О ЖУРНАЛЕ
Научный журнал «Медицинская радиология и радиационная безопасность» (Мedical Radiology and Radiation Safety), ISSN 1024-6177 основан в январе 1956 г. (до 30 декабря 1993 г. выходил под названием «Медицинская радиология», ISSN 0025-8334). В 2018 году журнал получил Online ISSN: 2618-9615 и был зарегистрирован как электронное сетевое издание в Роскомнадзоре 29 марта 2018 года. На его страницах публикуются оригинальные научные статьи по вопросам радиобиологии, радиационной медицины, радиационной безопасности, лучевой терапии, ядерной медицины, а также научные обзоры; в целом журнал имеет более 30 рубрик и представляет интерес для специалистов, работающих в областях медицины¸ радиационной биологии, эпидемиологии, медицинской физики и техники. С 01.07.2008 г. Издатель журнала – ФГБУ «Государственный научный центр Российской Федерации – Федеральный медицинский биофизический центр им. А.И. Бурназяна» ФМБА России. Учредитель с 1956 г. - Министерство здравоохранения РФ, а с 2008 г. по настоящее время – Федеральное медико-биологическое агентство.
Членами редакционной коллегии журнала являются ученые – специалисты, работающие в области радиационной биологии и медицины, радиационной защиты, радиационной эпидемиологии, радиационной онкологии, лучевой диагностики и терапии, ядерной медицины и медицинской физики. В состав редакционной коллегии входят: академики РАН, члены-корреспонденты РАН, доктора медицинских наук, профессора, кандидаты и доктора биологических, физико-математических наук и технических наук. Состав редколлегии постоянно пополняется за счет авторитетных специалистов, работающих в ближнем и дальнем зарубежье.
Периодичность выхода в свет – 6 номеров в год, объемом – 13,5 усл. печатных листов или 88 печатных страниц и тиражом 1000 экземпляров. Журнал имеет идентичную по содержанию полнотекстовую электронную версию, которая одновременно с печатным вариантом и цветными рисунками размещается на сайтах Научной Электронной Библиотеки (НЭБ) и сайте журнала. Распространение по подписке через Агентство «Роспечать» по договору № 7407 от 16 июня 2006 г., через индивидуальных покупателей и коммерческие структуры. Публикация статей бесплатная.
Журнал входит в Перечень ведущих российских рецензируемых научных журналов ВАК, рекомендованных для опубликования результатов диссертационных исследований. С 2008 г. журнал представлен в Интернете и индексируется в базе данных РИНЦ, а также входит в Перечень Russian Science Citation Index (RSCI), размещенной на платформе Web of Science. С 2 февраля 2018 года журнал «Медицинская радиология и радиационная безопасность" индексируется в мультидисциплинарной библиографической и реферативной базе SCOPUS.
Краткие электронные версии статей журнала с 2005 г. находятся в открытом доступе в разделе "Выпуски журнала". С 2011 года в открытом доступе представлены все выпуски журнала целиком, а с 2016 года - полнотекстовые версии научных статей. Полный текст остальных статей любого номера, начиная с 2005 г. могут приобрести подписчики только через НЭБ. Редакция журнала «Медицинская радиология и радиационная безопасность» в соответствии с договором с НЭБ поставляет ей в полном объеме выпускаемую продукцию с 2005 г. по настоящее время.
Основным рабочим языком журнала является русский, дополнительный язык – английский, который используется для написания названий статей, сведений об авторах, аннотаций, ключевых слов, списка литературы.
С 2017 г. журнал «Медицинская радиология и радиационная безопасность» перешел на цифровую идентификацию публикаций, присвоив каждой статье идентификатор цифрового объекта (DOI), что значительно ускорило поиск местонахождения статьи в Интернете. В дальнейшем в планах развития журнала «Медицинская радиология и радиационная безопасность» предполагается его издание в англоязычном варианте. С целью получения информации о публикационной активности журнала в марте 2015 года на сайте журнала был помещен счетчик обращений читателей к материалам, выложенным на сайте с 2005 г. по настоящее время. В течение 2015 – 2016 гг. в среднем было не более 100 – 170 обращений в день. Размещение ряда статей, а также электронных версий профильных монографий и сборников в открытом доступе резко увеличило число обращений на сайт журнала до 500 – 800 в день, а общее число посещений сайта к началу 2019 г. составило 527 тыс.
