Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2015. Том 60. № 6. C. 42-47

ЯДЕРНАЯ МЕДИЦИНА

А.С. Лунёв^1,2

МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ КИНЕТИКИ ТРАНСПОРТА РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА ⁶⁸Ga-ЦИТРАТ ДЛЯ ВИЗУАЛИЗАЦИИ ВОСПАЛЕНИЙ

1. Федеральный медицинский биофизический центр им. А.И. Бурназяна ФМБА России, Москва, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. ; 2. Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии им. К.И. Скрябина

РЕФЕРАТ

Цель: Одним из перспективных радиофармпрепаратов (РФП) для ПЭТ-визуализации воспалений является ⁶⁸Ga-цитрат – аналог ⁶⁷Ga-цитрата. Однако определенные трудности, связанные с фармакокинетикой РФП (медленный клиренс крови, длительный период накопления в очаге воспаления) и малым периодом полураспада галлия-68 (67,8 мин), подразумевают необходимость откладывания процедуры сканирования (до 24–72 ч) и исключают возможность применения короткоживущего изотопа. Предложенный путь решения такой задачи, а именно дополнительное введение конкурентного химического агента в виде цитрата железа, должен быть количественно оправдан. Поэтому целью является создание и исследование математической (камерной) модели кинетики транспорта ⁶⁸Ga-цитрата в присутствии цитрата стабильного железа (III).

Материал и методы: Объектами исследования являлись ⁶⁸Ga-цитрат и цитрат железа (III). Материалом исследования являлись нелинейные крысы-самки с моделью асептического воспаления мягких тканей, разбитые на две группы по способу введения ⁶⁸Ga-цитрата (с/без цитрата железа). Количественные данные о биораспределении ⁶⁸Ga-цитрата (с/без цитрата железа) в организме крыс впоследствии были использованы для создания математической модели кинетики транспорта препарата и расчета фармакокинетических параметров.

Результаты: По данным созданной математической модели дополнительное введение цитрата железа (III) позволило существенно ускорить клиренс крови от ⁶⁸Ga-цитрата, замедлить его аккумуляцию в печени и экскрецию через кишечник и, напротив, повысить накопление и удержание ⁶⁸Ga-цитрата в очаге воспаления.

Выводы: Математические расчеты количественно подтвердили, что дополнительное введение цитрата железа (III) благоприятно сказывается на качестве визуализации воспалительных процессов методом позитронной эмиссионной томографии.

Ключевые слова: ⁶⁸Ga-цитрат, радиофармпрепарат, математическое моделирование, камерная модель

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Stabin M.G., Siegel J.A. Physical models and dose factors for use in internal dose assessment // Health Phys. 2003. Vol. 85. No. 3. P. 294–302.
2. Клёпов А.Н., Кураченко Ю.А., Левченко В.А., Матусевич Е.С. Применение методов математического моделирования в ядерной медицине. Под ред. Е.С. Матусевича. Обнинск. 2006. 204 с.
3. Доля О.П. (Александрова О.П.), Матусевич Е.С., Клепов А.Н. Математическое моделирование кинетики транспорта остеотропного радиофармпрепарата в организме пациентов с метастазами в кости // Мед. физика. 2007. № 2. С. 40–50.
4. Lavender J.P., Lowe J., Barker J. Gallium 67 citrate scanning in neoplastic and inflammatory lesions // Brit. J. Radiol. 1971. Vol. 44. P. 361–366.
5. Hoffer R. Gallium: mechanisms. // J. Nucl. Med. 1980. Vol. 21. No. 3. P. 282–285.
6. Harris W.R., Pecoraro V.L. Thermodynamic binding constants for gallium transferrin // Biochem. 1983. Vol. 22. P. 292–299.
7. Денисов А.М. Введение в теорию обратных задач. М.: МГУ. 1994. 208 с.

Для цитирования: Лунёв А.С. Математическое моделирование кинетики транспорта радиофармацевтического препарата ⁶⁸Ga-цитрат для визуализации воспалений // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2015. Т. 60. № 6. С. 42-47.

PDF (RUS) Полная версия статьи