О ЖУРНАЛЕ
Научный журнал «Медицинская радиология и радиационная безопасность» (Мedical Radiology and Radiation Safety), ISSN 1024-6177 основан в январе 1956 г. (до 30 декабря 1993 г. выходил под названием «Медицинская радиология», ISSN 0025-8334). В 2018 году журнал получил Online ISSN: 2618-9615 и был зарегистрирован как электронное сетевое издание в Роскомнадзоре 29 марта 2018 года. На его страницах публикуются оригинальные научные статьи по вопросам радиобиологии, радиационной медицины, радиационной безопасности, лучевой терапии, ядерной медицины, а также научные обзоры; в целом журнал имеет более 30 рубрик и представляет интерес для специалистов, работающих в областях медицины¸ радиационной биологии, эпидемиологии, медицинской физики и техники. С 01.07.2008 г. Издатель журнала – ФГБУ «Государственный научный центр Российской Федерации – Федеральный медицинский биофизический центр им. А.И. Бурназяна» ФМБА России. Учредитель с 1956 г. - Министерство здравоохранения РФ, а с 2008 г. по настоящее время – Федеральное медико-биологическое агентство.
Членами редакционной коллегии журнала являются ученые – специалисты, работающие в области радиационной биологии и медицины, радиационной защиты, радиационной эпидемиологии, радиационной онкологии, лучевой диагностики и терапии, ядерной медицины и медицинской физики. В состав редакционной коллегии входят: академики РАН, члены-корреспонденты РАН, доктора медицинских наук, профессора, кандидаты и доктора биологических, физико-математических наук и технических наук. Состав редколлегии постоянно пополняется за счет авторитетных специалистов, работающих в ближнем и дальнем зарубежье.
Периодичность выхода в свет – 6 номеров в год, объемом – 13,5 усл. печатных листов или 88 печатных страниц и тиражом 1000 экземпляров. Журнал имеет идентичную по содержанию полнотекстовую электронную версию, которая одновременно с печатным вариантом и цветными рисунками размещается на сайтах Научной Электронной Библиотеки (НЭБ) и сайте журнала. Распространение по подписке через Агентство «Роспечать» по договору № 7407 от 16 июня 2006 г., через индивидуальных покупателей и коммерческие структуры. Публикация статей бесплатная.
Журнал входит в Перечень ведущих российских рецензируемых научных журналов ВАК, рекомендованных для опубликования результатов диссертационных исследований. С 2008 г. журнал представлен в Интернете и индексируется в базе данных РИНЦ, а также входит в Перечень Russian Science Citation Index (RSCI), размещенной на платформе Web of Science. С 2 февраля 2018 года журнал «Медицинская радиология и радиационная безопасность" индексируется в мультидисциплинарной библиографической и реферативной базе SCOPUS.
Краткие электронные версии статей журнала с 2005 г. находятся в открытом доступе в разделе "Выпуски журнала". С 2011 года в открытом доступе представлены все выпуски журнала целиком, а с 2016 года - полнотекстовые версии научных статей. Полный текст остальных статей любого номера, начиная с 2005 г. могут приобрести подписчики только через НЭБ. Редакция журнала «Медицинская радиология и радиационная безопасность» в соответствии с договором с НЭБ поставляет ей в полном объеме выпускаемую продукцию с 2005 г. по настоящее время.
Основным рабочим языком журнала является русский, дополнительный язык – английский, который используется для написания названий статей, сведений об авторах, аннотаций, ключевых слов, списка литературы.
С 2017 г. журнал «Медицинская радиология и радиационная безопасность» перешел на цифровую идентификацию публикаций, присвоив каждой статье идентификатор цифрового объекта (DOI), что значительно ускорило поиск местонахождения статьи в Интернете. В дальнейшем в планах развития журнала «Медицинская радиология и радиационная безопасность» предполагается его издание в англоязычном варианте. С целью получения информации о публикационной активности журнала в марте 2015 года на сайте журнала был помещен счетчик обращений читателей к материалам, выложенным на сайте с 2005 г. по настоящее время. В течение 2015 – 2016 гг. в среднем было не более 100 – 170 обращений в день. Размещение ряда статей, а также электронных версий профильных монографий и сборников в открытом доступе резко увеличило число обращений на сайт журнала до 500 – 800 в день, а общее число посещений сайта к началу 2019 г. составило 527 тыс.
Двухлетний импакт-фактор РИНЦ, по данным на начало 2019 г., составил 0,447, с учетом цитирования из всех источников – 0,614, а пятилетний импакт-фактор РИНЦ – 0,359.
Выпуски журналов
Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2022. Том 67. № 2
Н.А. Метляева, А.Ю. Бушманов, И.А. Галстян, В.Ю. Нугис,
М.В. Кончаловский, О.В. Щербатых, Ф.С. Торубаров
СОЦИАЛЬНО-ПСИХОФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ДВУХ ПАЦИЕНТОВ С МЕСТНЫМИ ЛУЧЕВЫМИ ПОРАЖЕНИЯМИ КИСТЕЙ РУК
Федеральный медицинский биофизический центр имени А.И. Бурназяна ФМБА России, Москва
Контактное лицо: Н.А. Метляева, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
РЕФЕРАТ
Цель: Социально-психофизиологическая оценка адаптации двух пациентов с местными лучевыми поражениями (МЛП) кистей рук тяжелой и средней степени тяжести и острой лучевой болезнью (ОЛБ) I степени, по данным особенностей их индивидуальной психической адаптации и периодов стадийности течения местных лучевых поражений (30 лет наблюдения).
Материал и методы: Психофизиологическое обследование проведено двум пациентам, бывшим пограничникам, пострадавшим 05 октября 1982 года в результате случайного контакта с источником гамма-излучения (цезий – 137) при исполнении служебных обязанностей во время прохождения службы на ирано-азербайджанской границе в рядах Советской армии. Они перенесли ОЛБ I степени с крайне неравномерным гамма-облучением в виде местных лучевых поражений кистей рук различной степени тяжести. Оценки средней дозы на всё тело по частоте дицентриков в культурах лимфоцитов периферической крови у пациента № 1 и пациента № 2 одинаковы и составляют 0,26 Гр. Один из них, пациент № 1 имел местное лучевое поражение левой и правой кисти III степени тяжести. В 1984–1985 годы ему проведена ампутация ногтевых фаланг 1 и 2 пальцев левой кисти, в 2003 году проводилась кожная пластика по поводу поздней лучевой язвы 3 пальца левой кисти. Пациент № 2 имел МЛП обеих кистей III‒IV степени с последствиями местного лучевого поражения обеих кистей тяжелой и крайне тяжелой степени. Ампутационные культи 1–5 пальцев правой и левой кисти. Грубые рубцово – атрофические изменения кожи левой руки с нарушением ее функции. Состояние после множественных оперативных вмешательств, в том числе аутотрансплантации полнослойных лоскутов на сосудистых ножках. Психофизиологическое исследование проводилось в динамике в 2001, 2003, 2008, 2009, 2011, 2013 гг. с использованием автоматизированного программно-методического комплекса «Эксперт», предназначенного для исследования личностных свойств человека, когнитивных и интеллектуальных особенностей личности по данным методики ММИЛ, теста 16-факторного личностного опросника Кеттелла, теста Прогрессивных матриц Равена, сенсомоторной реакции (ПСМР, ССМР) и реакции на движущийся объект (РДО).
Результаты и обсуждение: По данным ММИЛ оба пострадавших имеют гипертимный тип психофизиологической адаптации с различной степенью выраженности. Пациент № 2 является хронически гипертимной личностью со значительным повышением профиля на 9 шкале и с постепенным нарастанием его в динамике, что отражает стойкость гипертимных особенностей личности и вызывает перенапряжение психической адаптации, с увеличением в динамике склонности объяснять свои трудности и проблемы соматическим неблагополучием (1Hs). Характерологические особенности определялись высокой эмоциональностью (фактор А – 9,8 стен), достаточно высоким интеллектом (фактор B – 7,3 стен), достаточной интегрированностью и стеничностью поведения, высокой доминантностью и свободой поведения (фактор F – 8,5 стен), обусловленые склонностью к повышенной самооценке, высокой склонностью к риску (H – 9,3 стен), приземленности интересов (фактор M), очень высокой экстравертированностью поведения (фактор F2 – 9,9 стен), высокими показателями теста Равена и сенсомоторных реакций. Таким образом, профиль личности пациента № 2 имеет вид выраженной хронической гипертимной личности, определяющий перенапряжение психической адаптации, с проявлениями психосоматической ипохондрии.