Двухлетний импакт-фактор РИНЦ, по данным на начало 2019 г., составил 0,447, с учетом цитирования из всех источников – 0,614, а пятилетний импакт-фактор РИНЦ – 0,359.
Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2025. Том 70. № 5
DOI:10.33266/1024-6177-2025-70-5-98-103
Т.Ф. Маливанова, Т.А. Астрелина, И.В. Кобзева, Ю.Б. Сучкова,
Д.Ю. Усупжанова, В.А. Брунчуков, В.А. Никитина, А.И. Головкова,
А.С. Осташкин, Е.С. Любаева, М.Ю. Сухова, Ю.Д. Удалов
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ РАННЕГО ЛУЧЕВОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ КОЖИ ПРИ АДЪЮВАНТНОЙ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ У БОЛЬНЫХ РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, НОСИТЕЛЕЙ АЛЛЕЛЯ TNF-308A
Федеральный медицинский биофизический центр им. А.И. Бурназяна ФМБА России, Москва
Контактное лицо: Татьяна Федоровна Маливанова, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
РЕФЕРАТ
Цель: Адъювантная лучевая терапия (АДЛТ) является фундаментальным подходом в комплексном лечении онкологических заболеваний, в том числе РМЖ – наиболее распространенной локализации злокачественной опухоли у женщин. Степень раннего лучевого повреждения кожи (РЛПК), распространенного осложнения АДЛТ, может рассматриваться как критерий индивидуальной радиочувствительности. Важным звеном иммунного ответа на повреждающее действие ионизирующего излучения является про-воспалительный цитокин TNF. Ген TNF занимает центральное положение в комплексе генов HLA и имеет ряд одно-нуклеотидных полиморфизмов. Примерно половина носителей минорного аллеля полиморфизма TNF-308A/G может входить в наследуемый гаплотип AH8.1. Целью исследования была оценка влияния полиморфизмов гена TNF и генов комплекса HLA на степень РЛПК у больных РМЖ при проведении курса АДЛТ.
Материал и методы: В исследование включено 145 больных РМЖ, прошедших курс АДЛТ (РОД 2 Гр до СОД 50 Гр). Степень РЛПК определялась врачом-радиологом. Полиморфизмы генов TNF (–863 C/A, –308 G/A, –238 G/A), HSPA1B+1267A/G и IKBL-62T/A и маркерные аллели гаплотипа AH8.1 (HLA-A*01, HLA-B*08, HLA-DRB1*03) определяли методом аллель-специфической ПЦР и ПЦР-ПДРФ.
Результаты: У всех больных РМЖ в течение курса АДЛТ были выявлены РЛПК: I степени – 57,9 %, II степени – 35,9 %, III степени – 6,2 %. Были выделены три генетические группы сравнения: носители аллеля TNF-308A и одновременно трех маркерных аллелей AH8.1 (11,7 %); носители аллеля TNF-308A вне гаплотипа AH8.1 (11,0 %); носители гомозиготы дикого аллеля TNF-308GG (77,3 %). Процентные доли больных РМЖ с II–III степенью РЛПК были достоверно выше у носителей аллеля TNF-308A вне гаплотипа AH8.1, чем у остальных больных РМЖ (75,0 % и 38,0 % соответственно, p=0,0065; RR=1,97, 95 % CI [1,38, 2,83]). Увеличение доли больных РМЖ с II–III степенью РЛПК при дополнительном носительстве гомозиготы TNF-863CC до 85,7 %, по сравнению с 37,4 % для остальных больных РМЖ (p=0,0009), дополнительно увеличивает относительный риск до RR=2,92, 95 % CI [1,68, 3,12]. Включение в анализ других исследованных полиморфизмов дополнительного эффекта не оказывало.
