Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2026. Том 71. № 4

DOI:10.33266/1024-6177-2026-71-4-112-119

А.А. Баландин, А.Н. Жигулев, А.Д. Танайцева, И.А. Баландина, А.Н. Шилькова

КОГДА РАЗМЕР ИМЕЕТ ЗНАЧЕНИЕ: ВЛИЯНИЕ ФАКТОРОВ НА ИЗМЕНЕНИЯ ОБЩЕГО ОБЪЕМА МОЗГА (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

Пермский государственный медицинский университет им. академика Е.А. Вагнера, Пермь

Контактное лицо: Анатолий Александрович Баландин, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

РЕФЕРАТ

Цель: Представить структурированный обзор о таком показателе как общий объем головного мозга (ООМ) и его изменениях при различных нормальных и патологических состояниях.

Материал и методы: Проведен поиск научных публикаций в информационно-аналитических системах E-Library, PubMed и Google Scholar в период c 2000 по 2025 гг. по следующим ключевым словам: магнитно-резонансная томография, общий объем мозга, нейровизуализация, magnetic resonance imaging, total brain volume, neuroimaging. Дополнительно проведен анализ списков литературы для обнаружения статей, соответствующих критериям поиска.

Результаты: Из полученных в поисковых запросах 1263 источников была отобрана 71 статья, которые использовали для составления обзора. Результаты поиска – создан структурированный обзор, разделённый на блоки, в которых проанализированы причины увеличения и уменьшения ООМ.

Заключение: ООМ является достаточно информативным и важным показателем в диагностике различных патологических состояний. Изменения ООМ как в сторону его увеличения, так и в сторону его уменьшения могут помочь специалистам заподозрить заболевание на ранних этапах, что позволит его своевременно диагностировать и подобрать эффективную тактику лечения на ранних этапах его развития.

 

Ключевые слова: магнитно-резонансная томография, общий объем мозга, нейровизуализация

 

Для цитирования:  Баландин А.А., Жигулев А.Н., Танайцева А.Д., Баландина И.А., Шилькова А.Н. Когда размер имеет значение: влияние факторов на изменения общего объема мозга (обзор литературы) // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2026. Т. 71. № 4. С. 112–119. DOI:10.33266/1024-6177-2026-71-4-112-119

 

Список литературы

1. Надирян С.Л., Арутюнян Э.В., Авакян Э.В. К вопросу об использовании магнитно-резонансной томографии в современной медицине // Наука. Техника. Технологии (политехнический вестник). 2017. №4. С. 351-356 [Nadiryan S.L., Arutyunyan E.V., Avakyan E.V. On the Use of Magnetic Resonance Imaging in Modern Medicine. Nauka. Tekhnika. Tekhnologii (Politekhnicheskiy Vestnik) = Science. Engineering. Technologies (Polytechnic Bulletin). 2017;4:351-356 (In Russ.)].

2. Murphy G., Haider M., Ghai S., Sreeharsha B. The Expanding Role of MRI in Prostate Cancer. AJR Am J Roentgenol. 2013;201;6:1229-1238. Doi: 10.2214/ajr.12.10178. 

3. Hirsch F.W., Frahm J., Sorge I., et al. Real-Time MRI: a New Tool of Radiologic Imaging in Small Children. Eur J Pediatr. 2023;182;8:3405-3417. Doi: 10.1007/s00431-023-04996-0. 

4. Незнанов Н.Г., Ананьева Н.И., Залуцкая Н.М., Андреев Е.В., Ахмерова Л.Р., Ежова Р.В., Саломатина Т.А., Стулов И.К. Нейровизуализация гиппокампа: роль в диагностике болезни альцгеймера на ранней стадии // Обозрение психиатрии и медицинской психологии им. В.М.Бехтерева. 2018. №4. С. 3-11 [Neznanov N.G., Anan’yeva N.I., Zalutskaya N.M., Andreyev Ye.V., Akhmerova L.R., Yezhova R.V., Salomatina T.A., Stulov I.K. Hippocampal Neuroimaging: a Role in the Diagnosis of Alzheimer’s Disease at an Early Stage. Obozreniye Psikhiatrii i Meditsinskoy Psikhologii im. V.M.Bekhtereva = V.M. Bekhterev Review of Psychiatry and Medical Psychology (In Russ.)]. Doi: 10.31363/2313-7053-2018-4-3-11.

