Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2026. Том 71. № 4
DOI:10.33266/1024-6177-2026-71-4-21-31
Е.Е. Карманова1, С.Б. Парфенюк1, О.В. Глушкова1, В.И. Новоселов1, С.В. Гудков2, М.Г. Шарапов1
РОЛЬ ПЕРОКСИРЕДОКСИНОВ В РАДИОРЕЗИСТЕНТНОСТИ РАКОВЫХ КЛЕТОК
1 Институт биофизики клетки РАН, Московская обл., Пущино
2 Институт общей физики им. А.М. Прохорова РАН, Москва
Контактное лицо: Марс Галиевич Шарапов, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
РЕФЕРАТ
Пероксиредоксины (Prdx) представляют собой семейство тиол-зависимых пероксидаз, участвующих в контроле уровня внутриклеточных АФК, редокс-сигнализации, фолдинге белков и регуляции многочисленных сигнальных путей. В опухолевых клетках Prdx поддерживают редокс-баланс и онкогенные процессы, способствуя пролиферации, выживанию и адаптации к окислительному стрессу (ОС). При лучевой терапии Prdx выступают ключевыми медиаторами радиорезистентности. Вклад Prdx в радиорезистентность обусловлен их участием в восстановлении широкого спектра гидропероксидов, репарации повреждений ДНК, перепрограммировании метаболизма, поддержании фенотипической пластичности, ремоделировании опухолевого микроокружения и регуляции различных форм клеточной гибели (апоптоз, ферроптоз, некроптоз).
В данном обзоре суммированы современные представления о структурно-функциональных особенностях и регуляции различных изоформ Prdx, а также о механизмах их участия в ответе на действие ионизирующего излучения. Рассматриваются перспективные стратегии преодоления радиорезистентности, включая применение ингибиторов Prdx, их комбинации с таргетными препаратами, а также подходы, направленные на редокс-модуляцию и подавление стресс-адаптивных механизмов опухолевых клеток.
Ключевые слова: пероксиредоксины, активные формы кислорода, рак, лучевая терапия, радиорезистентность, клеточная гибель
Для цитирования: Карманова Е.Е., Парфенюк С.Б., Глушкова О.В., Новоселов В.И., Гудков С.В., Шарапов М.Г. Роль пероксиредоксинов в радиорезистентности раковых клеток // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2026. Т. 71. № 4. С. 21–31. DOI:10.33266/1024-6177-2026-71-4-21-31
Список литературы
1.Porrazzo A., Cassandri M., D’Alessandro A., Morciano P., Rota R., Marampon F., Cenci G. DNA Repair in Tumor Radioresistance: Insights from Fruit Flies Genetics. Cell Oncol (Dordr). 2024;47;3:717–32. Doi: 10.1007/s13402-023-00906-6. PMID: 38095764.
2.Zhou T., Zhang L.Y., He J.Z., Miao Z.M., Li Y.Y., Zhang Y.M., Liu Z.W., Zhang S.Z., Chen Y., Zhou G.C., Liu Y.Q. Review: Mechanisms and Perspective Treatment of Radioresistance in Non-Small Cell Lung Cancer. Front Immunol. 2023 Feb;14:1133899. Doi: 10.3389/fimmu.2023.1133899. PMID: 36865554.
3.Hao J., Song Z., Su J., Li L., Zou L., Zou K. The PRX-1/TLR4 Axis Promotes Hypoxia-Induced Radiotherapy Resistance in Non-Small Cell Lung Cancer by Targeting the NF-κB/p65 Pathway. Cell Signal. 2023;110:110806. Doi: 10.1016/j.cellsig.2023.110806. PMID: 37468052.
4.Sharapov M.G., Karmanova E.E., Gudkov S.V. Mechanisms of Cancer Cell Radioresistance: Modern Trends and Research Prospects. Biophysics. 2024;69:1064–88. Doi: 10.1134/S0006350924701161.
5.Guan X., Ruan Y., Che X., Feng W. Dual Role of PRDX1 in Redox-Regulation and Tumorigenesis: Past and Future. Free Radic Biol Med. 2024;210:120–9. Doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2023.11.009. PMID: 37977211.
