НАУЧНЫЙ И ИНФОРМАЦИОННО-АНАЛИТИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ

ISSN 1024-6177 (Print), ISSN 2618-9615 (Online)

О ЖУРНАЛЕ

Научный журнал «Медицинская радиология и радиационная безопасность» (Мedical Radiology and Radiation Safety), ISSN 1024-6177 основан в январе 1956 г. (до 30 декабря 1993 г. выходил под названием «Медицинская радиология», ISSN 0025-8334). В 2018 году журнал получил Online ISSN: 2618-9615 и был зарегистрирован как электронное сетевое издание в Роскомнадзоре 29 марта 2018 года. На его страницах публикуются оригинальные научные статьи по вопросам радиобиологии, радиационной медицины, радиационной безопасности, лучевой терапии, ядерной медицины, а также научные обзоры; в целом журнал имеет более 30 рубрик и представляет интерес для специалистов, работающих в областях медицины¸ радиационной биологии, эпидемиологии, медицинской физики и техники. С 01.07.2008 г. Издатель журнала – ФГБУ «Государственный научный центр Российской Федерации – Федеральный медицинский биофизический центр им. А.И. Бурназяна» ФМБА России. Учредитель с 1956 г. - Министерство здравоохранения РФ, а с 2008 г. по настоящее время – Федеральное медико-биологическое агентство.

Членами редакционной коллегии журнала являются ученые – специалисты, работающие в области радиационной биологии и медицины, радиационной защиты, радиационной эпидемиологии, радиационной онкологии, лучевой диагностики и терапии, ядерной медицины и медицинской физики. В состав редакционной коллегии входят: академики РАН, члены-корреспонденты РАН, доктора медицинских наук, профессора, кандидаты и доктора биологических, физико-математических наук и технических наук. Состав редколлегии постоянно пополняется за счет авторитетных специалистов, работающих в ближнем и дальнем зарубежье.

Периодичность выхода в свет – 6 номеров в год, объемом – 13,5 усл. печатных листов или 88 печатных страниц и тиражом 1000 экземпляров. Журнал имеет идентичную по содержанию полнотекстовую электронную версию, которая одновременно с печатным вариантом и цветными рисунками размещается на сайтах Научной Электронной Библиотеки (НЭБ) и сайте журнала. Распространение по подписке через Агентство «Роспечать» по договору № 7407 от 16 июня 2006 г., через индивидуальных покупателей и коммерческие структуры. Публикация статей бесплатная.

Журнал входит в Перечень ведущих российских рецензируемых научных журналов ВАК, рекомендованных для опубликования результатов диссертационных исследований. С 2008 г. журнал представлен в Интернете и индексируется в базе данных РИНЦ, а также входит в Перечень Russian Science Citation Index (RSCI), размещенной на платформе Web of Science. С 2 февраля 2018 года журнал «Медицинская радиология и радиационная безопасность" индексируется в мультидисциплинарной библиографической и реферативной базе SCOPUS.

Краткие электронные версии статей журнала с 2005 г. находятся в открытом доступе в разделе "Выпуски журнала". С 2011 года в открытом доступе представлены все выпуски журнала целиком, а с 2016 года - полнотекстовые версии научных статей. Полный текст остальных статей любого номера, начиная с 2005 г. могут приобрести подписчики только через НЭБ. Редакция журнала «Медицинская радиология и радиационная безопасность» в соответствии с договором с НЭБ поставляет ей в полном объеме выпускаемую продукцию с 2005 г. по настоящее время.

Основным рабочим языком журнала является русский, дополнительный язык – английский, который используется для написания названий статей, сведений об авторах, аннотаций, ключевых слов, списка литературы.

С 2017 г. журнал «Медицинская радиология и радиационная безопасность» перешел на цифровую идентификацию публикаций, присвоив каждой статье идентификатор цифрового объекта (DOI), что значительно ускорило поиск местонахождения статьи в Интернете. В дальнейшем в планах развития журнала «Медицинская радиология и радиационная безопасность» предполагается его издание в англоязычном варианте. С целью получения информации о публикационной активности журнала в марте 2015 года на сайте журнала был помещен счетчик обращений читателей к материалам, выложенным на сайте с 2005 г. по настоящее время. В течение 2015 – 2016 гг. в среднем было не более 100 – 170 обращений в день. Размещение ряда статей, а также электронных версий профильных монографий и сборников в открытом доступе резко увеличило число обращений на сайт журнала до 500 – 800 в день, а общее число посещений сайта к началу 2019 г. составило 527 тыс.

Двухлетний импакт-фактор РИНЦ, по данным на начало 2019 г., составил 0,447, с учетом цитирования из всех источников – 0,614, а пятилетний импакт-фактор РИНЦ – 0,359.

Выпуски журналов

Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2016. Том 61. № 5. С. 59-64

РАДИАЦИОННАЯ ФИЗИКА, ТЕХНИКА И ДОЗИМЕТРИЯ

С.Е. Ульяненко1, А.Н. Соловьев1,2, В.М. Литяев1, В.В. Федоров1, С.Н. Корякин1

МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ ФОТОН- И ПРОТОН- ЗАХВАТНОЙ ТЕРАПИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПРЕПАРАТОВ ЗОЛОТА

1. Медицинский радиологический научный центр им. А.Ф. Цыба, Обинск, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. ; 2. Институт физики высоких энергий, Протвино

РЕФЕРАТ

Цель: Теоретическое обоснование и моделирование с использованием метода Монте-Карло процессов, протекающих при фотон- и протон-захватной терапии (ФЗТ и ПЗТ соответственно) с использованием наночастиц золота.

Материал и методы: Математическое моделирование ФЗТ проводили с использованием программ MCNP, тогда как ПЗТ, в т.ч. дополнительные модельные эксперименты для объяснения принципов действия протон-захватных реакций, моделировали с использованием пакета CERN Geant4 и собственных разработанных программных средств на языках C++ и Python.

Результаты: Моделирование бинарной терапии в условиях добавления золота в опухоль в концентрации 10 мг на 1 г ткани показало двукратное увеличение поглощенной дозы при ФЗТ на рентгеновской установке, предположительно, посредством взаимодействия γ-квантов с электронными оболочками атомов и вызванными этими процессами каскадом электронов. Добавление золота в концентрациях 1 мг на 1 г ткани для ПЗТ дает возможность говорить о качественном изменении поглощенной дозы в фантоме, однако в зависимости от энергии протонов, доза в ткани с золотом может быть как выше на 15 % (для протонов энергии 50 МэВ), так и ниже (до 15 %, для протонов от 150 до 250 МэВ), так и сохраняться на том же уровне (для протонов с энергией 100 МэВ). Дополнительные эксперименты, проведенные с целью попытки объяснения данных результатов, предполагают, что с увеличением энергии протонов растет число возможных каналов реакций, в то время как число самих реакций на золоте уменьшается. Также с ростом энергии протонов снижается число упругих соударений протонов с золотом, что свидетельствует, в первую очередь, о значительном уменьшении сечения реакции.

Выводы: Двукратный выигрыш в дозе при ФЗТ с препаратами золота свидетельствует о ее возможном применении и внедрении в клиническую практику. ПЗТ и перспективы ее дальнейшего использования требуют проведения дополнительных исследований, связанных как с улучшением физических моделей, так и с валидизацией возможного биологического действия.

