НАУЧНЫЙ И ИНФОРМАЦИОННО-АНАЛИТИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ

ISSN 1024-6177 (Print), ISSN 2618-9615 (Online)

О ЖУРНАЛЕ

Научный журнал «Медицинская радиология и радиационная безопасность» (Мedical Radiology and Radiation Safety), ISSN 1024-6177 основан в январе 1956 г. (до 30 декабря 1993 г. выходил под названием «Медицинская радиология», ISSN 0025-8334). В 2018 году журнал получил Online ISSN: 2618-9615 и был зарегистрирован как электронное сетевое издание в Роскомнадзоре 29 марта 2018 года. На его страницах публикуются оригинальные научные статьи по вопросам радиобиологии, радиационной медицины, радиационной безопасности, лучевой терапии, ядерной медицины, а также научные обзоры; в целом журнал имеет более 30 рубрик и представляет интерес для специалистов, работающих в областях медицины¸ радиационной биологии, эпидемиологии, медицинской физики и техники. С 01.07.2008 г. Издатель журнала – ФГБУ «Государственный научный центр Российской Федерации – Федеральный медицинский биофизический центр им. А.И. Бурназяна» ФМБА России. Учредитель с 1956 г. - Министерство здравоохранения РФ, а с 2008 г. по настоящее время – Федеральное медико-биологическое агентство.

Членами редакционной коллегии журнала являются ученые – специалисты, работающие в области радиационной биологии и медицины, радиационной защиты, радиационной эпидемиологии, радиационной онкологии, лучевой диагностики и терапии, ядерной медицины и медицинской физики. В состав редакционной коллегии входят: академики РАН, члены-корреспонденты РАН, доктора медицинских наук, профессора, кандидаты и доктора биологических, физико-математических наук и технических наук. Состав редколлегии постоянно пополняется за счет авторитетных специалистов, работающих в ближнем и дальнем зарубежье.

Периодичность выхода в свет – 6 номеров в год, объемом – 13,5 усл. печатных листов или 88 печатных страниц и тиражом 1000 экземпляров. Журнал имеет идентичную по содержанию полнотекстовую электронную версию, которая одновременно с печатным вариантом и цветными рисунками размещается на сайтах Научной Электронной Библиотеки (НЭБ) и сайте журнала. Распространение по подписке через Агентство «Роспечать» по договору № 7407 от 16 июня 2006 г., через индивидуальных покупателей и коммерческие структуры. Публикация статей бесплатная.

Журнал входит в Перечень ведущих российских рецензируемых научных журналов ВАК, рекомендованных для опубликования результатов диссертационных исследований. С 2008 г. журнал представлен в Интернете и индексируется в базе данных РИНЦ, а также входит в Перечень Russian Science Citation Index (RSCI), размещенной на платформе Web of Science. С 2 февраля 2018 года журнал «Медицинская радиология и радиационная безопасность" индексируется в мультидисциплинарной библиографической и реферативной базе SCOPUS.

Краткие электронные версии статей журнала с 2005 г. находятся в открытом доступе в разделе "Выпуски журнала". С 2011 года в открытом доступе представлены все выпуски журнала целиком, а с 2016 года - полнотекстовые версии научных статей. Полный текст остальных статей любого номера, начиная с 2005 г. могут приобрести подписчики только через НЭБ. Редакция журнала «Медицинская радиология и радиационная безопасность» в соответствии с договором с НЭБ поставляет ей в полном объеме выпускаемую продукцию с 2005 г. по настоящее время.

Основным рабочим языком журнала является русский, дополнительный язык – английский, который используется для написания названий статей, сведений об авторах, аннотаций, ключевых слов, списка литературы.

С 2017 г. журнал «Медицинская радиология и радиационная безопасность» перешел на цифровую идентификацию публикаций, присвоив каждой статье идентификатор цифрового объекта (DOI), что значительно ускорило поиск местонахождения статьи в Интернете. В дальнейшем в планах развития журнала «Медицинская радиология и радиационная безопасность» предполагается его издание в англоязычном варианте. С целью получения информации о публикационной активности журнала в марте 2015 года на сайте журнала был помещен счетчик обращений читателей к материалам, выложенным на сайте с 2005 г. по настоящее время. В течение 2015 – 2016 гг. в среднем было не более 100 – 170 обращений в день. Размещение ряда статей, а также электронных версий профильных монографий и сборников в открытом доступе резко увеличило число обращений на сайт журнала до 500 – 800 в день, а общее число посещений сайта к началу 2019 г. составило 527 тыс.

Двухлетний импакт-фактор РИНЦ, по данным на начало 2019 г., составил 0,447, с учетом цитирования из всех источников – 0,614, а пятилетний импакт-фактор РИНЦ – 0,359.

Выпуски журналов

Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2018. Том 63. № 1. C. 57-77

ОБЗОР

DOI: 10.12737/article_5a8556b4be3e24.36808227

О.К. Курпешев1, J. van der Zee2

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ОСНОВЫ ПРИМЕНЕНИЯ ГИПЕРТЕРМИИ В ОНКОЛОГИИ

1. Медицинский радиологический научный центр имени А.Ф. Цыба, Обнинск, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. ; 2. Онкологический институт Эразмусского медицинского центра, Роттердам, Нидерланды

О.К. Курпешев - зав. отд., д.м.н., член Европейского общества по гипертермической онкологии (ESHO); Я. ван дер Зий - Ph.D., MD, член Европейского общества терапевтической радиологии и онкологии (ESTRO) и Европейского общества по гипертермической онкологии (ESHO)

Содержание

В обзоре представлены результаты экспериментальных исследований о влиянии гипертермии на физиологические процессы в злокачественных опухолях и нормальных тканях: кровоток, уровни PО2, рН, синтез белков теплового шока. Также изучен противоопухолевый иммунитет и метастазирование опухоли при действии гипертермии. Дан анализ радио- и химосенсибилизирующего действия гипертермии, ее роли при термолипосомальной химиотерапии и возможности применения метода с магнитными наночастицами в онкологии.

