Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2022. Том 67. № 5
DOI: 10.33266/1024-6177-2022-67-5-94-97
В.Д. Володина1, А.Н. Башков2, С.В. Лищук2, А.П. Дунаев3,
Ж.В. Шейх4, М.В. Попов3
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ ХОНДРОМИКСОИДНОЙ ФИБРОМЫ ВИСОЧНОЙ КОСТИ, СИМУЛИРУЮЩЕЙ ХРОНИЧЕСКИЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС
1Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Минздрава России, Москва
2Федеральный медицинский биофизический центр им. А.И. Бурназяна ФМБА России, Москва
3Московская городская клиническая онкологическая больница № 62, п. Истра, Московская обл.
4Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования, Москва
Контактное лицо: Виктория Дмитриевна Володина, е-mail:
Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
РЕФЕРАТ
Цель: Представить клинический случай доброкачественной опухоли костной ткани редкой локализации –хондромиксоидной фибромы височной кости, симулирующей хронический воспалительный процесс.
Материал и методы: Представлен клинический случай хондромиксоидной фибромы правой височной кости. На амбулаторном и стационарном этапах лечения проводилась рентгеновская компьютерная (КТ) и магнитно-резонансная томография (МРТ) височных костей.
Результаты: Пациент Т., 29 лет, на протяжении последних 10 лет испытывал дискомфорт, заложенность и шум в правом ухе без четких указаний на наличие в анамнезе острого отита. По результатам МРТ височных костей на амбулаторном этапе было выявлено объемное образование в правой височной кости. Была рекомендована госпитализация для уточнения диагноза и операционного лечения. В стационаре при КТ височных костей с внутривенным контрастированием в сосцевидном отростке правой височной кости определялось объемное образование с кольцевидным накоплением контрастного препарата, дифференциальный диагноз включал в себя опухоль и хронический абсцесс. По результатам морфологического исследования после проведенной радикальной операции на височной кости была диагностирована хондромиксоидная фиброма.
Выводы: В височной кости крайне редко возможно развитие хондромиксоидной фибромы, которая при определенной лучевой семиотике может симулировать хронический воспалительный процесс. Отсутствие в анамнезе четкого указания на острый отит позволяет с большей вероятностью думать об опухолевом процессе.
Ключевые слова: хондромиксоидная фиброма, височная кость, хроническое воспаление, рентгеновская компьютерная томография, магнитно-резонансная томография
Для цитирования: Володина В.Д., Башков А.Н., Лищук С.В., Дунаев А.П., Шейх Ж.В., Попов М.В. Клинический случай хондромиксоидной фибромы височной кости, симулирующей хронический воспалительный процесс // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2022. Т. 67. № 5. С. 94–97. DOI: 10.33266/1024-6177-2022-67-5-94-97
Список литературы
1. Jaffe H.L., Lichtenstein L. Chondromyxoid Fibroma of Bone. A Distinctive Benign Tumor Likely to Be Mistaken Especially for Chondrosarcoma // Arch Pathol. 1948. No. 45. P. 541‒551.
2. Lingen M.W., Solt D.B., Polverini P.J. Unusual Presentation of a Chondromyxoid Fibroma of the Mandible: Report of a Case and Review of the Literature // Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology. 1993. V.75, No. 5. P. 615‒21. DOI: 10.1016/0030-4220(93)90236-W.
3. Гаспарян Т.Г., Черекаев В.А., Бекяшев А.Х. Опухоли основания черепа хондроидного ряда (обзор литературы) // Опухоли головы и шеи. 2012. № 3. С. 42-56.
4. Lang S. Adler C.P., Bone Diseases: Macroscopic, Histological and Radiological Diagnosis of Structural Changes in Skeleton, Springer-Verlag, 2000, pages 589, DM 269, ISBN 3-540-65061-X // European Journal of Radiology. 2001. V.37, No. 2. P. 139. DOI: 10.1016/S0720-048X(00)00246-1.
5. Диаб Х.М., Дайхес Н.А., Карнеева О.А., Пащинина О.А., Кондратчиков Д.С., Панина О.С. Удаление редкой хондромиксоидной фибромы инфралабиринтного пространства с использованием ретрофациального доступа // Вестник оториноларингологии. 2021. Т.86, № 4. С. 106-110. DOI: 10.17116/otorino20218604110.
6. Zheng Y.M., Wang H.X., Dong C. Chondromyxoid Fibroma of the Temporal Bone: a Case Report and Review of the Literature // World Journal of Clinical Cases. 2018. V.6, No. 16. P. 1210‒1216. DOI: 10.12998/wjcc.v6.i16.1210.
7. Sharma M., Velho V., Binayake R., Tiwari C. Chondromyxoid Fibroma of the Temporal Bone: a Rare Entity // Journal of Pediatric Neurosciences. 2012. V.7, No. 3. P. 211–214. DOI: 10.4103/1817-1745.106483.
8. Liu T., Yao J., Li X., Qi X., Zhao P., Tan Z., Wang J., Li Y. Chondromyxoid Fibroma of the Temporal Bone: A Rare Case Report // Medicine. 2020. V.99, No. 11. DOI: 10.1097/MD.0000000000019487.
9. Thompson A.L., Bharatha A., Aviv R.I., Nedzelski J., Chen J., Bilbao J.M., Wong J., Saad R., Symons S.P. Chondromyxoid Fibroma of the Mastoid Facial Nerve Canal Mimicking a Facial Nerve Schwannoma // The Laryngoscope. 2009. V.119, No. 7. P. 1380‒1383. DOI: 10.1002/lary.20486.
10. Cappelle S., Pans S., Sciot R. Imaging Features of Chondromyxoid Fibroma: Report of 15 Cases and Literature Review // The British Journal of Radiology. 2016. V.89, No. 1064. P. 20160088. DOI: 10.1259/bjr.20160088.
11. Otto B.A., Jacob A., Klein M.J., Welling D.B. Chondromyxoid Fibroma of the Temporal Bone: Case Report and Review of the Literature // Ann. Otol. Rhinol. Laryngol. 2007. No. 116. P. 922‒927.
PDF (RUS) Полная версия статьи
Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.
Участие авторов. Cтатья подготовлена с равным участием авторов.
Поступила: 20.06.2022. Принята к публикации: 25.08.2022.