Ключевые слова: Метод Монте-Карло, фотон-захватная терапия, протон-захватная терапия, соединения золота

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Ульяненко С.Е., Корякин С.Н. Нейтрон-захватная терапия. Актуальные проблемы и возможные подходы к перспективам развития медицинской технологии. - Германия: Palmarium Academic Publishing Palmarium. 2012. 104 с.
  2. Каприн А.Д., Старинский В.В., Александрова Л.М., и соавт. Развитие онкологической помощи в Российской Федерации в свете выполнения государственных программ // Росс. мед. журнал. 2015. № 21. С. 4-9.
  3. Шейно И.Н., Ижевский П.В., Липенгольц А.А. Обоснование принципа фотон-захватной терапии злокачественных новообразований // Саратовский научно-мед. журнал, 2013. Т. 9. № 4. С. 878-891.
  4. Даренская Н.Г., Добрынина О.А., Насонова Т.А. и соавт. Использование гадолиний-содержащего препарата для повышения эффективности рентгеновского облучения при лечении экспериментальных опухолей // Мед. радиол. и радиац. безопасность. 2006. Т. 51. № 4. С. 5-11.
  5. Koryakin S.N., Yadrovskaya V.A., Beketov E.E. et al. The study of hyaluronic acid compounds for neutron capture and photon activation therapies // Central Eur. J. Biol. 2014. Vol. 9. No. 10. Р. 922-930.
  6. Rahman W., Ackerly T., He C. et al. Enhancement of radiation effects by gold nanoparticles for superficial radiation therapy // Nanomed.: Nanotechnol., Biol., Med. 2009. Vol. 5. No 2. P. 136-142.
  7. Polf J., Bronk L., Driessen W. et al. Enhanced relative biological effectiveness of proton radiotherapy in tumor cells with internalized gold nanoparticles // Appl. Lett. 2011. Vol. 98. No. 19. P. 193702-1-193702-3.
  8. X-5 Monte Carlo Team. MCNP - A General N-Particle Transport Code, Version 5. I: Overview and Theory. LA-UR-03-1987. 2005.
  9. Щегольков И.В., Шейно И.Н., Хохлов В.Ф. и соавт. Моделирование распределений поглощенной дозы методом Монте-Карло в технологии фотон-захватной терапии // Мед. физика. 2010. № 4. С. 12-16.
  10. ICRU 44. Tissue Substitutes in Radiation Dosimetry and Measurement. 1989.
  11. Agostinelli S., Allison J., Amako K. et al. Geant4 - a simulation toolkit // Nucl. Meth. Phys. Res. 2003. Vol. 506. No. 3. P. 250-303.
  12. Allison J., Amako K., Araujo H. et al. Geant4 developments and applications // IEEE Trans. Sci. 2006. Vol. 53. No. 1. Р. 270-278.
  13. Brun R., Rademakers F. ROOT - An object oriented data analysis framework. Proc. AIHENP’96 Workshop, Lausanne, Sep. 1996 // Nucl. Instr. Meth. Phys. Res. 1997. Vol. 389. No. 1-2. P. 81-86.
  14. Metropolis N., Bibins R., Storm M. et al. Monte Carlo calculations on intranuclear cascades. Low-energy studies // Phys. Rev. 1958. Vol. 110. No. 1. P. 185-203.
  15. Titarenko Yu. E., Shvedov O.V., Batyaev V.F. et al. Experimental and Computer Simulations Study of Radionuclide Production in Heavy Materials Irradiated by Intermediate Energy Protons // Nucl. Experiment. nucl-ex/9908012 LA-UR-99-4489.
  16. Хохлов В.Ф., Ижевский П.В., Кулаков В.Н. и соатв. Фармакокинетическая оценка препаратов для бинарной лучевой терапии в рамках скринингового исследования // Рос. биотер. журнал. 2009. Т. 8. № 1. C. 25-25.
  17. Черепанов А.А., Липенгольц А.А., Насонова Т.А. и соавт. Увеличение противоопухолевого эффекта рентгеновского облучения при помощи гадолиний содержащего препарата на примере мышей с трансплантируемой меланомой B16F10 // Мед. физика. 2014. № 3. С. 66-69.
  18. Корякин С.Н., Ульяненко С.Е., Ядровская В.А. и соавт. Оценка концентрации золота в опухоли и окружающих тканях лабораторных животных для задач фотон-захватной терапии // Труды регионального конкурса проектов фундаментальных научных исследований. 2015. Вып. 20. С. 190-194.
  19. Давыдов М.И., Голанов А.В., Канаев С.В. и соатв. Анализ состояния и концепция модернизации радиационной онкологии и медицинской физики в России // Вопр. онкол. 2013. Т. 59. № 5. С. 529-538.
  20. Хмелевский Е.В., Харченко В.П. и соавт. Метод протонно-фотонной лучевой терапии локализованного рака предстательной железы // Российский онкологический журнал. 2008. № 6. С. 13-16.

Для цитирования: Ульяненко С.Е., Соловьев А.Н., Литяев В.М., Фёдоров В.В., Корякин С.Н. Математическое моделирование фотон- и протон-захватной терапии с использованием препаратов золота // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2016. Т. 61. № 5. С. 59-64.

PDF (RUS) Полная версия статьи

Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2016. Том 61. № 5. C. 54-58

ЛУЧЕВАЯ ДИАГНОСТИКА

А.Д. Рыжков1, С.В. Ширяев1, Г.Н. Мачак2, Н.В. Кочергина1, Я.А. Щипахина1, А.С. Крылов1, А.С. Неред1

ОФЭКТ/КТ В КОНТРОЛЕ ЛЕЧЕНИЯ КОСТНЫХ МЕТАСТАЗОВ ОСТЕОСАРКОМЫ МЕТОДОМ УЛЬТРАЗВУКОВОЙ ТЕРМОАБЛАЦИИ

1. Российский онкологический научный центр им. Н. Н. Блохина Минздрава РФ, Москва, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. ; 2. НИИ травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова. Минздрава РФ, Москва

РЕФЕРАТ

Цель: Показать возможности ОФЭКТ/КТ-контроля лечения метастазов в костях остеосаркомы с помощью ультразвуковой термоаблации.

Материал и методы: ОФЭКТ/КТ-наблюдение за больным с метастазами в костях остеосаркомы, подвергшимся лечению ультразвуковой термоаблацией.

Результаты: С помощью ОФЭКТ/КТ выявлен метастаз остеосаркомы в костях. Осуществлено динамическое наблюдение в процессе лечения. Эффект от лечения, вызываемый термоаблацией, проявляется в ранние сроки (наблюдался через 1 мес. Эффект от лечения заключается в отсутствии накопления остеотропного радиофармпрепарата, меченного 99mTc, в зоне проведенного лечения.

Выводы: ОФЭКТ/КТ исследование является демонстративным методом раннего определения степени патологического метаболизма в костных метастазах остеосаркомы при лучевой терапии и ультразвуковой термоблации. ОФКЭТ/КТ является эффективным методом контроля лечения метастазов в костях с помощью лучевых методов лечения.