5. Ефимова О.И., Балабан П.М., Хайтович Ф.Е. Новые подходы к молекулярному картированию мозга: трехмерная циклическая иммуногистохимия и оптическое просветление // Журнал высшей нервной деятельности им. И.П.Павлова. 2018. Т.68. №6. С. 747-758 [Yefimova O.I., Balaban P.M., Khaytovich F.Ye. New Approaches to Molecular Mapping of the Brain: Three-Dimensional Cyclic Immunohistochemistry and Optical Clearing. Zhurnal Vysshey Nervnoy Deyatel’nosti im. I.P.Pavlova = I.P.Pavlov Journal of Higher Nervous Activity. 2018;68;6:747-758 (In Russ.)]. Doi: 10.1134/s0044467718060059.

6. Ji J.L., Spronk M., Kulkarni K., Repovš G., Anticevic A., Cole M.W. Mapping the Human Brain’s Cortical-Subcortical Functional Network Organization. Neuroimage. 2019;185:35-57. Doi: 10.1016/j.neuroimage.2018.10.006.

7. Sultana O.F., Bandaru M., Islam M.A., Reddy P.H. Unraveling the Complexity of Human Brain: Structure, Function in Healthy and Disease States. Ageing Res Rev. 2024;100:102414. Doi: 10.1016/.arr.2024.102414.

8. Зуев В.В., Колоколов О.В., Карась А.Ю., Дробитова А.В. Роль нейровизуализации в стратегии лечения эпилепсии // Саратовский научно-медицинский журнал. 2012. Т.8. №2. С. 436-439 [Zuyev V.V., Kolokolov O.V., Karas’ A.Yu., Drobitova A.V. The Role of Neuroimaging in the Strategy of Epilepsy Treatment. Saratovskiy Nauchno-Meditsinskiy Zhurnal = Saratov Journal of Medical Scientific Research. 2012;8;2:436-439  (In Russ.)].

9. Баландин А.А., Юрушбаева Г.С., Баландина И.А.  Возрастная взаимосвязь показателей площадей мозолистого тела и ствола головного мозга // Сибирский научный медицинский журнал. 2022. Т.42. №3. С.  70–75 [Balandin A.A., Yurushbayeva G.S., Balandina I.A. Age-Related Relationship between the Area Indices of the Corpus Callosum and Brainstem. Sibirskiy Nauchnyy Meditsinskiy Zhurnal = Siberian Scientific Medical Journal. 2022;42;3:70–75 (In Russ.)]. Doi: 10.18699/ssmj20220309.

10. Баландин А.А., Железнов Л.М., Баландин В.А., Баландина И.А. Корреляционная взаимосвязь между возрастной динамикой поперечного размера мозжечка и головного указателя у мезоцефалов // Вестник Новгородского государственного университета. 2021. Т.3. №124. С. 6-10 [Balandin A.A., Zheleznov L.M., Balandin V.A., Balandina I.A. Correlation Relationship between the Age-Related Dynamics of the Transverse Size of the Cerebellum and the Cephalic Index in Mesocephalics. Vestnik Novgorodskogo Gosudarstvennogo Universiteta = Vestnik of Novgorod State University. 2021;3;124:6-10 (In Russ.)]. Doi: 10.34680/2076-8052.2021.3(124). 

11. Байбаков С.Е., Бахарева Н.С., Чигрин С.В., Григорович Р.А., Гордеева Е.К., Хромов Д.А., Чернышев И.А. Гендерные различия параметров ромбовидного мозга у детей девятилетнего возраста // Международный научно-исследовательский журнал. 2023. №.7. Ст.6 [Baybakov S.Ye., Bakhareva N.S., Chigrin S.V., Grigorovich R.A., Gordeyeva Ye.K., Khromov D.A., Chernyshev I.A. Gender Differences in the Parameters of the Rhombencephalon in Nine-Year-Old Children. Mezhdunarodnyy Nauchno-Issledovatel’skiy Zhurnal = International Research Journal. 2023;7:6 (In Russ.)]. Doi: 10.23670/IRJ.2023.133.6.