6.Forshaw T.E., Holmila R., Nelson K.J., Lewis J.E., Kemp M.L., Tsang A.W., Poole L.B., Lowther W.T., Furdui C.M. Peroxiredoxins in Cancer and Response to Radiation Therapies. Antioxidants (Basel). 2019;8;1:11. Doi: 10.3390/antiox8010011. PMID: 30609657.
7.Egetemaier S.M., Chauvistré H., Váraljai R., Hua Y., Lueong S.S., Makhzami S., Srinivas N., Forster J., Ullrich V., Stupia S., Schroeder V., Scharfenberg S., Hoewner A., Shannan B., Siveke J.S., Baietti M.F., Leucci E., Marine J.C., Paschen A., Scheffler B., Engel D.R., Becker L.M., Thedieck K., Nensa F., Koester J., Grünwald B.T., Poepsel S., Ninck S., Kaschani F., Schadendorf D., Becker J.C., Tasdogan A., Rambow F., Roesch A. Redirecting Resistance Evolution in BRAFV600 Melanoma by Inhibition of the Peroxiredoxin-Thioredoxin System. Health Med Week. 2025;4:3417. Doi: 10.1101/2025.03.10.641595.
8.Kazama H., Wang Y.H., Tanaka J. Tyrosine Kinase Inhibitors Modulate the Expression of Peroxiredoxins 1 and 2 in Chronic Myeloid Leukemia Cells. Leuk Res Rep. 2025;23:100508. Doi: 10.1016/j.lrr.2025.100508. PMID: 40206283.
9.Qausain S., Basheeruddin M. Unraveling the Peroxidase Activity in Peroxiredoxins: a Comprehensive Review of Mechanisms, Functions, and Biological Significance. Cureus. 2024;16;8:e66117. Doi: 10.7759/cureus.66117. PMID: 39229430.
10.Sharapov M.G., Goncharov R.G., Parfenyuk S.B., Glushkova O.V. Effect of Peroxiredoxin 6 on p53 Transcription Factor Level. Biochemistry (Mosc). 2022;87;8:839-49. Doi: 10.1134/S0006297922080156. PMID: 36171649.
11.Ben Diouf O., Gilbert A., Bernay B., Syljuasen R.G,. Tudor M., Temelie M., Savu D.I., Soumboundou M., Sall C., Chevalier F. Phospho-Proteomics Analysis of Early Response to X-Ray Irradiation Reveals Molecular Mechanism Potentially Related to U251 Cell Radioresistance. Proteomes. 2024;13;1:1. Doi: 10.3390/proteomes13010001. PMID: 39846632.
12.Shrestha J., Limbu K.R., Chhetri R.B., Paudel K.R., Hansbro P.M., Oh Y.S., Baek D.J., Ki S.H., Park E.Y. Antioxidant Genes in Cancer and Metabolic Diseases: Focusing on Nrf2, Sestrin, and heme Oxygenase 1. Int J Biol Sci. 2024;20;12:4888-907. Doi: 10.7150/ijbs.98846. PMID: 39309448.
13.Peng L., Xiong Y., Wang R., Xiang L., Zhou H., Fu Z. The Critical Role of Peroxiredoxin-2 in Colon Cancer Stem Cells. Aging (Albany NY). 2021;13;8:11170-87. Doi: 10.18632/aging.202784. PMID: 33819194.
14.Moretton A., Kourtis S., Gañez Zapater A., Calabrò C., Espinar Calvo M.L., Fontaine F., Darai E., Abad Cortel E., Block S., Pascual-Reguant L., Pardo-Lorente N., Ghose R., Vander Heiden M.G., Janic A., Müller A.C., Loizou J.I., Sdelci S. A Metabolic Map of the DNA Damage Response Identifies PRDX1 in the Control of Nuclear ROS Scavenging and Aspartate Availability. Mol Syst Biol. 2023;19;7:e11267. Doi: 10.15252/msb.202211267. PMID: 37259925.
15.Abdullah N.A., Md Hashim N.F., Muhamad Zakuan N., Chua J.X. Thioredoxin System in Colorectal Cancer: its Role in Carcinogenesis, Disease Progression, and Response to Treatment. Life Sci. 2024;348:122711. Doi: 10.1016/j.lfs.2024.122711. PMID: 38734065.
16.Gu X., Mu C., Zheng R., Zhang Z., Zhang Q., Liang T. The Cancer Antioxidant Regulation System in Therapeutic Resistance. Antioxidants (Basel). 2024;13;7:778. Doi: 10.3390/antiox13070778. PMID: 39061847.
