НАУЧНЫЙ И ИНФОРМАЦИОННО-АНАЛИТИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ

ISSN 1024-6177 (Print), ISSN 2618-9615 (Online)

О ЖУРНАЛЕ

Научный журнал «Медицинская радиология и радиационная безопасность» (Мedical Radiology and Radiation Safety), ISSN 1024-6177 основан в январе 1956 г. (до 30 декабря 1993 г. выходил под названием «Медицинская радиология», ISSN 0025-8334). В 2018 году журнал получил Online ISSN: 2618-9615 и был зарегистрирован как электронное сетевое издание в Роскомнадзоре 29 марта 2018 года. На его страницах публикуются оригинальные научные статьи по вопросам радиобиологии, радиационной медицины, радиационной безопасности, лучевой терапии, ядерной медицины, а также научные обзоры; в целом журнал имеет более 30 рубрик и представляет интерес для специалистов, работающих в областях медицины¸ радиационной биологии, эпидемиологии, медицинской физики и техники. С 01.07.2008 г. Издатель журнала – ФГБУ «Государственный научный центр Российской Федерации – Федеральный медицинский биофизический центр им. А.И. Бурназяна» ФМБА России. Учредитель с 1956 г. - Министерство здравоохранения РФ, а с 2008 г. по настоящее время – Федеральное медико-биологическое агентство.

Членами редакционной коллегии журнала являются ученые – специалисты, работающие в области радиационной биологии и медицины, радиационной защиты, радиационной эпидемиологии, радиационной онкологии, лучевой диагностики и терапии, ядерной медицины и медицинской физики. В состав редакционной коллегии входят: академики РАН, члены-корреспонденты РАН, доктора медицинских наук, профессора, кандидаты и доктора биологических, физико-математических наук и технических наук. Состав редколлегии постоянно пополняется за счет авторитетных специалистов, работающих в ближнем и дальнем зарубежье.

Периодичность выхода в свет – 6 номеров в год, объемом – 13,5 усл. печатных листов или 88 печатных страниц и тиражом 1000 экземпляров. Журнал имеет идентичную по содержанию полнотекстовую электронную версию, которая одновременно с печатным вариантом и цветными рисунками размещается на сайтах Научной Электронной Библиотеки (НЭБ) и сайте журнала. Распространение по подписке через Агентство «Роспечать» по договору № 7407 от 16 июня 2006 г., через индивидуальных покупателей и коммерческие структуры. Публикация статей бесплатная.

Журнал входит в Перечень ведущих российских рецензируемых научных журналов ВАК, рекомендованных для опубликования результатов диссертационных исследований. С 2008 г. журнал представлен в Интернете и индексируется в базе данных РИНЦ, а также входит в Перечень Russian Science Citation Index (RSCI), размещенной на платформе Web of Science. С 2 февраля 2018 года журнал «Медицинская радиология и радиационная безопасность" индексируется в мультидисциплинарной библиографической и реферативной базе SCOPUS.

Краткие электронные версии статей журнала с 2005 г. находятся в открытом доступе в разделе "Выпуски журнала". С 2011 года в открытом доступе представлены все выпуски журнала целиком, а с 2016 года - полнотекстовые версии научных статей. Полный текст остальных статей любого номера, начиная с 2005 г. могут приобрести подписчики только через НЭБ. Редакция журнала «Медицинская радиология и радиационная безопасность» в соответствии с договором с НЭБ поставляет ей в полном объеме выпускаемую продукцию с 2005 г. по настоящее время.

Основным рабочим языком журнала является русский, дополнительный язык – английский, который используется для написания названий статей, сведений об авторах, аннотаций, ключевых слов, списка литературы.

С 2017 г. журнал «Медицинская радиология и радиационная безопасность» перешел на цифровую идентификацию публикаций, присвоив каждой статье идентификатор цифрового объекта (DOI), что значительно ускорило поиск местонахождения статьи в Интернете. В дальнейшем в планах развития журнала «Медицинская радиология и радиационная безопасность» предполагается его издание в англоязычном варианте. С целью получения информации о публикационной активности журнала в марте 2015 года на сайте журнала был помещен счетчик обращений читателей к материалам, выложенным на сайте с 2005 г. по настоящее время. В течение 2015 – 2016 гг. в среднем было не более 100 – 170 обращений в день. Размещение ряда статей, а также электронных версий профильных монографий и сборников в открытом доступе резко увеличило число обращений на сайт журнала до 500 – 800 в день, а общее число посещений сайта к началу 2019 г. составило 527 тыс.

Двухлетний импакт-фактор РИНЦ, по данным на начало 2019 г., составил 0,447, с учетом цитирования из всех источников – 0,614, а пятилетний импакт-фактор РИНЦ – 0,359.