12. Алешкина О.Ю., Кулиев Н.Х., Бикбаева Т.С. и др. Влияние пола на морфометрическую изменчивость продолговатого мозга и моста у взрослых людей с учетом типа основания черепа по данным магнитно-резонансной томографии // Оперативная хирургия и клиническая анатомия (Пироговский научный журнал). 2025. №9. С. 15‑21 [Aleshkina O.Yu., Kuliyev N.Kh., Bikbayeva T.S., et al. The Influence of Gender on the Morphometric Variability of the Medulla Oblongata and Pons in Adults, Taking Into Account the Type of Skull Base According to Magnetic Resonance Imaging Data. Operativnaya Khirurgiya i Klinicheskaya Anatomiya (Pirogovskiy Nauchnyy Zhurnal) = Russian Journal of Operative Surgery and Clinical Anatomy. 2025;9:15-21 (In Russ.)]. Doi: 10.17116/operhirurg2025901115.

13. Arda K.N., Akay S. The Relationship between Corpus Callosum Morphometric Measurements and Age/Gender Characteristics: a Comprehensive MR Imaging Study. J Clin Imaging Sci. 2019;9:33. Doi: 10.25259/JCIS-13-2019.

14. Allouh M.Z., Al Barbarawi M.M., Ali H.A., Mustafa A.G., Alomari S.O. Morphometric Analysis of the Corpus Callosum According to Age and Sex in Middle Eastern Arabs: Racial Comparisons and Clinical Correlations to Autism Spectrum Disorder. Front Syst Neurosci. 2020;14:30. Doi: 10.3389/fnsys.2020.00030. 

15. Hoch M.J., Shepherd T.M. MRI-Visible Anatomy of the Basal Ganglia and Thalamus. Neuroimaging Clin N Am. 2022;32;3:529-541. Doi: 10.1016/j.nic.2022.05.003.

16. Mooney M.A., Bhatt P., Hermosillo R.J.M., et al. Smaller Total Brain Volume but not Subcortical Structure Volume Related to Common Genetic Risk for ADHD. Psychol Med. 2021;51;8:1279-1288. Doi: 10.1017/s0033291719004148.

17. Akeret K., van Niftrik C.H.B., Sebök M., Muscas G., Visser T., Staartjes V.E., Marinoni F., Serra C., Regli L., Krayenbühl N., Piccirelli M., Fierstra J. Topographic Volume-Standardization Atlas of the Human Brain. Brain Struct Funct. 2021;226;6:1699-1711. Doi: 10.1007/s00429-021-02280-1.

18. Akdogan I., Kiroglu Y., Onur S., Karabuluti N. The Volume Fraction of Brain Ventricles to Total Brain Volume: a Computed Tomography Stereological Study. Folia Morphol (Warsz). 2010;69;4:193-200.

19. Lekic T., Hardy M., Fujii M., McBride D.W., Zhang J.H. Brain Volume Determination in Subarachnoid Hemorrhage Using Rats. Acta Neurochir Suppl. 2016;121:99-102. Doi: 10.1007/978-3-319-18497-5_17. 

20. Cox S.R., Bastin M.E., Ritchie S.J., Dickie D.A., Liewald D.C., Muñoz Maniega S., Redmond P., Royle N.A., Pattie A., Valdés Hernández M., Corley J., Aribisala B.S., McIntosh A.M., Wardlaw J.M., Deary I.J. Brain Cortical Characteristics of Lifetime Cognitive Ageing. Brain Struct Funct. 2018;223;1:509-518. Doi: 10.1007/s00429-017-1505-0.

21. Gaillard L., Tjaberinga M.C., Dremmen M.H.G., Mathijssen I.M.J., Vrooman H.A. Brain Volume in Infants with Metopic Synostosis: Less White Matter Volume with an Accelerated Growth Pattern in Early Life. J Anat. 2024;245;6:894-902. Doi: 10.1111/joa.14028.