У пациента № 1 по данным психофизиологического обследования выявляется гипертимный тип личности с умеренным повышением в динамике профиля на девятой шкале. На особенность личности указывает и высокий, растущий в динамике, показатель по шкале К, определяющий поведение в зависимости от социального одобрения и озабоченности своим социальным статусом. На первых трех шкалах (1, 2, 3) имеется вид конверсионной V – это сочетание неприятных физических ощущений с вегетативной тревогой и с преобладанием демонстративных тенденций, направленных на преодоление трудностей, обусловленных состоянием здоровья (шкала 1 и 3). Появление в динамике (2013 году) пика на 1 и 4 шкале определяет недостаточную способность к интериоризации социальной нормы, т.е. недостаточной способностью воспринимать эту норму как часть собственных установок (сочетание пиков профиля на 4 и 9 шкале). Наличие пиков профиля на 7 шкале и шкалах невротической триады отражают тенденцию к различным вариантам реализации асоциальных установок социально приемлемым путем, желание выглядеть в благоприятном свете (шкала L). Достаточно высокий интеллект и демонстративность поведения обуславливают хорошую адаптацию к окружению с уверенностью в себе, высокую социальную приспособляемость, стойкость в преодолении трудностей.
Заключение: Психофизиологическаяоценка личности и актуального психического состояния определила индивидуальные особенности личности у двух пациентов с гипертимным типом психофизиологической адаптации различной степени выраженности, перенесших ОЛБ, местные лучевые поражения тяжелой и крайне тяжелой степени через 30 лет после радиационного инцидента, соответственно.
Значимое повышение профиля на 9 шкале у пациента № 2 выявлялось постоянно, отражая стойкость описанных особенностей личности, характерных для хронически гипертимных личностей. Высокий уровень гипертимной активности вызывает у него перенапряжение психофизиологической адаптации, с проявлениями психосоматической ипохондрии.
Умеренное повышение профиля на 9 шкале и шкале 3 характеризовало пациента № 1 как оптимистичного, энергичного и способного к высокой активности человека, озабоченного своим социальным статусом (высокие показатели по шкале К). Появление в динамике (2013 году) пика на 1 (озабоченность состоянием здоровья) и 4 шкале (эмоциональная напряженность в непосредственном поведении) определяют недостаточную способность к интериоризации социальной нормы, т.е. недостаточную способность воспринимать эту норму как часть собственных установок (сочетание пиков профиля на 4 и 9 шкале). Наличие пиков профиля на 7 шкале и шкалах невротической триады отражают тенденцию реализации асоциальных установок социально приемлемым путем.
Ключевые слова: местные лучевые поражения, острая лучевая болезнь, криминальный инцидент, социально-психофизиологическая оценка
Для цитирования: Метляева Н.А., Бушманов А.Ю., Галстян И.А., Нугис В.Ю., Кончаловский М.В., Щербатых О.В.,Торубаров Ф.С. Социально-психофизиологическая оценка двух пациентов с местными лучевыми поражениями кистей рук // Медицинская радиология и радиционная безопасность. 2022. Т. 67. № 2. С. 18-24. DOI: 10.33266/1024-6177-2022-67-2-18-24
Список литературы
1.Березин Ф.Б., Мирошников М.П., Соколова Е.Д. Методика многостороннего исследования личности. Структура, основы интерпретации, некоторые области применения.
М.: Издательство «БЕРЕЗИН ФЕЛИКС БОРИСОВИЧ», 2011. 320 с.
2.Соколова Е.Д., Калачев В.Ф., Долныкова А.А. Клинические аспекты нарушений психической адаптации. Психическая адаптация человека в условиях Севера. Владивосток, 1980. С. 77–96.
3.Короленко Ц.П. Психофизиология человека в экстремальных условиях. Л., 1978. 150 с.
4.Изучение последствий ядерных взрывов / Под ред. Бурназяна А.И., Гуськовой А.К. Пер. с англ. М.: Медицина, 1964. 480 с.
5.Суворова Л.А., Галстян И.А., Надежина Н.М., Нугис В.Ю. Онкогематологические заболевания у перенесших острую лучевую болезнь // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2008. Т.53, № 5. С. 26-34.
6.Pierce D.A., Shimizu Y., Preston D.L., et al. Studies of the Mortality of Atomic Bomb Survivors. Rep. 12, Part 1 Cancer: 1950-1990 // Radiat. Res. 1996. V.146, No. 1. P. 1-27.
7.Preston D.L., Mabuchi K., Kusumi S., et al. Leukemia Incidence in the Atomic Bomb Survivor Life Span Study, 1950-87. In: Proceed. of Intern. Conference on Radiation Effects and Protection, March 18-20, 1992. Japan Atomic Energy Research. Inst., 1992. P. 103-7.
8.Ichimaru M., Ishimaru T. Review of Thirty Years Study of Hiroshima and Nagasaki Atomic Bomb Survivors. II. Biological effects. D. Leukemia and related disorders // J. Radiat. Res. 1975. No. 16. P. 89-96. DOI: 10.1269/jrr.16.supplement_89.
9.Roland Wolff1, Rainer Grentzel-Beyme, Inge Schmitz-Feuerhake. High Prevalence of Chronic Lymphocytic Leukemia and B-cell Lymphomas in Nuclear Workers after the Incorporation of Alpha Emitters: Case Report and Review of the Literature: RAD Conference Proceedings. 2018. No. 3.
P. 143-148. 2018 ISSN 2466-4626 (online). DOI: 10.21175/RadProc.2018.31www.rad-proceedings.org.
PDF (RUS) Полная версия статьи
Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.
Участие авторов. Cтатья подготовлена с равным участием авторов.
Поступила: 30.11.2021. Принята к публикации: 30.03.2022.
Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2022. Том 67. № 2
А.И. Горский1, М.А. Максютов1, К.А. Туманов1, Е.В. Кочергина1, В.К. Иванов1, С.А. Иванов1, А.Д. Каприн2
РАДИАЦИОННЫЕ РИСКИ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СРЕДИ ЛИКВИДАТОРОВ ПОСЛЕДСТВИЙ НА ЧАЭС (ПЕРИОД НАБЛЮДЕНИЯ 1996–2018 гг.)
1 Медицинский радиологический научный центр им. А.Ф. Цыба – филиал НМИЦ радиологии
Минздрава России, Обнинск
2 НМИЦ радиологии Минздрава России, Москва
Контактное лицо: А.И. Горский, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
РЕФЕРАТ
Цель: Анализ заболеваемости раком предстательной железы (РПЖ) и среднее время дожития после постановки диагноза заболевания среди ликвидаторов последствий аварии на ЧАЭС.
Материал и методы: В анализе использованы медико-дозиметрические данные наблюдений, накопленные в Национальном радиационно-эпидемиологическом регистре (НРЭР) за период с 1996 по 2018 гг. Численность когорты наблюдения – 69698 человек. За период наблюдения диагностировано 742 случая заболеваний с документированной дозой облучения, из них 628 случаев имели установленную стадию заболевания. Для оценки радиационного риска заболеваний использован метод максимального правдоподобия в рамках пуассоновской модели. Среднее время дожития рассчитано из соотношения между распространенностью (prevalence) заболеваний и частотой вновь выявленных заболеваний в стационарной популяции (частота заболеваний равна частоте смерти от всех причин).
Результаты: Избыточный относительный радиационный риск индукции РПЖ на 1 Гр равен 0,74 (95 % доверительный интервал (ДИ): ‒0,31; 2,15) и статистически незначим. Стандартизованное отношение заболеваемости среди ликвидаторов и мужского населения РФ в пределах доверительных пределов 95 % не отличается от единицы. Среднее время дожития после выявленного диагноза заболеваний за период с 1996 по 2018 гг. равно 3,5±1,3 года. Сделана оценка зависимости времени дожития от стадии заболевания. Для стадий 1–3 время дожития соответственно равно 3,3±2,9, 3,6±2,3, 4,3±2,7. Время дожития минимально при четвертой стадии заболевания и равно 1,5±0,8 года. Средняя летальность заболевания, отношение числа умерших от РПЖ к числу заболевших, равна 36,8 %, по стадиям 1–4 соответственно равна 20, 16, 37, 74 %. Среднее время дожития в двух дозовых группах до 150 мГр и больше 150 мГр соответственно равно 3,4±1,4 и 3,7±1,7. Нулевая гипотеза о равенстве времен дожития не отклоняется (p=0,20).
Заключение: Рост заболеваемости РПЖ становится социальной проблемой не только в РФ, но и за рубежом. В данной работе проведен комплексный радиационно-эпидемиологический анализ заболеваемости РПЖ среди ликвидаторов, которые представляют репрезентативную выборку для мужского населения РФ. Связь заболеваемости с дозой облучения за период наблюдения с 1996 по 2018 гг. статистически не значима, хотя значение избыточного относительного риска на единицу дозы положительно. Нельзя исключить, что отсутствие статистической значимости обусловлено ограниченным периодом наблюдения. С другой стороны, наблюдаемое равенство стандартизованного отношения заболеваемости единице, как и близость характеристик двух дозовых групп до 150 мГр и свыше, говорит об отсутствии значительного эффекта облучения. Полученные результаты данного анализа подтверждают необходимость продолжения исследований в рамках данной проблемы.