Ключевые слова: ОФЭКТ/КТ, ультразвуковая термоаблация, костные метастазы остеосаркомы

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Назаренко Г.И., Хитрова А.Н., Краснова Т.В., Богданов Е.Г. Инновационный метод ультразвуковой абляции опухолей человека (обзор литературы и собственные наблюдения) // Ультразвуковая и функциональная диагностика. М: Изд-во: Общество с ограниченной ответственностью "Видар". № 4. 2008. C. 53-75
  2. Chen W., Zhu H., Zhang L., Li K. et al. Primary bone malignancy: effective treatment with high-intensity focused ultrasound ablation // Radiology. 2010. Vol. 255. No. 3. P. 967-978. DOI: 10.1148/radiol.10090374.
  3. Li C., Wu P. Zhang L., Fan W. et al. Osteosarcoma: limb salvaging treatment by ultrasonographically guided high-intensity focused ultrasound // Cancer. Ther. 2009. Vol. 8. No. 12. P. 1102-1108. Epub 2009 Jun 27.
  4. Li C., Wu P., Zhang L., Fan W. et al. Noninvasive treatment of malignant bone tumors using high-intensity focused ultrasound // Cancer. 2010. Vol. 15. P. 116. No. 16. P. 3934-3942. DOI: 10.1002/cncr.25192.
  5. Orgera G., Monfardini L., Della Vigna P. et al. High-intensity focused ultrasound (HIFU) in patients with solid malignancies: evaluation of feasibility, local tumour response and clinical results // Radiol Med. 2011. Vol. 116. No. 5. P. 734-748. DOI: 10.1007/s11547-011-0634-4. Epub 2011 Feb 1.
  6. Wu F., Chen WZ., Bai J. et al. Pathologic changes in human malignant carcinoma treated with high intensity focused ultrasound // Ultrasound Med. 2001. Vol. 27. P. 1099-1106.
  7. Yu W., Tang L., Lin F. et al. High-intensity focused ultrasound: Noninvasive treatment for local unresectable recurrence of osteosarcoma // Surg. 2014. Nov. 14. pii: S0960-7404(14)00075-9. DOI: 10.1016/j.suronc.2014.10.001.
  8. Lynn J.G., Zwemer R.L., Chick A.J. et al. A new method for the generation and use of focused ultrasound in experimental biology // J. Gen. Physiol. Vol. 26. P. 179-193.
  9. Clement G.T. Perspectives in clinical uses of high-intensity focused ultrasound // Ultrasonics. 2004. Vol. 42. P. 1087-1093.
  10. Mason T.J. A sound investment // Chem Ind. 1998. P. 878-882.
  11. Wu F., Chen WZ., Bai J. et al. Tumor vessel destruction resulting from high-intensity focused ultrasound in patients with solid malignancies // Ultrasound Med Biol. 2002. Vol. 28. P. 535-542.
  12. Крживицкий П.И., Канаев С.В., Новиков С.Н. ОФЭКТ/КТ в диагностике метастатического поражения скелета //Вопросы онкологии. 2014. Т. 60. № 1. С. 56-63.
  13. Caglar M., Tuncel M., Velipasaoglu Z., Karakaya J. Incremental diagnostic value of SPECT/CT in patients with suspected bone metastases // J. Nucl. Med. 2013. Vol. 54. P. 418-425.
  14. Keidar Z., Israel O., Krausz Y. SPECT/CT in tumor imaging: technical aspects and clinical applications // Semin. Nucl. Med. 2003. Vol. 33. P. 205-218.
  15. Utsunomiya D., Shiraishi S., Imuta M. et al. Added value of SPECT // CT fusion in assessing suspected bone metastasis: comparison with scintigraphy alone and nonfused scintigraphy and CT. 2006. Vol. 238. P. 264-271.
  16. Buck K., Nekolla S., Ziegler S. SPECT/CT // J. Nucl. Med. 2008. Vol. 49. Р. 1305-1319. DOI: 10.2967/jnumed.107.050195.
  17. Romer W., Nomayr A., Uder M. et al. SPECT-guided CT for evaluating foci of increased bone metabolism classified as indeterminate on SPECT in cancer patients // J. Nucl. Med. 2006. Vol. 47. P. 1102-1106.

Для цитирования: Рыжков А.Д., Ширяев С.В., Мачак Г.Н., Кочергина Н.В., Щипахина Я.А., Крылов А.С., Неред А.С. ОФЭКТ/КТ в контроле лечения костных метастазов остеосаркомы методом ультразвуковой термоаблации // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2016. Т. 61. № 5. С. 54-58.

PDF (RUS) Полная версия статьи

Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2016. Том 61. № 5. C. 42-47

ЛУЧЕВАЯ ДИАГНОСТИКА

Н.С. Воротынцева, Л.Г. Никульшина-Жикина

УЛЬТРАЗВУКОВОЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ПЕРИНАТАЛЬНОЙ ТРАВМЫ ШЕИ И ЕЕ ПОСЛЕДСТВИЙ У ДЕТЕЙ КАК АЛЬТЕРНАТИВА РЕНТГЕНОВСКОМУ ИССЛЕДОВАНИЮ

Курский государственный медицинский университет, Курск, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

РЕФЕРАТ

Цель: Снижение лучевой рентгеновской нагрузки при исследовании детей с перинатальной спинальной травмой путем разработки методики ультразвукового исследования (УЗИ) шеи.

Материалы и методы: Были обследованы 679 детей в возрасте от 7 сут до 6 лет, лечившиеся в отделениях патологии новорожденных, психоневрологическом отделении и у неврологов детских поликлиник. Проведен анализ данных лучевого (рентгеновского) и ультразвукового обследования. Был использован рентгеновский диагностический комплекс APOLLO. Рентгенограммы выполнялись по стандартной методике. УЗИ шеи выполнялось на ультразвуковых сканерах GE Lodgiq Expert и ALOKA Prosound a6 c использованием конвексного и линейного датчиков частотой от 2,9 до 7,5 МГц по предложенной нами методике. Статистическая обработка полученных данных проводилась с использованием программы Statistica 6.0.

Результаты: С целью снижения лучевой нагрузки на детское население нами предложена методика УЗИ у детей, перенесших перинатальную спинальную травму в раннем и отдаленном периодах. Показано сопоставление рентгеновского и ультразвуко вого методов исследования. Отмечены совпадающие рентгенов ские и ультразвуковые симптомы. Также описаны симптомы, выявленные только при УЗИ шеи. Рассчитаны эффективные дозы облучения при рентгеновском исследовании шеи. В качестве альтернативы рентгеновскому методу исследования шейного отдела позвоночника для снижения лучевой нагрузки у детского контингента нами предложена методика УЗИ, предназначенная для диагностики перинатальной травмы шеи и ее последствий у детей раннего и дошкольного возраста.

Выводы: 1. Функциональное УЗИ шеи у новорожденных, детей раннего и дошкольного возраста, включающее оценку грудино-ключично-сосцевидных мышц и других мягких тканей и состояния шейного отдела спинного мозга и позвоночника, позволяет улучшить диагностику спинальной перинатальной травмы и ее последствий. 2. Лучевая диагностика перинатальной травмы шеи у новорожденных и детей раннего возраста должна базироваться на ультразвуковом исследовании. 3. Рентгенография шеи в прямой и боковой проекции имеет приоритет при диагностике патологии у детей дошкольного возраста, однако функциональное рентгеновское исследование должно быть заменено аналогичным ультразвуковым.