22. Acob M., Kawadler J.M., Murdoch R., Ahmed M., Tutuba H., Masamu U., Shmueli K., Saunders D.E., Clark C.A., Kim J., Hamdule S., Makani J., Stotesbury H., Kirkham F.J. Brain Volume in Tanzanian Children with Sickle Cell Anaemia: a Neuroimaging Study.  Br J Haematol. 2023 apr;201;1:114-124. Doi: 10.1111/bjh.18503.

23. Brouwer R.M., Hedman A.M., van Haren N.E., Schnack H.G., Brans R.G., Smit D.J., Kahn R.S., Boomsma D.I., Hulshoff Pol H.E. Heritability of Brain Volume Change and its Relation to Intelligence. Neuroimage. 2014;100:676-83.  Doi: 10.1016/j.neuroimage.2014.04.072.

24. Andreasen N.C., Flaum M., Swayze V., O’Leary D.S., Alliger R., Cohen G., Ehrhardt J., Yuh W.T. Intelligence and Brain Structure in Normal Individuals. Am J Psychiatry. 1993;150;1:130-4. Doi: 10.1176/ajp.150.1.130. 

25. Pakkenberg B., Pelvig D., Marner L., Bundgaard M.J., Gundersen H.J., Nyengaard J.R., Regeur L. Aging and the Human Neocortex. Exp Gerontol. 2003;38;1-2:95-9. Doi: 10.1016/s0531-5565(02)00151-1.

26. Oyen O.J., Walker A. Stereometric Craniometry. Am J Phys Anthropol. 1977;46;1:177-82. Doi: 10.1002/ajpa.1330460123.

27. Магонов Е.П., Катаева Г.В., Трофимова Т.Н. Современные методы автоматического вычисления объема внутричерпного пространства при МРТ-морфометрии головного мозга // Вестник Новгородского государственного университета. 2015. №2. С.  98–104 [Magonov Ye.P., Katayeva G.V., Trofimova T.N. Modern methods of Automatic Calculation of the Volume of Intracranial Space in MRI Morphometry of the Brain. Vestnik Novgorodskogo Gosudarstvennogo Universiteta = Vestnik of Novgorod State University. 2015;2:98–104 (In Russ.)].

28. Brouwer R.M., Hedman A.M., van Haren N.E., Schnack H.G., Brans R.G., Smit D.J., Kahn R.S., Boomsma D.I., Hulshoff Pol H.E. Heritability of Brain Volume Change and its Relation to Intelligence. Neuroimage. 2014;100:676-83. Doi: 10.1016/j.neuroimage.2014.04.072.

29. Баландин А.А., Юрушбаева Г.С., Баландина И.А. Прижизненная возрастная анатомическая динамика объема ствола головного мозга // Астраханский медицинский журнал. 2023. №18. С.  50-55 [Balandin A.A., Yurushbayeva G.S., Balandina I.A. Age-Related Anatomical Dynamics of Brainstem Volume during Life. Astrakhanskiy Meditsinskiy Zhurnal = Astrakhan Medical Journal. 2023;18:50-55 (In Russ.)]. Doi: 10.29039/1992-6499-2023-3-50-55.

30. Павлов А.В. Относительные размеры мозгового черепа и масса головного мозга человека в онтогенезе в зависимости от пола и возраста // Российский медико-биологический вестник им. акад. И.П.Павлова. 2005. №1-2. С. 19-21 [Pavlov A.V. Relative Sizes of the Cranial Skull and Mass of the Human Brain in Ontogenesis Depending on Sex and Age. Rossiyskiy Mediko-Biologicheskiy Vestnik im. Akad. I.P.Pavlova = I.P.Pavlov Russian Medical Biological Herald. 2005;1-2:19-21 (In Russ.)].

31. Arda K.N., Akay S. The Relationship between Corpus Callosum Morphometric Measurements and Age/Gender Characteristics: a Comprehensive MR Imaging Study. J Clin Imaging Sci. 2019;9:33. Doi: 10.25259/jcis-13-2019.

