НАУЧНЫЙ И ИНФОРМАЦИОННО-АНАЛИТИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ

ISSN 1024-6177 (Print), ISSN 2618-9615 (Online)

О ЖУРНАЛЕ

Научный журнал «Медицинская радиология и радиационная безопасность» (Мedical Radiology and Radiation Safety), ISSN 1024-6177 основан в январе 1956 г. (до 30 декабря 1993 г. выходил под названием «Медицинская радиология», ISSN 0025-8334). В 2018 году журнал получил Online ISSN: 2618-9615 и был зарегистрирован как электронное сетевое издание в Роскомнадзоре 29 марта 2018 года. На его страницах публикуются оригинальные научные статьи по вопросам радиобиологии, радиационной медицины, радиационной безопасности, лучевой терапии, ядерной медицины, а также научные обзоры; в целом журнал имеет более 30 рубрик и представляет интерес для специалистов, работающих в областях медицины¸ радиационной биологии, эпидемиологии, медицинской физики и техники. С 01.07.2008 г. Издатель журнала – ФГБУ «Государственный научный центр Российской Федерации – Федеральный медицинский биофизический центр им. А.И. Бурназяна» ФМБА России. Учредитель с 1956 г. - Министерство здравоохранения РФ, а с 2008 г. по настоящее время – Федеральное медико-биологическое агентство.

Членами редакционной коллегии журнала являются ученые – специалисты, работающие в области радиационной биологии и медицины, радиационной защиты, радиационной эпидемиологии, радиационной онкологии, лучевой диагностики и терапии, ядерной медицины и медицинской физики. В состав редакционной коллегии входят: академики РАН, члены-корреспонденты РАН, доктора медицинских наук, профессора, кандидаты и доктора биологических, физико-математических наук и технических наук. Состав редколлегии постоянно пополняется за счет авторитетных специалистов, работающих в ближнем и дальнем зарубежье.

Периодичность выхода в свет – 6 номеров в год, объемом – 13,5 усл. печатных листов или 88 печатных страниц и тиражом 1000 экземпляров. Журнал имеет идентичную по содержанию полнотекстовую электронную версию, которая одновременно с печатным вариантом и цветными рисунками размещается на сайтах Научной Электронной Библиотеки (НЭБ) и сайте журнала. Распространение по подписке через Агентство «Роспечать» по договору № 7407 от 16 июня 2006 г., через индивидуальных покупателей и коммерческие структуры. Публикация статей бесплатная.

Журнал входит в Перечень ведущих российских рецензируемых научных журналов ВАК, рекомендованных для опубликования результатов диссертационных исследований. С 2008 г. журнал представлен в Интернете и индексируется в базе данных РИНЦ, а также входит в Перечень Russian Science Citation Index (RSCI), размещенной на платформе Web of Science. С 2 февраля 2018 года журнал «Медицинская радиология и радиационная безопасность" индексируется в мультидисциплинарной библиографической и реферативной базе SCOPUS.

Краткие электронные версии статей журнала с 2005 г. находятся в открытом доступе в разделе "Выпуски журнала". С 2011 года в открытом доступе представлены все выпуски журнала целиком, а с 2016 года - полнотекстовые версии научных статей. Полный текст остальных статей любого номера, начиная с 2005 г. могут приобрести подписчики только через НЭБ. Редакция журнала «Медицинская радиология и радиационная безопасность» в соответствии с договором с НЭБ поставляет ей в полном объеме выпускаемую продукцию с 2005 г. по настоящее время.

Основным рабочим языком журнала является русский, дополнительный язык – английский, который используется для написания названий статей, сведений об авторах, аннотаций, ключевых слов, списка литературы.

С 2017 г. журнал «Медицинская радиология и радиационная безопасность» перешел на цифровую идентификацию публикаций, присвоив каждой статье идентификатор цифрового объекта (DOI), что значительно ускорило поиск местонахождения статьи в Интернете. В дальнейшем в планах развития журнала «Медицинская радиология и радиационная безопасность» предполагается его издание в англоязычном варианте. С целью получения информации о публикационной активности журнала в марте 2015 года на сайте журнала был помещен счетчик обращений читателей к материалам, выложенным на сайте с 2005 г. по настоящее время. В течение 2015 – 2016 гг. в среднем было не более 100 – 170 обращений в день. Размещение ряда статей, а также электронных версий профильных монографий и сборников в открытом доступе резко увеличило число обращений на сайт журнала до 500 – 800 в день, а общее число посещений сайта к началу 2019 г. составило 527 тыс.

Двухлетний импакт-фактор РИНЦ, по данным на начало 2019 г., составил 0,447, с учетом цитирования из всех источников – 0,614, а пятилетний импакт-фактор РИНЦ – 0,359.

Выпуски журналов

Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2013. Том 58. № 3. С. 5-23

РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ

J.A. Jones1, M. Epperly2, J. Law3, R. Scheuring3, C. Montesinos4, D. Popov5, V. Maliev6, K. Prasad7, J. Greenberg2

ОПАСНОСТЬ КОСМИЧЕСКОЙ РАДИАЦИИ И СТРАТЕГИЯ ЗАЩИТЫ АСТРОНАВТОВ/КОСМОНАВТОВ

1. Center for space medicine / Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. ; 2. Dept. Radiation Oncology, University of Pittsburgh, PIttsburgh, PA, USA; 3. NASA/Johnson Space Center, Houston, TX, USA; 4. Amerisciences, inc., Houston, TX USA ; 5. Advanced Medical Technologies and Systems, Richmond Hills, Ontario, CA, USA; 6. Russian Academy of Sciences, Vladicaucas, Russia; 7. Premier Micronutrient Corporation, Palo Alto, CA, USA

Реферат

Обзорно-экспериментальная статья посвящена способам защиты участников космических полетов на основе накопленных фундаментальных данных о механизмах радиационного воздействия и окислительных стрессов.

Ключевые слова: радиация, аэрокосмическая медицина, опасность окружающей среды, окислительное повреждение, защита