Ключевые слова: натальная травмы, рентгенодиагностика, УЗИ, осложнения родовой травмы позвоночника, радиационная защита, ионизирующие излучение

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Методические рекомендации (утв. роспотребнадзором 27.04.2007). Гигиенические требования по ограничению доз облучения детей при рентгенологических исследованиях.
  2. Лягинская А.М., романов В.В., Педтоян И.М. и соавт. Состояние здоровья населения, проживающих вблизи Смоленской АЭС // Мед. радиол. и радиац. безопасность. 2015. Т. 60. № 2. С. 25-36.
  3. Аладинская В.В. К вопросу о родовой травме шейного отдела позвоночника плода и новорожденного // Пренатальная диагностика. 2012. Т. 11. № 1. С. 92-95.
  4. Губин А.В. Острая кривошея у детей. Пособие для врачей. СПб.: Изд-во: Н-Л. 2010. 72 с.
  5. Михайлов М.К. Рентгенодиагностика родовых повреждений позвоночника. М.: ГЕОТАР-МЕД. 2001. 100-101 с.
  6. Зубарев А.Р., Неменова Н.А. Ультразвуковое исследование опорно-двигательного аппарата у взрослых и детей. М.: ВИДар. 2006. С. 7-23.
  7. Hofmann V., Deeg K. H., Hoyer P.F. Ultraschalldiagnostik in Pediatrie und Kinderchirurgie // Gejrg. Thiem. Verlag. Stutgart. 2005. P. 181-190.
  8. Логинов В.Г., Федулов А.С., Логинова И.А. Перинатальные поражения и аномалии развития нервной системы. Учеб.-метод. пособие. Мн.: БГМУ. 2010. 18 с.
  9. Ратнер А.Ю. Неврология новорожденных: Острый период и поздние осложнения. М.: БИНОМ. Лаборатория знаний. 2005. С. 26-39.
  10. Ульрих Э.В., Губин А.В. Признаки патологии шеи в клинических синдромах: пособие для врачей. СПб.: Синтез Бук. 2011. 80 с.
  11. Уткузова М.А. Родовые повреждения позвоночника и спинного мозга у новорожденных // Вертебрология. 1994. № 2. C. 17-19.
  12. Медведев Б.И., Блинов А.Ю., Гаврикова О.А. Родовая травма шейного отдела позвоночника: всегда ли виноваты акушеры? // Пренатальная диагностика. 2004. Т. 3. № 1. С. 52-55.
  13. Lustrin E.S. Pediatric cervical spine normal anatomy, variants and trauma // RadioGraphics. 2003. Vol. 23. P. 539-560.

Для цитирования: Воротынцева Н.С., Никульшина-Жикина Л.Г. Ультразвуковой метод диагностики перинатальной травмы шеи и ее последствий у детей как альтернатива рентгеновскому исследованию // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2016. Т. 61. № 5. С. 42-47.

PDF (RUS) Полная версия статьи

Медицинская радиология и радиационная безопасность, 2016, Том 61. № 5. С. 48-53

ЛУЧЕВАЯ ДИАГНОСТИКА

А.С. Крылов, А.Д. Рыжков, Я.А. Щипахина, М.О. Гончаров

ПЕРФУЗИОННАЯ СЦИНТИГРАФИЯ С 99mTC-ТЕХНЕТРИЛОМ И МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ С ДИНАМИЧЕСКИМ КОНТРАСТИРОВАНИЕМ В ДИАГНОСТИКЕ САРКОМ МЯГКИХ ТКАНЕЙ

Российский онкологический научный центр им. Н. Н. Блохина Минздрава РФ, Москва, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

РЕФЕРАТ

Цель: Определить возможности перфузионной сцинтиграфии с 99mTc-технетрилом в диагностике сарком мягких тканей.

Материал и методы: В исследование включены 34 первичных пациента с саркомами мягких тканей. Разработана и внедрена методика перфузионной сцинтиграфии с 99mTc-технетрилом. Метод сравнения – МРТ с динамическим контрастированием (МРТ-ДК).

Результаты: Выполнено 47 парных сравнительных исследований по определению показателей перфузии опухоли.

Выводы: 1) Разработана методика перфузионной сцинтиграфии с 99mTc-технетрилом для диагностики сарком мягких тканей. 2) Методики перфузионной сцинтиграфии с 99mTc-технетрилом и МРТ-ДК обладают схожими диагностическими возможностями в определении уровня перфузии сарком мягких тканей и при необходимости могут быть взаимозаменяемыми.

Ключевые слова: саркомы мягких тканей, перфузионная сцинтиграфия с 99mTc-технетрилом, МРТ с динамическим контрастированием

 СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Давыдов М.И., Аксель Е.М. Статистика злокачественных новообразований в Росcии и странах СНГ в 2012 г. М.: Издательская группа РОНЦ. 2014. 226 с.
  2. Tang W.Q., Le W.J., Wang P.Z. et al. Evaluation of soft tissue lesions affecting the masticator space with dynamic contrast enhanced MRI // Zhonghua Kou Qiang Yi Xue Za Zhi. 2013. Vol. 48. No. 12. P. 711–715.
  3. Meyer J.M., Perlewitz K.S., Hayden J.B. et al. Phase I trial of preoperative chemoradiation plus sorafenib for high-risk extremity soft tissue sarcomas with dynamic contrast-enhanced MRI correlates // Clin. Cancer Res. 2013. 15. No. 19. P. 6902–6911.
  4. Ширяев С.В. Ядерная медицина в онкологии // В сб. «Энциклопедия клинической онкологии» Под. ред. М.И. Давыдова. М.: РЛС- 2004. С. 117–125.
  5. Лишманов Ю.Б., Чернов В.И. Радионуклидная диагностика для практических врачей. Томск: STT. 2004. 370 с.
  6. Hicks R.J., Toner G.C., Choong P.F. Clinical applications of molecular imaging in sarcoma evaluation // Cancer Imaging. 2005. Vol. 5. P. 66–72.
  7. Moon L., McHugh K. Advances in pediatric tumor imaging // Arch. Dis. Child. 2005. Vol. 90. No. 6. P. 608– 611.
  8. Крылов А.С., Поляков В.Г., Ширяев С.В. Сцинтиграфия с 67Ga-цитратом и 99mTc-технетрилом в первичной диагностике сарком мягких тканей у детей // В сб. «Детская онкология». М. 2011. № 1. С. 23–32.
  9. Крылов А.С., Поляков В.Г., Ширяев С.В. Оценка эффективности лечения сарком мягких тканей у детей при помощи сцинтиграфии с 99mTc-технетрилом и 67Ga-цитратом // В сб. «Онкопедиатрия». М. 2014. № 2. С .42–48.
  10. Taki J., Sumiya H., Tsuchiya H. et al. Evaluating benign and malignant bone and soft-tissue lesions with Technetium-99m-MIBI scintigraphy // J. Nucl. Med. 1998. Vol. 39. No. 5. P. 501–506.
  11. Özcan Z., Burak Z., Erinc К. et al. Correlation of 99mTc-Sestamibi uptake with bloodpool and osseous phase 99mTc-MDP uptake in malignant bone and soft-tissue tumours // Nucl. Med. Commun. 2001. Vol. 22. P. 679–683.

Для цитирования: Крылов А.С., Рыжков А.Д., Щипахина Я.А., Гончаров М.О. Перфузионная сцинтиграфия с 99mTC-технетрилом и магнитно-резонансная томография с динамическим контрастированием в диагностике сарком мягких тканей // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2016. Т. 61. № 5. С. 48-53.