Выпуски журналов

Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2017. Том 62. № 1. C. 56-64

DOI: 10.12737/25062

Д.С. Харина1,2, Т.А. Полетаева1, А.К. Кондаков1,2, Д.Ю. Мосин1, А.Э. Никитин1, И.А. Знаменский1,2

ЯДЕРНАЯ МЕДИЦИНА В ДИАГНОСТИКЕ АНГИОПАТИЙ У ПАЦИЕНТОВ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ ВТОРОГО ТИПА

1. Центральная клиническая больница РАН, Москва, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. ; 2. Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова, Москва

Д.С. Харина – аспирант каф. лучевой диагностики и терапии ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова; Т.А. Полетаева – зав. отд. 2 терапии ФГБУЗ ЦКБ РАН, врач терапевт; А.К. Кондаков – врач рентгенолог отд. радионуклидных методов диагностики ФГБУЗ ЦКБ РАН, аспирант каф. лучевой диагностики и терапии ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова; Д.Ю. Мосин – врач радиолог отд. радионуклидных методов диагностики ФГБУЗ ЦКБ РАН; А.Э. Никитин – главный врач ФГБУЗ ЦКБ РАН, д.м.н., профессор; И.А. Знаменский – зав. отд. радионуклидных методов диагностики ФГБУЗ ЦКБ РАН, врач радиолог, д.м.н., профессор. каф. лучевой диагностики и терапии ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова

Реферат

Цель: Определить роль технологий ядерной медицины в раннем выявлении ангиопатий у пациентов с сахарным диабетом и оценить их эффективность в сравнении с рутинными методами диагностики поражения органов-мишеней.

Материал и методы: Представлен обзор литературных источников из российских и международных библиографических баз данных (РИНЦ, Medline, Google Scholar), посвящённых диагностическим технологиям в выявлении ангиопатий у пациентов с сахарным диабетом.

Результаты: Было проанализировано 193 литературных источника, посвященных диагностике микро- и макроангиопатий, из них в исследование включено 66 работ, из них 54 зарубежных, 12 отечественных, отвечающих цели исследования. В ходе проведённого анализа выявлено, что радионуклидным методам исследования, отражающим функциональное состояние критических органов, посвящено сравнительно небольшое количество публикаций по ранней диагностике ангиопатий, обусловленных сахарным диабетом второго типа. Чаще всего высокими концентрациями глюкозы в крови при сахарном диабете повреждается ткань почек и миокард. Показано, что методики динамической нефросцинтиграфии и перфузионной синхронизированной ОФЭКТ миокарда позволяют оценить развитие микро- и макроангиопатий еще до проявления клинических и параклинических симптомов их поражения, выявляемых другими методами исследований. При динамической нефросцинтиграфии ключевым определяемым параметром является скорость клубочковой фильтрации, которая снижается уже на ранних стадиях заболевания. По данным ОФЭКТ миокарда производится определение частоты и степени выраженности ишемических повреждений миокарда.

Выводы: Применение методов ядерной медицины в диагностике ангиопатий при сахарном диабете позволяет выявлять поражения на ранних этапах. Наиболее эффективными диагностическими методиками для этой цели являются динамическая нефросцинтиграфия и ОФЭКТ миокарда, чья чувствительность существенно выше конвенциальных диагностических методик.

Ключевые слова: СДВТ, ядерная медицина, динамическая нефросцинтиграфия, перфузионная сцинтиграфия миокарда, нарушение толерантности к глюкозе