17.Dai X., Xi M., Li J. Cancer Metastasis: Molecular Mechanisms and Therapeutic Interventions. Mol Biomed. 2025;6;1:20. Doi: 10.1186/s43556-025-00261-y. PMID: 40192949.
18.Zhang K., Nie J., Wu Y., Lu Z., Qiu Z., Li Z., Zhong Y., Cheng H. Epidermal Growth Factor Receptor Targeted Photodynamic Degrader to Activate Breast Cancer Immunity by Intensifying Immunogenic Cell Death and Downregulating PD-L1. Chem Eng J. 2025;507:160811. Doi: 10.1016/j.cej.2025.160811.
19.Nguyen V.K., Tsai S.W., Cho I.C., Chao T.C., Hsiao I.T., Huang H.C., Liaw J.W. Gold Nanoparticle-Enhanced Production of Reactive Oxygen Species for Radiotherapy and Phototherapy. Nanomaterials (Basel). 2025;15;4:317. Doi: 10.3390/nano15040317. PMID: 39997879.
20.Liu Y., Wang P., Hu W., Chen D. New Insights into the Roles of Peroxiredoxins in Cancer. Biomed Pharmacother. 2023;164:114896. Doi: 10.1016/j.biopha.2023.114896. PMID: 37210897.
21.Zhao K., Zhao T., Yang R., Liu J., Hu M. Peroxiredoxin 2 as a Potential Prognostic Biomarker Associated with Angiogenesis in Cervical Squamous Cell Cancer. Oncol Lett. 2024;28;1:328. Doi: 10.3892/ol.2024.14461. PMID: 38807674.
22.Yoon Y.J., Lee Y.J., Choi J., Chi S.W., Lee S., Park K.C., Kwon B.M., Han D.C. 2′-Hydroxycinnamaldehyde Induces ROS-mediated Apoptosis in Cancer Cells by Targeting PRX1 and PRX2. Results Chem. 2025;13:101931. Doi: 10.1016/j.rechem.2024.101931.
23.Pace P.E., Fu L., Hampton M.B., Winterbourn C.C. Effect of Peroxiredoxin 1 or Peroxiredoxin 2 Knockout on the Thiol Proteome of Jurkat Cells. Free Radic Biol Med. 2024 Nov 20;225:595–604. Doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2024.10.293. PMID: 39427748.
24.Gibson V., Rogel J., Dzialo J., Messier T., Habibovic A., Poile C., Nakas A., Kutywayo K., Bzura A., Naumov G., Fennell D., Cunniff B. Peroxiredoxin 3 is a Key Regulator of Mesothelioma Progression and a Target for Therapeutic Intervention [Abstract]. Proceedings of the American Association for Cancer Research Annual Meeting 2025. Part 1 (Regular Abstracts). Chicago, 2025 Apr 25-30; Philadelphia, AACR. Cancer Res 2025;85;8 Suppl 1: Abstract nr 4259.
25.Liao J., Zhang Y., Yang J., Chen L., Zhang J., Chen X. Peroxiredoxin 6 in Stress Orchestration and Disease Interplay. Antioxidants (Basel). 2025;14;4:379. Doi: 10.3390/antiox14040379. PMID: 40298631.
26.Lagal D.J., Ortiz-Alcántara Á., Pedrajas J.R., McDonagh B., Bárcena J.A., Requejo-Aguilar R., Padilla C.A. Loss of Peroxiredoxin 6 Alters Lipid Composition and Distribution Resulting in Increased Sensitivity to Ferroptosis. Biochem J. 2024;481;24:1997-2015. Doi: 10.1042/BCJ20240445. PMID: 39601357.
27.Lagal D.J., Montes-Osuna A.M., Ortiz-Olivencia A., Arribas-Parejas C., Ortiz-Alcántara Á., Pescuezo-Castillo C., Bárcena J.A., Padilla C.A., Requejo-Aguilar R. Tumoral Malignancy Decreases Coupled with higher ROS and Lipid Peroxidation in HCT116 Colon Cancer Cells Upon Loss of PRDX6. Antioxidants (Basel). 2024;13;7:881. Doi: 10.3390/antiox13070881. PMID: 39061949.