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Locke J. Space environment. In “Fundamentals of Aerospace Med.”, 3rd edition. Ed. by L. Dehart, J.R. Davis. Lippincott Williams & Wilkins. 2002.
  2. Jones J., Karouia F.Radiation disorders. In: “Principles of Clinical Medicine for Spaceflight”. Ed. by Barratt, S.Pool. New York: Springer. 2008.
  3. Jones J.A., Barratt M., Effenhauser R. et al. Medical issues for a human mission to Mars and Martian surface expeditions. J. Brit. Interplanet. Soc. 2004. Vol. 57. No. 3-4. Р. 144-160.
  4. Cucinotta F.A., Schimmerling W., Wilson J.W. et al. Space radiation cancer risks and uncertainties for Mars missions. Radiat. Res. 2001b. Vol. 156. P. 682-688.
  5. Cucinotta F.A., Manuel F.K., Jones J. et al. Space radiation and cataracts in astronauts. Radiat. Res. 2001a. Vol. 156. P. 460-466.
  6. Jones J.A., McCarten M., Manuel K. et al. Cataract formation mechanisms and risk in aviation and space crews. ASEM. 2007. Vol. 78. Suppl. 4. Section II. P. A56-66.
  7. Nelson G.A. Fundamental Space Radiobiology Gravitational & Space Biology Bulletin: Publication of the American Society for Gravitational & Space Biology, 2013. Vol. 16. P. 29-36.
  8. Ward J.F.DNA damage produced by ionizing radiation in mammalian cells: identities, mechanisms of formation, and reparability. Progress in Nucleic Acid Res. & Molecular Biol. 1988. Vol. 35. P. 95-125.
  9. Pietras R.J., Poen J.C., Gallardo D. et al. Monoclonal antibody to HER-2/neureceptor modulates repair of radiation-induced DNA damage and enhances radiosensitivity of human breast cancer cells overexpressing this oncogene. Cancer Res. 1999. Vol. 59. P. 1347-1355.
  10. Rosen E.M., Fan S., Goldberg I.D. et al. basis of radiation sensitivity. Part 2: Cellular and molecular determinants of radiosensitivity. Oncology. 2000. Vol. 14. P. 741-757.
  11. Oh C.W., Bump E.A., Kim J.S. et al. Induction of a senescence-like phenotype in bovine aortic endothelial cells by ionizing radiation. Radiat. Res. 2001. Vol. 156. P. 232-240.
  12. Wu L.J., Randers-Pehrson G., Xu A.K. et al. Targeted cytoplasmic irradiation with alpha particles induces mutations in mammalian cells. Proc. Nat. Acad. of Sci. of USA. 1999. Vol. 96. P. 4959-4964.
  13. Gajdusek C.M., Tian H., London S. et al. Gamma radiation effect on vascular smooth muscle cells in culture. Internat. J. Radiat. Oncol., Biol., Phys. 1996. Vol. 36. P. 821-828.
  14. Lehnert B.E., Iyer R. Exposure to low-level chemicals and ionizing radiation: reactive oxygen species and cellular pathways. Human & Experim. Toxicol. 2002. Vol. 21. P. 65-69.
  15. Spitz D.R., Azzam E.I., Li J.J. et al. Metabolic oxidation/reduction reactions and cellular responses to ionizing radiation: a unifying concept in stress response biology. Cancer & Metastasis Rev. 2004. Vol. 23. P. 311-322.
  16. Prasad K.N. Handbook of Radiobiology. New York City. CRC Press Inc. 1995.
  17. Martinez J.D., Pennington M.E., Craven M.T. et al. Free radicals generated by ionizing radiation signal nuclear translocation of p53. Cell Growth & Differentiation. 1997. Vol. 8. P. 941-949.
  18. Costantini P., Chernyak B.V., Petronilli V. et al. Modulation of the mitochondrial permeability transition pore by pyridine nucleotides and dithiol oxidation at two separate sites. J. Biol. Chem. 1996. Vol. 271. P. 6746-6751.
  19. Haimovitz-Friedman A., Kan C.C., Ehleiter D. et al. Ionizing radiation acts on cellular membranes to generate ceramide and initiate apoptosis. J. Experim. Med. 1994. Vol. 180. P. 525-535.
  20. Leach J.K., Van Tuyle G., Lin P.S. et al. Biochemical and hematologic changes after short-term space flight. Cancer Res.,2001. Vol. 61. P. 3894-3901.
  21. Lucero H., Ga D., Tacciol G.E. Novel localization of the DNA-PK complex in lipid rafts. A putative role in the signal transduction pathway of the ionizing radiation response. J. Biol. Chem. 2003. Vol. 278. P. 22136-22143.
  22. Mizutani N., Fujikura Y., Wang Y.H. et al. Inflammatory and anti-inflammatory cytokines regulate the recovery from sublethal X-irradiation in rat thymus. Radiat. Res. 2002. Vol. 157. P. 281-289.
  23. Ivanov V.K., Gorski A.I., Maksioutov M.A. et al. Mortality among the Chernobyl emergency workers: estimation of radiation risks (preliminary analysis). Health Phys. 2001. Vol. 81. P. 514-521.
  24. Otake M., Neriishi K., Schull W.J. Cataract in atomic bomb survivors based on threshold model and the occurrence of severe epilation. Radiat. Res. 1996. Vol. 146. P. 339-348.
  25. Preston D.L., Shimizu Y., Pierce D.A. et al. Studies of mortality of atomic bomb survivors. Report 13: Solid cancer and noncancer disease mortality: 1950-1997. Radiat. Res. 2003. Vol. 160. P. 381-407.
  26. Law J., Scheuring R., Jones J. Space Radiat. Considerations for Exploration-Class Planetary Surface Operations. NASA/TP 2011-0000 March 2011.
  27. Hoffman R., Nelson L., Howland M. et al. Goldfrank’s Manual of Toxicologic Emergencies. New York: McGraw-Hill. 2007.
  28. Clement G. Fundamentals of Space Med. Dordrecht, Netherlands: Springer. 2005.
  29. Catlett C., Piggott P. Injuries. Radiat. Injuries. In: “Emergency Medicine: A Comprehensive Study Guide”. 6th edition. Tintinalli J., Kelen G., Stapcznski J., eds. New York: McGraw-Hill. 2004. Vol. 20. P. 50-59.
  30. Jones J., Karouia F., Casey R. Ionizing Radiation as a Carcinogen. In: “Comprehensive Toxicology, Vol. 14: Carcinogenesis”. IN: McQueen C., ed. Oxford EN: Elsevier. 2010.
  31. Committee on the Evaluation of Radiat. Shielding for Space Exploration, Aeronautics and Space Engineering Board. Managing Space Radiat. Risk in the New Era of Space Exploration. Washington DC: Nat. Res. Counci. 2008.
  32. Kane A., Kumar V. Environmental and nutritional pathology. In: “Robbins and Cotran Pathologic Basis of Disease.” Kumar V., Abbas A., Fausto N. eds. 7th edition. Philadelphia: Elsevier Saunders. 2005. P. 436-441.
  33. Shukitt-Hale B., Casadesus G., Cantuti-Castelvetri I. et al. Cognitive deficits induced by 56Fe radiation exposure. Adv. Space Res. 2003. Vol. 31. No. 1. P. 119-126.
  34. Hu S., Kim M.H., McClellan G.E., Cucinotta F.A. Modeling the acute health effects of astronauts from exposure to large solar particle events. Health Phys. 2009. Vol. 96. No. 4. P. 465-476.
  35. Grigoriev A.I., Potapov A.N., Jones J.A. et al. Medical support for interplanetary space flights. In: “Space Biology and Medicine”. 2009.
  36. Sohal R.S., Weindruch R. Oxidative stress, caloric restriction, and aging. Science. 1996. Vol. 273. No. 5271. P. 59-63.
  37. Campbell K. Intensive oxygen therapy as a possible cause of retrolental fibroplasia: a clinical approach. Med. J. Australia, 1951. Vol. 2. P. 48-50.
  38. Kinsey V.E. Retrolental fibroplasia: cooperative study of retrolental fibroplasia and the use of oxygen. Arch. Ophthalmol. 1956. Vol. 56. P. 481-543.
  39. Patz A., Hoeck L., De La Cruz E. Studies on the effect of high oxygen administration in retrolental fibroplasia. Amer. J. Ophthalmol. 1952. Vol. 35. P. 1248-1253.