PDF (RUS) Полная версия статьи

Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2016. Том 61. № 5. С. 27-41

РАДИАЦИОННАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

А.Н. Котеров, Л.Н. Ушенкова, А.П. Бирюков, А.С. Самойлов

Частота генных перестроек RET/PTC в папиллярных карциномах щитовидной железы в странах мира в зависимости от времени после аварии на Чернобыльской атомной электростанции (pooled-анализ). Возможный вклад факторов диагностики, «агрессивной хирургии», облучения и возраста<

Федеральный медицинский биофизический центр им. А.И. Бурназяна ФМБА России, Москва, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

РЕФЕРАТ

На основе объединенного анализа (pooled-анализа) первичных данных из сформированной базы молекулярно-эпидемиологических источников по частоте генных перестроек RET/PTC в папиллярных карциномах щитовидной железы, развившихся спонтанно и после аварии на Чернобыльской атомной электростанции (ЧАЭС), были продемонстрированы спадающие хро-нологические тренды для показателей RET/PTC1, RET/PTC3 и RET/PTC суммарно для когорт из Европы, США + Канады и стран Азиатско-Тихоокеанского региона. Указанный тренд для RET/PTC3 и RET/PTC суммарно был аналогичен обнаруженному и для карцином чернобыльской этиологии (Белоруссия, Россия и Украина), хотя для уровня RET/PTC1 в этом случае видимая временная зависимость отсутствовала. Выявленный тренд не мог быть обусловлен ни хронологическими изменениями в степени дифференцировки карцином, ни фактором различного возраста опухоленосителей.

В связи с невозможностью объяснить радиационным фактором аварии на ЧАЭС обнаруженные хронологические изменения частоты RET/PTC в карциномах разных континентов и регионов, сделан вывод о преобладающем вкладе «человеческого фактора», связанного со «сверхоценкой» и «сверхдиагностикой» ранних форм опухолей щитовидной железы в связи с тревогой после чернобыльского инцидента. По-видимому, эти факторы, плюс инструментальное улучшение на тот период, вкупе с «агрессивной хирургией», имели место по всему миру. В результате всюду выявлялись более ранние формы оккультных карцином и микрокарцином, частота RET/PTC в которых выше, чем в обычных опухолях. С отдалением времени обследования от года аварии на ЧАЭС частоты выявления названных субъективных факторов уменьшалась.

Ключевые слова: объединенный (pooled) анализ, генные перестройки RET/PTC, щитовидная железа, папиллярная карцинома, завышенные оценки, время после чернобыльской аварии