Заключение: Впервые выявлена гетерогенность реакции носителей аллеля –308A гена TNF на лучевую терапию, которая проявляется в зависимости от включения или не включения этого аллеля в наследуемый гаплотип AH8.1 комплекса HLA. Выявлена генетическая группа с повышенной индивидуальной радиочувствительностью – носители TNF-308A вне гаплотипа AH8.1.
Ключевые слова: адьювантная лучевая терапия, раннее лучевое поражение кожи, рак молочной железы, фактор некроза опухоли
Для цитирования: Маливанова Т.Ф., Астрелина Т.А., Кобзева И.В., Сучкова Ю.Б., Усупжанова Д.Ю., Брунчуков В.А., Никитина В.А., Головкова А.И., Осташкин А.С., Любаева Е.С., Сухова М.Ю., Удалов Ю.Д. Гетерогенность раннего лучевого повреждения кожи при адъювантной лучевой терапии у больных раком молочной железы, носителей аллеля tnf-308a // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2025. Т. 70. № 5. С. 98–103. DOI:10.33266/1024-6177-2025-70-5-98-103
Список литературы
1. Bennardo L., Passante M., Cameli N., Cristaudo A., Patruno C., Nistico S.P., Silvestri M. Skin Manifestations after Ionizing Radiation Exposure: a Systematic Review. Bioengineering 2021;8:153. doi: 10.3390/bioengineering8110153.
2. Smith A.O., Ju W., Adzraku S.Y., Wenyi L., Yuting C., Qiao J., Xu K., Zeng L. Gamma Radiation Induce Inflammasome Signaling and Pyroptosis in Microvascular Endothelial Cells. J Inflamm Res. 2021;14:3277-3288. doi: 10.2147/JIR.S318812.
3. De Sanctis V.D., Agolli L., Visco V., Monaco F., Muni R., Spagnoli A., Campanella B., Valeriani M., Minniti G., Osti M.F., Amanti C., Pellegrini P., Brunetti S., Costantini A., Alfo M., Torrisi M.R., Marchetti P., Enrici R.M. Cytokines, Fatigue, and Cutaneous Erythema in Early Stage Breast Cancer Patients Receiving Adjuvant Radiation Therapy. Biomed Res Int. 2014:523568. doi: 10.1155/2014/523568.
4. Canedo-Dorantes L., Canedo-Ayala M. Skin Acute Wound Healing: A Comprehensive Review. Int J Inflam. 2019:3706315. doi: 10.1155/2019/3706315.
5. Kulski J.K., Suzuki S., Shiina T. Human Leukocyte Antigen Super-Locus: Nexus of Genomic Supergenes, SNPs, Indels, Transcripts, and Haplotypes. Hum Genome Var. 2022;9;1:49. doi: 10.1038/s41439-022-00226-5.
6. Aly T.A., Eller E., Ide A., Gowan K., Babu S.R., Erlich H.A., Rewers M.J., Eisenbarth G.S., Fain P.R. Multi-SNP Analysis of MHC Region: Remarkable Conservation of HLA-A1-B8-DR3 Haplotype. Diabetes. 2006;55;5:1265-9. doi: 10.2337/db05-1276.
7. Talbot C.J., Tanteles G.A., Barnett G.C., Burnet N.G., Chang-Claude J., Coles C.E., Davidson S., Dunning A.M., Mills J., Murray R.J.S., Popanda O., Seibold P., West C.M.L., Yarnold J.R., Symonds R.P. A Replicated Association between Polymorphisms Near TNFα and Risk for Adverse Reactions to Radiotherapy. Br J Cancer. 2012;107;4:748-53. doi: 10.1038/bjc.2012.290.
8. Cordoba E.E., Lacunza E., Abba M.C., Fernandez E., Guerci A.M. Single Nucleotide Polymorphisms in ATM, TNF-α and IL6 Genes and Risk of Radiotoxicity in Breast Cancer Patients. Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen. 2018;836;Pt B:84-89. doi: 10.1016/j.mrgentox.2018.06.005.