  40. Smith S.M., Davis-Street J.E., Fesperman J.V. et al. Nutritional status changes in humans during a 14-day saturation dive: the NASA Extreme Environment Mission Operations V project. J. Nutr. 2004. Vol. 134. P. 1765-1771.
  41. Stein T.P., Leskiw M.J. Oxidant damage during and after spaceflight. Amer. J. Physiol., Endocrinol. and Metabolism. 2000. Vol. 278. No. 3. P. 375-382.
  42. Smith S.M., Davis-Street J.E., Rice B.L. et al. Nutritional status assessment in semiclosed environments: groundbased and space flight studies in humans. J. Nutr. 2001. Vol. 131. No. 7. P. 2053-2061.
  43. Pross H.D., Casares A., Kiefer J. Induction and repair of DNA double-strand breaks under irradiation and microgravity. Radiat. Res. 2000. Vol. 153. No. 5. Pt 1. P. 521-525.
  44. Kiefer J., Pross H.D. Space radiation effects and microgravity. Mutation Res. 1999. Vol. 430. No. 2. P. 299-305.
  45. Hollander J., Gore M., Fiebig R. et al. Spaceflight downregulates antioxidant defense systems in rat liver. Free Radical Biol. and Med. 1998. Vol. 24. No. 2. P. 385-390.
  46. McKenzie R.C., Beckett G.J., Arthur J.R. Effects of selenium on immunity and aging. In: “Selenium: Its Molecular Biology and Role in Human Health.” Hatfield D.L., Berry M.J., Gladyshev V.N., eds. 2nd New York: Springer. 2006. P. 311-323.
  47. Roy M., Kiremidjian-Schumacher L., Wishe H.I. et al. Supplementation with selenium and human immune cell functions. I. Effect on lymphocyte proliferation and interleukin 2 receptor expression. Biol. Trace Elem. Res. 1994. Vol. 41. No. 1-2. P. 103-114.
  48. Kiremidjian-Schumacher L., Roy M., Wishe H.I. et al. Supplementation with selenium and human immune cell functions. II. Effect on cytotoxic lymphocytes and natural killer cells. Biol. Trace Elem. Res. 1994. Vol. 41. No. 1-2. P. 115-127.
  49. Kiremidjian-Schumacher L., Roy M., Glickman R. et al. Selenium and immunocompetence in patients with head and neck cancer. Biol. Trace Elem. Res. 2000. Vol. 73. No. 2. P. 97-111.
  50. Baum M.K., Miguez-Burbano M.J., Campa A., Shor- Posner G. Selenium and interleukins in persons infected with human immunodeficiency virus type 1. J. Infect. Dis. 2000. Vol. 182. Suppl. 1. P. 69-73.
  51. Conklin J.J., Walker R.I. Military Radiobiology. Orlando: Academic Press, 1987.
  52. Sohal R.S., Weindruch R. Oxidative stress, caloric restriction, and aging. Science. 1996. Vol. 273. No. 5271. P. 59-63.
  53. Morita S., Snider M.T., Inada Y. Increased N-pentane excretion in humans: a consequence of pulmonary oxygen exposure. Anesthesiology, 1986. Vol. 64. No. 6. P. 730-733.
  54. Loiseaux-Meunier M.N., Bedu M., Gentou C. et al. Oxygen toxicity: simultaneous measure of pentane and malondialdehyde in humans exposed to hyperoxia. Biomed. Pharmacotherapy. 2001. Vol. 55. No. 3. P. 163-169.
  55. Turanlahti M., Pesonen E., Lassus P., Andersson S. Nitric oxide and hyperoxia in oxidative lung injury. Acta Paediatrica. 2000. Vol. 89. No. 8. P. 966-970.
  56. Koudelova J., Mourek J. The lipid peroxidation in various parts of the rat brain: effect of age, hypoxia and hyperoxia. Physiol. Res. 1994. Vol. 43. No. 3. P. 169-173.
  57. Cailleux A., Allain P. Is pentane a normal constituent of human breath? Free Radical Biol. Med. 1993. Vol. 18. No. 6. P. 323-327.
  58. Kohlmuller D., Kochen W. Is n-pentane really an index of lipid peroxidation in humans and animals? A methodological re-evaluation. Analyt. Biochem. 1993. Vol. 210. No. 2. P. 268-276.
  59. Mallat Z., Philip I., Lebret M. et al. Elevated levels of 8-iso-prostaglandin F2alpha in pericardial fluid of patients with heart failure: a potential role for in vivo oxidant stress in ventricular dilatation and progression to heart failure. Circulation. 1998. Vol. 97. No. 16. P. 1536-1539.
  60. Oury T.D., Schaefer L.M., Fattman C.L. et al. Depletion of pulmonary EC-SOD after exposure to hyperoxia. Amer. J. Physiol. Lung Cellular and Molecular Physiol. 2002. Vol. 283. No. 4. P. 777-784.
  61. Takahashi H., Kosaka N., Nakagawa S. Alpha-Tocopherol protects PC12 cells from hyperoxia-induced apoptosis. J. Neurosci. Res. 1998. Vol. 52. No. 2. P. 184-191.
  62. Jaensch S., Cullen L., Raidal S.R. Normobaric hyperoxic stress in budgerigars: enzymic antioxidants and lipid peroxidation. Comparative Biochem. Physiol., Part C, Toxicol. & Pharmacol. 2001. Vol. 128. No. 2. P. 173-180.
  63. Kelly F.J., Cheeseman K.H. Distribution of vitamin E between tissues during periods of hyperoxic and nutritional stress in the preterm guinea pig. Comparative Biochem. Physiol. Part A. Physiol. 1993. Vol. 105. No. 3. P. 549-554.
  64. Webster N.R., Toothill C., Cowen P.N. Tissue responses to hyperoxia, biochemistry and Pathology. Brit. J. Anaesthesia, 1987. Vol. 59. No. 6. P. 760-771.
  65. Wender D.F., Thulin G.E., Smith G.J., Warshaw J.B. Vitamin E affects lung biochemical and morphologic response to hyperoxia in the newborn rabbit. Pediatric Res. 1981. Vol. 15. No. 3. P. 262-268.
  66. Jones J.A., Riggs P.K., Yang T. et al. Ionizing radiationinduced bioeffects in space and strategies to reduce cellular injury and carcinogenesis. ASEM. 2007. Vol. 78. No. 4. Section II Suppl. P. A67-78.
  67. Cucinotta F., Manuel K., Jones J.A. et al. Space radiation and cataracts in astronauts. Rad. Res. 2001. Vol. 156. No. 5. P. 460-466.
  68. Parker A.R., O’Meally R.N., Oliver D.H. et al. 8-Hydroxyguanosine repair is defective in some microsatellite stable colorectal cancer cells. Cancer Res. 2002. Vol. 62. No. 24. P. 7230-7233.
  69. Farber J.L. Mechanisms of cell injury by activated oxygen species. Environ. Health Perspect. 1994. Vol. 102. Suppl. 10. P. 17-24.
  70. Ward P.A. Oxygen radicals, cytokines, adhesion molecules, and lung injury. Environ. Health Perspect. 1994. Vol. 102.  Suppl. 10. P. 13-16.
  71. Subramaniam R.P., Asgharian B., Freijer J.I. et al. Analysis of lobar differences in particle deposition in the human lung. Inhal. Toxicol. 2003. Vol. 15. No. 1. P. 1-21.
  72. Oberdorster G. Toxicokinetics and effects of fibrous and nonfibrous particles. Inhal. Toxicol. 2002. Vol. 14. No. 1. P. 29-56.
  73. Lazaridis M., Broday D.M., Hov O., Georgopoulos P.G. Integrated exposure and dose modeling and analysis system-deposition of inhaled particles in the human respiratory tract. Environ. Sci. Technol. 2001. Vol. 35. No. 18. P. 3727-3734.
  74. Harvey R.P., Hamby D.M. Uncertainty in particulate deposition for 1 micrometer AMAD particles in an adult lung model. Radiat. Prot. Dosimetry. 2001. Vol. 95. No. 3. P. 239-247.
  75. Pinkerton K.E., Green F.H., Saiki C. et al. Distribution of particulate matter and tissue remodeling in the human lung. Environ. Health Perspect. 2000. Vol. 108. No. 11. P. 1063-1069.
  76. Porter D.W., Hubbs A.F., Mercer R. et al. Progression of lung inflammation and damage in rats after cessation of silica inhalation. Toxicol. Sci. 2004. Vol. 79. No. 2. P. 370-380.
  77. Gamble J.F., Hessel P.A., Nicolich M. Relationship between silicosis and lung function. Scand. J. Work Environ. Health. 2004. Vol. 30. No. 1. P. 5-20.