32. Khan Y.T., Tsompanidis A., Radecki M.A., Dorfschmidt L. APEX Consortium; Austin T., Suckling J., Allison C., Lai M.C., Bethlehem R.A.I., Baron-Cohen S. Sex Differences in Human Brain Structure at Birth. Biol Sex Differ. 2024;15;1:81. Doi: 10.1186/s13293-024-00657-5.

33. Wang S., Friedman J.M., Suppa P., Buchert R., Mautner V.F. White Matter is Increased in the Brains of Adults with Neurofibromatosis 1. Orphanet J Rare Dis. 2022;17;1:115. Doi: 10.1186/s13023-022-02273-1.

34. Jiang D., Liu L., Kong Y., Chen Z., Rosa-Neto P., Chen K., Ren L., Chu M., Wu L. Frontotemporal Lobar Degeneration Neuroimaging Initiative. Regional Glymphatic Abnormality in Behavioral Variant Frontotemporal Dementia. Ann Neurol. 2023;94;3:442-456. Doi: 10.1002/ana.26710. 

35. Akdogan I., Kiroglu Y., Onur S., Karabuluti N. The Volume Fraction of Brain Ventricles to Total Brain Volume: a Computed Tomography Stereological Study. Folia Morphol (Warsz). 2010 Nov;69;4:193-200. 

36. Bendella Z., Purrer V., Haase R., Zülow S., Kindler C., Borger V., Banat M., Dorn F., Wüllner U., Radbruch A., Schmeel F.C. Brain and Ventricle Volume Alterations in Idiopathic Normal Pressure Hydrocephalus Determined by Artificial Intelligence-Based MRI Volumetry. Diagnostics (Basel). 2024;14;13:1422. Doi: 10.3390/diagnostics14131422.

37. Kuo S.S., Pogue-Geile M.F. Variation in Fourteen Brain Structure Volumes in Schizophrenia: a Comprehensive Meta-Analysis of 246 Studies. Neurosci Biobehav Rev. 2019;98:85-94. Doi: 10.1016/j.neubiorev.2018.12.030.  

38. Юрушбаева Г.С., Баландин А.А., Баландина И.А. Динамика объема IV желудочка головного мозга человека от молодого к старческому возрасту // Регионарное кровообращение и микроциркуляция. 2023. Т.22. №3. С. 57-61 [Yurushbayeva G.S., Balandin A.A., Balandina I.A. Dynamics of the Volume of the IV Ventricle of the Human Brain from Young to Old Age. Regionarnoye Krovoobrashcheniye i Mikrotsirkulyatsiya = Regional Blood Circulation and Microcirculation. 2023;22;3:57-61 (In Russ.)]. Doi: 10.24884/1682-6655-2023-22-3-57-61.

39. Jochems A.C.C., Muñoz Maniega S., Del C Valdés Hernández M., Barclay G., Anblagan D., Ballerini L., Meijboom R., Wiseman S., Taylor A.M., Corley J., Chappell F.M., Backhouse E.V., Stringer M.S., Dickie D.A., Bastin M.E., Deary I.J., Cox S.R., Wardlaw J.M. Contribution of White Matter Hyperintensities to Ventricular Enlargement in Older Adults. Neuroimage Clin. 2022;34:103019. Doi: 10.1016/j.nicl.2022.103019.

40. Zilioli A., Misirocchi F., Mutti C., Pancaldi B., Mannini E., Spallazzi M., Parrino L., Cerasti D., Michiara M., Florindo I. Volumetric Hippocampal Changes in Glioblastoma: a Biomarker for Neuroplasticity? J Neurooncol. 2023;163;1:261-267. Doi: 10.1007/s11060-023-04315-5. 

41. Mummareddy N., Salwi S.R., Ganesh Kumar N., Zhao Z., Ye F., Le C.H., Mobley B.C., Thompson R.C., Chambless L.B., Mistry A.M. Prognostic Relevance of CSF and Peri-Tumoral Edema Volumes in Glioblastoma. J Clin Neurosci. 2021;84:1-7. Doi: 10.1016/j.jocn.2020.12.014.