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Аметов А.С., Курочкин И.О., Зубков А.А. Сахарный диабет и сердечно-сосудистые заболевания // Русский мед. журнал. 2014. Т. 13. С. 954–961.
  2. Roglic G., Unwin N., Bennet P. et al. The burden of mortality attributable to diabetes: realistic estimates for the year 2000 // Diabetes Care. 2005. Vol. 28. № 9. P. 2130–2135.
  3. Halter J.B., Musi N., McFarland Horne F. et al. Diabetes and cardiovascular disease in older adults: current status and future directions // Diabetes. 2014. Vol. 63. № 8. P. 2578–2589.
  4. Chowdhury R., Narayan K. M., Zabetian A. et al.Genetic studies of type 2 diabetes in South Asians: a systematic overview // Curr. Diabetes Rev. 2014. Vol. 10. № 4. P. 258–274.
  5. Neumann A., Schoffer O., Norstrom F. et al. Health-related quality of life for pre-diabetic states and type 2 diabetes mellitus: a cross-sectional study in Vasterbotten Sweden // Heal. Qual. Life Outcomes. 2014. Vol. 12. № 1. P. 150–156.
  6. Murtagh G., O Connell J., O Connell E. et al. IImportance of risk factor management in diabetic patients & reduction in stage B heart failure // QJM. 2015. Vol. 108. № 4. P. 307–314.
  7. Дедов И.И., Балаболкин М.И., Марова Е.И. Болезни органов эндокринной системы. М.: Медицина. 2000. 568 с.
  8. Балаболкин М.И., Клебанова Е.М., Креминская В.М. Современные вопросы классификации, диагностики и критерии компенсации сахарного диабета // Сахарн. диабет. 2003. Т. 10. С. 5–12.
  9. Cugnet C., Thivolet C. Classification of diabetes in young adults: new concepts for an old disease // Diabetes Metab. 2005. Vol. 31. № 6. P. 595–598.
  10. Cusnir V., Cusnir V. Jr., Bendelic E. Diabetic retinopathy, practical value of classification // Oftalmologia. 2010. Vol. 54. № 3. P. 61–65.
  11. Kawasaki S., Misawa H., Tamura Y. et al. Relationship between coronary artery disease and retinopathy in patients with type 2 diabetes mellitus // Intern. Med. 2013. Vol. 52. № 22. P. 2483–2487.
  12. Chantelau E.A., Grutzner G. Is the Eichenholtz classification still valid for the diabetic Charcot foot? Journal Article // Swiss Med. Wkly. 2014. Vol. 144. P. w13948.
  13. Edo A.E., Okaka E., Ezeani I.U. Hyperglycemic crisis precipitated by Lassa fever in a patient with previously undiagnosed type 2 diabetes mellitus // Niger J. Clin. Pr. 2014. Vol. 17. № 5. P. 658–661.
  14. Vahora R., Thakkar S., Marfatia Y. Skin, a mirror reflecting diabetes mellitus: A longitudinal study in a tertiary care hospital in Gujarat // Indian J. Endocrinol. Metab. 2013. Vol. 17. № 4. P. 659–664.
  15. Hellgren K.J., Agardh E., Bengtsson B. Progression of early retinal dysfunction in diabetes over time: results of a long-term prospective clinical study // Diabetes. 2014. Vol. 63. № 9. P. 3104–3111.
  16. Liu M., Li X.C., Lu L. et al. Cardiovascular disease and its relationship with chronic kidney disease // Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci. 2014. Vol. 18. № 19. P. 2918–2926.
  17. Aggarwal A., Aggarwal S., Sharma V. Cardiovascular risk factors in young patients of coronary artery disease: differences over a decade // J. Cardiovasc. Thorac. Res. 2014. Vol. 6. № 3. P. 169–173.
  18. Kakrani A.L., Gokhale V.S., Vohra K.V. et al. Clinical and nerve conduction study correlation in patients of diabetic neuropathy // J. Assoc. Physicians India. 2014. Vol. 62. № 1. P. 24–27.
  19. Vukojevic Z., Pekmezovic T., Nikolic A. et al. Correlation of clinical and neurophysiological findings with health-related quality of life in patients with diabetic polyneuropathy // Vojn. Pregl. 2014. Vol. 71. № 9. P. 833–838.
  20. Saraswathy R., Anand S., Kunnumpurath S.K. et al. Chromosomal aberrations and exon 1 mutation in the AKR1B1 Gene in patients with diabetic neuropathy // Ochsner J. 2014. Vol. 14. № 3. P. 339–342.
  21. Балаболкин М.И. Сахарный диабет. М.: Медицина. 1994. 384 c.
  22. van Eeckhoudt S., Minet M., Lecouvet F. et al. Charcot spinal arthropathy in a diabetic patient // Acta Clin. Belg. 2014. Vol. 69. № 4. P. 296-298.
  23. Lu Q., Ma Y., Xu Y.S. et al. Apelin in epiretinal membranes of patients with proliferative diabetic retinopathy // Mol. Vis. 2014. Vol. 20. P. 1122-1131.
  24. Lim Ak. Diabetic nephropathy - complications and treatment // Int. J. Nephrol. Renov. Dis. 2014. Vol. 7. P. 361-381.
  25. Ефимов А.С. Диабетические ангиопатии. М.: Медицина. 1989. 288 с.
  26. Стаценко М.Е., Деревянченко М.В. Коррекция дисфункции эндотелия у больных артериальной гипертензией с сахарным диабетом 2-го типа на фоне комбинированной антигипертензивной терапии // Терап. архив. 2014. Т. 86. № 8. С. 90-93.
  27. Таджиева Д.Ч., Тронько М.Д., Славнов В.М. и др. Динамическая реносцинтиграфия и радионуклидная ангиография в диагностике доклинических форм диабетической нефропатии // Укр. радиол. журнал. 1999. Т. 7. № 3. С. 254-258.
  28. Mogensen C.E., Christensen C.K., Vittinghus E. The stages in diabetic renal disease with emphasis on the stage of incipient diabetic nephropathy // Diabetes. 1983. Vol. 32. Suppl 2. P. 64-78.