  78. Corsini E., Giani A., Lucchi L. et al. Resistance to acute silicosis in senescent rats: role of alveolar macrophages. Chem. Res. Toxicol. 2003. Vol. 16. No. 12. P. 1520-1527.
  79. Reid M.B. Muscle fatigue: mechanisms and regulation. In: “Handbook of Oxidants and Antioxidants in Exercise”. B.V. 2000. P. 599-630.
  80. Matuszczak Y., Farid M., Jones J. et al. N-Acetylcysteine inhibits muscle fatigue and glutathione oxidation during handgrip. Muscle and Nerve. 2005. Vol. 32. No. 5. P. 633-638. PMID: 16025522.
  81. Maliev V., Popov D., Jones J.A., Casey R.C. Mechanism of action for anti-radiation vaccine in reducing the Biol. impact of high-dose irradiation. Advances in Space Res. 2007. Vol. 40. P. 586-590.
  82. Niki E. Interaction of ascorbate and alpha-tocopherol. Ann. New York Acad. of Sci. 1987. Vol. 498. P. 186-199.
  83. Mak S., Egri Z., Tanna G. et al. Vitamin C prevents hyperoxia- mediated vasoconstriction and impairment of endothelium-dependent vasodilation. Amer. J. Physiol. Heart and Circulatory Physiol. 2002. Vol. 282. No. 6. P. H2414-2421.
  84. Heys A.D., Dormandy T.L. Lipid peroxidation in ironoverloaded spleens. Clin. Sci. (London), 1981. Vol. 60. No. 3. P. 295-301.
  85. Chen W.T., Lin Y.F., Yu F.C. et al. Effect of ascorbic acid administration in hemodialysis patients on in vitro oxidative stress parameters: influence of serum ferritin levels. Amer. J. Kidney Diseases. 2003. Vol. 42. No. 1. P. 158-166.
  86. Husain K., Sugendran K., Pant S.C. et al. Biochemical and pathological changes in response to hyperoxia and protection by antioxidants in rats. Indian J. Physiol. Pharmacol. 1992. Vol. 36. No. 2. P. 97-100.
  87. O’Byrne D.J., Devaraj S., Grundy S.M., Jialal I. Comparison of the antioxidant effects of Concord grape juice flavonoids alpha-tocopherol on markers of oxidative stress in healthy adults. Amer. J. Clinical Nutrition. 2002. Vol. 76. No. 6. P. 1367-1374.
  88. Kaplan et al. Soy and Atherosclerosis in male monkeys. J. Nutr. 2005. Vol. 135. P. 2852-2856.
  89. Zigler J.S. et al. Tempol-H inhibits opacification of lenses in organ culture. Free Radic. Biol. Med. 2003. Vol. 35. No. 10. P. 1194-1202.
  90. Jiang Qin, Cong Cao, Changlin Zhou, et al. Quercetin Attenuates UV- and H2O2-induced Decrease of Collagen Type I in Cultured Human Lens Epithelial Cells. J. Ocular Pharmacol, Therapeutics. 2008. Vol. 24. No. 2. P. 164-174.
  91. Nieman D.C., Henson D.A., Gross S.J. et al. Quercetin reduces illness but not immune perturbations after intensive exercise. Med. Sci. Sports. Exerc. 2007. Vol. 39.  No. 9. P. 1561-1569.
  92. Gaziev A.I., Sologub G.R. et al. Effect of vitamin-antioxidant micronutrients on the frequency of spontaneous and in vitro gamma-ray-induced micronuclei in lymphocytes of donors: the age factor. Carcinogenesis. 1996. Vol. 17. No. 3. P. 493-499.
  93. Pu F., Mishima K., Irie K. et al. Neuroprotective effects of quercetin and rutin on spatial memory impairment in an 8-arm radial maze task and neuronal death induced by repeated cerebral ischemia in rats. J. Pharmacol. Sci. 2007. Vol. 104. No. 4. P. 329-334.
  94. Wattel A., Kamel S., Mentaverri R. et al. Potent inhibitory effect of naturally occurring flavonoids quercetin and kaempferol on in vitro osteoclastic bone resorption. Biochem. Pharmacol. 2003. Vol. 65. No. 1. P. 35-42.
  95. Yamaguchi M., Hamamoto R., Uchiyama S., Ishiyama K. Effects of flavonoid on calcium content in femoral tissue culture and parathyroid hormone-stimulated osteoclastogenesis in bone marrow culture in vitro. Mol. Cell. Biochem. 2007. Vol. 303. No. 1-2. P. 83-88.
  96. Lupton J., Chapkin R.S. Chemopreventive effects of Omega-3 fatty acids. In “Cancer Chemoprevention: Vol I: Promising Chemoprevention Agents”. Kelloff G.J., Hawk E.T., Sigman C.C., eds. NJ: Humana Press, Totowa. 2004. P. 591-608.
  97. Barter P., Ginsberg H.N. Effectiveness of combined statin plus omega-3 fatty acid therapy for mixed dyslipidemia. Amer. J. Cardiol. 2008. Vol. 102. No. 8. P. 1040.
  98. Das U.N. Essential fatty acids and their metabolites could function as endogenous HMG-CoA reductase and ACE enzyme inhibitors, anti-arrhythmic, anti-hypertensive, anti-atherosclerotic, anti-inflammatory, cytoprotective, and cardioprotective molecules. Lipids Health Dis. 2008. Vol. 7. No. 37.
  99. Arterburn L.M. et al. A developmental safety study in rats using DHA- and ARA-rich single cell oils. Food. and Chem. Tox. 2008. Vol. 38. P. 763-771.
  100. Arterburn L.M. et al. Algal-oil capsules and cooked salmon: nutritionally equivalent sources of DHA. J. Amer. Dietetic. Assn. 2008. Vol. 108. P. 1204-1209.
  101. Stanford M. and Jones J.A. Space radiation concerns for a manned mission to mars. Acta Astronautica. 1999. Vol. 45. No. 1. P. 39-47.
  102. Fugh-Berman A., Cott J.M. Dietary supplements and natural products as psychotherapeutic agents. Psychosomatic Med. 1999. Vol. 61. P. 712-728.
  103. Hibbeln J.R. Fish Consumption and major depression. Lancet. 1998. Vol. 351. P. 1213.
  104. Edwards R., Peet M., Shay J., Horrobin D. Omega-3 polyunsaturated fatty acids in the diet and in the red blood cell membranes of depressed patients. J. Affective Disorders. 1998. Vol. 48. P. 149-155.
  105. Peet M., Horrobin D. et al. A dose-ranging study of the effects of ethyl-eicosapentaenoate in patients with ongoing depression despite apparently adequate treatment with standard drugs. Arch. Gen. Psychiatry. 2002. Vol. 59. P. 913-919.
  106. Peet M. et al. Omega-3 fatty acids in the treatment of psychiatric disorders. Drugs. 2005. Vol. 65. No. 8. P. 1051-1059.
  107. Nemets et al. Addition of omega-3 fatty acid to maintenance medication treatment for recurrent unipolar depressive disorder. Amer. J. Psychiatry. 2002. Vol. 159. No. 3. P. 477.
  108. Su et al. Omega-3 fatty acids in major depressive disorder. A preliminary double-blind, placebo-controlled trial. Eur. Neuropsychopharmacol. 2003. Vol. 13. No. 4. P. 267-271.
  109. Stoll et al. Omega 3 fatty acids in bipolar disorder: a preliminary controlled trial. Arch. Gen. Psychiatry. 1999. Vol. 56. No. 5. P. 507-512.
  110. Shao C., Roberts K.N., Markesbery W.R. et al. Oxidative stress in head trauma in aging. Free Radic. Biol. Med. 2006. Vol. 41.  No. 1. P. 77-85.
  111. Epperly M.W et al. Modulation of total body irradiation induced life shortening by systemic intravenous MnSOD-plasmid liposome gene therapy. Radiat. Res. 2008. Vol. 170.  No. 4. P. 437-444.
  112. Epperly M.W., Wang H., Jones J. et al. Antioxidant-chemoprevention diet ameliorates late effects of total body irradiation and supplements radioprotection by MnSOD-plasmid liposome administration. Radiat. Res. 2011.
  113. Maliev V., Popov D., Casey R., Jones J.A. Mechanisms of action for an anti-radiation vaccine in reducing the biological impact of high-dose and dose-rate low-LET radiation exposure // Радиац. биология. Радиоэкология. 2007. T. 47. № 3. С. 286-291.
  114. Maliev V., Popov D. Immuno-therapy of acute radiation syndromes: extracorporeal immuno-lympho-plasmosorption // 38th Abstract F55-0007-10-1 Annual COSPAR Scientific Assembly.