Ключевые слова: гипертермия, злокачественные опухоли, нормальные ткани, PО2, рН, белки теплового шока, термотолерантность, противоопухолевый иммунитет, раковые стволовые клетки, метастазирование, термолипосомы, магнитные наночастицы

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Курпешев О.К., Лебедева Т.В., Светицкий П.В. и соавт. Экспериментальные основы применения гипертермии в онкологии. Ростов-на-Дону: Издательство «НОК». 2005. 164 с.
  2. Hildebrandt B., Wust P., Ahlers O. et al. The cellular and molecular basis of hyperthermia. Сritical reviews in oncology // Hematology. 2002. Vol. 43. P. 33-56.
  3. Курпешев О.К., Цыб А.Ф., Мардынский Ю.С. и соавт. Локальная гипертермия в лучевой терапии злокачественных опухолей (экспериментально-клиническое исследование). Обнинск. 219 c.
  4. Van der Zee J., Vujaskovic Z., Kondo M., Sugahara T. Part I. Clinical Hyperthermia. The Kadota Fund International Forum 2004 - Clinical group consensus // Int. J. Hyperthermia. 2008. Vol. 24. No. 2. P. 111-122.
  5. Datta N.R., Grobholz R., Puric E. et al. Enhanced tumour regression in a patient of liposarcoma treated with radiotherapy and hyperthermia: Hint for dynamic immunomodulation by hyperthermia // Int. J. Hyperthermia. 2015. Vol. 31. 5. P. 574-577. doi: 10.3109/02656736.2015.1033482.
  6. Wust P. Thermotherapy in О 1st edition. - Bremen: UNI-MED. 2016. 95 p.
  7. Barlev N.A. Hot and toxic: Hyperthermia and anti-mitotic drugs in cancer therapy // Cell Cycle. 2013. Vol. 12. No. 16. P. 2533-2539.
  8. Mehtala J.G., Torregrosa-Allen S., Elzey B.D. et al. Synergistic effects of cisplatin chemotherapy and gold nanorod-mediated hyperthermia on ovarian cancer cells and tumors // Nanomedicine (London). 2014. Vol. 9. No. 13. P. 1939-1955. doi:10.2217/nnm.13.209.
  9. Oei A.L., Vriend L.E.M., Crezee J. et al. Effects of hyperthermia on DNA repair pathways: one treatment to inhibit them all // Radiat. Oncol. 2015. Vol. 10. P. 165-178. doi: 10.1186/s13014-015-0462-0.
  10. Zhu S., Wang J., Xie B. et al. Culture at a higher temperature mildly inhibits cancer cell growth but enhances chemotherapeutic effects by inhibiting cell-cell collaboration // PLoS ONE. 2015. Vol. 10. No. 10. e0137042. doi:10.1371/journal.
  11. Griffin R.J., R. Dings P.M., Jamshidi-Parsian A., Song C W. Mild temperature hyperthermia and radiation therapy: Role of tumour vascular thermotolerance and relevant physiological factors // Int. J. Hyperthermia. 2010. Vol. 26. No. 3. P. 256-263. doi: 10.3109/02656730903453546.
  12. Song C.W. Relationship between the thermal damage in tissues and the physiological and environmental factor // Hiperthermic oncology 1986 in Japan. Mag. Bros. Inc. 1987. P. 21-26.
  13. Waterman F.M., Neringer R.E., Moylan D.J., Leeper D.B. Response of human blood flow to local hyperthermia // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 1987. Vol. 13. P. 75-82.
  14. Song C.W., Griffin R., Shakil A. et al. Tumor PO2 increased by mild temperature hyperthermia // Hyperthermic Oncol. Roma. 1996. Vol. II. P. 783-785.
  15. Song C.W., Shakil A., Osborn J.L., Iwata K. Tumour oxygenation is increased by hyperthermia at mild temperatures // Int. J. Hyperthermia. 2009. Vol. 25. No. 2. P. 91-95.
  16. Song C.W., Griffin R., Park H.J. Influence of tumor pH on therapeutic response // In: Cancer Drug Discovery and Development: Cancer Drug Resistance. Ed. B.A. Teicher. - Humana Press. 2006. P. 21-42.
  17. Wike-Hooley J.L., van den Berg A.P, van der Zee J., Reinhold H.S. Human tumour pH and its variation // Eur. J. Cancer Clin. Oncol. 1985. Vol. 21. P. 785-791.
  18. Van den Berg A., Wike-Hooley J.L., Broekmayer-Reurink M.P. et al. The relationship between the unmodified initial tissue pH of human tumours and the response to combined radiotherapy and local hyperthermia treatment // Eur. J. Cancer Clin. Oncol. 1989. Vol. 25. P. 73-78.
  19. Cook J.A., Fox M.H. Effects of acute pH 6.6 and 42.0 oC heating on the intracellular pH of chinese hamster ovary cells // Cancer Res. 1988. Vol. 48. P. 496-502.
  20. Cook J.A., Fox M.H. Effects of chronic pH 6.6 on growth, intracellular pH, and response to 42.0 oC hyperthermia of chinese hamster ovary cells // Cancer Res. 1988. Vol. 48. P.2417-2420.
  21. Ярмоненко С.П., Вайнсон А.А. Радиобиология человека и животных.- М.: Изд-во «Высшая школа». 2004. 549 с.
  22. Herman T.S., Teicher B.A., Holden S.A., Collins L.S. Interaction of hyperthermia and radiation in murine cells: hypoxia and acidisis in vitro, tumor subpopulations in vivo // Cancer Res. 1989. Vol. 49. P. 3338-3343.
  23. Robinson J.E., Wisenberg M.J., McCready W.A. Radiation and hyperthermal response of normal tissue in situ // Radiology. 1974. Vol. 113. No. 1. P. 195-198.
  24. Stewart F.A., Denekamp J. The therapeutic advantage of combined heat and x-rays on a mouse fibrocarcinoma // Brit. J. Radiol. 1978. Vol. 51. No. 604. P. 307-316.
  25. Dewey W.C. The search for critical targets damaged by heat // Radiat. Res. 1989. Vol. 20. P. 191-204.
  26. Crile G.J. Heat as an adjunct to the treatment of cancer // Clevland Clin. 1961. No. 28. P. 75-89.
  27. Overgaard K., Overgaard J. Radiation sensitizing effect of heat // Acta Radiol. 1974. Vol. 13. No. 6. P. 501-511.
  28. Hume S.P., Field S.B. Hyperthermic sensitization of mouse intestine to damage by X-rays: the effect of sequence and temporal separation of the two treatments // Brit. J. Radiol. 1978. Vol. 51. No. 604. P. 302-307.
  29. Myers R., Field R.B. The respons of the rat tail on to combined heat and X-rays // Brit. J. Radiol. 1977. Vol. 52. P. 581-586.