  29. Damsgaard E.M., Mogensen C.E. Microalbuminuria in elderly hyperglycaemic patients and controls // Diabet. Med. 1986. Vol. 3. № 5. P. 430-435.
  30. Chen X., Xiao W., Li X. et al. In vivo evaluation of renal function using diffusion weighted imaging and diffusion tensor imaging in type 2 diabetics with normoalbuminuria versus microalbuminuria // Front Med. 2014. Vol. 5. P. 73-78.
  31. Kim M.K, Yun K.J., Chun H.J. et al.Clinical utility of serum beta-2-microglobulin as a predictor of diabetic complications in patients with type 2 diabetes without renal impairment // Diabetes Metab. 2014. Vol. 40.№ 6. P. 459-465. DOI: 10.1016/j.diabet.2014.08.002.
  32. Toste S., Viamonte S., Barreira A. et al. Cardiac rehabilitation in patients with type 2 diabetes mellitus and coronary disease: A comparative study // Rev. Port. Cardiol. 2014. Vol. 33. P. 313-315.
  33. Chiang H.H., Tseng F.Y., Wang C.Y. et al. All-cause mortality in patients with type 2 diabetes in association with achieved hemoglobin a1c, systolic blood pressure, and low-density lipoprotein cholesterol levels // PLoS One. 2014. Vol. 9. № 10. P. e109501.
  34. Yu L.B., Shen Y., Li L.X. et al. Detection rates of atherosclerosis by carotid versus lower limb ultrasonography in newly diagnosed type 2 diabetics // Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2013. Vol. 93. № 27. P. 2143-2145.
  35. Bornfeldt K.E. 2013 Russell Ross memorial lecture in vascular biology: cellular and molecular mechanisms of diabetes mellitus-accelerated atherosclerosis // Arter. Thromb Vasc. Biol. 2014. Vol. 34. № 4. P. 705-714.
  36. Hayashi T., Kotani H., Yamaguchi T. et al.Endothelial cellular senescence is inhibited by liver X receptor activation with an additional mechanism for its atheroprotection in diabetes // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2014. Vol. 111. № 3. P. 1168-1173.
  37. Аметов А.С. СДВТ. Проблемы и решения. Учеб. пос. 2-е изд. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2014. 1032 с.
  38. Анциферов М.Б., Галстян Г.Р., Миленькая Т.М. Осложнения сахарного диабета. Под ред. И.И. Дедова. - М.: Эндокринологический научный центр РАМН, 1995. 21 с.
  39. Orasanu G., Plutzky J. The pathologic continuum of diabetic vascular disease // J. Amer. Coll. Cardiol. 2009. Vol. 53. № 5 Suppl. P. S35-42.
  40. Franch-Nadal J., Mata-Cases M., Vinagre I. et al. Differences in the cardiometabolic control in type 2 diabetes according to gender and the presence of cardiovascular disease: results from the eControl study // Int. J. Endocrinol. 2014. Vol. 2014. Articale ID 131709, 11 p. DOI: 10.1155/2014/131709.
  41. Bergis D., Bergis P.M., Hermanns N. et al. Coronary artery disease as an independent predictor of survival in patients with type 2 diabetes and Charcot neuro-osteoarthropathy // Acta Diabetol. 2014. Vol. 51. № 6. P. 1041-1048.
  42. Cox A.J., Hsu F.C., Freedman B.I. et al. Contributors to mortality in high-risk diabetic patients in the diabetes heart study // Diabetes Care. 2014. Vol. 37. № 10. P. 2798-2803.
  43. Juarez D.T., Demaris K.M., Goo R. et al. Significance of HbA1c and its measurement in the diagnosis of diabetes mellitus: US experience // Diabetes Metab. Syndr. Obes. 2014. Vol. 7. P. 487-494.
  44. Ferrannini E. The target of metformin in type 2 diabetes // N. Engl. J. Med. 2014. Vol. 371. № 16. P. 1547-1548.
  45. Ryden L., Standl E., Bartnik M. et al. Guidelines on diabetes, pre-diabetes, and cardiovascular diseases: executive summary. The task force on diabetes and cardiovascular diseases of the European Society of Cardiology (ESC) and of the European Association for the Study of Diabetes (EASD) // Eur. Hear. J. 2007. Vol. 28. № 1. P. 88-136.
  46. Gross J.L., de Azevedo M.J., Silveiro S.P. et al. Diabetic nephropathy: diagnosis, prevention and treatment // Diabetes Care. 2004. Vol. 28. № 1. P. 42-48.
  47. Fiorini F., Barozzi L. The role of ultrasonography in the study of medical nephropathy // J. Ultrasound. 2007. Vol. 10. № 4. P. 161-167.
  48. Buturović-Ponikvar J., Visnar-Perovic A. Ultrasonography in chronic renal failure // Eur. J. Radiol. 2003. Vol. 46. № 2. P. 115-122.
  49. Colagiuri S., Best J. Lipid-lowering therapy in people with type 2 diabetes // Curr Opin Lipidol. 2002. Vol. 13. № 6. P. 617-623.
  50. Tatarchenko I.P., Pozdniakova N.V., Dudukina E.A. et al. Clinico­functional evaluation of ischemic episodes and vascular endothelium in patients with type 2 diabetes // Klin. Med. 2006. Vol. 84. № 12. P. 31-34.
  51. Petrii V.V., Mikova N.V., Makolkin V.I. Correction of episodes of transitory myocardial ischemia with trimetazidine in patients with ischemic heart disease combined with type 2 diabetes mellitus // Kardiologiia. 2007. Vol. 47. № 7. P. 22-25.
  52. Young L.H., Wackers F.J., Chyun D.A. et al. Cardiac outcomes after screening for asymptomatic coronary artery disease in patients with type 2 diabetes: the DIAD study: a randomized controlled trial // JAMA. 2009. Vol. 301. № 15. P. 1547-1555.
  53. Saito T., Kita M., Taguchi H. et al. Painless myocardial ischemia during the treadmill test in the elderly // Rinsho Byori. 2004. Vol. 52. № 10. P. 799-803.