9. Malivanova T.F., Astrelina T.A., Kobzeva I.V., Nikitina V.A., Suchkova Y.B., Ostashkin A.S., Usupzhanova D.Y., Dobrovolskaya E.I., Brunchukov V.A., Rastorgueva A.A., Lomonosova E. E., Lubaeva E.S., Kretova E.Y., Stepanyants N.G., Sukhova M.Y., Samoilov A.S. Autoimmune Haplotype AH8.1 Normalizes the Level of Tumor Necrosis Factor in the Blood Sera of Breast-Cancer Patients. Mol. Genet. Microbiol. Virol. 2023;38:34-40. doi: 10.3103/S089141682301007X.
10. Elahi M.M., Asotra K., Matata B.M., Mastana S.S. Tumor Necrosis Factor Alpha -308 Gene Locus Promoter Polymorphism: an Analysis of Association with Health and Disease. Biochim Biophys Acta. 2009 Mar;1792;3:163-72. doi: 10.1016/j.bbadis.2009.01.007.
11. Pol J., Paillet J., Plantureux C., Kroemer G. Beneficial Autoimmunity and Maladaptive Inflammation Shape Epidemiological Links between Cancer and Immune-Inflammatory Diseases. Oncoimmunology. 2022;11;1:2029299. doi: 10.1080/2162402X.2022.202929912.
12. Shah A.A., Igusa T., Goldman D., Li J., Casciola-Rosen L., Rosen A., Petri M. Association of Systemic Lupus Erythematosus Autoantibody Diversity with Breast Cancer Protection. Arthritis Res Ther. 2021;23;1:64. doi: 10.1186/s13075-021-02449-3.
13. Barnett G.C., West C.M.L., Dunning A.M., Elliott R.M., Coles C.E., Pharoah P.D.P., Burnet N.G. Nat Rev Cancer. 2009;9;2:134-42. doi: 10.1038/nrc2587.
14. Pereira S., Orlandi E., Deneuve S., Barcellini A., Chalaszczyk A., Behm-Ansmant I., Hettal L., Rancati T., Vogin G., Thariat J. The Normal, the Radiosensitive, and the Ataxic in the Era of Precision Radiotherapy: a Narrative Review. Cancers 2022;14:6252. doi: 10.3390/cancers14246252.
15. Xia C., Qin L., Wang Y., Yao L., Shia B., Wu S-Y. Risk Factors and Specific Cancer Types of Second Primary Malignancies in Patients with Breast Cancer Receiving Adjuvant Radiotherapy: a Case-Control Cohort Study Based on the SEER Database. Am J Cancer Res. 2022;12;6:2744-2756. URL: www.ajcr.us /ISSN:2156-6976/ajcr0142447.
16. Rezaei S.J., Eid E., Tang J.Y., Kurian A.W., Kwong B.Y., Linos E. Incidence of Nonkeratinocyte Skin Cancer After Breast Cancer Radiation Therapy. JAMA Network Open. 2024;7;3:e241632. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2024.1632.
17. Маливанова Т.Ф., Алфёрова Е.В., Осташкин А.С., Астрелина Т.А., Мазуренко Н.Н. Общая выживаемость больных раком молочной железы зависит от сочетания полиморфизмов гена фактора некроза опухоли и HLA-гаплотипов // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. 2020. Т.38. №1. С. 40-48 [Malivanova T.F., Alforova Ye.V., Ostashkin A.S., Astrelina T.A., Mazurenko N.N. Breast Cancer Patients Overall Survival Depends on a Combination of the Polymorphisms of Tumor Necrosis Factor Gene and HLA-Haplotypes. Molekulyarnaya Genetika, Mikrobiologiya i Virusologiya = Molecular Genetics, Microbiology and Virology. 2020;38;1:40-48 (In Russ.)]. doi: 10.17116/molgen2020380114.
18. Simman R., Bach K., Abbas F., Klomparens K., Brickman B.J. Management of Radiation-Induced Tissue Injuries: a Review of Current Treatment Strategies. Plast Reconstr Surg Glob Open. 2023 Jun 16;11;6:e5043. doi: 10.1097/GOX.0000000000005043.
PDF (RUS) Полная версия статьи
Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.
Участие авторов. Cтатья подготовлена с равным участием авторов.
Поступила: 20.05.2025. Принята к публикации: 25.06.2025.