For citation: Jones J.A. Epperly M., Law J., Scheuring R., Montesinos C., Popov D., Maliev V., Prasad K., Greenberg J. Space Radiation Hazards and Strategies for Astronaut/Cosmonaut Protection. Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2013. Т. 58. № 3. P. 5-23.

PDF (ENG) Полная версия статьи

Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2018. Том 58. № 4. С. 72-79

РАДИАЦИОННАЯ ФИЗИКА, ТЕХНИКА И ДОЗИМЕТРИЯ

Л.Я. Клеппер

ПРИБЛИЖЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПАРАМЕТРОВ РАДИОБИОЛОГИЧЕСКОЙ МОДЕЛИ ПЛОСКОКЛЕТОЧНОГО РАКА ГОРТАНИ

Центральный экономико-математический институт РАН, Москва, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. , Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Реферат

Предложена методика приближенного определения параметров радиобиологической модели плоскоклеточного рака гортани (ПРГ) методом трех графиков (ТГ) и параметров линейно-квадратичной (LQ) функции. Полученные значения радиобиологических параметров ПРГ (число опухолевых клеток и их радиочувствительность) хорошо согласуются с экспериментальными значениями параметров, определенных in vitro.

Ключевые слова: лучевая терапия, математические модели, плоскоклеточный рак гортани

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Клеппер Л.Я., Юрьева Т.В. Определение параметров немелкоклеточного рака легкого методом трех графиков: число клоногенных клеток и их радиочувствительность. // Мед. физика, 2012. T. 53. № 1. С. 17–26.
  2. Клеппер Л.Я. Моделирование вероятности излечения лимфомы Ходжкина (задача определения числа опухолевых клеток и их радиочувствительности методом трех графиков). // Мед. физика, 2012. Т. 54. № 2. С. 12–19.
  3. Клеппер Л.Я., Юрьева Т.В. Определение параметров опухоли (число клеток и их радиочувствительность) на основе феноменологического описания вероятности ее локального излечения от дозы облучения. // 5-я Троицкая конференция «Медицинская физика и инновации в медицине», (ТКМФ5), Троицк Московской обл., 4–7 июня 2012 г. С. 375–377.
  4. Kellerer A.M., Rossi H.H. RBE and the primary mechanism of radiation action. // Radiat. Res., 1971. Vol. 47. No. 1. P. 14–34.
  5. Chadwick K.H., Leenhouts H.P. A molecular theory of cell survival. // Phys. Med. Biol., 1973. Vol. 18. No. 1. P. 78–87.
  6. Клеппер Л.Я. Формирование дозовых полей дистанционными источниками излучения. – М: Энергоатомиздат, 1986. 224 c.
  7. Климанов В.А. Дозиметрическое планирование лучевой терапии. Часть 3. Лучевая терапия пучками с моделированной интенсивностью. Оптимизация облучения. – М.: МИФИ, 2008. 176 с.
  8. Клеппер Л.Я. Математические модели для описания вероятности локального излечения плоскоклеточного рака гортани в зависимости от объема опухоли и суммарной дозы. // Мед. физика, 2009. T. 44. № 4. С. 21–29.
  9. Клеппер Л.Я. Формирование дозовых полей радио- активными источниками излучения. – М.: Энергоатомиздат, 1993. 273 c.
  10. Malaise E., Fetil B., Chavaudra N. et al. Distribution of radiation sensitivities for human tumor cells of specific histological type: comparison of in vitro and in vivo data. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys., 1986. Vol. 12. P. 617–624.
  11. Yaes R.J. Some implications of the linear quadratic model for tumor control probability. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys., 1988. Vol. 14. No. 1. P. 147–157.

Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2013. Том 58. № 4. С. 55-63

РАДИАЦИОННАЯ МЕДИЦИНА

И.А. Галстян, Н.М. Надежина

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ, ВЫЖИВАЕМОСТЬ И ОСНОВНЫЕ ПРИЧИНЫ СМЕРТИ В ОТДАЛЕННЫЕ СРОКИ ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОЙ ОСТРОЙ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ

Федеральный медицинский биофизический центр им. А.И. Бурназяна ФМБА России, Москва, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Реферат

Цель: Оценка продолжительности жизни, выживаемости, смертности и причин смерти больных, перенесших струю лучевую болезнь (ОЛБ) различной степени тяжести.

Материал и методы: Анализу подвергнуты результаты длительного (от 4 до 56 лет, в среднем 19,7 ± 1,8 лет) наблюдения 152 мужчин и 5 женщин, перенесших ОЛБ различной степени тяжести. В работе использовались методы описательной статистики, сравнение выборок, анализ таблиц сопряженности, оценка Каплана–Мейера частоты выживания больных. Статистическая обработка результатов исследования производилась при помощи стандартных программ BIOSTAT, для оценки достоверности различия использовались z-критерий, лог-ранговый критерий и t-критерий Стьюдента. Уровень статистической значимости принят равным 0,05. Среднегрупповые показатели представлены в виде M ± m.

Результаты: К настоящему времени умерли 60 из 157 (38,2 %) человек, перенесших ОЛБ различной степени тяжести за период наблюдения. Средняя продолжительность жизни (средний возраст в момент смерти) – 58,9 ± 1,6 лет. Основными причинами смерти являются сердечно-сосудистые заболевания (45 %) и злокачественные новообразования (29 %). При этом в совокупности онкологических причин смерти доля онкогематологических заболеваний (12 %) значительно превышает таковую для населения России. Третье место в структуре причин смерти больных, перенесших ОЛБ, занимают заболевания печени – 8 %. Выживаемость и причины смерти больных, перенесших ОЛБ I, ОЛБ II, ОЛБ III–IV степени тяжести не различаются. После аварии больные, перенесшие ОЛБ, живут в среднем в течение 26 лет.

Выводы: 1. Продолжительность жизни в отдаленные сроки у больных, перенесших ОЛБ различной степени тяжести, достоверно не отличается от продолжительности жизни необлученного мужского населения России. Медиана выживаемости независимо от степени тяжести перенесенного заболевания – 26 лет. 2. Наиболее частыми причинами смерти в отдаленные сроки после перенесенной ОЛБ, так же, как и среди населения России являются болезни сердечно-сосудистой системы и онкологические заболевания. 3. Следствием характерного стохастического эффекта облучения является значительное по сравнению с необлучаемым населением России увеличение доли (до 12 %) смертей от онкогематологических заболеваний. 4. Отмечается увеличение до 8 % доли смертей от хронических заболеваний печени.

Ключевые слова: острая лучевая болезнь, продолжительность жизни, выживаемость, причины смерти

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Улумбекова Г.Э. Здравоохранение России. Что надо делать: научное обоснование «Стратегии развития здравоохранения РФ до 2020 г.». – М.: Гэотар-Медиа, 2010. 589 с.
  2. Отдаленные последствия лучевых поражений. Под ред. Ю.И. Москалева. – М.: Атомиздат, 1971. 524 с.
  3. Гогин Е.Е., Емельяненко В.М., Бенецкий Б.А. и соавт. Сочетанные радиационные поражения. – М.: ППО Известия, 2000, 240 с.
  4. Окладникова Н.Д., Сумина М.В., Пестерникова В.С. и соавт. Отдаленные последствия внешнего гамма-облучения по результатам наблюдения за персоналом первого в стране предприятия атомной промышленности. // Клиническая медицина, 2007. № 10. C. 21–26.
  5. Howe G.H., Zablotska L.B., Fix J.F. et al. Analisis of the mortality experience among US nuclear power industry workers after chronic low-dose exposure to ionizing radiation. // Radiat. Res., 2004. Vol. 162. P. 517–526.
  6. Zielinski J.M., Shilnikova N.S., Krewski D. Canadian National Dose Registry of radiation workers: overview of research from 1951 through 2007. // Int. J. Occup. Med. Environ. Health, 2008. Vol. 21. No. 4. P. 269–275.
  7. Zielinski J.M., Garner M.J., Band P.R. et al. Health outcomes of low-dose ionizing exposure among medical workers: a cohort study of the Canadian national dose registry of radiation workers. // Int. J. Occup. Med. Environ. Health, 2009. Vol. 22. No. 2. P. 149–56.
  8. McGeoghegan D., Binks K., Gillies M. et al. The noncancer mortality experience of maleworkers at British Nuclear Fuels plc, 1946–2005. // Internat. J. Epidemiol., 2008. Vol. 37. P. 506–518.
  9. Величковский Б.Т. Жизнеспособность нации. Роль социального стресса и генетических процессов в популяции в развитии демографического кризиса и изменении состояния здоровья населения России. – М., 2009. 175 с.
  10. Конопляников А.Г. Радиобиология стволовых клеток.– М.: Биоинформсервис, 2009. 172 с.
  11. Шаляпина А.В. Структура и динамика развития сердечно-сосудистых заболеваний у лиц, перенесших ОЛБ, и у ликвидаторов последствий аварии на ЧАЭС. // Мед. радиол. и радиац. безопасность, 2007. T. 52. № 6. C. 21–28.
  12. Белый Д.А., Коваленко А.Н., Бебешко В.Г. Патологические состояния некоторых органов и систем у лиц, перенесших острую лучевую болезнь в динамике: 15 лет после Чернобыльской аварии. // Мед. радиол. и радиац. безопасность, 2004. T. 49. № 2. C. 24–36.
  13. Метляева Н.А. Диагностика ранних клинико-электрокардиографических изменений сердечно- сосудистой системы у лиц, перенесших ОЛБ и у работников атомной промышленности, принимавших участие в ликвидации последствий аварии на ЧАЭС. // Мед. радиол. и радиац. безопасность, 2004. T. 49. № 2. C. 31–39.
  14. Публикация № 103 МКРЗ. Рекомендации 2007 г. Международной комиссии по радиационной защите. – М., 2009. 311 с.
  15. Ebeling F. Epidemiology of the hepatitis C virus. // Vox Sang., 1998. Vol. 74. Suppl. 2. P. 143–146.
  16. Muhlberger N., Schwarzer R., Lettmeier B. et al. HCVrelated burden of disease in Europe a systematic assessment of incidence, prevalence, morbidity, and mortality. // BMC Public Health, 2009. Vol. 22. No. 9. P. 34–42.
  17. Cozzolongo R., Osella A.R., Elba S. et al. Epidemiology of HCV infection in the general population: a survey in a southern Italian town // Amer. J. Gastroenterol, 2009. Vol. 104. No. 11. P. 2740–2746.
  18. Maio G., d`Argenio P., Stroffolini T. et al. Hepatitis C virus infection and alanine transaminase levels in the general population: a survey in a southern Italian town. // J. Hepatol, 2000. Vol. 33. No. 1. P. 116–120.
  19. Brant L.J., Davison K.L. Infections detected in English surgical bone and deceased donors (2001–2006) and estimated risk of undetected hepatitis B and hepatitis C virus. // Vox Sang, 2008. Vol. 95. No. 4. P. 272–279.
  20. Чинкина О.В., Торубаров Ф.С. Психологические особенности больных, перенесших острую лучевую болезнь в связи с аварией на Чернобыльской АЭС. // Физиология человека,1991. T. 17. № 4. C. 159–166.

Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2013. Том 58. № 4. С. 64-71

ЛУЧЕВАЯ ДИАГНОСТИКА

А.П. Дунаев1, Ж.В. Шейх2, В.Н. Яковлев2, В.Г. Алексеев2, Е.В. Есин1, Н.С. Дребушевский1, В.И. Дога1, Г.Г. Федченко3, А.Н. Башков1, О.О. Григорьева1, В.Г. Жуховицкий2, С.А. Ульянов1

КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ В ДИАГНОСТИКЕ АБСЦЕССОВ ЛЕГКИХ

1. Федеральный медицинский биофизический центр им. А.И.Бурназяна ФМБА России, Москва, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. ; 2. ГБУЗ Городская клиническая больница им. С.П. Боткина; 3. Российская медицинская академия последипломного образования, Москва

Реферат

Цель: Повышение эффективности лучевой диагностики у больных абсцессом легкого.

Материал и методы: Рентгенография и КТ выполнена 95 пациентам с абсцессом легкого. Массивное уплотнение легочной ткани визуализировалось у 56 (58,8 %) больных при рентгенографии и у 77 (81 %) при КТ. Округлая форма инфильтрата с наличием повышения плотности в его центре отмечалась у 33 (34,7 %) больных на рентгенограммах и у 45 (47,3 %) больных при КТ. Снижение плотности в центре инфильтрата наблюдалось у 4 (4,2 %) больных при рентгенографии и у 22 (22,9 %) больных при КТ. Расплавление ткани инфильтрата до жидкостной плотности, занимающее практически весь его объем, наблюдалось у 11 (11,5 %) больных, при КТ у 27 (60 %) больных. Воздушная полость с неравномерно утолщенными стенками (после опорожнения гнойника) отмечалась у 73 (76,8 %) больных при рентгенографии и у 89 (96,3 %) больных на КТ-исследовании, формирование капсулы и полости правильной округлой формы с ровными стенками определялось у 12 (12,6 %) пациентов при рентгенографии, при КТ – у 26 (27,3 %) больных. Полости, сообщающиеся между собой, при рентгенографии визуализировались у 2 (2,1 %) больных, при КТ-исследовании – у 5 (5,2 %) больных. Поражение обоих легких зарегистрировано при рентгенографии у 3 больных (3,1 %), при КТ – у 6 больных (6,3 %). У 3 (3,1 %) больных при рентгенографии и у 7 (7,3 %) больных был зафиксирован гангренозный абсцесс. Исходом абсцесса легкого у 15 (15,7 %) пациентов являлось формирование рубца звездчатой формы, у 58 (61 %) пациентов – рубцовые изменения легочной ткани с формированием небольшой остаточной воздушной полости.

Выводы: КТ является высокоинформативным методом диагностики абсцесса легкого. По сравнению с традиционной рентгенографией КТ позволяет наиболее точно определять локализацию и распространенность патологического процесса и выявлять наличие полостей деструкции легочной ткани, что, в свою очередь, требует коррекции проводимого лечения.

Ключевые слова: абсцесс легкого, компьютерная томография

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Бондарев A.B., Камалов И.И., Репейков A.B. Современная рентгеноэндоскопическая и лучевая диагностика и лечение бронхолегочной патологии. – Казань, 2001. 22 с.
  2. Власов П.В. Лучевая диагностика заболеваний органов грудной полости. 2-е изд., перераб. и доп. – М.: Издательский дом Видар-М, 2008. 86 с.
  3. Гембицкий Е.В., Комаров Ф.И. Военно-полевая терапия. – М.: Медицина, 1983. 254 c.
  4. Коровина О.В. Острая пневмония. Руководство по пульмонологии. – Л.: Медицина, 1978. 319 с.
  5. Стручков В.И. Гнойные осложнения при острых пневмониях // Острые пневмонии – М.: Медгиз, 1961. С. 148–154.
  6. Chierakul W., Winothai W., Wattanawaitunechai C. et al. Melioidosis in 6 tsunami survivors in southern Thailand. // Clin. Dis., 2005. Vol. 41. No. 7. P. 982–990.
  7. Doherty G., Companies M. Current diagnosis and treatment surgery. – McGraw Hill Professional, 2009. P. 33–36.
  8. Hirshberg B., Sklair-Levi M., Nir-Paz R. et al. Factors predicting mortality of patients with lung abscess. // Chest. Mar., 1999. Vol. 115. No. 3. P. 746–750.
  9. Mwandumba H.C., Beeching N.J. Pyogenic lung infections: factors for predicting clinical outcome of lung abscess and thoracic empyema. // Curr. Pulm. Med., 2000. Vol. 6. No. 3. P. 234–239.
  10. Pohlson E.C., McNamara J.J., Char C. et al. Lung abscess: a changing pattern of the disease. // Amer. J. Surg., 1985. Vol. 150. No. 1. P. 97–101.
  11. Schiza S., Siafakas N.M. Clinical presentation and management of empyema, lung abscess and pleural effusion. // Curr. Pulm. Med., 2006. Vol. 12. No. 3. P. 205–211.
  12. Umemori Y., Hiraki A., Murakami T. et al. Chronic lung abscess with Pasteurella multocida infection. // Intern. , 2005. Vol. 44. No. 7. P. 754–756.
  13. Шойхет Я.Н., Рощев И.П., Заремба С.В. Острый абсцесс и гангрена легких. // В кн.: «Респираторная медицина». Руководство в 2-х томах, Т.1, 2007. С. 224-230.

Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2013. Том 58. № 4. С. 48-54

РАДИАЦИОННАЯ МЕДИЦИНА

Н.А. Исаева, Ф.С. Торубаров, З.Ф. Зверева, С.Н. Лукьянова

БИОЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ МОЗГА У РАБОТНИКОВ БИЛИБИНСКОЙ АТОМНОЙ ЭЛЕКТРОСТАНЦИИ, ИМЕЮЩИХ РАЗЛИЧНУЮ СТЕПЕНЬ РИСКА ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА

Федеральный медицинский биофизический центр им. А.И. Бурназяна ФМБА России, Москва, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Реферат

Цель: Изучить особенности биоэлектрической активности головного мозга по показателям ЭЭГ у работников Билибинской АЭС с различной степенью риска ишемического инсульта.

Материалы и методы: Обследованы 99 работников (75 муж., 24 жен.) Билибинской АЭС с различной степенью риска развития ишемического инсульта, выявленной методом скринингового анализа с использованием 5-факторной Фрамингемской шкалы. ЭЭГ-исследования проводили на электроэнцефалографе-анализаторе ЭЭГА-21/26 «Энцефалан-131-03» («МЕДИКОМ МТД», Таганрог). Анализ ЭЭГ осуществляли визуально с привлечением анализа спектральной мощности биопотенциалов и локализации дипольных источников биоэлектрической активности.

Результаты: При отсутствии риска развития ишемического инсульта ЭЭГ-показатели свидетельствовали о сохранности функций корковых структур с отдельными случаями умеренных отклонений на стволовом уровне. При низкой степени риска (выше популяционного риска не более чем в 2 раза) у половины обследованных выявлялись признаки, свидетельствующие о нарушении механизмов формирования функционального состояния мозга как на корковом, так и стволовом уровнях, с вовлечением таламических и гипоталамических образований (по данным локализации дипольных источников биоэлектрической активности). Сохранялась стабильность работы механизмов, регулирующих функциональную активность мозга (преобладали ЭЭГ с устойчивой динамикой). При средней степени риска ишемического инсульта (выше популяционного риска не более чем в 6 раз) ЭЭГ-признаки нарушения функций корковых структур и стволовых образований диэнцефального уровня нарастали, преобладали ЭЭГ с неустойчивой динамикой. При высокой степени риска ишемического инсульта (выше популяционного риска более чем в 6 раз) ЭЭГ-признаки нарушения механизмов формирования функционального состояния мозга на корковом и стволовом уровнях и нестабильность механизмов, регулирующих функциональную активность мозга, становились доминирующими.

Выводы: Выявленные изменения показателей ЭЭГ могут свидетельствовать о нарушениях функционального состояния мозга, степень выраженности которых пропорциональна риску ишемического инсульта.

Ключевые слова: факторы риска, ишемический инсульт, ЭЭГ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Изучение и сравнительная оценка риска ишемического инсульта головного мозга у персонала атомных электростанций, разработка комплекса лечебно- оздоровительных мероприятий и создание базы данных: отчет о НИР (промежуточный): Инсульт / ФГБУ ГНЦ ФМБЦ им. А.И. Бурназяна ФМБА России. Инв. № Ц–211. – М., 2010. 122 с.
  2. Изучение и сравнительная оценка функциональных резервов персонала атомных электростанций с риском ишемического инсульта и разработка рекомендаций по раннему выявлению дезадаптационных нарушений: отчет о НИР (промежуточный): Инсульт – 1. ФГБУ ГНЦ ФМБЦ им. А.И. Бурназяна ФМБА России. Инв. № Ц–411. – М., 2012. 101 с.
  3. Wolf P.A., D’Agostino R.B., Balander A.J., Kannel W.B. Probability of stroke: a risk profile from the Framingham Study. // Stroke, 1991. 22. P. 312–318.
  4. Кузьменко В.М. Распространенность и некоторые особенности профилактики цереброваскулярных заболеваний у лиц разного возраста // Пробл. старения и долголетия, 2001. T. 10. № 4. С. 401–409.
  5. Условия труда как фактор риска развития сердечно-сосудистых заболеваний. // Вестник РАМН, 2003. № 12. С. 10–13.
  6. Гусев Е.И., Скворцова В.И. Ишемия головного мозга. – М.: Медицина, 2000. 328 с.
  7. Гусев Е.И. Проблема инсульта в России. // Жур. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова (ИНСУЛЬТ. Приложение к журналу), 2003. № 9. С. 3–7.
  8. Жирмунская Е.А. К линическая электроэнцефалография. – М.: Мэйби, 1991. 77 с.
  9. Жирмунская Е.А. Электроэнцефалографическая характеристика дисциркуляторной энцефалопатии. // Журн. неврологии психиатрии им. С.С. Корсакова, 1991. T. 91. № 1. С. 35–41.
  10. Зенков Л.Р. К линическая электроэнцефалография. – Изд-во Таганрогского Ун-та, 1996. 358 с.
  11. Лукьянова С.Н. Биоэлектрическая активность коры и некоторых подкорковых образований при экспериментальном неврозе. // ЖВНД, 1976. T. XXVI. № 3. С. 539–547.
  12. Болдырева Г.Н. Электрическая активность мозга при поражении диэнцефальных и лимбических структур. – М.: Наука, 2000. 181 с.
  13. Латаш Л.П. Гипоталамус. Приспособительная активность и электроэнцефалограмма. – М.: Наука, 1978. 295 с.
  14. Поворинский А.Г. Структурные изменения ЭЭГ и некоторые механизмы внутрицентральных отношений, складывающиеся при поражении ретикулярной формации ствола головного мозга человека. // В кн.: «Физиология и патофизиология лимбикоретикулярной системы». – М., 1971. С. 75–80.
  15. Вейн А.М., Воробьева О.В., Дюкова Г.М. Стресс, депрессия и психосоматические заболевания. – М., 2004.
  16. Виленский Б.С. Инсульт. – СПб.: Ленато, 1995. 287 с.
  17. Рухманов А.А. Дисциркуляторная энцефалопатия при гипертонической болезни и атеросклерозе (клинические, электроэнцефалографические и компьютерно-томографические исследования): Автореф. дис. д-ра мед. наук. – М., 1991. 42 с.
  1. 2013-4-Соловьев
  2. 2013-4-Метляева
  3. 2013-4-Удалова
  4. 2013-4-Котенко

Адрес редакции журнала

 

123098, Москва, ул. Живописная, 46 Телефон: (499) 190-95-51. E-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Местонахождение журнала

Посещаемость

4008345
Сегодня
Вчера
На этой нед.
На прошл. нед.
В этом мес.
В прошл. мес.
За все время
2937
6045
21978
30856
138051
124261
4008345
Прогноз на сегодня
10992

Ваш IP:216.73.217.31
Visitor Counter

© Журнал "Медицинская радиология и радиационная безопасность" 2020г.

Яндекс.Метрика

Наверх