  54. Kasim M., Currie G.M., Tjahjono M. et al. Myocardial perfusion SPECT utility in predicting cardiovascular events among indonesian diabetic patients // Open Cardiovasc. Med. J. 2013. Vol. 7. P. 82-89.
  55. Tabit C.E., Chung W.B., Hamburg N.M. et al. Endothelial dys­func­tion in diabetes mellitus: molecular mechanisms and clinical impli­cations // Rev. Endocr. Metab. Disord. 2010. Vol. 11. № 1. P. 61-74.
  56. Харина Д.С., Сервули Е.А., Полетаева Т.А и соавт. Комплексная радионуклидная диагностика ранних осложнений у пациентов с СДВТ // Вестник РНЦРР. 2015. №. 15. С. 56-61.
  57. Su Y., Liu X.M., Sun Y.M. et al. Endothelial dysfunction in impaired fasting glycemia, impaired glucose tolerance, and type 2 diabetes mellitus // Amer. J. Cardiol. 2008. Vol. 102. № 4. P. 497-498.
  58. Peix A. Usefulness of nuclear cardiology techniques for silent ischemia detection in diabetics // MEDICC Rev. 2013. Vol. 15. № 1. P. 33-36.
  59. Bolus N.E. Nuclear medicine instrumentation // J. Nucl. Med. Technol. 2010. Vol. 38. № 3. P. 172-173.
  60. Юдин А.Л., Афанасьева Н.И., Знаменский И.А. и соавт. Радионуклидная диагностика. Учеб. пос. Под. ред. А.Л. Юдина. - М.: ИД «Русский врач». 2012. 96 с.
  61. Славнов В.Н., Савицкий С.Ю. Радионуклидные методы в диагностике осложнений сахарного диабета // Артериальная гипертензия. 2009. Т. 2. № 4. С. 37-42.
  62. Poirier J.Y., Moisan A., Le Cloirec J. et al. Renal scintigraphy in insulin-dependent diabetes mellitus: early glomerular and urologic dysfunction. // J. Diabet. Complications. Vol. 4. № 3. P. 113-118.
  63. Jun L., Shuhao Z., Rong G. et al. Significance of renal scintigraphy with 99mTc-DTPA for the diagnosis of diabetic nephropathy // Nucl. Tech. 1995. Vol. 18. № 11. P. 679-681.
  64. Страбыкина Д.С., Полетаева Т.А., Сервули Е.А. и соавт. Роль методов ядерной медицины в ранней диагностике ангиопатий при СДВТ // Росс. электрон. ж. лучевой диагностики. Приложение. Мат-лы VIII всеросс. нац. конгресса лучевых диагностов и терапевтов «Радиология 2014». 2014. Т. 3. № 2. С. 134.
  65. Schepis T., Benz K., Haldemann A. et al. Prognostic value of stress-gated 99m-technetium SPECT myocardial perfusion imaging: risk stratification of patients with multivessel coronary artery disease and prior coronary revascularization // J. Nucl. Cardiol. 2013. Vol. 20. № 5. P. 755-762.
  66. Bourque J.M., Beller G.A. Stress Myocardial Perfusion Imaging for Assessing Prognosis: An Update // JACC Cardiovasc. Imag. 2011. Vol. 4. № 12, . P. 1305-13019.
  67. Lugomirski P., Chow B.J., Ruddy T.D. Impact of SPECT myocardial perfusion imaging on cardiac care // Expert Rev. Cardiovasc. Ther. 2014. Vol. 12. № 11. P. 1247-1249.
  68. Siqueira M.E., Segundo Neto E.M., Kelendjian J.F. et al. Diagnostic value of myocardial radionuclide imaging in patients with multivessel coronary disease // Arq. Bras. Cardiol. 2011. Vol. 97. № 3. P. 194-198.
  69. Rijnierse M.T., de Haan S., Harms H.J. et al. Impaired hyperemic myocardial blood flow is associated with inducibility of ventricular arrhythmia in ischemic cardiomyopathy // Circ Cardiovasc. Imag. 2014. Vol. 7. № 1. P. 20-30.
  70. Acampa W., Petretta M., Evangelista L. et al. Myocardial perfusion imaging and risk classification for coronary heart disease in diabetic patients. The IDIS study: a prospective, multicentre trial // Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imag. 2012. Vol. 39. № 3. P. 387-395.
  71. Salehi Y., Fard-Esfahani A., Fallahi B. et al. The myocardial perfusion scintigraphy in asymptomatic diabetic patients // Iran J Nucl Med. 2015. Vol. 23. № 1. P. 27-35.
  72. Wackers F.J.T., Zaret B.L. Detection of Myocardial Ischemia in Patients With Diabetes Mellitus // Circulation. 2002. Vol. 105. № 1. P. 5-7.
  73. Giri S., Shaw L.J., Murthy D.R. et al. Impact of diabetes on the risk stratification using stress single-photon emission computed tomography myocardial perfusion imaging in patients with symptoms suggestive of coronary artery disease. // Circulation. 2002. Vol. 105. № 1. P. 32-40.
  74. Padala S.K., Ghatak A., Padala S. et al. Cardiovascular risk stratification in diabetic patients following stress single-photon emission-computed tomography myocardial perfusion imaging: The impact of achieved exercise level // J. Nucl. Cardiol. 2014. Vol. 21. № 6. P. 1132-1143.
  75. Petretta M., Acampa W., Cuocolo A. Cardiovascular risk stratification in diabetic patients: Is all in METS? // J. Nucl. Cardiol. Springer US. 2014. Vol. 21. № 6. P. 1144-1147.
  76. Ghatak A., Padala S., Katten D.M. et al. Risk stratification among diabetic patients undergoing stress myocardial perfusion imaging // J. Nucl. Cardiol. 2013. Vol. 20. № 4. P. 529-538.
  77. Takanao U., Kazuya T., Hirofumi M. et al. Prognostic Value of Normal Stress-Only Technetium-99m Myocardial Perfusion Imaging Protocol // Circ. J. Circ. J. Off. J. Japanese Circ. Soc. 2012. Vol. 76. № 10. P. 2386-2391.
  78. Boiten H.J., van Domburg R.T., Valkema R. et al. Dobutamine stress myocardial perfusion imaging: 8-year outcomes in patients with diabetes mellitus // Eur. Hear. J. Cardiovasc. Imaging. 2016. Vol. 17. № 8. P. 871-876.