  30. Hill S.A., Denekamp J. The respons of six mouse tumours to combined heat and x-rays; implications for therapy // Brit. J. Radiol. 1979. Vol. 52. P. 209-218.
  31. Overgaard J. Simultaneous and sequential hyperthermia and radiation treatment of an experimental tumor and its surrounding normal tissue in vivo // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 1981. Vol. 6. No. 11. P. 1507-1517.
  32. Overgaard J. Fractionated radiation and hyperthermia: experimental and clinical studies // Cancer. 1981. Vol. 48. No. 5. P. 1116-1123.
  33. Jansen W., Scuren E., Breur K. Thermal enhancement of the radiation response of the skin and mammary carcinoma in mice // In: Cancer Therapy by Hyperthermia and Radiation. Ed. by Streffer C. et al. -Baltimore, Munich. 1978. P. 255-256.
  34. Stewart F.A., Denekamp J. Loss of therapeutic advantage for combined heat and x-rays with fractionation // In: Natl. Cancer Inst. Monorgr. -Washington. 1982. No. 61. P. 291-293.
  35. Horsman M.R. Therapeutic potential of using the vascular disrupting agent OXi4503 to enhance mild temperature thermoradiation // Int. J. Hyperthermia. 2015. Vol. 31. No. 5. P. 453-459. doi:10.3109/02656736.2015.1024289.
  36. Brown S.L., Li X.L., Pai H.H. et al. Observations of thermal gradients in perfused tissues during water bath heating // Int. J. Hyperthermia. 1992. Vol. 8. No. 2. P. 275-287.
  37. Blasiak J., Widera K., Pertyñski T. Hyperthermia can differentially modulate the repair of doxorubicin-damaged DNA in normal and cancer cells // Acta Biochimica Polonica. 2003. Vol. 50. No. 1. P. 191-195.
  38. Ahmed K., Zaidi S. F. Treating cancer with heat: hyperthermia as promising strategy to enhance apoptosis // J. Pak. Med. Assoc. 2013. Vol. 63. No. 4. P. 504-508
  39. Tang Y., McGoron A. J. Increasing the rate of heating: A potential therapeutic approach for achieving synergistic tumour killing in combined hyperthermia and chemotherapy // Int. J. Hyperthermia. 2013. Vol. 29. No. 2. P. 145-155. doi: 10.3109/02656736.2012.760757.
  40. Honess D.J., Bleehen N.M. Thermochemotherapy with cis-platinum, CCNU, BCNU chlorambucil and melphalan only // Brit. J. Radiol. 1985. Vol. 58. P. 63-72.
  41. Mohamed F., Marchettini P., Stuart O.A. et al. Thermal enhancement of new chemotherapeutic agents at moderate hyperthermia // Ann. Surg. Oncol. 2003. Vol. 10. No. 4. P. 463-468.
  42. Mohamed F., Stuart O.A, Glehen O. et al. Optimizing the factors which modify thermal enhancement of melphalan in a spontaneous murine tumor // Cancer Chemother. Pharmacol. 2006. Vol. 58. No. 6. P. 719-724.
  43. Urano M., Wong K.-H., Reynolds R., Begley J. The advantageous use of hypoxic tumor cells in cancer therapy: Identical chemosensitization by metronidazole and misonidazole at moderately elevated temperatures // Int. J. Hyperthermia. 1995. Vol. 11. P.379-388.
  44. Hazen G., Ben-Hur E., Yerushalmi A. Synergism between hyperthermia and cyclophosphamide in vivo: the effect of dose fractionation // Eur. J. Cancer. 1981. Vol. 17. P. 681-684.
  45. Honess D.J., Bleehen N.M. Sensitivity of normal mouse marrow and RIF-1 tumor to hyperthermia combined with cyclophosphamide pr BCNU: A lack of therapeutic gain // Brit. J. Cancer. 1982. Vol. 46. P. 236-248.
  46. Dahl O., Mella O. Effects of timing and sequence of hyperthermia and cyclophosphamide on a neuregenic rat tumor in vivo // Cancer. (Philad.). 1983. Vol. 52. P. 983-987.
  47. Urano M., Kim M.S., Kenton L.A., Li M.L. Effect of thermochemotherapy (combined cyclophosphamide and hyperthermia) given at various temperatures with or without glucose administration on a murine fibrocarcoma // Cancer Res. 1985. Vol. 45. P. 4162-4166.
  48. Zachariae C., Overgaard J. Interactions of radiation, cyclophosphamide and nimorazole in a C3H mammary carcinoma in vivo // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 1986. Vol. 12. No. 8. P. 1445-1448.
  49. Monge O.R., Rofstad E.K., Kaalhus O. Thermochemotherapy in vivo of a C3H mouse mammary carcinoma: Single fraction heat and drug treatment // Eur. J. Cancer. 1965. Vol. 24. No. 10. P. 1661-1669.
  50. Matsushita S., Reynolds R., Urano M. Synergism between alkylating agent and cis-platin with moderate local hyperthermia: the effect of multidrug chemotherapy in an animal system // Int. J. Hyperthermia. 1993. Vol. 9. No. 2. P. 285-296.
  51. Adwankar M.K., Chitius M.P. Effect of hyperthermia alone and in combination with anticancer drugs on the viability of P388 leucemic cells // Tumori. 1984. Vol. 70. No. 3. P. 231-234.
  52. Kuroda M., Urano M., Reynolds R. Thermal enhancement of the effect of ifosfamide against a spontaneous murine fibrosarcoma, FSa-II // Int. J. Hyperthermia. 1997. Vol. 13. No. 1. P. 125-131.
  53. Werthmoller N., Frey B., Wunderlich R. et al. Modulation of radiochemoimmunotherapy-induced B16 melanoma cell death by the pan-caspase inhibitor ZVAD-fmk induces anti-tumor immunity in a HMG B1-, nucleotide- and T-cell-dependent manner // Cell Death Dis. 2015. Vol. 14. No. 6. E1761.
    doi: 10.1038/cddis. 2015.129.
  54. Alberts D.S., Peng Y.-M., Chen H.-S. et al. Therapeutic synergism of hyperthermia - cis-platinum in a mouse tumor model // Int. Natl. Cancer Inst. 1980. Vol. 65. P. 231-239.
  55. Wondergem J., Bulger R. E., Strebel F. R. et al. Effects of cis-diamminedichlorplatinum (II) combined with whole body hyperthermia on renal injury // Cancer Res. 1988. Vol. 48. P. 440-446.