Ключевые слова: рак предстательной железы, заболеваемость, ликвидаторы, Национальный радиационно-эпидемиологический регистр, радиационный риск, среднее время дожития после диагноза, стадия заболевания
Для цитирования: Горский А.И., Максютов М.А., Туманов К.А., Кочергина Е.В., Иванов В.К., Иванов С.А., Каприн А.Д. Радиационные риски рака предстательной железы среди ликвидаторов последствий на чаэс (период наблюдения 1996–2018 гг.) // Медицинская радиология и радиционная безопасность. 2022. Т. 67. № 2. С. 25-31. DOI: 10.33266/1024-6177-2022-67-2-25-31
Список литературы
1.Аксель Е.М., Матвеев В.Б. Статистика злокачественных новообразований мочевых и мужских половых органов в России и странах бывшего СССР // Онкоурология. 2019. Т.15, № 2. С. 15–24.
2.Злокачественные новообразования в России в 2018 году (заболеваемость и смертность) / Под ред. Каприна А.Д., Старинского В.В., Петровой Г.В. М.: МНИОИ им. П.А. Герцена, 2019. 250 с.
3.Иванов В.К., Максютов М.А., Туманов К.А. и др. 35-летний опыт функционирования НРЭР как государственной информационной системы мониторинга радиологических последствий чернобыльской катастрофы // Радиация и риск. 2021. Т.30, № 1. С. 7–39.
4.TNM: Классификация злокачественных опухолей / Под ред. Собина Л.Х. и др.; пер. с англ. Щеголев А.И., Дубова Е.А., Павлов К.А. М.: Логосфера, 2011. 304 с.
5.Ivanov V.K., Gorskiy A.I., Kashcheev V.V., et al. Latent Period in Induction of Radiogenic Solid Tumors in the Cohort of Emergency Workers // Radiat. Environ. Biophys. 2009. V.48, № 3. P. 247–252.
6.Горский А.И., Кащеев В.В, Туманов К.А. Латентный период индукции радиогенных солидных раков в когорте ликвидаторов // Радиация и риск. 2008. Т.17, № 2. С. 30–38.
7.Rothman K.J., Greenland S., Lash T.L. Modern Epidemiology. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins, 2008. 758 p.
8.Справочник по прикладной статистике / Под ред. Ллойда Э., Ледермана У.; пер. Тюрина Ю.Н. М.: Финансы и статистика, 1989. 508 с.
9.Breslow N.E., Day N.E. Statistical Methods in Cancer Research. V.2. IARC Scientific Publication No 82. Lyon: IARC, 1987.
10.Gorskiy A.I., Maksyutov M.A., Tumanov K.A., et al. Impact of the Radiation Factor on Mean Survival Time for Chernobyl Clean-up Workers with Solid Cancer // Biology Bulletin. 2019. V.46, No. 11. P. 1530–1537.
PDF (RUS) Полная версия статьи
Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.
Участие авторов. Cтатья подготовлена с равным участием авторов.
Поступила: 30.11.2021. Принята к публикации: 30.03.2022.
Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2022. Том 67. № 2
О.Д. Брагина1,2, В.И. Чернов1,2, С.М. Деев2,3, А.Г. Воробьева2,4, Е.В. Коновалова3, А.М. Орлова2,4, А.А. Шульга2,3,
Е.Ю. Гарбуков1, Р.В. Зельчан 1,2, А.А. Медведева1,
В.М. Толмачев2,4
ПЕРВЫЙ ОПЫТ КЛИНИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ПРЕПАРАТА «99mTc-DARPinG3» ДЛЯ РАДИОНУКЛИДНОЙ ДИАГНОСТИКИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ С ГИПЕРЭКСПРЕССИЕЙ HER2/neu
1Научно-исследовательский институт онкологии, Томский национальный исследовательский
медицинский центр РАН, Томск
2Научно-исследовательский центр «Онкотераностика», Национальный исследовательский
Томский политехнический университет, Томск
3 Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, Москва
4 Уппсальский университет, Уппсала, Швеция
Контактное лицо: Ольга Дмитриевна Брагина, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
РЕФЕРАТ
Цель: Изучение возможности клинического использования радиофармацевтического препарата 99mТс – DARPinG3 для диагностики рака молочной железы с гиперэкспрессией HER2/neu у человека.
Материал и методы: Клиническое исследование было зарегистрировано в ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04277338 и одобрено биоэтическим комитетом НИИ онкологии томского НИМЦ. В исследование были включены 9 больных раком молочной железы (T1-4N0-2M0-1) до проведения системного лечения: 5 – с гиперэкспрессией HER2/neu; 4 – c отрицательной экспрессией рецептора. Во всех случаях проводилось морфологическое и иммуногистохимическое исследование биопсийного материала опухоли. Дозировка протеина DARPinG3 составила 1000 мкг, мечение осуществлялось по трикарбонильной методике. Сцинтиграфия в режиме WholeBody и однофотонная эмиссионная компьютерная томография выполнялись на гамма-камере e.cam 180 фирмы Siemens (Германия) через 2, 4, 6 и 24 ч после введения. РФП.
Результаты: Первые клинические исследования препарата 99mТс – DARPinG3 в дозировке 1000 мкг продемонстрировали безопасность и отсутствие токсического воздействия вещества на больных раком молочной железы. Отмечалась быстрая элиминация меченного протеина из кровотока. Удельная эффективная доза (0,011±0,001 мЗв/МБк) была сопоставима с показателями, полученными при исследовании меченных различными изотопами других представителей альтернативных каркасных белков. Наибольшее накопление препарата 99mТс – DARPinG3 отмечалось у больных с HER2-позитивными опухолями молочной железы через 2 и 4 ч после введения (p<0,05, Mann‒Whitney test).
Заключение: Препарат 99mТс-DARPinG3 безопасен для клинического использования у человека и его можно рассматривать в качестве нового дополнительного метода диагностики HER2-позитивных опухолей молочной железы.
Ключевые слова: радионуклидная диагностика, альтернативные каркасные белки, DARPinG3, рак молочной железы,
HER2/neu
Для цитирования: Брагина О.Д., Чернов В.И., Деев С.М., Воробьева А.Г., Коновалова Е.В., Орлова А.М., Шульга А.А., Гарбуков Е.Ю., Зельчан Р.В., Медведева А.А., Толмачев В.М. Первый опыт клинического использования препарата 99mtс-darping3 для радионуклидной диагностики рака молочной железы с гиперэкспрессией her2/neu // Медицинская радиология и радиционная безопасность. 2022. Т. 67. № 2. С. 38-42. DOI: 10.33266/1024-6177-2022-67-2-38-42
Список литературы
1.Zavyalova M., Vtorushin S., Krakhmal N., et. al. Clinicopathological Features of Nonspecific Invasive Breast Cancer According to Its Molecular Subtypes // Experimental Oncology. 2016. V.38, No. 2. P. 122-127.
2.Babyshkina N., Malinovskaya E., Cherdinceva N., et. al. Neoadjuvant Chemotherapy for Different Molecular Breast Cancer Subtypes: a Retrospective Study in Russian Population // Medical Oncology. 2014. V.31, No. 9. P. 1-12.
3.Wolff A.C., Hammond M.E.H., Hicks D.G., et.al. Recommendations for Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Testing in Breast Cancer: American Society of Clinical Oncology/College of American Pathologists Clinical Practice Guideline Update // J. Clin. Oncol. 2013. V.31. P. 3997-4013.
4.Брагина О.Д., Чернов В.И., Зельчан Р.В. и др. Альтернативные каркасные белки в радионуклидной диагностике злокачественных образований // Бюллетень сибирской медицины. 2019. Т.18. № 3.
С. 125-133.
5.Шилова О.Н., Деев С.М. Дарпины - перспективные адресные белки для тераностики // Acta Nature. 2019. Т.11, № 4. P. 42-53.
6.Брагина О.Д., Ларькина М.С., Стасюк Е.С. и соавт. Разработка высокоспецифичного радиохимического соединения на основе меченых 99mТс рекомбинантных адресных молекул для визуализации клеток с гиперэкспрессией Her-2/neu // Бюллетень сибирской медицины. 2017. Т.16, № 3. С. 25–33.
7.Chernov V., Sinilkin I., Choynzonov E., et. al. Comparative Evaluation on 99mTc-Fitat Nanocolloids for Sentinel Lymph Nodes Visualisation in Patients with Cancer of Larynx and Hypopharynx // European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. 2015. V. 42, No. S1. P. 704.
8.Vorobyeva A., Schulga A., Konovalova E., et. al. Optimal Composition and Position of Histidine-Containing Tags Improves Biodistribution of 99mTc-Labeled DARPin G3 // Scientific Reports. 2019. V.9., No. 1.
P. 9405.
9.Bragina O., Chernov V., Schulga A., et. al. Phase I Trial of 99mTc-(HE)3-G3, a DARPin-Based Probe for Imaging of HER2 Expression in Breast Cancer // Journal of Nuclear Medicine. 2021. Jnumed.121.262542. DOI: https://doi.org/10.2967/jnumed.121.262542.
10.Bragina O., Witting E., Garousi J., et. al. Phase I Study of 99mTc-ADAPT6, a Scaffold Protein-Based Probe for Visualization of HER2 Expression in Breast Cancer // Journal of Nuclear Medicine. 2021. V.62, No. 4. P. 493-499.