Для цитирования: Харина Д.С., Полетаева Т.А., Кондаков А.К., Мосин Д.Ю., Никитин А.Э., Знаменский И.А. Ядерная медицина в диагностике ангиопатий у пациентов с сахарным диабетом второго типа // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2017. Т. 62. № 1. С. 56-64. DOI: 10.12737/25062

PDF (RUS) Полная версия статьи

Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2017. Том 62. № 1. C. 12-19

DOI: 10.12737/25029

И.К. Беляев, А.С. Самойлов, Е.С. Жорова, В.С. Калистратова, И.М. Парфенова, Г.С. Тищенко

ДИОКСИД ПЛУТОНИЯ-239 В ЛЕГКИХ. СООБЩЕНИЕ 1: МЕТАБОЛИЗМ 239PuO2 ПРИ ВНУТРИТРАХЕАЛЬНОМ ВВЕДЕНИИ

Федеральный медицинский биофизический центр им. А.И. Бурназяна ФМБА России, Москва, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

И.К. Беляев – зав. лаб., к.б.н.; А.С. Самойлов – ген. директор ФМБЦ им. А.И. Бурназяна, д.м.н. Е.С. Жорова – вед.н.с., к.б.н.; В.С. Калистратова – вед.н.с., д.м.н.; И.М. Парфенов – н.с.; Г.С. Тищенко – н.с.

Реферат

Цель: Исследование макро- и микрораспределения 239PuO2 в лёгких крыс, параметров метаболизма с учетом вариабельности начальных бронхоальвеолярных отложений.

Материал и методы: Диоксид плутония вводили белым нелинейным крысам-самцам однократно интратрахеально в количестве 100 кБк/кг массы тела. Подопытных животных наблюдали в течение всей жизни. Проведены прижизненные измерения радиоактивности организма и экскретов и посмертная радиометрия органов. Выполнены авто- и гистоавторадиографические исследования легких и лимфатических узлов.

Результаты: Из органов дыхания вынос частиц 239PuO2 наиболее интенсивно осуществляется в течение первых 7 сут. В период с 7 по 200-е сут отмечается замедление процессов метаболизма.

Данные о посмертном содержании 239PuO2 в легких и регионарных лимфатических узлах крыс указывают на уменьшение со временем содержания диоксида плутония в легких и отсутствии уменьшения в лимфатических узлах.

Экспериментально выявлены и рассчитаны три периода эффективного полувыведения диоксида плутония из легких. Их значения указывают на зависимость параметров клиренса органа дыхания от величин начальных бронхоальвеолярных отложений радионуклида.

Выводы: Установлена значительная вариабельность содержания диоксида плутония в легких и регионарных лимфатических узлах крыс после интратрахеального введения. Неравномерность распределения 239PuО2 с выраженной агрегацией α-частиц предполагает существенное различие локальных тканевых поглощенных радиационных доз в лёгких, но не исключает возможности их расчёта на орган дыхания в целом.

Параметры клиренса органа дыхания от 239PuO2 соответствуют величинам начальных бронхоальвеолярных отложений.

В очищении легких от диоксида плутония, в отличие от растворимых его соединений, роль транспорта радионуклида по крови в другие органы и ткани малосущественна.

Представленные результаты исследований метаболизма диоксида плутония, введенного внутритрахеально, свидетельствуют о том, что реализации биологических эффектов соединения следует ожидать преимущественно в легких. Фактические данные о профиле патологии органа дыхания будут представлены в последующем сообщении.

Ключевые слова: диоксид плутония, лёгкие, метаболизм

 СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Булдаков Л.А., Василенко И.Я., Калистратова В.С. и соавт. Радионуклиды и производственная деятельность человека. М. 1999. 160 с.
  2. Василенко И.Я., Василенко О.И. Плутоний // Энергия: экономика, техника, экология, 2004. № 1. С. 60-63.
  3. Плутоний. Радиационная безопасность. Под ред. РАМН Л.А. Ильина. М.: ИздАТ. 2005. 416 с.
  4. Булдаков Л.А., Любчанский Э.Р., Москалев Ю.И., Нифатов А.П. Проблемы токсикологии плутония. М.: Атомиздат. 1969. 268 с.
  5. Любчанский Э.Р., Кузьменко О.В., Осовец С.В., Соколова С.Н. Прогнозные оценки метаболизма и канцерогенного действия α-излучателей (234,235U, 237Np, 239Pu, 241Am) в лёгких и скелете человека: обобщение экспериментальных данных, полученных на различных биологических моделях. Озёрск. 2011. 304 с.
  6. Москалев Ю.И., Заликин Г.А., Нисимов П.Г. и соавт. Проблемы радиобиологии 238Pu. М.: Энергоатомиздат. 1990. 168 с.
  7. Биологические эффекты ингалированных радионуклидов. Публикация 31 МКРЗ. Пер. с англ. Под ред. А.А. Моисеева. М.: Атомиздат. 1984. 136 с.
  8. Беляев И.К., Елатонцева Н.Б., Зарайский А.В., Попов Б.А. Количественные закономерности модели внутритрахеального введения в эксперименте // Радиобиология. 1988. Т. 28. № 3. С. 396-400.
  9. Заликин Г.А., Нисимов П.Г., Жукова И.В. Метаболизм и токсичность 238Pu при интратрахеальном введении // В сб.: «Итоговая конференция о научно-техническом сотрудничестве в области радиационной безопасности между Министерством Здравоохранения СССР и Государственным управлением по атомной безопасности и защите от излучения в период 1976-1978 гг.». Владимир. 28 авг.- 1 сент. 1978 г. 1979. С. 30-37.
  10. Жорова Е.С., Заликин Г., Нисимов П.Г. Гистопатология легких крыс при поражении 238Pu // Радиобиология. Т. 29. № 2. С. 202-206.
  11. Вrain J.D., Knutson D.E., Sorokin S.P. et al. Pulmonary distribution of particles given by intratracheal instillation or by aerosol inhalation // Environ. Res. 1976. 11. P. 13-33.
  12. Бочвар И.А., Пашкова Т.А. Рекомендации по определению активности плутония-239 в пробах органов и тканей экспериментальных животных с помощью автоматического жидкостного счетчика Дельта-300. ИБФ МЗ СССР. Инв. № Р-362. М. 1984. 5 с.
  13. Sanders C.L. Inhalation Toxicology of 238PuO2 and 239PuO2 in Sirian Golden Hanster // Radiat. Res. 1977. Vol. 70. P. 333-344.