  56. Lindegaard J., Radacic M., Khalil A.A. et al. Cisplatin and hyperthermia treatment of a C3H mammary carcinoma in vivo // Acta Oncologica 1992. Vol. 31. P. 347-351.
  57. Van Bree C., Rietbroek R., Schopman E.M. et al. Local hyperthermia enhances the effect of cis-diamminedichloro-platinum (II) on non-irradiated and preirradiated rat solid tumors // Int. J. Rad. Oncol. Biol. Phys. 1996. Vol. 36. P. 135-140.
  58. Chen X., Ma S., Mou H., Feng J. Synergistic effects of hyperthermia and cisplatin on human lung adenocarcinoma cell line H1299 // Chinese-German J. Oncol. 2007. Vol. 6. No. 1. P. 5-8.
  59. Itoh Y., Yamada Y., Kazaoka Y. et al. Combination of chemotherapy and mild hyperthermia enhances the anti-tumor effects of cisplatin and adriamycin in human bladder cancer T24 cells in vitro // Exper. Ther. Med. Vol. 1. No. 2. P. 319-323. doi:10.3892/etm_00000049.
  60. Muller M., Chére M., Dupré P.-F. et al. Cytotoxic effect of hyperthermia and chemotherapy with platinum salt on ovarian cancer cells: results of an in vitro study // Eur. Surg. Res. 2011. Vol. 46. No. 3. P. 139-147. doi: 10.1159/000324395.
  61. Muenyi C. S., Pinhas A. R., Fan T. W. et al. Sodium arsenite ± hyperthermia sensitizes p53-expressing human ovarian cancer cells to cisplatin by modulating platinum-dna damage responses // Toxicol. Sci. 2012. Vol. 127. No. 1. P. 139-149. doi:10.1093/toxsci/kfs085 PMCID: PMC3327868.
  62. Вайнсон А.А., Мещерикова В.В., Ткачев С.И. Радио-термомодифицирующий эффект препаратов платины, гемзара и таксанов для опухолевых клеток in vitro // Мед. радиол. и радиац. безопасность. Т. 61. № 2. С. 25-29.
  63. Huang T., Gong W., Li X. et al. Enhancement of osteosarcoma cell sensitivity to cisplatin using paclitaxel in the presence of hyperthermia // Int. J. Hyperthermia. 2013. 29. No. 3. P.248-255.
  64. Urano M., Majima H., Kahn J. Cytotoxic effect of 1, 3 bis(2-chloroethyl)-N-nitrosourea at elevated temperatures: Arrhenius plot analysis and tumor response // Int. J. Hyperthermia. 1991. Vol. 7. P. 499-510.
  65. Kosmidis P.A., Uzunoglon N., Elemenoglon J., Koffaidis S. Combination of hyperthermia and methotrexate in the treatment of transplanted Walker sarcoma // Chemotherapie. 1988. Vol. 7. P. 184-188.
  66. Kido Y., Kuwano H., Maehara Y. et al. Increased cytotoxicity of low-dose, long-duration exposure to 5-fluorouracil of V-79 cells with hyperthermia // Cancer Chemother Pharmacol. 1991. Vol. 28. P. 251-254.
  67. Maehara Y., Sacagushi Y., Takahashi I et al. 5-fluorouracil’s is enhanced both in vitro and in vivo by concomitant treatment with hyperthermia and dipiridamole // Cancer Chemother. Pharmacol. 1992. Vol. 29. P. 257-260.
  68. Mini E., Dombrowski J., Moroson B.A., Bertino J.R. Cytotoxic effects of hyperthermia, 5-fluoroucil and their combination on a human leukemia T-lymphoblast cell line, CCRF-CEM // Eur. J. Cancer Oncol. 1986. Vol. 22. P. 927-934.
  69. Iwagaki H., Fuchimoto S., Shiiki Sh. et al. A mechanism for potentiation of the cytotoxic effects of antimetabolites drugs (FT-207, 5Fu) by hyperthermia // Res. Commun. Chem. Patol. Pharmacol. 1988. Vol. 62. No. 2. P. 353-360.
  70. Urano M., Kahn J., Reynolds R. The effect of 5-fluorouracil at elevated temperatures on a spontaneous mouse tumour: Arrhenius analysis and tumour response // Int. J. Radiat. Biol. 1991. Vol. 59. P. 239-249.
  71. Liu T., Ye Y.-W., Zhu A-L. et al. Hyperthermia combined with 5-fluorouracil promoted apoptosis and enhanced thermotolerance in human gastric cancer cell line SGC-7901 // Onco Targets Ther. 2015. Vol. 8. P. 1265-1270. doi: 10.2147/OTT.S78514.
  72. Raoof M., Zhu C., Cisneros B.T. et al. Hyperthermia inhibits recombination repair of gemcitabine-stalled replication forks // J. Natl. Cancer Inst. 2014. Vol. 106. No. 8. P. 1-10. dju183.
    doi: 10.1093/jnci/dju183.
  73. Overgaard J. Combined adriamycin and hyperthermia treatment of a murin mammary carcinoma in vivo // Radiat. Res. 1976. Vol. 36. P. 3077-3081.
  74. Marmor J.B., Kozak D., Hahn G.M. Effect of systemically administered bleomycin or adriamycin with local on primary tumor or lung metastases // Cancer Treat. Reports. 1979. Vol. 63. P. 1279-1290.
  75. Yoshida M., Kato Т., Murato T. et al. Antitumor effectiveness of adriamycin combined with hyperthermia (in vivo examination) // Hyperthermic Oncology 1986 in Japan. Mag. Broc. Inc. 1987. P. 169-170.
  76. Ohnoshi T., Ohnuma T., Beranek J.T. et al. Combined cytotoxicity effect of hyperthermia and antracycline antibiotics on human tumor cells // J. Natl. Cancer Inst. 1985. Vol. 74. No. 2. P. 275-281.
  77. Szczepanski L.V., Trott K.P. The combined effect of bleomycin and hyperthermia on the adenosarcoma 284 of the C3H mouse // Eur. J. Cancer. 1981. Vol. 17. P. 997-1000.
  78. Dahl O., Mella O. Enhanced effect of combined hyperthermia and chemotherapy (bleomycin, BCNU) in a neurogenic rat tumour (BT4A) in vivo // Anticancer Res. 1982. Vol. 2. P. 359-364.
  79. Hassanzadeh M., Charman L.V. Thermal enhancement of bleomycin-induced growth, delay in a sqamous carcinoma of CBA/Ht mice // Eur. J. Cancer. 1982. Vol. 18. P. 795-707.
  80. Harnicek D., Kampmann E., Lauber K. et al. Hyperthermia adds to trabectedin effectiveness and thermal enhancement is associated with BRCA2 degradation and impairment of DNA homologous recombination repair // Int. J. Cancer. 2016. Vol. 139. No. 2. P. 467-479. doi: 10.1002/ijc.30070.
  81. Song X., Kim S.-Y., Zhou Z. et al. Hyperthermia enhances mapatumumab-induced apoptotic death through ubiquitin-mediated degradation of cellular FLIP(long) in human colon cancer cells // Cell Death Dis. 2013. Vol. 4. No. 4. P. e577. doi: 10.1038/cddis.2013.104.