28.Cao X., Chen X.M., Xiao W.Z., Li B., Zhang B., Wu Q., Xue Q. ROS-Mediated Hypomethylation of PRDX5 Promotes STAT3 Binding and Activates the Nrf2 Signaling Pathway in NSCLC. Int J Mol Med. 2021;47;2:573–82. Doi: 10.3892/ijmm.2020.4819. PMID: 33416106.
29.Ou Y., Shen C., Chen Z., Liu T., Peng Y., Zong D., Ouyang R. TDP43/HDAC6/Prdx1 Signaling Pathway Participated in the Cognitive Impairment of Obstructive Sleep Apnea Via Regulating Inflammation and Oxidative Stress. Int Immunopharmacol. 2024;127:111350. Doi: 10.1016/j.intimp.2023.111350. PMID: 38104368.
30.Labbé M., Chang M., Saintpierre B., Letourneur F., de Beaurepaire L., Véziers J., Deshayes S., Cotinat M., Fonteneau J.F., Blanquart C., Potiron V., Supiot S., Fradin D. Loss of miR-200c-3p Promotes Resistance to Radiation Therapy Via the DNA Repair Pathway in Prostate Cancer. Cell Death Dis. 2024;15;10:751. Doi: 10.1038/s41419-024-07133-3. PMID: 39414799.
31.Jiang Y., Cao W., Wu K., Qin X., Wang X., Li Y., Yu B., Zhang Z., Wang X., Yan M., Xu Q., Zhang J., Chen W. LncRNA LINC00460 Promotes EMT in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma by Facilitating Peroxiredoxin-1 Into the Nucleus. J Exp Clin Cancer Res. 2019;38;1:365. Doi: 10.1186/s13046-019-1364-z. PMID: 31429766.
32.Zhang R., Chen D. O-GlcNAcylation of PRDX1 and Radiation Resistance in Non-Small Cell Lung Cancer via Suppressing TRIM21 Mediated Ubiquitination. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2024;120;2:S30–S31. Doi: 10.1016/j.ijrobp.2024.07.041.
33.Sun H.N., Ma D.Y., Guo X.Y., Hao Y.Y., Jin M.H., Han Y.H., Jin X., Kwon T. Peroxiredoxin I and II as Novel Therapeutic Molecular Targets in Cervical Cancer Treatment through Regulation of Endoplasmic Reticulum Stress Induced by Bleomycin. Cell Death Discov. 2024;10;1:267. Doi: 10.1038/s41420-024-02039-7. PMID: 38821929.
34.Yang W., Zhu Z., Zhou C., Chen J., Ou J., Tong H., Iyaswamy A., Chen P., Wei X., Yang C., Xiao W., Wang J., Zhang W. The Rheumatoid Arthritis drug Auranofin Targets Peroxiredoxin 1 and Peroxiredoxin 2 to Trigger ROS-Endoplasmic Reticulum Stress Axis-Mediated Cell Death and Cytoprotective Autophagy. Free Radic Biol Med. 2025;233:1–12. Doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2025.03.016. PMID: 40089079.
35.Zhou Y., Wang M., Qian Y., Yu D., Zhang J., Fu M., Zhang X., Qin R., Ji R., Zhang X., Gu J. PRDX2 Promotes Gastric Cancer Progression by Forming a Feedback Loop with PKM2/STAT3 Axis. Cell Signal. 2025;127:111586. Doi: 10.1016/j.cellsig.2024.111586. PMID: 39761843.
36.Feng K., Li X., Bai Y., Zhang D., Tian L. Mechanisms of Cancer Cell Death Induction by Triptolide: A Comprehensive Overview. Heliyon. 2024;10;2:e24335. Doi: 10.1016/j.heliyon.2024.e24335. PMID: 38293343.
37.Skoko J.J., Cao J., Gaboriau D., Attar M., Asan A., Hong L., Paulsen C.E., Ma H., Liu Y., Wu H., Harkness T., Furdui C.M., Manevich Y., Morrison C.G., Brown E.T., Normolle D., Spies M., Spies M.A., Carroll K., Neumann C.A. Redox Regulation of RAD51 Cys319 and Homologous Recombination by Peroxiredoxin 1. Redox Biol. 2022;56:102443. Doi: 10.1016/j.redox.2022.102443. PMID: 36058112.