Для цитирования: Беляев И.К., Самойлов А.С., Жорова Е.С., Калистратова В.С., Парфенова И.М., Тищенко Г.С. Диоксид плутония-239 в легких. Сообщение 1: Метаболизм 239PuО2 при внутритрахеальном введении // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2017. Т. 62. № 1. С. 12-19. DOI: 10.12737/25029

PDF (RUS) Полная версия статьи

Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2017. Том 62. № 6. C. 5-11

РАДИАЦИОННАЯ БИОЛОГИЯ

DOI: 10.12737/article_5a251c065ed543.22688556

В.Г. Шуватова, А.П. Кувырченкова, Ю.П. Сёмочкина, Е.Ю. Москалёва

РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ ОПУХОЛЕВЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК АДЕНОКАРЦИНОМЫ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЧЕЛОВЕКА ЛИНИИ MCF-7 С ПОМОЩЬЮ НИКЛОЗАМИДА

Национальный исследовательский центр «Курчатовский институт», Москва, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

В.Г. Шуватова – инженер-исследователь; А.П. Кувырченкова – лаборант-исследователь; Ю.П. Семочкина – лаборант-исследователь; Е.Ю. Москалёва – в.н.с., д.б.н., проф.

Цель: Изучить влияние никлозамида на радиочувствительность опухолевых стволовых клеток (ОСК) аденокарциномы молочной железы человека линии MCF-7 и исследовать механизм его радиосенсибилизирующего действия.

Материал и методы: 3D-культуру маммосфер линии MCF-7 получали при культивировании прикрепляющихся клеток 2D-культуры в низкоадгезивных условиях в среде, содержащей EGF, bFGF, добавку В27, гепарин и инсулин. Через 7 и 14 сут после гамма-облучения клеток 2D- и 3D-культур в виде суспензии в дозах 1, 2, 4, 6 и 8 Гр (60Co) исследовали размер фракции ОСК с фенотипом CD44+/CD24-/low с помощью проточной цитометрии. Влияние никлозамида на радиочувствительность клеток 2D- и 3D-культур оценивали с помощью подсчета их количества в камере Горяева через 7 и 14 сут после облучения в дозах 2 или 4 Гр. Никлозамид добавляли к клеткам за 1 ч до облучения в концентрации 2 мкМ. Через 7 сут после совместного действия облучения и никлозамида исследовали размер фракции ОСК. Через 1 ч после облучения определяли уровень гистона γH2AX с помощью проточной цитометрии.

Результаты: Культивирование клеток линии MCF-7 в виде маммосфер приводит к увеличению содержания ОСК: доля ОСК в 2D-культуре составила 0,2 ± 0,1 %, а в 3D-культуре – 3,2 ± 0,6 %. При облучении размер фракции ОСК увеличивался пропорционально дозе. Через 14 сут после облучения в дозе 8 Гр он достиг 2,2 ± 0,6 % в 2D-культуре и 12,0 ± 0,9 % в 3D-культуре. Обнаружена более высокая радиоустойчивость клеток линии MCF-7, культивируемых в виде маммосфер. Через 7 и 14 сут после облучения в дозе 2 Гр количество клеток 2D-культуры снижалось до 58 ± 4 % и 43 ± 7 %, а клеток 3D-культуры – до 92 ± 13 % и 66 ± 11 % соответственно по сравнению с контролем. Через 7 и 14 сут после облучения клеток в дозах 2 и 4 Гр при их инкубации с никлозамидом обнаружено статистически значимое (р < 0,05) снижение количества клеток по сравнению с их количеством после облучения в соответствующих дозах без добавления никлозамида. Через 7 сут после облучения в дозах 2 и 4 Гр доля ОСК в культуре маммосфер составила 6,0 ± 0,6 % и 3,0 ± 0,8 %, а после инкубации с никлозамидом и облучения – 4,0 ± 0,1 % и 2,5 ± 0,3 % соответственно. В клетках 3D-культуры уровень гистона γH2AX через 1 ч после облучения в дозах 2 и 4 Гр увеличился в 2,4 и 4,8 раз относительно исходного уровня, а после совместного действия никлозамида и облучения в этих же дозах – в 3,4 и 5,5 раз, что свидетельствует об увеличении двунитевых разрывов ДНК в этих условиях.