  82. Miyamoto R., Oda T., Hashimoto S. et al. Cetuximab delivery and antitumor effects are enhanced by mild hyperthermia in a xenograft mouse model of pancreatic cancer // Cancer Sci. 2016. Vol. 107. No. 4. P. 514-520.
  83. Verhulst J. Effects of bevacizumab and hyperthermia in a rodent model of hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC) // Int. J. Hyperthermia. 2013. Vol. 29. No. 1. P. 62-70. doi:10.3109/02656736.2012.753738.
  84. Ohizumi Y., Murayama C, Maezawa H, Mori T. The effect of hypoxic radiosensitizer after mild hyperthermia in C3H mammary carcinoma // Tokai J. Exper. Clin. Med. 1984. Vol. 9. No. 4. P. 331-337.
  85. Murakami A., Koga S., Maeta M. et al. Assesment of combined effects of interferon with hyperthermia on a human colon cancer cell line // In: Hyperthermic Oncology 1986 in Japan. 1987. P. 219-220.
  86. Hahn G.M. Hyperthermia and Cancer. - N. Y.: Plenum Press. 1982. 256 pp.
  87. Nagaoka S., Kawasaki S., Karino J. et al. In vitro effects of hyperthermia on the cellular uptake of adriamycin // J. Radiat. Res. 1987. Vol. 28. P. 262-267.
  88. Bidwell III G. L., Perkins E., Hughes J. et al. Thermally targeted delivery of a c-myc inhibitory polypeptide inhibits tumor progression and extends survival in a rat glioma model // PLoS ONE. 2013. Vol. 8. No. 1. P. 1-12. e55104.
  89. Bleеhen N.M. Heat and drugs: current status of thermochemotherapy // In: Biology Basis Radiotherapy. - Amsterdam; Oxford; New York: Elsevier Sci Publ. B.V. 1983. P. 321-332.
  90. Zarkris E.L., Dewhrist M.W., Riviere J.E. et al. Pharmacokinetics and toxicity of intraperitoneal cis-platin with regional hyperthermia // J. Clin. Oncol. 1987. Vol. 5. P. 1613 - 1620.
  91. Murthy M.S., Rao L.N., Khandekar J.D., Scanlon E.F. Enhanced therapeutic eficcacy of cisplatin by combination with diethyldithiocarbamate and hyperthermia in a mouse model // Cancer Res. 1987. Vol. 47. P. 774-779.
  92. Elkon D., Lacher D.A., Rinehart L. et al. Effect of ultrasound-induced hyperthermia and cis-diamminedichloride platinum I on murine renal function // Cancer. (Philad.). 1982. Vol. 49. P.25-29.
  93. Барышников А.Ю. Наноструктурированные липосомальные системы как средство доставки противоопухолевых препаратов // Вестник РАМН. 2012. № 3. C. 23-31.
  94. Kneidl B., Peller M., Winter G. et al. Thermosensitive liposomal drug delivery systems: state of the art review // Int. J. Nanomedicine. 2014. Vol. 9. P. 4387-4398.
  95. Yatvin M.B., Weinstein J.N., Dennis W.H. Blumenthal R. Design of liposomes for enhanced local release of drugs by hyperthermia // Science. 1978. Vol. 202. P. 1290-1293.
  96. Ponce A.M., Vujaskovic Z., Yuan F. et al. Hyperthermia mediated liposomal drug delivery // Int. J. Hyperthermia. 2006. Vol. 22. No. 3. P. 205-213.
  97. Koning G.A., Eggermont A.M.M., Lindner L. H. et al. hyperthermia and thermosensitive liposomes for improved delivery of chemotherapeutic drugs to solid tumors // Pharm. Res. 2010. Vol. 27. No. 8. P. 1750-1754.
  98. Landon C.D., Park J.-Y. , Needham D., Dewhirst M.W. Nanoscale drug delivery and hyperthermia: the materials design and preclinical and clinical testing of low temperature-sensitive liposomes used in combination with mild hyperthermia in the treatment of local cancer // Open Nanomedicine J. 2011. Vol. 3. P. 38-64.
  99. López-Noriega A., Hastings C.L., Ozbakir B. et al. Hyperthermia-induced drug delivery from thermosensitive liposomes encapsulated in an injectable hydrogel for local chemotherapy // Adv. Healthcare. Mater. 2014. Vol. 6. P. 854-859. doi: 10.1002/adhm.201300649.
  100. Lokerse W.J.M., Kneepkens E.C.M., ten Hagen T.L.M. et al. In depth study on thermosensitive liposomes: Optimizing formulations for tumor specific therapy and in vitro to in vivo relations // Biomaterialis. Vol. 82. P.138-150. http://dx.doi.org/10.1016/j.biomaterials.2015.12.023.
  101. Тазина Е.В., Мещерикова В.В., Игнатьева Е.В. и соавт. Биофармацевтические исследования термочувствительной липосомальной лекарственной формы доксорубицина // Росс. биотер. журнал. 2009. Т. 8. № 1. С. 40-47.
  102. Барышникова М.А., Барышников А.Ю., Афанасьева Д.А. Молекулярные механизмы преодоления множественной лекарственной устойчивости липосомальными противоопухолевыми препаратами // Росс. биотер. журнал. 2015. Т. 14. № 1. С. 3-9.
  103. Yarmolenko P.S, Zhao Y., Landon C. et al. Comparative effects of thermosensitive doxorubicin-containing liposomes and hyperthermia in human and murine tumours // Int. J. Hyperthermia. 2010. Vol. 26. P. 485-498.
  104. May J. P., Ernsting M. J., Undzys E., Li S. D. Thermosensitive liposomes for the delivery of gemcitabine and oxaliplatin to tumors // Mol. Pharmaceutics. 2013. Vol. 10. P. 4499−4508. dx.doi.org/10.1021/mp400321e.
  105. Li L., ten Hagen T. L.M., Haeri A. et al. A novel two-step mild hyperthermia for advanced liposomal chemotherapy // J. Controll Release. 2014. Vol. 174. P. 202-208.
  106. Zimmermann K., Hossann M., Hirschberger J. et al. A pilot trial of doxorubicin containing phosphatidyldiglycerol based thermosensitive liposomes in spontaneous feline soft tissue sarcoma // J. Hyperthermia. 2017. Vol. 33. No. 2. P. 178-190.
  107. Ropert C. Liposomes as a gene delivery system // Braz. J. Med. Biol. Res. 1999. Vol. 32. No. 2. P. 163-169.