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Prisyazhiuk A., Pjatak O.A., Buzanov V.A. et al. Cancer in the Ukraine, post-Chernobyl // Lancet. 1991. Vol. 338. No. 8778. P. 1334-1335.
  2. UNSCEAR Report to the General Assembly, with Scientific Annex. Annex J. Exposures and effects of the Chernobyl accident. New York. 2000. P. 451-566.
  3. Parshkov M. Analysis of thyroid cancer morbidity. In: Lushnikov E.F., Tsyb A.F., Yamashita S. Thyroid cancer in Russia after Chernobyl. - Moscow, Meditsina, 2006. P. 36-59. (Russian with English summary)
  4. Ron E., Lubin J.H., Shore R.E. et al. Thyroid cancer after exposure to external radiation: a pooled analysis of seven studies // Radiat. Res. 1995. Vol. 141. No. 3. P. 259-277.
  5. UNSCEAR Report to the General Assembly, with Scientific Annex. Annex D. Health effects due to radiation from the Chernobyl accident. United Nations. New York. 2011. P. 47-219.
  6. NAS/NRC, Health Risks from Exposure to Low Levels of Ionizing Radiation: BEIR VII Phase 2. Board on Radiation Effects Research. National Research Council of the National Academies, Washington, D.C.
  7. ICRP Publication Low-dose Extrapolation of Radiation-related Cancer Risk // Ann. ICRP. Ed. by J. Valentin. - Amsterdam, New-York: Elsevier. 2006. 147 p.
  8. UNSCEAR Report to the General Assembly, with Scientific Annex. Annex B. Uncertainties in risk estimates for radiation-induced cancer. New York. 2014. 219 p.
  9. Steliarova-Foucher, Stiller C.A., Pukkala E. et al. Thyroid cancer incidence and survival among European children and adolescents (1978-1997): report from the Automated Childhood Cancer Information System project // Eur. J. Cancer. 2006. Vol. 42. No. 13. P. 2150-2169.
  10. Guskova K., Galstian I.A., Gusev I.A. Chernobyl nuclear power plant accident (1986-2011): Implications for health, reflections doctor. Ed. by of member-correspondent. RAMS A.K. Gus’kova. Moscow: Ed. by State Scientific Research Center n.a. A.I. Burnasyan Medical Biophysical Center of Federal Medical Biological Agency. 2011. 254 p. (Russian)
  11. ShirahigeY., Ito , Ashizawa K.et al. Childhood thyroid cancer: comparison of Japan and Belarus // Endocrinol. J. 1998. Vol. 45. No. 2. P. 203-209.
  12. UNSCEAR 2000. Report to the General Assembly, with Scientific Annex I. Epidemiological evaluation of radiation-induced cancer. United Nations. New York. 2000. P. 297-450.
  13. Likhtarev I., Minenko V., Khrouch V., Bouville A. Uncertainties in thyroid dose reconstruction after Chernobyl // Radiat. Prot. Dosimetry. 2003. Vol. 105. No. 1-4. P. 601-608.
  14. Gavrilin Y., Khrouch V., Shinkarev et al. Individual thyroid dose estimation for a case-control study of Chernobyl-related thyroid cancer among children of Belarus-part I: 131I, short-lived radioiodines (132I, 133I, 135I), and short-lived radiotelluriums (131mTe and 132Te) // Health Phys. 2004. Vol. 86. No. 6. P. 565-585.
  15. Drozdovitch V., Khrouch V., Maceika et al. Reconstruction of radiation doses in a case-control study of thyroid cancer following the Chernobyl accident // Health Phys. 2010. Vol. 99. No. 1. P. 1-16.
  16. UNSCEAR 2006. Report to the General Assembly, with Scientific Annexes. Annex A. Epidemiological studies of radiation and cancer. United New York. 2008. P. 17-322.
  17. Lushnikov F., Vtyurin B.M., Tsyb A.F. Thyroid microcarcinoma. M.: Medicine. 2003. 261 p. (Russian)
  18. Jargin V. On the RET rearrangements in Chernobyl-related thyroid cancer // J. Thyroid Res. 2012. Vol. 2012. Article ID 373879.
  19. Verkooijen M., Fioretta G., Pache J.-C. et al. Diagnostic changes as a reason for the increase in papillary thyroid cancer incidence in Geneva, Switzerland // Cancer Causes and Control. 2003. Vol. 14. No. 1. P. 13-17.
  20. Chen A.Y., Jemal A., Ward M. Increasing incidence of differentiated thyroid cancer in the United States, 1988- 2005 // Cancer. 2009. Vol. 115. No. 16. P. 3801-3807.
  21. Jacob P., Bogdanova T.I., Buglova et al. Thyroid cancer among Ukrainians and Belarussians who were children or adolescents at the time of the Chernobyl accident // J. Radiol. Prot. 2006. Vol. 26. No. 1. P. 51-67.
  22. Rozhko V., Masyakin V.B., Madyrov E.A., Okeanov A.E. Screening effect role in estimation of thyroid pathology cohort study results // Med. Radiol. Radiat. Safety (Moscow). 2010. Vol. 55. No.1. P. 19-23. (Russian with English summary. URL: http://www.medradiol.ru/journal_medradiol/abstracts/2010/1/Rojko.pdf).
  23. Jargin V. Thyroid cancer after Chernobyl: mechanisms of overestimation // Radiat. Environ. Biophys. 2011. Vol. 50. No. 4. P. 603-604.
  24. Ron E., Lubin J., Schneider A.B. Thyroid cancer incidence // Nature. 1992. Vol. 360. No. 6400. P.113.
  25. Schneider B., Ron E., Lubin J. et al. Dose-response relationships for radiation-induced thyroid cancer and thyroid nodules: evidence for the prolonged effects of radiation on the thyroid // J.Clin. Endocrinol. Metab. 1993. Vol. 77. No. 2. P. 362-369.
  26. Rozhko V., Masyakin V.B., Madyrov E.A., Okeanov A.E. Screening effect role in estimation of thyroid pathology cohort study results // Med. Radiol. Radiat. Safety (Moscow). 2010. Vol. 55. No.1. P. 19-23. (Russian with English summary. URL: http://www.medradiol.ru/journal_medradiol/abstracts/2010/1/Rojko.pdf).
  27. Kaiser C., Jacob P., Blettner M., Vavilov S. Screening effects in risk studies of thyroid cancer after the Chernobyl accident // Radiat. Environ. Biophys. 2009. Vol. 48. No. 2. P. 169-179.
  28. Morris L.G., Sikora A.G., Tosteson T., Davies L. The increasing incidence of thyroid cancer: the influence of access to care // Thyroid. 2013. Vol. 23. No. 7. P. 885-891.
  29. Cardis E., Hatch M. The Chernobyl accident - an epidemiological perspective // Clin. Oncol. (R.Coll. Radiol.). 2011. Vol. 23. No. 4. P. 251-260.
  30. Belfiore A., Russo D., Vigneri R., Filetti S. Graves’ disease, thyroid nodules and thyroid cancer // Clinical Endocrinology. 2001. Vol. 55. No. 6. P. 711-718.
  31. Malenchenko F., Vasilenko I.Ya., Vasilenko O.I. Iodine metabolism and pathologic process in the thyroid gland under radioiodine lesions in the regions of goitrous endemia // Radiation biology. Radioecology (Moscow). 2007. Vol. 47. No. 4. P. 435-443. (Russian with English summary. PubMed)
  32. Shakhtarin V.V., Tsyb F., Stepanenko V.F. et al. Iodine deficiency, radiation dose, and the risk of thyroid cancer among children and adolescents in the Bryansk region of Russia following the Chernobyl power station accident // Int. J. Epidemiol. 2003. Vol. 32. No. 4. P. 584-591.
  33. Bolshova V., Tronko N.D., Van Middlesworth L. Iodine deficiency in Ukraine // Acta Endocrinol. (Copenh). 1993. Vol. 129. No. 6. P. 594.
  34. UNSCEAR 2013. Report to the General Assembly, with Scientific Vol. II. Annex B. Effects of radiation exposure of children. New York. 2013. P. 1-268.
  35. Jacob P., Kenigsberg Y., Zvonova I. et al. Childhood exposure due to the Chernobyl accident and thyroid cancer risk in contaminated areas of Belarus and Russia // J. Cancer. 1999. Vol. 80. No.9. P. 1461-1469.
  36. Thompson E., Mabuchi K., Ron E. et al. Cancer incidence in atomic bomb survivors. Part II: Solid tumors, 1958-1987 // Radiat. Res. 1994. Vol. 137. No. 2. Suppl. P. S17-S67.
  37. Preston L., Ron E., Tokuoka S. et al. Solid cancer incidence in atomic bomb survivors: 1958-1998 // Radiat Res. 2007. Vol. 168. No. 1. P. 1-64.
  38. Furukawa K., Preston D., Funamoto S. et al. Long-term trend of thyroid cancer risk among Japanese atomic-bomb survivors: 60 years after exposure // J. Cancer. 2013. Vol. 132. No. 5. P. 1222-1226.
  39. Takahashi M., Ritz J., Cooper G.M. Activation of a novel human transforming gene, ret, by DNA rearrangement // Cell. 1985. Vol. 42. No. 2. P. 581-588.