Выводы: Никлозамид обладает радиосенсибилизирующим действием в отношении ОСК аденокарциномы молочной железы человека линии MCF-7, культивируемых в виде 2D и 3D-культур, увеличивая уровень пострадиационных повреждений ДНК.

Ключевые слова: никлозамид, γ-излучение, линия MCF-7, опухолевые стволовые клетки, аденокарцинома молочной железы человека, радиоустойчивость, радиосенсибилизация

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Li F., Tiede B., Massagué J. et al. Beyond tumorigenesis: cancer stem cells in metastasis // Cell Research. 2007. Vol. 17. P. 3–14.
  2. Al-Hajj M., Wicha M.S., Benito-Hernandez A. et al. Prospective identification of tumorigenic breast cancer cells // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2003. Vol. 100. № 7. P. 3983–3988.
  3. Visvader J.E., Lindeman G.J. Cancer stem cells in solid tumours: accumulating evidence and unresolved questions // Nat. Rev. Cancer. 2008. Vol. 8. № 10. P. 755–768.
  4. Choi C.H. ABC transporters as multidrug resistance mechanisms and the development of chemosensitizers for their reversal // Cancer Cell Int. 2005. Vol. 5. P. 30–38.
  5. Krause M., Dubrovska A., Linge A. et al. Cancer stem cells: Radioresistance, prediction of radiotherapy outcome and specific targets for combined treatments // Adv. Drug Deliv. Rev. 2017. Vol. 109. P. 63–73.
  6. Krause M., Yaromina A., Eicheler W. et al. Cancer stem cells: targets and potential biomarkers for radiotherapy // Clin. Cancer Res. 2011. Vol. 17. № 23. P. 7224–7229.
  7. Bao S., Wu Q., McLendon R.E. et al. Glioma stem cells promote radioresistance by preferential activation of the DNA damage response // Nature. 2006. Vol. 444. P. 756–760.
  8. Lagadec C., Vlashi E.,Donna L.D. et al. Survival and self-renewing capacity of breast cancer initiating cells during fractionated radiation treatment // Breast Cancer Res. 2010. Vol. 12. № 1. P. R13–R20.
  9. Peitzsch C., Kurth I., Kunz-Schughart L. et al. Discovery of the cancer stem cell related determinants of radioresistance // Radiother. Oncol. 2013. Vol. 108. P. 378–387.
  10. Yang T., Rycaj K. Targeted therapy against cancer stem cells // Oncol. Lett., 2015. Vol. 10. № 1. P. 27–33.
  11. Lamb R., Harrison H., Hulit J. et al. Mitochondria as new therapeutic targets for eradicating cancer stem cells: Quantitative proteomics and functional validation via MCT1/2 inhibition // Oncotarget. 2014. Vol. 5. № 22. P. 11029–11037.
  12. You S., Li R, Park D. Disruption of STAT3 by Niclosamide reverses radioresistance of human lung cancer // Mol. Cancer Ther. 2014. Vol. 13. № 3. P. 606–616.
  13. Dontu G., Abdallah W.M., Foley J.M. et al. In vitro propagation and transcriptional profiling of human mammary stem/progenitor cells // Genes Dev. 2003. Vol. 17. № 10. P. 1253–1270.
  14. Wang R., Lv Q., Meng W. et al. Comparison of mammosphere formation from breast cancer cell lines and primary breast tumors // J. Thorac. Dis. 2014. Vol. 6. № 6. P. 829–837.
  15. Krutzik P., Nolan G. Intracellular phosphoprotein staining techniques for flow cytometry: monitoring single cell signaling events // Cytometry. Part A. 2003. Vol. 55A. P. 61–70.
  16. Phillips T.M., McBride W.H., Pajonk F. The response of
    CD24−/low/CD44+ breast cancer-initiating cells to radiation // J. Natl. Cancer Inst. 2006. Vol. 98. № 24. P. 1777–1785.
  17. Wang Y.C., Chao T.K., Chang C.C. et al. Drug screening identifies niclosamide as an inhibitor of breast cancer stem-like cells // PLoS One. 2013. № 8. P. e74538.
  18. Khanim F.L., Merrick B.A., Giles H.V. et al. Redeployment-based drug screening identifies the anti-helminthic niclosamide as anti-myeloma therapy that also reduces free light chain production // Blood Cancer J. 2011. Vol. 1. № 10. P. e39.

Для цитирования: Шуватова В.Г., Кувырченкова А.П., Сёмочкина Ю.П., Москалёва Е.Ю. Радиосенсибилизация опухолевых стволовых клеток аденокарциномы молочной железы человека линии MCF-7 с помощью никлозамида // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2017. Т. 62. № 6. С. 5-11. DOI: 10.12737/article_5a251c065ed543.22688556

PDF (RUS) Полная версия статьи

Адрес редакции журнала

 

123098, Москва, ул. Живописная, 46 Телефон: (499) 190-95-51. E-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Местонахождение журнала

Посещаемость

2758208
Сегодня
Вчера
На этой нед.
На прошл. нед.
В этом мес.
В прошл. мес.
За все время
939
3035
16592
18409
65951
75709
2758208
Прогноз на сегодня
2160

Ваш IP:216.73.216.178
Visitor Counter

© Журнал "Медицинская радиология и радиационная безопасность" 2020г.

Яндекс.Метрика

Наверх