  108. Celsion Corporation Announces Updated Overall Survival Data from HEAT Study of ThermoDox® in Primary Liver Cancer. Data Continue to Show a Statistically Significant Improvement in Overall Survival, Translating to a Greater Than Two-Year Survival Benefit Following Treatment with ThermoDox® Plus Optimized. 2015. Available at: http://investor.celsion.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=926288
  109. Bettaieb A., Averill-Bates D.A. Thermotolerance induced at a mild temperature of 40 °C alleviates heat shock-induced ER stress and apoptosis in HeLa cells // Biochim. Biophys. Acta. 2015. Vol. 1853. 1. P. 52-62. doi: 10.1016/j.bbamcr.2014.09.016.
  110. Колесникова А.И., Курпешев О.К., Коноплянников А.Г., Лепехина Л.А. Индукция термотолерантности в клоногенных клетках карциномы легких Льюис // Эксперим. онкол. Киев. 1986. T. 8. № 4. C. 66-67.
  111. Бреслер С.Е., Бекетова А.Г., Носкин Л.А. и соавт. Термоиндуцированная радиорезистентность клеток // Радиобиология. 1984. № 5. С. 579-583.
  112. Miyakoshi R.E.J., Heki S., Kano E. Cellular responses to hyperthermia and radiation in Chinese hamster cells // In: Modification of Radiosensitivity in Cancer Treatment. Ed. Sugahara T. - Tokyo, New York, London, Monreal. Academic Press. 1984. P. 335-350.
  113. Hettinga J.V.E., Lemstra W., Konings A.W.T., Kampinga H.H. Cisplatin sensitivity and thermochemosensitisation in thermotolerant cDDP-sensitive and -resistant cell lines // Brit. J. Cancer. 1995. Vol. 71. P. 498-504.
  114. Kregel K.C. Invited Review: Heat shock proteins: modifying factors in physiological stress responses and acquired thermotolerance // J. Appl. Physiol. 2002. Vol. 92. P. 2177-2186.
  115. Li G.C., Mivechi N.F., Weitzel G. Heat shock proteins, thermotolerance, and their relevance to clinical hyperthermia // Int. J. Hyperthermia. 1995. Vol. 11. No. 4. P. 459-488.
  116. Eng J. W.-L., Reed C.B., Kokolus K.M., Repasky E.A. Housing temperature influences the pattern of heat shock protein induction in mice following mild whole body hyperthermia // Int. J. Hyperthermia. 2014. Vol. 30. No. 8. P. 540-546. doi:10.3109/02656736.2014.981300.
  117. Asea A.A.A., Milani V., Calderwood S.K. Heat shock proteins in physiology and pathology: the Berlin meeting // Cell Stress & Chaperones. 2007. Vol. 12. No. 3. P. 205-208.
  118. Ando K., Suzuki Y., Kaminuma T. et al. Hyperthermia-induced tumor-specific T-cell immunity and its role in the therapeutic efficacy of hyperthermia // Thermal Med. 2014. Vol. 30. Suppl. P. 144-150.
  119. Frey B., Weiss E-M., Rubner Y. et al. Old and new facts about hyperthermia-induced modulations of the immune system // Int. J. Hyperthermia. 2012. Vol. 28. No. 6. P. 528-542. doi:10.3109/02656736.2012.677933.
  120. Li D.Y., Tang Y. P., Zhao L. Y. et al. Antitumor effect and immune response induced by local hyperthermia in B16 murine melanoma: Effect of thermal dose // Oncol. Letters. 2012. Vol. 4. P. 711-718. doi: 10.3892/ol.2012.804
  121. Pelz J.O.W., Vetterlein M., Grimmig T. et al. Hyperthermic intraperitoneal chemotherapy in patients with peritoneal carcinomatosis: role of heat shock proteins and dissecting effects of hyperthermia // Ann. of Surg. Oncol. 2013. Vol. 20. No. 4. P. 1105-1113.
  122. Hu R., Ke X., Jiang H et al. The effect of IL-2 treatment combined with magnetic fluid hyperthermia on lewis lung-cancer-bearing mice // Eur. J. Cancer. 2014. Vol. 50. e17.
  123. Wang H., Zhang L., Shi Y. et al. Abscopal antitumor immune effects of magnet-mediated hyperthermia at a high therapeutic temperature on Walker-256 carcinosarcomas in rats // Oncol. Lett. 2014. Vol. 7. No. 3. P. 764-770. doi: 10.3892/ol.2014.1803. PMCID: PMC3919910.
  124. Finkela P., Freyc B., Mayera F. et al. The dual role of NK cells in antitumor reactions triggered by ionizing radiation in combination with hyperthermia // Oncoimmunology 2016. Vol. 5. NO. 6. e1101206 http://dx.doi.org/10.1080/2162402X.2015.1101206.
  125. Topçul M., Çetin I. An innovative therapeutic approach in oncology: Hyperthermia // Eur. Int. J. Sci. Technol. 2013. Vol. 2. No. 9. P. 73-80.
  126. Ba M.C., Long H., Zhang X-L. et al. Thermal enhancement sensitises gastric cancer stem cells to chemotherapy through ROS-modulation-induced autophagic death // Eur. J. Cancer. 2014. Vol. 50. Suppl. 4. e5 (OP0014).
  127. Mouratidis P., Rivens I., Ter Haar G. A study of thermal dose induced autophagy, apoptosis and necroptosis in colon cancer cells // Int. J. Hyperthermia. 2015. Vol. 31. No. 5. P. 476-488. doi: 10.3109/02656736.2015.
  128. Dayanc B.E., Beachy S.H., Ostberg J.R., Repasky E.A. Dissecting the role of hyperthermia in natural killer cell mediated anti-tumor responses // Int. J Hyperthermia. 2008. Vol. 24. No. 1. P. 41-56.
  129. Lee C-T., Mace T., Repasky E. A. Hypoxia-driven immunosuppression: A new reason to use thermal therapy in the treatment of cancer? // Int. J. Hyperthermia. 2010. Vol. 26. No. 3. P. 232-246. doi: 10.3109/02656731003601745.
  130. Toraya-Brown S., Fiering S. Local tumour hyperthermia as immunotherapy for metastatic cancer // Int. J. Hyperthermia. 2014. Vol. 30. No. 8. P. 531-539. doi:10.3109/02656736.2014.968640.
  131. Toraya-Brown S., Sheen M. R., Zhang P. et al. Local hyperthermia treatment of tumors induces CD8+ T cell-mediated resistance against distal and secondary tumors // Nanomedicine. Vol. 10. No.6. P. 1273-1285. doi: 10.1016/j.nano.2014.01.011.
  132. Шевцов М.А., Хачатрян В.А., Маргулис Б.А. Применение белков теплового шока в клинической онкологии // Современная онкология. 2012. № 1. С. 63-68.