11.Брагина О.Д., Чернов В.И., Гарбуков Е.Ю. и др. Возможности радионуклидной диагностики HER2-позитивного рака молочной железы с использованием меченных технецием-99m таргетных молекул: первый опыт клинического применения // Бюллетень сибирской медицины. 2021. Т.20, № 1. С. 23–30.
12.Брагина О.Д., Чернов В.И., Таширева Л.А. и др. Определение наиболее информативных прогностических параметров для оценки статуса рецептора эпидермального фактора роста HER2/neu у больных раком молочной железы при использовании таргетного радионуклидного препарата «99mTс-ADAPT6» // Вопросы онкологии. 2021; Т.67, № 3. С. 368-373.
PDF (RUS) Полная версия статьи
Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.
Участие авторов. Cтатья подготовлена с равным участием авторов.
Поступила: 30.11.2021. Принята к публикации: 30.03.2022.
Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2022. Том 67. № 2
Ю.Н. Ильюшенкова, Ж.Ж. Анашбаев, Е.В. Попов, С.И. Сазонова
ПРОБЛЕМЫ СЦИНТИГРАФИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПОРАЖЕНИЯ СЕРДЦА И СПОСОБЫ ИХ УСТРАНЕНИЯ
Научно-исследовательский институт кардиологии,
Томский национальный исследовательский медицинский центр РАН, Томск
Контактное лицо: Юлия Николаевна Ильюшенкова, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
РЕФЕРАТ
Представленный обзор литературы посвящён вопросам топической диагностики воспалительных заболеваний миокарда, проблемам, возникающим на этапах сбора первичных данных, обработки и интерпретации результатов, а также способам их решения. В работе охарактеризованы основные принципы индикации очаговых патологических включений радиофармпрепаратов методом однофотонной эмиссионной компьютерной томографии и актуальные подходы, используемые в мировой практике для устранения двигательных и дыхательных артефактов, влияющих на диагностическую эффективность молекулярной визуализации. Поиск литературы был выполнен с помощью электронных библиографических баз данных, таких как, PubMed, E-library, Medline, GoogleShcolar.
Ключевые слова: воспаление, сцинтиграфия, коррекция движения, коррекция дыхания, ОФЭКТ/КТ, миокардит
Для цитирования: Ильюшенкова Ю.Н., Анашбаев Ж.Ж., Попов Е.В., Сазонова С.И. Проблемы сцинтиграфической диагностики воспалительного поражения сердца и способы их устранения // Медицинская радиология и радиционная безопасность. 2022. Т. 67. № 2. С. 32-37. DOI: 10.33266/1024-6177-2022-67-2-32-37
Список литературы
1. Puntmann V.O., Zeiher A.M., Nagel E. T1 and T2 Mapping in Myocarditis: Seeing Beyond the Horizon of Lake Louise Criteria and Histopathology // Expert Rev Cardiovasc Ther. 2018. V.16, No. 5. P. 319-330. DOI: 10.1080/14779072.2018.1455499.
2. Lishmanov Yu.B., Sazonova S.I., Chernov V.I., et al. The Scintigraphic Diagnosis of Inflammatory Heart Disease // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2004. Т.49, № 2. С. 59-66.
3. Kircher M., Lapa C. Novel Noninvasive Nuclear Medicine Imaging Techniques for Cardiac Inflammation // Curr. Heart Fail. Rep. 2017. V.10. No. 2. P. 1-6. DOI: 10.1007/s12410-017-9400-x.
4. Сазонова С.И., Лишманов Ю.Б., Проскокова И.Ю. Cцинтиграфическая визуализация воспалительных очагов в сердце // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2011. Т.56, № 5. С. 31-36.
5. Kitahara K., Suzuki S., Takayama Y., et al. New Color Imaging of 99mTc-Pyrophosphate and 201Tl-Chloride Dual Isotope Single Photon Emission Computed Tomography in Acute Myocarditis // Kaku Igaku. 1989. V.26, No. 6. P. 773-779.
6. Ando H., Fukuyama T., Mitsuoka W., et al. Influence of Downscatter in Simultaneously Acquired Thallium-201/Technetium-99m-PYP SPECT // J. Nucl. Med. 1996. V.37, No. 5.
P. 781-785.
7. Wu M.C., Tsai C.T., Lin H.C., et al. Thallium-201 is Comparable to Technetium-99m-Sestamibi for Estimating Cardiac Function in Patients with Abnormal Myocardial Perfusion Imaging // Kaohsiung J. Med. Sci. 2015. V.31, No. 11. P. 562-567. DOI: 10.1016/j.kjms.2015.09.002. PubMed PMID: 26678935.
8. Сазонова С.И., Ильюшенкова Ю.Н., Лишманов Ю.Б. Методика радионуклидного исследования воспалительных процессов в сердце // Сибирский медицинский журнал (г. Томск). 2015. Т.30,
№ 4. С. 32-35.
9. Sazonova S.I., Ilyushenkova Yu.N., Lishmanov Yu.B., et al. Assessment of Radiological Techniques Application Possibility for Non-Invasive Diagnostics of Latent Inflammatory Processes in Myocardium in Patients with Atrial Fibrillation // Ann. Nucl. Med. 2016. V.30, No. 10. P. 738-748. DOI: 10.1007/s12149-016-1120-9.
10. Hasegawa B.H., Stebler B., Rutt B.K., et al. A Prototype High-Purity Germanium Detector System with Fast Photon-Counting Circuitry for Medical Imaging // Med. Phys. 1991. V.18, No. 5. P. 900-909. DOI: 10.1118/1.596606.
11. Hutton B.F., Occhipinti M., Kuehne A., et al. Development of Clinical Simultaneous SPECT/MRI // Br. J. Radiol. 2018. V.91, No. 1081.
P. 20160690. DOI: 10.1259/bjr.20160690.
12. Livieratos L. Technical Pitfalls and Limitations of SPECT/CT // Semin. Nucl. Med. 2015. V.45, No. 6. P. 530-540. DOI: 10.1053/j.semnuclmed.2015.06.002.
13. Israel O., Pellet O., Biassoni L., et al. Two Decades of SPECT/CT - the Coming of Age of a Technology: An Updated Review of Literature Evidence // Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2019. V.46, No. 10.
P. 1990-2012. DOI: 10.1007/s00259-019-04404-6.
14. Erba P.A., Glaudemans A.W., Veltman N.C., et al. Image Acquisition and Interpretation Criteria for 99mTc-HMPAO-Labelled White Blood Cell Scintigraphy: Results of a Multicentre Study // Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2014. V.41, No. 4. P. 615-623. DOI: 10.1007/s00259-013-2631-4.
15. Erba P.A., Leo G., Sollini M., et al. Radiolabelled Leucocyte Scintigraphy Versus Conventional Radiological Imaging for the Management of Late, Low-Grade Vascular Prosthesis Infections // Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2014. V.41, No. 2. P. 357-368. DOI: 10.1007/s00259-013-2582-9.
16. Erba P.A., Lancellotti P., Vilacosta I., et al. Recommendations on Nuclear and Multimodality Imaging in IE and CIED Infections // Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2018. V.45, No. 10. P. 1795-1815.
DOI: 10.1007/s00259-018-4025-0.
17. Мочула А.В., Завадовский К.В., Андреев С.Л., и др. Динамическая однофотонная эмиссионная компьютерная томография миокарда как метод идентификации многососудистого поражения коронарного русла // Вестник рентгенологии и радиологии. 2016. Т.97,
№ 5. С. 289-295. DOI: 10.20862/0042-4676-2016-97-5-289-295.
18. Gomes A., Glaudemans A.W.J.M., Touw D.J., et al. Diagnostic Value of Imaging in Infective Endocarditis: a Systematic Review // Lancet Infect Dis. 2017. V.17, No. 1. P. e1-e14. DOI: 10.1016/S1473-3099(16)30141-4.
19. Ilyushenkova J., Sazonova S., Zavadovsky K., et al. Diagnostic Efficacy of Cardiac Scintigraphy with 99mTc-Pyrophosphate for Latent Myocardial Inflammation in Patients with Atrial Fibrillation // Cardiol. Res. Pract. 2020. No .2020. P. 5983751. DOI: 10.1155/2020/5983751.
20. Polycarpou I., Chrysanthou-Baustert I., Demetriadou O., et al. Impact of Respiratory Motion Correction on SPECT Myocardial Perfusion Imaging Using a Mechanically Moving Phantom Assembly with Variable Cardiac Defects // J. Nucl. Cardiol. 2017. V.24, No. 4. P. 1216-1225. DOI: 10.1007/s12350-015-0323-0.
21. Slomka P.J., Nishina H., Berman D.S., et al. «Motion-Frozen» Display and Quantification of Myocardial Perfusion // J. Nucl. Med. 2004. V.45, No. 7. P. 1128-1134.