38.Liao H., Yang S., Liang Z., Xiao L., Xie S., Lin P., Xia F., Fang C., Chen Q., Ling D., Li F. A Cancer Cell Selective Replication Stress Nano Amplifier Promotes Replication Fork Catastrophe to Overcome Radioresistance. ACS Nano. 2023;17;18:18548–61. Doi: 10.1021/acsnano.3c06774. PMID: 37706454.
39.An D., Zhai D., Wan C., Yang K. The Role of Lipid Metabolism in Cancer Radioresistance. Clin Transl Oncol. 2023;25;8:2332–49. Doi: 10.1007/s12094-023-03134-4. PMID: 37079212.
40.Li J., Li W., Li L., Wang W., Zhang M., Tang X. Induction of Peroxiredoxin 1 by Hypoxia Promotes Cellular Autophagy and Cell Proliferation in Oral Leukoplakia via HIF-1α/BNIP3 Pathway. J Mol Histol. 2024;55;4:403–13. Doi: 10.1007/s10735-024-10197-2. PMID: 38758520.
41.Jezierska-Drutel A., Attaran S., Hopkins B.L., Skoko J.J., Rosenzweig S.A., Neumann C.A. The peroxidase PRDX1 Inhibits the Activated Phenotype in Mammary Fibroblasts through Regulating c-Jun N-Terminal Kinases. BMC Cancer. 2019;19;1:812. Doi: 10.1186/s12885-019-6031-4. PMID: 31419957.
42.Wang L.Y., Liu X.J., Li Q.Q., Zhu Y., Ren H.L., Song J.N., Zeng J., Mei J., Tian H.X., Rong D.C., Zhang S.H. The Romantic History of Signaling Pathway Discovery in Cell Death: an Updated Review. Mol Cell Biochem. 2024;479;9:2255–72. Doi: 10.1007/s11010-023-04873-2. PMID: 37851176.
43.Hill R.M., Fok M., Grundy G., Parsons J.L., Rocha S. The Role of Autophagy in Hypoxia-Induced Radioresistance. Radiother Oncol. 2023;189:109951. Doi: 10.1016/j.radonc.2023.109951. PMID: 37838322.
44.Sun H.H., Li Y.L., Jiang H., Yin X.H., Jin X.L. PRDX1 Influences the Occurrence and Progression of Liver Cancer by Inhibiting Mitochondrial Apoptosis Pathway. Cell J. 2022;24;11:657–4. Doi: 10.22074/cellj.2022.8159. PMID: 36377215.
45.Liu W., Xu L., Wang X., Zhang D., Sun G., Wang M., Wang M., Han Y., Chai R., Wang H. PRDX1 Activates Autophagy via the PTEN-AKT Signaling Pathway to Protect against Cisplatin-Induced spiral Ganglion Neuron Damage. Autophagy. 2021 Dec;17;12:4159–81. Doi: 10.1080/15548627.2021.1905466. PMID: 33749526.
46.Li J., Sun Y., Zhao X., Ma Y., Xie Y., Liu S., Hui B., Shi X., Sun X., Zhang X. Radiation Induces IRAK1 Expression to Promote Radioresistance by Suppressing Autophagic Cell Death Via Decreasing the Ubiquitination of PRDX1 in Glioma Cells. Cell Death Dis. 2023;14;4:259. Doi: 10.1038/s41419-023-05732-0. PMID: 37031183.
47.Yu G., Song X., Chen Q., Zhou Y. Silencing of Peroxiredoxin III Inhibits Formaldehyde-Induced Oxidative Damage of Bone Marrow Cells in BALB/c Mice. Environ Toxicol. 2023;38;12:2836–44. Doi: 10.1002/tox.23915. PMID: 37584494.
48.López-Grueso M.J., Lagal D.J., García-Jiménez Á.F., Tarradas R.M., Carmona-Hidalgo B., Peinado J., Requejo-Aguilar R., Bárcena J.A., Padilla C.A. Knockout of PRDX6 Induces Mitochondrial Dysfunction and Cell Cycle Arrest at G2/M in HepG2 Hepatocarcinoma Cells. Redox Biol. 2020;37:101737. Doi: 10.1016/j.redox.2020.101737. PMID: 33035814.
49.Chen X., Zhang L., He Y., Huang S., Chen S., Zhao W., Yu D. Regulation of m6A Modification on Ferroptosis and its Potential Significance in Radiosensitization. Cell Death Discov. 2023;9;1:343. Doi: 10.1038/s41420-023-01645-1. PMID: 37714846.