42. López-Jaramillo C., Vargas C., Díaz-Zuluaga A.M., Palacio J.D., Castrillón G., Bearden C., Vieta E. Increased Hippocampal, Thalamus and Amygdala Volume in Long-Term Lithium-Treated Bipolar I Disorder Patients Compared with Unmedicated Patients and Healthy Subjects. Bipolar Disord. 2017;19;1:41-49. Doi: 10.1111/bdi.12467. 

43. Oltedal L., Narr K.L., Abbott C., Anand A., Argyelan M., Bartsch H., Dannlowski U., Dols A., van Eijndhoven P., Emsell L., Erchinger V.J., Espinoza R., Hahn T., Hanson L.G., Hellemann G., Jorgensen M.B., Kessler U., Oudega M.L., Paulson O.B., Redlich R., Sienaert P., Stek M.L., Tendolkar I., Vandenbulcke M., Oedegaard K.J., Dale A.M. Volume of the Human Hippocampus and Clinical Response Following Electroconvulsive Therapy. Biol Psychiatry. 2018;84;8:574-581. Doi: 10.1016/j.biopsych.2018.05.017. 

44. Belge J.B., van Diermen L., Sabbe B., Parizel P., Morrens M., Coppens V., Constant E., de Timary P., Sienaert P., Schrijvers D., van Eijndhoven P. Inflammation, Hippocampal Volume, and Therapeutic Outcome Following Electroconvulsive Therapy in Depressive Patients: a Pilot Study. Neuropsychobiology. 2020;79;3:222-232. Doi: 10.1159/000506133.

45. Cerasa A., Sarica A., Martino I., Fabbricatore C., Tomaiuolo F., Rocca F., Caracciolo M., Quattrone A. Increased Cerebellar Gray Matter Volume in Head Chefs. PLoS One. 2017;12;2:e0171457. Doi: 10.1371/journal.pone.0171457.  

46. Ozdurak Singin R.H., Duz S., Kiraz M. Cortical and Subcortical Brain Volume Alterations Following Endurance Running at 38.6 km and 119.2 km in Male Athletes. Med Sci Monit. 2021;27:e926060. Doi: 10.12659/msm.926060.

47. Zou X., Durazzo T.C., Meyerhoff D.J. Regional Brain Volume Changes in Alcohol-Dependent Individuals During Short-Term and Long-Term Abstinence. Alcohol Clin Exp Res. 2018;42;6:1062-1072. Doi: 10.1111/acer.13757.

48. Anderton B.H. Ageing of the Brain. Mech Ageing Dev. 2002;123;7:811-7. Doi: 10.1016/s0047-6374(01)00426-2.  

49. Blinkouskaya Y., Caçoilo A., Gollamudi T., Jalalian S., Weickenmeier J. Brain Aging Mechanisms with Mechanical Manifestations. Mech Ageing Dev. 2021;200:111575.

Doi: 10.1016/j.mad.2021.111575.

50. Fujita S., Mori S., Onda K., Hanaoka S., Nomura Y., Nakao T., Yoshikawa T., Takao H., Hayashi N., Abe O. Characterization of Brain Volume Changes in Aging Individuals with Normal Cognition Using Serial Magnetic Resonance Imaging. JAMA Netw Open. 2023;6;6:e2318153. Doi:  10.1001/jamanetworkopen.2023.18153. 

51. Ананьева Н.И., Лукина Л.В., Андреев Е.В., Саломатина Т.А., Сафонова Н.Ю., Парфёнова А.В. и др. Гендерные различия объёма структур головного мозга в аспекте физиологического старения // Успехи геронтологии. 2021. Т.34. №3. С. 352–359 [Anan’yeva N.I., Lukina L.V., Andreyev Ye.V., Salomatina T.A., Safonova N.Yu., Parfonova A.V., et al. Gender Differences in the Volume of Brain Structures in the Aspect of Physiological Aging. Uspekhi Gerontologii = Advances in Gerontology. 2021;34;3:352–359 (In Russ.)]. Doi:10.34922/ae.2021.34.3.003.