22. O’Dell W.G., Moore C.C., Hunter W.C., et al. Three-Dimensional Myocardial Deformations: Calculation with Displacement Field Fitting to Tagged MR Images // Radiology. 1995. V.195, No. 3. P. 829-835. DOI: 10.1148/radiology.195.3.7754016.
23. Livieratos L., Rajappan K., Stegger L., et al. Respiratory Gating of Cardiac PET Data in List-Mode Acquisition // Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2006. V.33, No. 5. P. 584-588. DOI: 10.1007/s00259-005-0031-0.
24. Wang Y., Riederer S.J., Ehman R.L. Respiratory Motion of the Heart: Kinematics and the Implications for the Spatial Resolution in Coronary Imaging // Magn. Reson. Med. 1995. V.33, No. 5. P. 713-719. DOI: 10.1002/mrm.1910330517.
25. Okuda K., Sakimoto S., Fujii S., et al. Influence of the Pixel Sizes of Reference Computed Tomography on Single-Photon Emission Computed Tomography Image Reconstruction Using Conjugate-Gradient Algorithm // Nihon Hoshasen Gijutsu Gakkai Zasshi. 2017. V.73, No. 10. P. 1039-1044. DOI: 10.6009/jjrt.2017_JSRT_73.10.1039.
26. Zhang D., Ghaly M., Mok G.S.P. Interpolated CT for Attenuation Correction on Respiratory Gating Cardiac SPECT /CT — A Simulation Study // Med. Phys. 2019. V.46, No. 6. P. 2621-2628. DOI: 10.1002/mp.13513.
27. Depuey E.G., Mahmarian J.J., Miller T.D., et al. Patient-Centered Imaging // J. Nucl. Cardiol. 2012. V.19, No. 2. P. 185-215. DOI: 10.1007/s12350-012-9523-z.
28. Slomka P.J., Berman D.S., Germano G. New Imaging Protocols for New Single Photon Emission CT Technologies // Curr. Heart. Fail. Rep. 2010. V.3, No. 3. P. 162-170. DOI: 10.1007/s12410-010-9021-0.
29. Rubeaux M., Doris M.K., Alessio A., Slomka P.J. Enhancing Cardiac PET by Motion Correction Techniques // Curr. Cardiol. Rep. 2017. V.19, No. 2. P. 14. DOI: 10.1007/s11886-017-0825-2.
30. Завадовский К.В., Мишкина А.И., Мочула А.В., и др. Методика устранения артефактов движения сердца при выполнении перфузионной сцинтиграфии миокарда // Российский электронный журнал лучевой диагностики. 2017. Т.7, № 2. С. 56-64. DOI: 10.21569/2222-7415-2017-7-2-56-64.
31. Kovalski G., Keidar Z., Frenkel A., et al. Dual «Motion-Frozen Heart» Combining Respiration and Contraction Compensation in Clinical Myocardial Perfusion SPECT Imaging // J. Nucl. Cardiol. 2009. V.16, No. 3. P. 396-404. DOI: 10.1007/s12350-008-9034-0.
32. Taillefer R., DePuey E.G., Udelson J.E., et al. Comparison between the End-Diastolic Images and the Summed Images of Gated 99mTc-Sestamibi SPECT Perfusion Study in Detection of Coronary Artery Disease in Women // J. Nucl. Cardiol. 1999. V.6, No. 2. P. 169-176. DOI: 10.1016/s1071-3581(99)90077-6.
33. Bitarafan A., Rajabi H., Gruy B., et al. Respiratory Motion Detection and Correction in ECG-Gated SPECT: A New Approach // Korean J. Radiol. 2008. V.9, No. 6. P. 490-497. DOI: 10.3348/kjr.2008.9.6.490.
34. Schäfers K.P., Stegger L. Combined Imaging of Molecular Function and Morphology with PET/CT and SPECT/CT: Image Fusion and Motion Correction // Basic Res. Cardiol. 2008. V.103, No. 2. P. 191-199. DOI: 10.1007/s00395-008-0717-0.
35. Dawood M., Lang N., Jiang X., Schäfers K.P. Lung Motion Correction on Respiratory Gated 3-D PET/CT Images // IEEE Trans. Med. Imaging. 2006. V.25, No. 4. P. 476-485. DOI: 10.1109/TMI.2006.870892.
36. Zhang D., Pretorius P.H., Ghaly M., et al. Evaluation of Different Respiratory Gating Schemes for Cardiac SPECT // J. Nucl. Cardiol. 2020. V.27, No. 2. P. 634-647. DOI: 10.1007/s12350-018-1392-7.
37. Zhang D., Sun J., Pretorius P.H., et al. Clinical Evaluation of three Respiratory Gating Schemes for Different Respiratory Patterns on Cardiac SPECT // Med. Phys. 2020. V.47, No. 9. P. 4223-4232. DOI: 10.1002/mp.14354.
38. Kim B.H., Ishida Y., Tsuneoka Y., et al. Effects of Spontaneous Respiration on Right and Left Ventricular Function: Evaluation by Respiratory and ECG Gated Radionuclide Ventriculography // J. Nucl. Cardiol. 1987. V.28, No. 2. P. 173-177.
39. Cho K., Kumiata S., Okada S., Kumazaki T. Development of Respiratory Gated Myocardial SPECT System // J. Nucl. Cardiol. 1999. V.6, No. 1. Pt 1. P. 20-28. DOI: 10.1016/s1071-3581(99)90061-2.
40. Tada, Hosono M., Fujioka T., et al. Monitoring of Respiratory Movement of the Diaphragm for Gated Radiotherapy // Radiat. Med. 2005. V.23, No. 1. P. 10-13.
41. Kovalski G., Israel O., Keidar Z., et al. Correction of Heart Motion Due to Respiration in Clinical Myocardial Perfusion SPECT Scans Using Respiratory Gating // J. Nucl. Cardiol. 2007. V.48, No. 4. P. 630-636. DOI: 10.2967/jnumed.106.037390.
42. Chan C., Harris M., Le M., et al. End-Expiration Respiratory Gating for a High-Resolution Stationary Cardiac SPECT System // Phys. Med. Biol. 2014. V.59, No. 20. P. 6267-6287. DOI: 10.1088/0031-9155/59/20/6267.
43. Lange P.S., Avramovic N., Frommeyer G., et al. Routine 18F-FDG PET/CT Does not Detect Inflammation in the Left Atrium in Patients with Atrial Fibrillation // Int. J. Cardiovasc Imaging. 2017. V.33, No. 8. P. 1271-1276. DOI: 10.1007/s10554-017-1094-2.
44. Kiuchi K., Fukuzawa K., Mori S., et al. Feasibility of Imaging Inflammation in the Left Atrium Post AF Ablation Using PET Technology // JACC Clin. Electrophysiol. 2017. V.3, No. 12. P. 1466-1467.
DOI: 10.1016/j.jacep.2017.02.004.
45. Watanabe E., Miyagawa M., Uetani T., et al. Positron Emission Tomography/Computed Tomography Detection of Increased 18F-Fluorodeoxyglucose Uptake in the Cardiac Atria of Patients with Atrial Fibrillation // Int. J. Cardiol. 2019. No. 283. P. 171-177. DOI: 10.1016/j.ijcard.2018.10.106.
46. Harrison S.D., Harrison M.A., Duvall W.L. Stress Myocardial Perfusion Imaging in the Emergency Department-New Techniques for Speed and Diagnostic Accuracy // Curr. Cardiol. Rep. 2012. V.8, No. 2. P. 116-1 22.
DOI: 10.2174/157340312801784916.
PDF (RUS) Полная версия статьи
Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.
Участие авторов. Cтатья подготовлена с равным участием авторов.
Поступила: 30.11.2021. Принята к публикации: 30.03.2022.
Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2022. Том 67. № 2
О.К. Курпешев1, Я. Ван дер Зее2
ГИПЕРТЕРМИЯ В КОНСЕРВАТИВНОМ
И ПАЛЛИАТИВНОМ ЛЕЧЕНИИ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ.
ЧАСТЬ II. ОБЩАЯ ГИПЕРТЕРМИЯ
1Сибирский научно-исследовательский институт гипертермии, Новосибирск
2Эразмусский медицинский центр, Университетский медицинский центр, Роттердам, Нидерланды
Контактное лицо: Оразахмет Керимбаевич Курпешев, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
СОДЕРЖАНИЕ
Проведен анализ результатов применения общей гипертермии (ОГ) у больных с местнораспространенными, рецидивными и/или метастатическими опухолями, являющимися, как правило, радио- и химиорезистентными. Большинство пациентов являлись некурабельными, в связи с чем лечение в основном проводилось с паллиативной целью. Анализ показал, что ОГ самостоятельно или в комбинации с химио- и лучевой терапией оказывает выраженный непосредственный и паллиативный эффекты и в ряде случаев обеспечивает длительный контроль за болезнью. Вместе с тем, ОГ может оказывать токсическое действие на нормальные ткани и органы. Это вызывает необходимость дальнейшего усовершенствования метода, разработки комплекса профилактических мероприятий, а также совершенствования оборудования для ОГ и термометрии.