  133. Noessner E. Thermal stress-related modulation of tumor cell physiology and immune responses // Cancer Immunol. Immunother. 2006. Vol. 55. No. 3. P. 289-291.
  134. Srivastava P.K., Das M.R. The serologically unique cell surface antigen of Zajdela ascitic hepatoma is also its tumor-associated transplantation antigen // Int. J. Cancer. Vol. 33. No.3. P. 417-422.
  135. Балдуева И.А., Новик А.В., Моисеенко В.М. и соавт. Клиническое исследование вакцины на основе аутологичных дендритных клеток у больных с меланомой кожи // Вопросы онкологии. T. 58. С. 212-221.
  136. Ciocca D. R., Calderwood S. K. Heat shock proteins in cancer: diagnostic, prognostic, predictive, and treatment implications // Cell Stress & Chaperones. 2005. Vol. 10. No. 2. P. 86-103.
  137. Singh I.S., Hasday J.D. Fever, hyperthermia and the heat shock response // Int. J. Hyperthermia. 2013. Vol. 9. No. 5. P. 423-435. doi: 10.3109/02656736.2013.808766.
  138. Sottile M.L., Losinno A.D., Fanelli M.A. et al. Hyperthermia effects on Hsp27 and Hsp72 associations with mismatch repair (MMR) proteins and cisplatin toxicity in MMR-deficient/proficient colon cancer cell lines // Int. J. Hyperthermia. 2015. Vol. 31. No. 5. P. 464-475.
  139. Terunuma H., Deng X., Toki A. et al. Effects of hyperthermia on the host immune system: from nk cell-based science to clinical application // Therm. Med. 2012. Vol. 28. No. 1. P. 1-9.
  140. Ito Y., Kobayashi Y., Yatagawa A. et al. Effects of whole-body heat treatment on T cell-mediated immune response in cancer patients // Therm. Med. 2014. Vol. 30.Suppl. P. 171.
  141. Ito A., Matsuoka F., Honda H.,Kobayashi T. Antitumor effects of combined therapy of recombinant heat shock protein 70 and hyperthermia using magnetic nanopracticles in an experimental subcutaneous murine melanoma // Cancer Immunol. Immunother. 2004. Vol. 53. P. 26-32.
  142. Knippertz I., Stein M.F., Dorrie J. et al. Mild hyperthermia enhances human monocyte-derived dendritic cell functions and offers potential for applications in vaccination strategies // Int. J. Hyperthermia. 2012. Vol. No. 6. P. 591-603.
  143. Young R.V. Mechanisms to improve chemotherapy effectiveness // Cancer (Philad.) 1990. Vol. 65. No. 3. P.814-818.
  144. Сергеева Н.С., Стороженко И.В., Маршутина Н.В. Множественная лекарственная устойчивость как один из возможных механизмов клинической химиорезистентности опухолей человека // Росс. онкол. ж. 1996. № 3. С. 51-55.
  145. Свирновский А.И., Пасюков В.В. Молекулярные основы феномена химио- и радиорезистентности при опухолевых процессах // Мед. новости. 2007. № 11. С. 7-9.
  146. Stein U., Jürchott K., Schläfke M., Hohenberger P. Expression of multidrug resistance genes mvp, mdr1, and mrp1 determined sequentially before, during, and after hyperthermic isolated limb perfusion of soft tissue sarcoma and melanoma patients // J. Clin. Oncol. 2002. Vol. 20. P. 3282-3292.
  147. Ставровская А.А., Генс Г.П. Некоторые новые аспекты исследований множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток // Успехи молекулярной онкологии. 2014. Т. 1. № 1. С. 5-11. doi:10.17650/2313-805X.2014.1.1.5-11
  148. Saxena M., Stephens M.A., Pathak H., Rangarajan A. Transcription factors that mediate epithelial-mesenchymal transition lead to multidrug resistance by upregulating ABC transporters // Cell Death Dif. 2011. Vol. 2. P. e179.
  149. Pinto C.A., Widodo E., Waltham M., Thompson E.W. Breast cancer stem cells and epithelial mesenchymal plasticity - Implications for chemoresistance // Cancer Lett. 2013. pii: S0304-3835(13)00453-9. doi:10.1016/j.canlet.2013.06.003.
  150. Cаприн А.Н., Калинина Е.В., Бабенко М.Д. Биохимические механизмы развития и регуляции мультилекарственной резистентности раковых клеток // Успехи биол. химии. 1996. Т. 36. С. 213-265.
  151. Коновалова Н. П. Парадоксы химиотерапии // Вопросы онкологии. 1992. № 10. С. 1155-1163.
  152. Van Bree C., Van der Maat B., Ceha H.M. et al. Inactivation of p53 and of pRb protects human colorectal carcinoma cells against hyperthermia-induced cytotoxicity and apoptosis // J. Cancer Res. Clin. Oncol. 1999. Vol. 125. P. 549-555.
  153. Gasser M., Vetterlein M., Lazariotou M. et al. Hsp and MDR gene upregulation during hyperthermic intraperitoneal chemotherapy in patients with peritoneal carcinosis. 2011 ASCO Annual Meeting // J. Clin. Oncol. 2011. Vol. 29. Supplement. Abstract e21072.
  154. Huang C., Li Y., Cao P. et al. Synergistic effect of hyperthermia and neferine on reverse multidrug resistance in adriamycin-resistant SGC7901/ADM gastric cancer cells // J Huazhong Univ. Sci. Technol. Med. Sci. 2011. Vol. 31. No. 4. P. 488-496. doi: 10.1007/s11596-011-0478-0.
  155. Hettinga J.V.E., Lemstral W., Meijer C. et al. Mechanism of hyperthermic potentiation of cisplatin action in cisplatin-sensitive and -resistant tumour cells // Brit. J. Cancer. 1997. Vol. 75. No. 12. P. 1735-1743.
  156. Keizer H.G., Joenje H. Increased cytosolic pH in multidrug-resistant human lung tumor cells: effect of verapamil // J. Natl. Cancer. Inst. 1989. Vol. 81. P. 706-709.
  157. Thiebaut F., Currier S.J., Whitaker J. et al. Activity of the multidrug transporter results in alkalinization of the cytosol: measurement of cytosolic pH by microinjection of a pH-sensitive dye // J. Histochem. 1990. Vol. 38. P. 685-690.
  158. Simon S.M., Schindler M. Cell biological mechanisms of multidrug resistance in tumors // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1994. Vol. 91. P. 3497-3504.