  40. Fusco A., Santoro M. 20 years of RET/PTC in thyroid cancer: clinico-pathological correlations // Arq. Bras. Endocrinol. Metabol. 2007. Vol. 51. No. 5. P. 731-735.
  41. Nikiforov Y.E., Nikiforova N. Molecular genetics and diagnosis of thyroid cancer // Nat. Rev. Endocrinol. 2011. V.7. No. 10. P. 569-580.
  42. Romei C., Elisei R. RET/PTC translocations and clinico-pathological features in human papillary thyroid carcinoma // Front. Endocrinol. 2012. Vol. 3. Article 54.
  43. Schoetz U., Saenko V., Yamashita S., Thomas G.A. Molecular biology studies of Ukrainian thyroid cancer after Chernobyl // In: Thyroid cancer in Ukraine after Chernobyl. Dosimetry, epidemiology, pathology, molecular biology. Ed. by T. Bogdanova, V. Saenko, G.A. Thomas, Likhtarov, S. Yamashita. 2014. Nagasaki Association for Hibakushas’ Medical Care (NASHIM). Nagasaki: IN-TEX. 2014. P. 143-174.
  44. Ushenkova N., Koterov A.N., Biryukov A.P. RET/PTC gene rearrangements in the sporadic and radiogenic thyroid tumors: molecular genetics, radiobiology and molecular epidemiology // Radiat. Biology. Radioecology (Moscow). 2015. Vol. 55. No. 3. P. 229-249. (Russian with English summary. PubMed)
  45. Rabes M., Demidchik E.P., Sidorow J.D. et al. Pattern of radiation-induced RET and NTRK1 rearrangements in 191 post-chernobyl papillary thyroid carcinomas: biological, phenotypic, and clinical implications // Clin. Cancer Res. 2000. Vol. 6. No. 3. P. 1093-1103.
  46. Rabes H.M. Gene rearrangements in radiation-induced thyroid // Med. Pediatr. Oncol. 2001. Vol. 36. No. 5. P. 574-582.
  47. Tuttle M., Lukes Y., Onstad L. et al. RET/PTC activation is not associated with individual radiation dose estimates in a pilot study of neoplastic thyroid nodules arising in Russian children and adults exposed to Chernobyl fallout // Thyroid. 2008. Vol. 18. No. 8. P. 839-846.
  48. Pisarchik V., Ermak G., Demidchik E.P. et al. Low prevalence of the ret/PTC3r1 rearrangement in a series of papillary thyroid carcinomas presenting in Belarus ten years post-Chernobyl // Thyroid. 1998. Vol. 8. No. 11. P. 1003-1008.
  49. Smida J., Salassidis K., Hieber L. et al. Distinct frequency of ret rearrangements in papillary thyroid carcinomas of children and adults from Belarus // Int. J. Cancer. 1999. Vol. 80. No. 1. P.32-38.
  50. Williams Twenty years’ experience with post-Chernobyl thyroid cancer // Best Pract. Res. Clin. Endocrinol. Metab. 2008. Vol. 22. No. 6. P. 1061-1073.
  51. Menicali E., Moretti S., Voce P. et al. Intracellular signal transduction and modification of the tumor microenvironment induced by RET/PTCs in papillary thyroid carcinoma // Front. Endocrinol (Lausanne). 2012. Vol. 3. Article 67.
  52. Hamatani K., Eguchi H., Ito R. et al. RET/PTC Rearrangements preferentially occurred in papillary thyroid cancer among atomic bomb survivors exposed to high radiation dose // Cancer Res. 2008. Vol. 68. No. 17. P. 7176-7182.
  53. Nakachi K., Hayashi T., Hamatani K. et al. Sixty years of follow-up of Hiroshima and Nagasaki survivors: current progress in molecular epidemiology studies // Mutat. Res. 2008. Vol. 659. No. 1-2. P. 109-117.
  54. Romei C., Fugazzola L., Puxeddu E. et al. Modifications in the papillary thyroid cancer gene profile over the last 15 years // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2012. Vol. 97. No. 9. P. E1758-E1765.
  55. Agate L., Lorusso L., Elisei R. New and old knowledge on differentiated thyroid cancer epidemiology and risk factors // J. Endocrinol. Invest. 2012. Vol. 35. No. 6. P. 3-9.
  56. Jung K., Little M.P., Lubin J.H. et al. The increase in thyroid cancer incidence during the last four decades is accompanied by a high frequency of BRAF mutations and a sharp increase in RAS mutations // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2014. Vol. 99. No. 2. P. E276-E285.
  57. UNSCEAR Report to the General Assembly, with Scientific Annex. Annexes C, D. Exposures from Chernobyl accident. United Nations. New York, 1988. P. 3-74; 309-374.
  58. UNSCEAR 2008. Report to the General Assembly, with Scientific Annex. Volume I. Annex A. Medical radiation exposures. United Nations. New York, 2010. P. 23-220.
  59. Viglietto G., Chiappetta G., Marchinez-Tello F.J. et al. RET/PTC oncogene activation is an early event in thyroid carcinogenesis // Oncogene. 1995. Vol. No. 11. P. 1207-1210.
  60. Tallini G., Santoro M., Helie M. et al. RET/PTC oncogene activation defines a subset of papillary thyroid carcinomas lacking evidence of progression to poorly differentiated or undifferentiated tumor phenotypes // Clin. Cancer Res. 1998. Vol. 4. No. 2. P. 287-294.
  61. Sugg L., Ezzat Sh., Rosen I.B. et al. Distinct multiple RET/PTC gene rearrangements in multifocal papillary thyroid neoplasia // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1998. Vol. 83. No. 11. P. 4116-4122.
  62. Corvi R., Martinez-Alfaro M., Harach H.R. et al. Frequent RET rearrangements in thyroid papillary microcarcinoma detected by interphase fluorescence in situ hybridization // Lab. Invest. 2001. Vol. 81. No. 12. P. 1639-1645.
  63. Ushenkova N., Koterov A.N., Biryukov A.P. Pooled analysis of RET/PTC gene rearrangement rate in sporadic and radiogenic thyroid papillary carcinoma // Radiat. Biology. Radioecology (Moscow). 2015. Vol. 55. No. 4. P. 355-388. (Russian with English summary. PubMed)
  64. Koterov N., Ushenkova L.N., Biryukov A.P. Gene markers of radiogenic thyroid cancer: relevance of search and present state of problem // Radiation biology. Radioecology (Moscow). 2015. Vol. 55. No. 2. P. 117-135. (Russian with English summary. PubMed)
  65. Friedenreich M. Methods for pooled analyses of epidemiologic studies // Epidemiology. 1993. Vol.4. No. 4. P. 295-302.
  66. Blettner M., Sauerbrei W., Schlehofer B. et al. Traditional reviews, meta-analyses and pooled analyses in epidemiology // Int. J. Epidemiol. 1999. Vol. 28. No. 1. P. 1-9.
  67. Friedenreich M. Commentary: Improving pooled analyses in epidemiology // Int. J. Epidemiol. 2002. Vol. 31. No. 1. P. 86-87.
  68. Bravata M., Olkin I. Simple pooling versus combining in meta-analysis // Eval. Health Prof. 2001. Vol. 24. No. 2. P. 218-230.
  69. Bonassi S., Norppa H., Ceppi M. et al. Chromosomal aberration frequency in lymphocytes predicts the risk of cancer: results from a pooled cohort study of 22358 subjects in 11 countries // Carcinogenesis. 2008. Vol. 29. No. 6. P. 1178-1183.
  70. Higgins P., Thompson S.G., Deeks J.J., Altman D.G. Measuring inconsistency in meta-analyses // Brit. Med. J. 2003. Vol. 327. No. 7414. P. 557-560.
  71. Di Cristofaro , Vasko V., Savchenko V. RET/PTC1 and RET/PTC3 in thyroid tumors from Chernobyl liquidators: comparison with sporadic tumors from Ukrainian and French patients // Endocr. Relat. Cancer. 2005. Vol. 12. No. 1. P. 173-183.
  72. Davidescu D., Iacob O. Thyroid cancer incidence after Chernobyl accident in Eastern Romania // International Journal of Radiation Medicine (Kiev). 2004. Vol. 6. No. 1-4. P. 30-37.
  73. Cardis E., Krewski , Boniol M. et al. Estimates of the cancer burden in Europe from radioactive fallout from the Chernobyl accident // Int. J. Cancer. 2006. Vol. 119. No. 6. P. 1224-1235.
  74. Ameziane-El-Hassani , Boufraqech M., Lagente-Chevallier O. et al. Role of H2O2 in RET/PTC1 chromosomal rearrangement produced by ionizing radiation in human thyroid cells // Cancer Res. 2010. Vol. 70. No. 10. P. 4123-4132.
  75. Gandhi M., Dillon L.W., Pramanik S. et al. DNA breaks at fragile sites generate oncogenic RET/PTC rearrangements in human thyroid cells // Oncogene. 2010. Vol. 29. No. 15. P. 2272-2280.