СОКРАЩЕНИЯ
ГВБХТ – гипертермическая внутрибрюшинная ХТ
ЗЛ – злокачественная лимфома
ЗМ – злокачественная мезетелиома
ИК – инфракрасное
ИКОГ – ИК общая гипертермия
ИТ – иммунотерапия
КРР – колоректальный рак
КЭ – клинический эффект
ЛК – локальный контроль
ЛТ – лучевая терапия
ЛТВТ – ЛТ всего тела
ЛХ – лимфома Ходжкина
МВДПБ – медиана выживаемости до прогрессирования болезни
МР – местнораспространенный
МРЛ – мелкоклеточный рак легких
МСТ – многоступенчатая терапия
МТС – метастазы
НМРЛ – немелкоклеточный РЛ
ОВ – общая выживаемость
ОГ – общая гипертермия
ОО – объективный ответ
ОС – остеогенная саркома
ПО – полный ответ
ПЭ – паллиативный эффект
РЛ – рак легких
РМЖ – рак молочной железы
РПЖ – рак поджелудочной железы
РШМ – рак шейки матки
РЧ – радиочастота
РЧОГ – радиочастотная ОГ
РЯ – рак яичников
СБ – стабилизация болезни
СМТ – саркома мягких тканей
СОД – суммарная очаговая доза
Ст – стабилизация
ХТ – химиотерапия
ЧО – частичный ответ
ЭКОГ – экстракорпоральная ОГ
Ключевые слова: общая гипертермия, паллиативная терапия, химиотерапия, лучевая терапия, обзор
Для цитирования: Курпешев О.К., Ван дер Зее Я. Гипертермия в консервативном и паллиативном лечении онкологических больных. Часть ii. Общая гипертермия // Медицинская радиология и радиционная безопасность. 2022. Т. 67. № 2. С. 43-58
DOI: 10.33266/1024-6177-2022-67-2-43-58
Список литературы
1.Coley W.B. The Treatment of Malignant Tumors by Repeated Inoculations of Erysipelas, with a Report of Ten Original Cases. Am. J. Med. Sci. 1893;105:487-511.
2.Busch W. On the Influence Which more Violent Erysipeline Sometimes Exerts on Organized Neoplasms. Negotiations of the Natural History Association of the Prussian Rhineland and Westphalia. 1866;23:28-30 (German). [Busch W. Uber Den Einfluss, Welchen Heftigere Erysipelin Zuweilig auf Organisierte Neubildungen Ausüben // Verhandlugen des Naturhistorischen Vereines der Preussischen Rheinlande und Westphalens. 1866. No. 23. P. 28-30].
3.Ismail-zade R.S. Obshchaya Upravlyayemaya Gipertermiya v Kompleksnom Lechenii Daleko Zashedshikh i Refrakternykh Form Zlokachestvennykh Opukholey u Detey = Total Controlled Hyperthermia in the Complex Treatment of Advanced and Refractory Forms of Malignant Tumors in Children. Extended Abstract of Doctor’s thesis in Medicine. Minsk Publ., 2008.42 p. (In Russian). [Исмаил-заде Р.С. Общая управляемая гипертермия в комплексном лечении далеко зашедших и рефрактерных форм злокачественных опухолей у детей: Автореф. дис. ... докт. мед. наук. Минск, 2008. 42 с.].
4.Karev I.D., Rodina A.A., Gut N.V. Obshchaya Vysokotemperaturnaya Gipertermiya v Lechenii Disseminirovannykh Khimiorezistentnykh Opukhole = General High-Temperature Hyperthermia in the Treatment of Disseminated Chemoresistant Tumors. Materialy III Syezda Onkologov i Radiologov SNG = Materials of the III Congress of Oncologists and Radiologists of the CNG. Minsk, 25-28 May, 2004. Part 1. Minsk Publ., 2004. P. 146-149. (In Russian). [Карев И.Д., Родина А.А., Гут Н.В. Общая высокотемпературная гипертермия в лечении диссеминированных химиорезистентных опухолей // Материалы III съезда онкологов и радиологов СНГ. Минск, 25-28 мая 2004. Ч. 1. Минск, 2004. С. 146-149].
5.Mardynskiy Yu.S., Kurpeshev O.K., Pavlov V.V., Smirnova I.A. Reactions and Complications after General Electromagnetic Hyperthermia of Tumors at the “Yachta-5” Device. Rossiyskiy Onkologicheskiy Zhurnal = Russian Journal of Oncolo-
gy. 2001;6:4-8. (In Russian). [Мардынский Ю.С., Курпе-
шев О.К., Павлов В.В., Смирнова И.А. Реакции и осложнения после общей электромагнитной гипертермии опухолей на установке “Яхта-5” // Российский Онкологический журнал. 2001. № 6. С. 4-8].
6.Kurpeshev O. Radiofrequency Whole Body Hyperthermia (WBHT) in Cancer Treatment. 28th Annual Meeting Society for Thermal Medicine, New Orleans, USA. 2011. Abstract 0081. New Orleans, 2011.
7.Suvernev A.V., Ivanov G.V. Intensivnoye Teplolecheniye = Intensive Heat Therapy. Novosibirsk, Akademicheskoye Izd-vo “Geo” Publ., 2014. 106 p. (In Russian). [Сувернев А.В., Иванов Г.В. Интенсивное теплолечение. Новосибирск: Академическое изд-во “Гео”, 2014. 106 с.].
8.Van der Zee J., Faithfull N.S., van Rhoon G.C., Reinhold H.S. Whole Body Hyperthermia as a Treatment Modality. Physics and Technology of Hyperthermia. Ed. Field S.B., Franconi C. Springer, Dordrecht, 1987. P. 420-440. DOI https://doi.org/10.1007/978-94-009-3597-6.
9.Hildebrandt B., Hegewisch-Becker S., Kerner T., Nierhaus A., Bakhshandeh-Bath A., Janni W., Zumschlinge R., Sommer H., Riess H., Wust P. Current Status of Radiant Whole-Body Hyperthermia at Temperatures >41.5 o C and Practical Guidelines for the Treatment of Adults. The German ‘Interdisciplinary Working Group on Hyperthermia. Int. J. Hyperthermia. 2005;21;2:169–183. DOI: 10.1080/02656730400003401.
10.Bull J.M.C., Scott G.L., Strebel F.R., Nagle V.L., Oliver D., Redwine M., Rowe R.W., Ahn C.W., Koch S.M. Fever-Range Whole-Body Thermal Therapy Combined with Cisplatin, Gemcitabine, and Daily Interferon-Alpha: a Description of a Phase I-II Protocol. Int. J. Hyperthermia. 2008;24;8:649–662.
11.Lassche G., Crezee J., Van Herpen C.M.L. Whole-Body Hyperthermia in Combination with Systemic Therapy in Advanced Solid Malignancies. Critical Reviews in Oncology/Hematology. 2019;139:67-74. https://doi.org/10.1016/j.critrevonc.2019.04.023.
12.Robins H.I., Longo W.L., Steeves R.A. A Pilot Study of Whole Body Hyperthermia and Local Irradiation for Advanced Non-Small Cell Lung Cancer Confined TO THE Thorax. Int. J. of Rad. Oncol. Biol. Phys. 1988;15:2:427-431.
13.Robins H.I., Longo W.L., Lagoni R.K., Neville A.J., Hugander A., Schmitt C.L., Riggs C. A Phase I Trial of Lonidamine with Whole Body Hyperthermia in Advanced Cancer. Cancer Res. 1988;43:6587–6592.
14.Robins H.I., Sielaff K.M., Storer B., Hawkins M.J., Borden E.C. Phase I Trial of Human Lymphoblastoid Interferon with Whole Body Hyperthermia in Advanced Cancer. Cancer Res. 1989;49;6:1609-15.
15.Takeuchi T., Takeuchi A., Yokoyama M. Clinical Experiences of Far-Infrared Whole-Body Hyperthermia by the Use of rhd2002. Hyperthermic Oncol. 7th Proceed. Int. Congr. Abstracts. Roma. 1996;2:272-273.
16.Larkin J.M.A. Clinical Investigation of Total-Body Hyperthermia as Cancer Therapy. Cancer Research. 1979;39:2252-2254.
17.Maeta M., Koga S., Wada J., Yokoyama M., Kato N., Kawahara H., Sakai T., Hino M., Ono T., Yuasa K. Clinical Evaluation of Total-Body Hyperthermia Combined with Anticancer Chemotherapy for Far-Advanced Miscellaneous Cancer in Japan. Cancer. 1987;59;6:1101-1106. DOI: 10.1002/1097-0142(19870315)59:6<1101::aid-cncr2820
590610>3.0.co;2-g.
18.Robins H.I., Longo W.L., Steeves R.A. Cohen J.D., Schmitt C.L., Neville A.J., O’Keefe S., Lagoni R., Riggs C. Adjunctive Therapy (Whole Body Hyperthermia Versus Lonidamine) to Total Body Irradiation for the Treatment of Favorable B-Cell Neoplasms: A Report on Two Pilot Clinical Trials and Laboratory Investigations. Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 1990;18:909–920. DOI: 10.1016/0360-3016(90)90416.