50.Torres-Velarde J.M., Allen K.N., Salvador-Pascual A., Leija R.G., Luong D., Moreno-Santillán D.D., Ensminger D.C., Vázquez-Medina J.P. Peroxiredoxin 6 Suppresses Ferroptosis in Lung Endothelial Cells. Free Radic Biol Med. 2024;218:82–93. Doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2024.04.208. PMID: 38579937.
51.Janssens S., Rennen S., Agostinis P. Decoding Immunogenic Cell Death from a Dendritic Cell Perspective. Immunol Rev. 2024 Jan;321;1:350-370. Doi: 10.1111/imr.13301. PMID: 38093416.
52.Ding Y., Ye B., Sun Z., Mao Z., Wang W. Reactive Oxygen Species-Mediated Pyroptosis with the Help of Nanotechnology: Prospects for Cancer Therapy. Adv NanoBiomed Res. 2023;3;1:2200077. Doi: 10.1002/anbr.202200077.
53.Rius-Pérez S. P53 at the Crossroad between Mitochondrial Reactive Oxygen Species and Necroptosis. Free Radic Biol Med. 2023;207:183–93. Doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2023.07.022. PMID: 37481144.
54.Li Y., Zhu Y., Shang F.F., Xu L., Jiang D., Sun B., Zhang L., Luo C., Zhang A., Zhang H., Ding C. Discovery of Urea Derivatives of Celastrol as Selective Peroxiredoxin 1 Inhibitors against Colorectal Cancer Cells. J Med Chem. 2024;67;9:7176–96. Doi: 10.1021/acs.jmedchem.4c00023. PMID: 38679872.
55.Liu X., Zheng T., Bao Y., Li P., Zhao T., Liu Y., Wang H., Sun C. Genistein Implications in Radiotherapy: Kill Two Birds with One Stone. Molecules. 2025;30;1:188. Doi: 10.3390/molecules30010188. PMID: 39795243.
56.Farsiabi R., Khodadadi I., Karimi J., Shafiee Gh. The Effects of Genistein on Peroxiredoxin-4 and Oxidative Stress in Lung Cancer Cell Line A549. J Babol Univ Med Sci. 2024;26:e53. Doi: 10.22088/jbums.26.1.53.
57.Sun X., Wan X., Chen L., Cui Y., Chen X., Zhang J., Jiang X. Mitomycin Induced the Senescence of Alveolar Epithelial Cells by Targeting Peroxiredoxin I. Biochem Pharmacol. 2025;236:116890. Doi: 10.1016/j.bcp.2025.116890. PMID: 40139326.
58.Zhang H.N., Xiao W.Q., Lee D.H., Li N., Feng Y.Y., Su T., Gu H.Y., Yoon I., Jung H., Lee K.H., Cho H.J., Han Y.H., Sun H.N., Kwon T. Cisplatin Induces Kidney Cell Death via ROS-dependent MAPK Signaling Pathways by Targeting Peroxiredoxin I and II in African Green Monkey (Chlorocebus Aethiops Sabaeus) Kidney Cells. In Vivo. 2024;38;2:630–9. Doi: 10.21873/invivo.13482. PMID: 38418129; PMCID: PMC10905483.
59.Pan S., Li Y., Zhang J. 6-Shogaol Prevents Benzo(a)pyrene-Exposed Lung Carcinogenesis via Modulating PRDX1-Associated Oxidative Stress, Inflammation, and Proliferation in Mouse Models. Environ Toxicol. 2024;39;1:75–84. Doi: 10.1002/tox.23946. PMID: 37638803.
60.Wei T., Wang X., Lang K., Song Y., Luo J., Gu Z., Yang D., Song Y. Peroxiredoxin 6 Protects Pulmonary Epithelial Cells from Cigarette-related Ferroptosis in Chronic Obstructive Pulmonary Disease. Inflammation. 2025;48;2:662–75. Doi: 10.1007/s10753-024-02077-4. PMID: 38954261.
PDF (RUS) Полная версия статьи
Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Финансирование. Работа выполнена при финансовой поддержке Российского научного фонда, проект №24-24-00070.
Участие авторов. Cтатья подготовлена с равным участием авторов.
Поступила: 20.03.2026. Принята к публикации: 25.04.2026.