Zhou C., Chen J., Ou J., Tong H., Iyaswamy A., Chen P., Wei X., Yang C., Xiao W., Wang J., Zhang W. The Rheumatoid Arthritis drug Auranofin Targets Peroxiredoxin 1 and Peroxiredoxin 2 to Trigger ROS-Endoplasmic Reticulum Stress Axis-Mediated Cell Death and Cytoprotective Autophagy. Free Radic Biol Med. 2025;233:1–12. Doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2025.03.016. PMID: 40089079.
35. Zhou Y., Wang M., Qian Y., Yu D., Zhang J., Fu M., Zhang X., Qin R., Ji R., Zhang X., Gu J. PRDX2 Promotes Gastric Cancer Progression by Forming a Feedback Loop with PKM2/STAT3 Axis. Cell Signal. 2025;127:111586. Doi: 10.1016/j.cellsig.2024.111586. PMID: 39761843.
36. Feng K., Li X., Bai Y., Zhang D., Tian L. Mechanisms of Cancer Cell Death Induction by Triptolide: A Comprehensive Overview. Heliyon. 2024;10;2:e24335. Doi: 10.1016/j.heliyon.2024.e24335. PMID: 38293343.
37. Skoko J.J., Cao J., Gaboriau D., Attar M., Asan A., Hong L., Paulsen C.E., Ma H., Liu Y., Wu H., Harkness T., Furdui C.M., Manevich Y., Morrison C.G., Brown E.T., Normolle D., Spies M., Spies M.A., Carroll K., Neumann C.A. Redox Regulation of RAD51 Cys319 and Homologous Recombination by Peroxiredoxin 1. Redox Biol. 2022;56:102443. Doi: 10.1016/j.redox.2022.102443. PMID: 36058112.
38. Liao H., Yang S., Liang Z., Xiao L., Xie S., Lin P., Xia F., Fang C., Chen Q., Ling D., Li F. A Cancer Cell Selective Replication Stress Nano Amplifier Promotes Replication Fork Catastrophe to Overcome Radioresistance. ACS Nano. 2023;17;18:18548–61. Doi: 10.1021/acsnano.3c06774. PMID: 37706454.
39. An D., Zhai D., Wan C., Yang K. The Role of Lipid Metabolism in Cancer Radioresistance. Clin Transl Oncol. 2023;25;8:2332–49. Doi: 10.1007/s12094-023-03134-4. PMID: 37079212.
40. Li J., Li W., Li L., Wang W., Zhang M., Tang X. Induction of Peroxiredoxin 1 by Hypoxia Promotes Cellular Autophagy and Cell Proliferation in Oral Leukoplakia via HIF-1α/BNIP3 Pathway. J Mol Histol. 2024;55;4:403–13. Doi: 10.1007/s10735-024-10197-2. PMID: 38758520.
41. Jezierska-Drutel A., Attaran S., Hopkins B.L., Skoko J.J., Rosenzweig S.A., Neumann C.A. The peroxidase PRDX1 Inhibits the Activated Phenotype in Mammary Fibroblasts through Regulating c-Jun N-Terminal Kinases. BMC Cancer. 2019;19;1:812. Doi: 10.1186/s12885-019-6031-4. PMID: 31419957.
42. Wang L.Y., Liu X.J., Li Q.Q., Zhu Y., Ren H.L., Song J.N., Zeng J., Mei J., Tian H.X., Rong D.C., Zhang S.H. The Romantic History of Signaling Pathway Discovery in Cell Death: an Updated Review. Mol Cell Biochem. 2024;479;9:2255–72. Doi: 10.1007/s11010-023-04873-2. PMID: 37851176.
43. Hill R.M., Fok M., Grundy G., Parsons J.L., Rocha S. The Role of Autophagy in Hypoxia-Induced Radioresistance. Radiother Oncol. 2023;189:109951. Doi: 10.1016/j.radonc.2023.109951. PMID: 37838322.
44. Sun H.H., Li Y.L., Jiang H., Yin X.H., Jin X.L. PRDX1 Influences the Occurrence and Progression of Liver Cancer by Inhibiting Mitochondrial Apoptosis Pathway. Cell J. 2022;24;11:657–4. Doi: 10.22074/cellj.2022.8159. PMID: 36377215.
45. Liu W., Xu L., Wang X., Zhang D., Sun G., Wang M., Wang M., Han Y., Chai R., Wang H. PRDX1 Activates Autophagy via the PTEN-AKT Signaling Pathway to Protect against Cisplatin-Induced spiral Ganglion Neuron Damage. Autophagy. 2021 Dec;17;12:4159–81. Doi: 10.1080/15548627.2021.1905466. PMID: 33749526.
46. Li J., Sun Y., Zhao X., Ma Y., Xie Y., Liu S., Hui B., Shi X., Sun X., Zhang X. Radiation Induces IRAK1 Expression to Promote Radioresistance by Suppressing Autophagic Cell Death Via Decreasing the Ubiquitination of PRDX1 in Glioma Cells. Cell Death Dis. 2023;14;4:259. Doi: 10.1038/s41419-023-05732-0. PMID: 37031183.