19.Bull J.M., Cronau L.H., Newman B.M., Jabboury K., Allen S.J., Ohno S., Smith T., Tonnesen A.S. Chemotherapy Resistant Sarcoma Treated with Whole Body Hyperthermia (WBH) Combined with 1-3-Bis(2-Chloroethyl)-1-Nitrosourea (BCNU). Int. J. Hyperthermia. 1992;8;3:297-304.
20.Robins H.I., Cohen J.D., Schmitt C.L., Tutsch K.D., Feierabend C., Arzoomanian R.Z., Alberti D., d’Oleire F., Longo W., Heiss C. Phase I clinical trial of carboplatin and 41.8 °C whole-body hyperthermia in cancer patients. J. Clin. Oncol. 1993;9:1787–1794. DOI: 10.1200/JCO.1993.11.9.1787. PMID: 8355046.
21.Wiedemann G.J., d’Oleire F., Erdmute K.E., Eleftheriadis S., Bucsky P., Feddersen S., Kiouche M., Geisler J., Mentzel M., Schmucker P., Feyerabend T., Weiss C., Wagner T. Ifosfamide and Carboplatin Combined with 41.8 °C Whole-Body Hyperthermia in Patients with Refractory Sarcoma and Malignant Teratoma. Cancer Research. 1994;54:5346-5350.
22.Wiedemann G.J., Robins H.I., Gutsche S., Mentzel M., Deeken M., Katschinski D.M., Eleftheriadis S., Crahe R., Weiss C., Storer B., Wagner T. Ifosfamide, Carboplatin and Etoposide (ICE) Combined with 41.8 C Whole Body Hyperthermia in Patients with Refractory Sarcoma. Eur. J. Cancer. 1996;32;5:888-892. DOI: 10.1016/0959-8049(95)00622-2.
23.Robins H.I., Rushing D., Kutz M., Tutsch K.D., Tiggelaar C.L., Paul D., Spriggs D., Kraemer C., Gillis W., Feierabend C., Arzoomanian R.Z., Longo W., Alberti D., d’Oleire F., Qu R.P., Wilding G., Stewart J.A. Phase I Clinical Trial of Melphalan and 41.8 °C Whole-Body Hyperthermia in Cancer Patients. J. Clin. Oncol. 1997;15:158–164. DOI: 10.1200/JCO.1997.15.1.158. PMID: 8996137.
24.Robins H.I., Katschinski D.M., Longo W., Grosen E., Wilding G., Gillis W., Kraemer C., Tiggelaar C.L., Rushing D., Stewart J.A., Spriggs D., Love R., Arzoomanian R.Z., Feierabend C., Alberti D., Morgan K., Simon K., d’Oleire F. A Pilot Study of Melphalan, Tumor Necrosis Factor-α and 41.8 ° C Whole-Body Hyperthermia. Cancer Chemother. Pharmacol. 1999;
43:409-414.
25.Gruber Y., Hegewisch-Becker S., Bakshandeh-Bath A., Sommer H., Hoffmann R., Hossfeld D.K. Whole-Body Hyperthermia at 41.8 °C Combined with Ifosfamide and Carboplatin in Relapsed Ovarian Carcinoma Pretreated with a Platin-Contai-
ning Regimen. Ann. Oncol. 2000;11:377.
26.Bremer K., Meyer A., Lohmann R. Pilot Study of Whole-Body Hyperthermia Combined with Chemotherapy in Patients with Metastasised Pretreated Progressive Breast, Ovarian, and Colorectal Carcinomas. Tumor Diagn. & Ther. 2001;22:115-120.
27.Westermann A.M., Grosen E.A., Katschinski D.M., Jäger D., Rietbroek R., Schink J.C., Tiggelaar C.L., Jäger E. A Pilot Study of Whole Body Hyperthermia and Carboplatin in Platinum-Resistant Ovarian Cancer. Eur. J. Cancer. 2001;37;9:1111–1117.
28.Strobl B, Janni W, Rjosk D, Rack BK, Kornya L, Bakhshandeh-Bath A, Hegewisch-Becker S, Hildebrandt B, Harald L, Sommer I. Chemotherapy with Carboplatin/Ifosfamide Combined with Whole Body Hyperthermia in Recurrent Ovarian Cancer—Results of a Phase II Study (Dolphin-1-Study). Proc. Am. Soc. Clin. Oncol. 2002;19:A2523.
29.Bakhshandeh A., Bruns I., Traynor A., Robins H.I., Eberhardt K., Demedts A., Kaukel E., Koschel G., Gatzemeier U., Kohlmann T., Dalhoff K., Ehlers E.M., Gruber Y., Zumschlinge R., Hegewisch-Becker S., Peters S.O., Wiedemann G.J. Ifosfamide, Carboplatin and Etoposide Combined with 41.8 °C Whole Body Hyperthermia for Malignant Pleural Mesothelioma. Lung Cancer. 2003;39;3:339–345.
30.Westermann A.M., Wiedemann G.J., Jager E., Jager D., Katschinski D.M., Knuthc A., Vörde sive Vörding P.Z., Van Dijk J.D.P., Finet J., Neumann A., Longo W., Bakhshandeh A., Tiggelaar C.L., Gillis W., Bailey H., Peters S.O., Robins H.I. A Systemic Hyperthermia Oncologic Working Group Trial. Ifosfamide, Carboplatin, and Etoposide Combined with 41.8 Degrees C Whole-Body Hyperthermia for Metastatic Soft Tissue Sarcoma. Oncology. 2003;64;4:312-321. DOI: 10.1159/000070287.
31.Hegewisch-Becker S., Gruber Y., Corovic A., Pichlmeier U., Atanackovic D., Nierhaus A., Hossfeld D.K. Whole Body Hyperthermia (41.8 °C) Combined with Bimonthly Oxaliplatin, High-Dose Leucovorin and 5-Fluorouracil 48-Hour Continuous Infusion in Pretreated Metastatic Colorectal Cancer: a Phase II Study. Ann. Oncol. 2002;13:1197–1204. DOI: 10.1093/annonc/mdf216.
32.Hegewisch-Becker S., Corovic A., Jaeger E.. Goekkurt J., Panse J., Nierhaus A., Hossfeld D.K., Hossfeld D.K., Pantel K. Whole Body Hyperthermia (WBH, 41.8 °C) Combined with Carboplatin and Etoposide in Advanced Biliary Tract Cancer. Proc. Am. Soc. Clin. Oncol. 2003;22:1247.
33.Douwes F., Bogovi C.J., Douwes O., Migeod F., Grote C. Whole-Body Hyperthermia in Combination with Platinum-Containing Drugs in Patients with Recurrent Ovarian Cancer. Int. J. Clin. Oncol. 2004;9;2:85-91.
34.Richel O.., Zum Vörde Sive Vörding PJ., Rietbroek R., Van der Velden J., Van Dijk J.D., Schilthuis M.S., Westermann A.M. Phase II Study of Carboplatin and Whole Body Hyperthermia (WBH) in Recurrent and Metastatic Cervical Cancer. Gynecol. Oncol. 2004;95;3:680-685.
35.Hildebrandt B., Drager J., Kerner T., Deja M., Löffel J., Stroszczynski C., Ahlers O., Felix R., Riess H., Wust P. Whole-Body Hyperthermia in the Scope of von Ardenne’s ‘Systemic Cancer Multistep Therapy (sCMT)’Combined with Chemotherapy in Patients with Metastatic Colorectal Cancer – a Phase I/II Study. Int. J. Hyperthermia. 2004;20:317–333. DOI: 10.1080/02656730310001637316.
36.Liu X.-L., Fang M.A., Zhou C.-X., Huang M., Gong H.-Y., Xie G.-Y., Hu C.-H. Therapeutic Effect of Whole-Body Hyperthermia Combined with Chemotherapy in Patients with Advanced Cancer. J. Cent South. Univ. (Med Sci). 2006;31;3:350-352.
37.Atmaca A., Al-Batran S.-E., Neumann A., Kolassa Y., Jäger D., Knuth A., Jäger E. Whole-Body Hyperthermia (WBH) in Combination with Carboplatin in Patients with Recurrent Ovarian Cancer – A Phase II Study. Gynecol. Oncol. 2009;112:384–388. DOI:10.1016/j.ygyno.2008.11.001.
38.Bakhshandeh-Bath A., Stoltz A.S., Homann N., Wagner T., Stolting S., Peters S.O. Preclinical and Clinical Aspects of Carboplatin and Gemcitabine Combined with Whole-Body Hyperthermia for Pancreatic Adenocarcinoma. Anticancer Res. 2009;29:3069-3077.
39.Zhao C., Dai C., Chen X. Whole-Body Hyperthermia Combined with Hyperthermic Intraperitoneal Chemotherapy for the Treatment of Stage IV Advanced Gastric Cancer. Int. J. Hyperthermia. 2012;28;8:735-741. DOI:10.3109/02656736.2012.734894.