  76. Evdokimova V., Gandhi , Rayapureddi J. et al. Formation of carcinogenic chromosomal rearrangements in human thyroid cells after induction of double-strand DNA breaks by restriction endonucleases // Endocr. Relat. Cancer. 2012. Vol. 19. No. 3. P. 271-281.
  77. Chen Y., Jemal A., Ward E.M. Increasing incidence of differentiated thyroid cancer in the United States, 1988- 2005 // Cancer. 2009. Vol. 115. No. 16. P. 3801-3807.
  78. Blomberg M., Feldt-Rasmussen U., Andersen K.K., Kjaer S.K. Thyroid cancer in Denmark 1943-2008, before and after iodine supplementation // Int. J. Cancer 2012. Vol. 131. No. 10. P. 2360-2366.
  79. Santoro M., Carlomagno F., Hay I.D. et al. RET oncogene activation in human thyroid neoplasms is restricted to the papillary cancer subtype // J. Clin. Invest. 1992. Vol. 89. No. 5. P. 1517-1522.
  80. Mayr B., Brabant G., Goretzki P. et al. RET/PTC-1, -2, and -3 oncogene rearrangements in human thyroid carcinomas: implications for metastatic potential? // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1997. Vol. 82. No. 4. P. 1306-1367.
  81. Soares P., Fonseca , Wynford-Thomas D., Sobrinho-Simoes M. Sporadic ret-rearranged papillary carcinoma of the thyroid: a subset of slow growing, less aggressive thyroid neoplasms? // J. Pathol. 1998. Vol. 185. No. 1. P. 71-78.
  82. Tallini G., Santoro M., Helie M. et al. RET/PTC oncogene activation defines a subset of papillary thyroid carcinomas lacking evidence of progression to poorly differentiated or undifferentiated tumor phenotypes // Clin. Cancer Res. 1998. Vol. 4. No. 2. P. 287-294.
  83. Mochizuki K., Kondo T., Nakazawa T. et al. RET rearrangements and BRAF mutation in undifferentiated thyroid carcinomas having papillary carcinoma components // Histopathology. 2010. Vol. 57. No. 3. P. 444-450.
  84. Haymart R. Understanding the relationship between age and thyroid cancer // Oncologist. 2009. Vol. 14. No. 3. P. 216-221.
  85. Learoyd L., Messina M., Zedenius J. et al. RET/PTC and RET tyrosine kinase expression in adult papillary thyroid carcinomas // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1998. Vol. 83. No. 10. P. 3631-3635.
  86. Elisei R., Romei C., Vorontsova T. et al. E. RET/PTC rearrangements in thyroid nodules: studies in irradiated and not irradiated, malignant and benign thyroid lesions in children and adults // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2001. Vol. 86. No. 7. P. 3211-3216.
  87. Basolo F., Molinaro , Agate L. et al. RET protein expression has no prognostic impact on the long-term outcome of papillary thyroid carcinoma // Eur. J. Endocrinol. 2001. Vol. 145. No. 5. P. 599-604.
  88. Puxeddu E., Moretti S., Giannico A. et al. RET/PTC activation does not influence clinical and pathological features of adult papillary thyroid carcinomas // Eur. J. Endocrinol. 2003. Vol. 148. No. 5. P. 505-513.
  89. Brzezianska E., Karbownik M., Migdalska-Sek M. et al. Molecular analysis of the RET and NTRK1 gene rearrangements in papillary thyroid carcinoma in the Polish population // Mutat. Res. 2006. Vol. 599. No. 1-2. P. 26-35.
  90. Moses W., Weng , Khanafshar E. et al. Multiple genetic alterations in papillary thyroid cancer are associated with younger age at presentation // J. Surg. Res. 2010. Vol. 160. No. 2. P. 179-183.
  91. Rao P.J., Vardhini V., Parvathi M.V. et al. Prevalence of RET/PTC1 and RET/PTC3 gene rearrangements in Chennai population and its correlation with clinical parameters // Tumour Biol. 2014. Vol. 35. No. 10. P. 9539-9548.
  92. Bongarzone I., Fugazzola L., Vigneri P. et al. Age-related activation of the tyrosine kinase receptor protooncogenes ret and NTRK1 in papillary thyroid carcinoma // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1996. Vol. 81. No. 5. P. 2006-2009.
  93. Nikiforov Y.E., Rowland M., Bove K.E. et al. Distinct pattern of ret oncogene rearrangements in morphological variants of radiation-induced and sporadic thyroid papillary carcinomas in children // Cancer Res. 1997. Vol. 57. No. 9. P. 1690-1694.
  94. Fenton L., Lukes Y., Nicholson D. et al. The RET/PTC mutations are common in sporadic papillary thyroid carcinoma of children and young adults // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2000. Vol. 85. No. 3. P. 1170-1175.
  95. Wiench M., Wloch J., Oczko M. et al. Rearrangement of the RET gene in papillary thyroid carcinoma // Wiad. Lek. 2001. Vol. 54. Suppl 1. P. 64-71.
  96. Nakazawa T., Kondo T., Kobayashi Y. et RET gene rearrangements (RET/PTC1 and RET/PTC3) in papillary thyroid carcinomas from an iodine-rich country (Japan) // Cancer. 2005. Vol. 104. No. 5. P. 943-951.
  97. Pellegriti G., Frasca F., Regalbuto C. et al. Worldwide increasing incidence of thyroid cancer: update on epidemiology and risk factors // J. Cancer Epidemiol. 2013. Article ID 965212. 10 p.
  98. Holm L., Dahlqvist I., Israelsson A., Lundell G. Malignant thyroid tumors after iodine-131 therapy: a retrospective cohort study // N. Engl. J. Med. 1980. Vol. 303. No. 4. P. 188-191.
  99. Hahn K., Schnell-Inderst P., Grosche B., Holm L.E. Thyroid cancer after diagnostic administration of iodine-131 in childhood // Radiat. Res. 2001. 156. No. 1. P. 61-70.
  100. Hall P., Mattsson , Boice J.D. Jr. Thyroid cancer after diagnostic administration of iodine-131 // Radiat. Res. 1996. 145. No. 1. P. 86-92.
  101. Holm L.-E. Thyroid cancer after exposure to radioactive 131I // Acta Oncol. 2006. 45. No. 8. P. 1037-1040.
  102. UNSCEAR 2013. Report to the General Assembly, with Scientific Vol. II. Annex B. Effects of radiation exposure of children. New York. 2013. P. 1-268.
  103. Boice D., Jr. Thyroid disease 60 years after Hiroshima and 20 years after Chernobyl // JAMA. 2006. Vol. 295. No. 9. P. 1060-1062.
  104. Martin J., Sutton D.G., West C.M., Wright E.G. The radiobiology/radiation protection interface in healthcare // J. Radiol. Prot. 2009. 29. No. 2A. P. A1-A20.
  105. UNSCEAR Report to the General Assembly, with Scientific Annexes. Annex A. Attributing health effects to ionizing radiation exposure and inferring risks. United Nations. New York. 2015. 86 p.
  106. Jaworowski Z. Observations on the Chernobyl disaster and LNT // Dose 2010. Vol. 8. No. 2. P. 148- 171.
  107. Ilyn A. Chernobyl: Myth and Reality. Moscow. Megapolis English edition. 1995. 398 p.
  108. Yarmonenko S. P. Radiobiology of Humans and Animals, Moscow: Mir Publishers. 1988. (English.)
  109. Yarmonenko S.P. Problems of radiobiology at the end of the 20th century // Radiat. Biology. Radioecology (Moscow). 1997. Vol. 37. No. 4. P. 488-493. (Russian with English summary. PubMed. This source: ‘Yarmonenko’)

Для цитирования: Koterov A.N., Ushenkova L.N., Biryukov A.P., Samoilov A.S. RET/PTC Gene Rearrangements Frequency in Papillary Thyroid Carcinoma Worldwide Depending on Time after Chernobyl Nuclear Power Plant Accident (Pooled-Analysis). Possible Contribution of Factors of Diagnosis, 'Aggressive Surgery', Radiation, and Age // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2016. Т. 61. № 5. С. 27-41. English.

PDF (ENG) Полная версия статьи

  1. 2016-5-Азизова
  2. 2016-5-Исаева
  3. 2016-6-Шандала
  4. 2016-6-Семенова

Адрес редакции журнала

 

123098, Москва, ул. Живописная, 46 Телефон: (499) 190-95-51. E-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Местонахождение журнала

Посещаемость

4004442
Сегодня
Вчера
На этой нед.
На прошл. нед.
В этом мес.
В прошл. мес.
За все время
5079
3887
18075
30856
134148
124261
4004442
Прогноз на сегодня
5520

Ваш IP:216.73.217.31
Visitor Counter

© Журнал "Медицинская радиология и радиационная безопасность" 2020г.

Яндекс.Метрика

Наверх