52. Fujimori J., Fujihara K., Ogawa R., Baba T., Wattjes M., Nakashima I. Patterns of Regional Brain Volume Loss in Multiple Sclerosis: a Cluster Analysis. J Neurol. 2020;267;2:395-405. Doi: 10.1007/s00415-019-09595-4.

53. Fujimori J., Fujihara K., Wattjes M., Nakashima I. Patterns of Cortical Grey Matter Thickness Reduction in Multiple Sclerosis. Brain Behav. 2021;11;4:e02050. Doi: 10.1002/brb3.2050.

54. Verdi S., Rutherford S., Fraza C., et al. Personalizing Progressive Changes to Brain Structure in Alzheimer’s Disease Using Normative Modeling. Alzheimers Dement. 2024;20;10:6998-7012. Doi: 10.1002/alz.14174.

55. Mitolo M., Lombardi G., Manca R., Nacmias B., Venneri A. Association between Blood-Based Protein Biomarkers and Brain MRI in the Alzheimer’s Disease Continuum: a Systematic Review. J Neurol. 2024;271;11:7120-7140. Doi: 10.1007/s00415-024-12674-w.

56. Raji C.A., Meysami S., Hashemi S., et al. Exercise-Related Physical Activity Relates to Brain Volumes in 10,125 Individuals. J Alzheimers Dis. 2024;97;2:829-839.

Doi: 10.3233/jad-230740.

57. Holm S.K., Madsen K.S., Vestergaard M., Paulson O.B., Uldall P., Siebner H.R., Born A.P., Baaré W.F.C. Total Brain, Cortical, and White Matter Volumes in Children Previously Treated with Glucocorticoids. Pediatr Res. 2018;83;4:804-812. Doi: 10.1038/pr.2017.312.

58. Murphy B.P., Inder T.E., Huppi P.S., Warfield S., Zientara G.P., Kikinis R., Jolesz F.A., Volpe J.J. Impaired Cerebral Cortical Gray Matter Growth after Treatment with Dexamethasone for Neonatal Chronic Lung Disease. Pediatrics. 2001;107;2:217-21. Doi: 10.1542/peds.107.2.217.

59. Rademaker K.J., Uiterwaal C.S., Groenendaal F., Venema M.M., van Bel F, Beek F.J., van Haastert I.C., Grobbee D.E., de Vries LS. Neonatal Hydrocortisone Treatment: Neurodevelopmental Outcome and MRI at School Age in Preterm-Born Children. J Pediatr. 2007;150;4:351-7. Doi: 10.1016/j.jpeds.2006.10.051.

60. Баландина И.А., Мартиросян Л.П., Баландин А.А., Турсунова Ю.П. Объемы предсердий у мужчин и женщин мезоморфного типа телосложения с избыточной массой тела // Саратовский научно-медицинский журнал. 2025. Т.21. №2. С. 201–205 [Balandina I.A., Martirosyan L.P., Balandin A.A., Tursunova Yu.P. Atrial Volumes in Men and Women of Mesomorphic Body Type with Excess Body Weight. Saratovskiy Nauchno-Meditsinskiy Zhurnal = Saratov Journal of Medical Scientific Research. 2025;21;2:201–205 (In Russ.)]. EDN: KFWVYO. Doi: 10.15275/ssmj2102201.

61. Василевский Д.И., Баландов С.Г., Анисимова К.А., Давлетбаева Л.И. Ожирение – социально значимая медицинская проблема современности // Российские биомедицинские исследования. 2019. Т.4. №3. С. 29-33 [Vasilevskiy D.I., Balandov S.G., Anisimova K.A., Davletbayeva L.I. Obesity is a Socially Significant Medical Problem of our Time. Rossiyskiye Biomeditsinskiye Issledovaniya = Russian Biomedical Research. 2019;4;3:29-33 (In Russ.)].

62. Vale D., Andrade M.E.D.C., Dantas N.M., Bezerra R.A., Lyra C.O., Oliveira A.G.R.D.C. Social Determinants of Obesity and Stunting among Brazilian Adolescents: a Multilevel Analysis. Nutrients. 2022;14;11:2334. Doi: 10.3390/nu14112334.