40.Douwes F.R. Local and Whole Body Hyperthermia in Chemoresistant Ovarian Cancer. Abstracts of the XXXI Conference of the International Clinical Hyperhtermia Society (ICHS). Oncothermia J. 2013;7:70-71.
41.Neumann H., Fabricius H.A., Engelhardt R. Moderate Whole-body Hyperthermia in Combination with Chemotherapy in the Treatment of Small Cell Carcinoma of the Lung: a Pilot Study. Natl. Cancer Inst. Monogr. 1982;61:427-9.42. Engelhardt R. Rationale for Clinical Application of Hyperthermia and Drugs. Strahlentherapie und Oncologie. 1987;163:428-9.
43.Engelhardt R., Muller U., Weth-Simon R., Neumann H.A., Lohr G.W. Treatment of Disseminated Malignant Melanoma with Cisplatin in Combination with Whole-Body Hyperthermia and Doxorubicin. Int. J. Hyperthermia. 1990;6;3:511-515.
44.Zhavrid E.A, Sachivko N.V, Fradkin S.Z, Rudko A.S. Total Hyperthermia in Chemoradiotherapy of Lung Cancer. Voprosy onkologii = Problems in Oncology.1991;37;9-10:962-967 (Russian). [Жаврид Э.А., Сачивко Н.В., Фрадкин С.З., Рудько А.С. Общая гипертермия при химиолучевой терапии рака легкого // Вопросы онкологии. 1991. Т.37, № 9-10. С. 962-967].
45.Rodina A.A. Obshchaya Vysokotemperaturnaya Gipertermiya v Lechenii Nekotorykh Disseminirovannykh Khimiorezistentnykh Opukholey = Total High-Temperature Hyperthermia in the Treatment of Certain Disseminated Chemoresistant Tumors. Extended Abstract of Candidate`s Thesis in Medicine. Nizhniy Novgorod Publ., 2003. 27 p. (In Russian). [Родина А.А. Общая высокотемпературная гипертермия в лечении некоторых диссеминированных химиорезистентных опухолей: Автореф. дис. … канд. мед. наук. Нижний Новгород. 2003. 27 с.].
46.Tikhonova O.A. Obshchaya Gipertermiya v Kompleksnom Lechenii Khimioradiorezistentnykh form Disseminirovannykh Opukholey Osnovnykh Lokalizatsiy = Total Hyperthermia in the Complex Treatment of Chioradio-Resistant Forms of Disseminated Tumors of the Main Localizations. Extended Abstract of Candidate`s Thesis in Medicine. Nizhniy Novgorod Publ., 2002. 22 p.
(In Russian). [Тихонова О.А. Общая гипертермия в комплексном лечении химиорадиорезистентных форм диссеминированных опухолей основных локализаций. Автореф. дис. канд. мед. наук. Нижний Новгород, 2002. 22 с.].
47.Kurpeshev O.K. Obshchaya Gipertermiya pri Disseminirovannykh i Khimiorezistentnykh Formakh Zlokachestvennykh Opukholey = Total Hyperthermia in Disseminated and Chemoresistant Forms of Malignant Tumors. Materialy II Kongressa Onkologov Uzbekistana = Materials of the II Congress of Oncologists of Uzbekistan. Tashkent Publ., 2011.
P. 261-262. (Russian). [Курпешев O.K. Общая гипертермия при диссеминированных и химиорезистентных формах злокачественных опухолей // Материалы II Конгресса онкологов Узбекистана. Ташкент, 2011. С. 261-262].
48.Levin R.D., Sanchez R., Kim Y.D., Mellijor A., Doyle M.A., Simonich W., Williams R.M. Whole Body Hyperthermia Experience in Breast Cancer at American International Hospital. Consensus on Hyperthermia for the 1990s (Edited by
H.I. Bicher et al.). New York, Plenum Press, 1990. P. 387-388.
49.Jaeger D., Atmaca A., Neumann A., Unckell J., Orth J., Jaeger E., Knuth A. 41,8 °C Whole Body Hyperthermia (WBH) Combined with Carboplatin in Patients with Advanced Ovarian Carcinoma. Annals Oncology. 2000;11;4:82.
50.Rethfeldt E., Becker M., Koldovsky P. Whole-Body Hyperthermia in the Treatment of Breast Cancer. 23rd Congress of the International Association for Breast Cancer Research. Abstract. Breast Cancer Research. 2001;3;1:A51. https://doi.org/10.1186/bcr379.
51.Zwischenberger J.B., Vertrees R.A., Bedell E.A. Percutaneous Venovenous Perfusion-Induced Systemic Hyperthermia for Lung Cancer: A Phase I Safety Study. Ann. Thorac. Surg. 2004;77;6:1916-1924; discussion 1925.
52.Xi L., Tekin D., Bhargava P., Kukreja R.C. Whole Body Hyperthermia and Preconditioning of the Heart: Basic Concepts, Complexity, and Potential Mechanisms. Int. J. Hyperthermia. 2001;17;5:439-455.
53.Robins H.I., Kalin N., Shelton S.E., Martin P.A., Shecterle L.M., Barksdale C.M., Neville A.J., Marshall J. Rise in Plasma Beta-Endorphin, ACTH, and Cortisol in Cancer Patients Undergoing Whole Body Hyperthermia. Horm. Metab. Res. 1987;19:441–443. DOI: 10.1055/s-2007-1011847.
54.Hanuscha K.-U., Janssenb C.W. The Impact of Whole-Body Hyperthermia Interventions on Mood and Depression – Are We Ready for Recommendations for Clinical Application? Int.
J. Hyperthermia. 2019;36;1:572–580. https://doi.org/10.1080/02656736.2019.1612103.
55.Locker G.J., Worel N., Bojic A., Heinrich G., Brodowicz T., Bojic A., Heinrich G., Brodowicz T., Clodi M., Funk G.-C., Knöbl P., Zielinski C.C., Köstler W.J. Whole Body Hyperthermia by Extracorporeal Circulation in Spontaneously Breathing Sarcoma Patients: Hemodynamics and Oxygen Metabolism. Int. J. Artif. Organs. 2011;34;11:1085-94. DOI: 10.5301/ijao.5000009. PMID: 22183522.
56.Grosso G., Biondi A., Marventano S., Mistretta A., Calabrese G., Basile F. Major Postoperative Complications and Survival for Colon Cancer Elderly Patients. XXV National Congress of the Italian Society of Geriatric Surgery Padova, Italy. 10-11 May 2012. BMC Surgery. 2012;12;1:S20. http://www.biomedcentral.com/1471-2482/12/S1/S20.
57.Simões C.M., Carmona M.J.C., Hajjar L.A. Vincent J.-L., Landoni G., Belletti A., Vieira J.E., de Almeida J.P., de Almeida E.P., Jr U.R., Kauling A.L., Tutyia C., Tamaoki L., Fukushima J.T., Jr. José O C.A. Predictors of Major Complications after Elective Abdominal Surgery in Cancer Patients. BMC Anesthesiology. 2018;18:49. https://doi.org/10.1186/s12871-018-0516-6.
58.Wehner H., Wey S., Meyer A. Whole Body Hyperthermia Guideline. German Society for Hyperthermia. DGHT
e.V. Version 1.0. October 2018. 2018. 20 p. (German). [Wehner H., Wey S., Meyer A. Whole-Body Hyperthermia Guideline. Deutsche Gesellschaft für Hyperthermie. DGHT e.V. Version 1.0. October 2018. 2018. 20 p.].
59.Кurpeshev OK, Van der Zee J. The Experimental Basis for the Use of Hyperthermia in Oncology. Meditsinskaya Radiologiya i Radiatsionnaya Bezopasnost = Medical Radiology and Radiation Safety. 2018;63;1:57–77. DOI: 10.12737/article_5a8556b4be3e24.36808227. (In Russian). [Курпешев О.К., Ван дер Зее Я. Экспериментальные основы применения гипертермии в онкологии // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2018. Т.63, № 1. С. 57–77. DOI: 10.12737/article_5a8556b4be3e24.36808227].
60.Ito Y., Kobayashi Y., Yatagawa A., Matsuura Y. Effects of Whole-Body Heat Treatment on T Cell-Mediated Immune Response in Cancer Patients. The 6th Asian Congress of Hyperthermic Oncology & The 31st Japanese Congress of Thermal Medicine at Fukui City, Japan. 5-6 September. 2014;171:GSJ35.
61.Takeuchi A., Takeuchi T., Kinjo H., Kotoyori S., Shirahige M., Hasumura H. P53 Gene Therapy Combined with Whole Body Hyperthermia and Local Hyperthermia. The 6th Asian Congress of Hyperthermic Oncology & The 31st Japanese Congress of Thermal Medicine at Fukui City, Japan. 5-6 September. 2014;136:GSE43.
PDF (RUS) Полная версия статьи
Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.
Участие авторов. Cтатья подготовлена с равным участием авторов.
Поступила: 30.11.2021. Принята к публикации: 30.03.2022.