47. Yu G., Song X., Chen Q., Zhou Y. Silencing of Peroxiredoxin III Inhibits Formaldehyde-Induced Oxidative Damage of Bone Marrow Cells in BALB/c Mice. Environ Toxicol. 2023;38;12:2836–44. Doi: 10.1002/tox.23915. PMID: 37584494.
48. López-Grueso M.J., Lagal D.J., García-Jiménez Á.F., Tarradas R.M., Carmona-Hidalgo B., Peinado J., Requejo-Aguilar R., Bárcena J.A., Padilla C.A. Knockout of PRDX6 Induces Mitochondrial Dysfunction and Cell Cycle Arrest at G2/M in HepG2 Hepatocarcinoma Cells. Redox Biol. 2020;37:101737. Doi: 10.1016/j.redox.2020.101737. PMID: 33035814.
49. Chen X., Zhang L., He Y., Huang S., Chen S., Zhao W., Yu D. Regulation of m6A Modification on Ferroptosis and its Potential Significance in Radiosensitization. Cell Death Discov. 2023;9;1:343. Doi: 10.1038/s41420-023-01645-1. PMID: 37714846.
50. Torres-Velarde J.M., Allen K.N., Salvador-Pascual A., Leija R.G., Luong D., Moreno-Santillán D.D., Ensminger D.C., Vázquez-Medina J.P. Peroxiredoxin 6 Suppresses Ferroptosis in Lung Endothelial Cells. Free Radic Biol Med. 2024;218:82–93. Doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2024.04.208. PMID: 38579937.
51. Janssens S., Rennen S., Agostinis P. Decoding Immunogenic Cell Death from a Dendritic Cell Perspective. Immunol Rev. 2024 Jan;321;1:350-370. Doi: 10.1111/imr.13301. PMID: 38093416.
52. Ding Y., Ye B., Sun Z., Mao Z., Wang W. Reactive Oxygen Species-Mediated Pyroptosis with the Help of Nanotechnology: Prospects for Cancer Therapy. Adv NanoBiomed Res. 2023;3;1:2200077. Doi: 10.1002/anbr.202200077.
53. Rius-Pérez S. P53 at the Crossroad between Mitochondrial Reactive Oxygen Species and Necroptosis. Free Radic Biol Med. 2023;207:183–93. Doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2023.07.022. PMID: 37481144.
54. Li Y., Zhu Y., Shang F.F., Xu L., Jiang D., Sun B., Zhang L., Luo C., Zhang A., Zhang H., Ding C. Discovery of Urea Derivatives of Celastrol as Selective Peroxiredoxin 1 Inhibitors against Colorectal Cancer Cells. J Med Chem. 2024;67;9:7176–96. Doi: 10.1021/acs.jmedchem.4c00023. PMID: 38679872.
55. Liu X., Zheng T., Bao Y., Li P., Zhao T., Liu Y., Wang H., Sun C. Genistein Implications in Radiotherapy: Kill Two Birds with One Stone. Molecules. 2025;30;1:188. Doi: 10.3390/molecules30010188. PMID: 39795243.
56. Farsiabi R., Khodadadi I., Karimi J., Shafiee Gh. The Effects of Genistein on Peroxiredoxin-4 and Oxidative Stress in Lung Cancer Cell Line A549. J Babol Univ Med Sci. 2024;26:e53. Doi: 10.22088/jbums.26.1.53.
57. Sun X., Wan X., Chen L., Cui Y., Chen X., Zhang J., Jiang X. Mitomycin Induced the Senescence of Alveolar Epithelial Cells by Targeting Peroxiredoxin I. Biochem Pharmacol. 2025;236:116890. Doi: 10.1016/j.bcp.2025.116890. PMID: 40139326.
58. Zhang H.N., Xiao W.Q., Lee D.H., Li N., Feng Y.Y., Su T., Gu H.Y., Yoon I., Jung H., Lee K.H., Cho H.J., Han Y.H., Sun H.N., Kwon T. Cisplatin Induces Kidney Cell Death via ROS-dependent MAPK Signaling Pathways by Targeting Peroxiredoxin I and II in African Green Monkey (Chlorocebus Aethiops Sabaeus) Kidney Cells. In Vivo. 2024;38;2:630–9. Doi: 10.21873/invivo.13482. PMID: 38418129; PMCID: PMC10905483.
59. Pan S., Li Y., Zhang J. 6-Shogaol Prevents Benzo(a)pyrene-Exposed Lung Carcinogenesis via Modulating PRDX1-Associated Oxidative Stress, Inflammation, and Proliferation in Mouse Models. Environ Toxicol. 2024;39;1:75–84. Doi: 10.1002/tox.23946. PMID: 37638803.
60. Wei T., Wang X., Lang K., Song Y., Luo J., Gu Z., Yang D., Song Y. Peroxiredoxin 6 Protects Pulmonary Epithelial Cells from Cigarette-related Ferroptosis in Chronic Obstructive Pulmonary Disease. Inflammation. 2025;48;2:662–75. Doi: 10.1007/s10753-024-02077-4. PMID: 38954261.
PDF (RUS) Full-text article (in Russian)
Conflict of interest.The authors declare no conflict of interest.
Financing. The work was carried out with the financial support of the Russian Science Foundation, project No. 24-24-00070.
Contribution. Article was prepared with equal participation of the authors.
Article received: 20.03.2026. Accepted for publication: 25.04.2026.