63. Raji C.A., Meysami S., Hashemi S., Garg S., Akbari N., Gouda A., Chodakiewitz Y.G., Nguyen T.D., Niotis K., Merrill D.A., Attariwala R. Visceral and Subcutaneous Abdominal Fat Predict Brain Volume Loss at Midlife in 10,001 Individuals. Aging Dis. 2024;15;4:1831-1842. Doi: 10.14336/ad.2023.0820.

64. Dekkers I.A., Jansen P.R., Lamb H.J. Obesity, Brain Volume, and White Matter Microstructure at MRI: a Cross-sectional UK Biobank Study. Radiology. 2019;291;3:763-771. Doi: 10.1148/radiol.2019181012.

65. Babu Henry Samuel I., Pollin K.U., Breneman C.B. Lower Cortical Volume is Associated with Poor Sleep Quality after Traumatic Brain Injury. Brain Imaging Behav. 2022;16;3:1362-1371. Doi: 10.1007/s11682-021-00615-4.

66. Yoo R.E., Choi S.H., Youn S.W., Hwang M., Kim E., Oh B.M., Lee J.Y., Hwang I., Kang K.M., Yun T.J., Kim J.H., Sohn C.H. Myelin Content in Mild Traumatic Brain Injury Patients with Post-Concussion Syndrome: Quantitative Assessment with a Multidynamic Multiecho Sequence. Korean J Radiol. 2022;23;2:226-236. Doi:10.3348/kjr.2021.0253.

67. Dennis E.L., Rowland J.A., Esopenko C., et al. Differences in Brain Volume in Military Service Members and Veterans after Blast-Related Mild TBI: a LIMBIC-CENC Study. JAMA Netw Open. 2024;7;11:e2443416. Doi: 10.1001/jamanetworkopen.2024.43416.

68. Keleher F., Lindsey H.M., Kerestes R., Amiri H., Asarnow R.F., Babikian T., Bartnik-Olson B., Bigler E.D., Caeyenberghs K., Esopenko C., Ewing-Cobbs L., Giza C.C., Goodrich-Hunsaker N.J., Hodges C.B., Hoskinson K.R., Irimia A., Königs M., Max J.E., Newsome M.R., Olsen A., Ryan N.P., Schmidt A.T., Stein D.J., Suskauer S.J., Ware A.L., Wheeler A.L., Zielinski B.A., Thompson P.M., Harding I.H., Tate D.F., Wilde E.A., Dennis E.L. Multimodal Analysis of Secondary Cerebellar Alterations after Pediatric Traumatic Brain Injury. JAMA Netw Open. 2023;6;11:e2343410. Doi:10.1001/jamanetworkopen.2023.43410.

69. Bray M.J.C., Tsai J., Bryant B.R., et al. Effect of Weight Class on Regional Brain Volume, Cognition, and Other Neuropsychiatric Outcomes among Professional Fighters. Neurotrauma Rep. 2021;2;1:169-179. Doi: 10.1089/neur.2020.0057.

70. Koppelmans V., de Ruiter M.B., van der Lijn F., Boogerd W., Seynaeve C., van der Lugt A., Vrooman H., Niessen W.J., Breteler M.M., Schagen S.B. Global and Focal Brain Volume in Long-Term Breast Cancer Survivors Exposed to Adjuvant Chemotherapy. Breast Cancer Res Treat. 2012;132;3:1099-106. Doi: 10.1007/s10549-011-1888-1.

71. Inagaki M., Yoshikawa E., Matsuoka Y., Sugawara Y., Nakano T., Akechi T., Wada N., Imoto S., Murakami K., Uchitomi Y. Smaller Regional Volumes of Brain Gray and White Matter Demonstrated in Breast Cancer Survivors Exposed to Adjuvant Chemotherapy. Cancer. 2007;109;1:146-56. Doi: 10.1002/cncr.22368. 

  PDF (RUS) Полная версия статьи

 

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Финансирование.  Исследование не имело спонсорской поддержки.

Участие авторов.  Cтатья подготовлена с равным участием авторов.

Поступила:  20.03.2026. Принята к публикации: 25.04.2026.