  159. Heddleston J.M., Li Z., Lathia J.D. et al. Hypoxia inducible factors in cancer stem cells // Brit. J. Cancer. 2010. Vol. 102. No. 5. P. 789-795. doi: 10.1038/sj.bjc.6605551.
  160. Stewart M.H. Cancer drug discovery and development: stem cells and cancer // Brit. J. Cancer. 2010. Vol. 102. No. 4. P. 783. doi: 10.1038/sj.bjc.6605525.
  161. Chaffer C.L., Brueckmann I., Scheel C. et al. Normal and neoplastic nonstem cells can spontaneously convert to a stem-like state // Proceed. Nat. Acad. Sci. USA (PNAS). 2011. Vol. 108. No. 19. P. 7950-7955. doi: 10.1073/pnas.1102454108.
  162. Ablett M.P., Singh J.K., Clarke R.B. Stem cells in breast tumours: Are they ready for the clinic? // Eur. J. Cancer. 2012. Vol. 48. No. 14. P. 2104-2116.
  163. Conley S.J., Gheordunescu E., Kakarala P. et al. Antiangiogenic agents increase breast cancer stem cells via the generation of tumor hypoxia // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2012. Vol. 109. No. 8. P. 2784-2789. doi: 10.1073/pnas.1018866109.
  164. Giuseppe P. P., Paola D., Roberto O. Heating cancer stem cells to reduce tumor relapse // Breast Cancer Res. 2011. No. 13. P. 305.
  165. Sadhukha T., Niu L., Wiedmann T.S., Panyam J. Effective elimination of cancer stem cells by magnetic hyperthermia // Mol. Pharm. 2013. Vol. 10. No. 4. P. 1432-1441. doi: 10.1021/mp400015b.
  166. Chen D.-R., Lu D.-Y., Lin H.-Y., Yeh W.-L. mesenchymal stem cell-induced doxorubicin resistance in triple negative breast cancer // BioMed Res. Int. Vol. 2014. Article ID 532161. 10 pages. http://dx.doi.org/10.1155/2014/532161.
  167. Lee H., Park H.J., Park C.-S. et al. Response of breast cancer cells and cancer stem cells to metformin and hyperthermia alone or combined // PLoS ONE. 2014. Vol. 9. No. 2. e87979. www.plosone.org. doi: 10.1371/journal.pone.0087979.
  168. Kobayashi T. Cancer hyperthermia using magnetic nanoparticles // Biotechnol. J. 2011. Vol. 6. P. 1342-1347.
  169. Alvarez-Berríos M.P, Castillo A., Rinaldi С. Torres-Lugo M. Magnetic fluid hyperthermia enhances cytotoxicity of bortezomib in sensitive and resistant cancer cell lines // J. Nanomed. 2014. Vol. 9. P. 145-153.
  170. Basel M.T, Balivada S., Wang H. et al. Cell-delivered magnetic nanoparticles caused hyperthermia-mediated increased survival in a murine pancreatic cancer model // Int. J. Nanomed. 2012. Vol. 7. P. 297-306.
  171. Dey S., Maiti T.K. Superparamagnetic nanoparticles and RNAi-mediated gene silencing: evolving class of cancer // Diagn. Therap. J. Nanomaterials. Vol. 2012 (2012), Article ID 129107. 15 p.
    http://dx.doi.org/10.1155/2012/129107.
  172. Franke K., Kettering M., Lange K. et al. The exposure of cancer cells to hyperthermia, iron oxide nanoparticles, and mitomycin C influences membrane multidrug resistance protein expression levels // Int. J. Nanomedicine. 2013. Vol. 8. P. 351-363. doi: 10.2147/IJN.S37465.
  173. Huang H.S., Hainfeld J.F. Intravenous magnetic nanoparticle cancer hyperthermia // Int. J. Nanomedicine. Vol. 8. No. 1. P. 2521-2532.
  174. San B.H., Moh S.H, Kim K.K. Investigation of the heating properties of platinum nanoparticles under a radiofrequency current // Int. J. Hyperthermia. 2013. Vol. 29. No. 2. P. 99-105. doi:10.3109/02656736.2012.760137.
  175. Miyagawa T., Saito H., Minamiya Y. et al. Inhibition of Hsp90 and 70 sensitizes melanoma cells to hyperthermia using ferromagnetic particles with a low Curie temperature // Int. J. Clin. Oncol. 2014. Vol. 19. 4. P. 722-730.
  176. Perigo E.A., Hemery G., Sandre O. et al. Fundamentals and advances in magnetic hyperthermia // J. Phys. D: Applied Phys. Rev. 2015. Vol. 2. 041302.
  177. Dickson J.A., Shah S.A. Hyperthermia: the immune response and tumor metastases //Natl. Cancer Inst. Monogr. 1982. Vol. 61. P. 183-192.
  178. Shah S.A., Jain B.E., Finney P.L. Enhanced metastasis formation by combined hyperthermia and hyperglycemia in rats bearing walker 256 carcinosarcoma // Cancer Lett. 1983. Vol. 19. 3. P. 317-323.
  179. Nathanson S.D., Haas G.P., Bobzowski R. et al. Regional lymph and pulmonary metastases after local hyperthermia of melanomas in C57Bl/6 mice // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 1987. Vol. 13. No. P. 243-249.
  180. Hahn E.W., Alfieri A.A., Kim J.H. The significiance of local tumor hyperthermia/radiation on the production of disseminated disease // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 1979. Vol. 5. P. 819-823.
  181. Hill S.A., Denekamp J. Does local tumor heating in mice influence metastatic spread? // Brit. J. Radiol. 1982. Vol. 55. P. 444-451.
  182. Ando E., Urano M., Kenton M., Kahn T. Effect of thermotherapy on the development of spontaneus lung metastаses // Int. J. Hyperthermia. 1987. Vо1. 3. No. 5. P.453-458.
  183. Bataille N., Valancien G., Chopin D. Antitumoral local effect and metastatic risk of focused extracorporeal pyrotherapy on Dunning R-3327 tumors // Eur. Urol. 1996. Vol. 29. P. 72-77.
  184. Dewhirst M.W., Sim D.A., Forsyth K.S. et al. Local control and distant metastases in primary canine malignant melanomas treated with hyperthermia and/or radiotherapy // Int. J. Hyperthermia. 1985. Vol. 1. P. 219-234.
  185. McChesney-Gillette S., Dewhirst M.W., Gillette E.L. et al. Response of canine soft tissue sarcomas to radiation or radiation plus hyperthermia: A randomized phase II study // Int. J. Hyperthermia. 1992. Vol. 8. P. 309-320.
  186. Rethfeldt E., Becker M., Koldovsky P. Whole-body hyperthermia in the treatment of breast cancer // Meet. Abstr. 23rd Congress Int. Assoc. Breast Cancer Res. 2001. Vol. 3. Suppl. 1. A38.
  187. Overgaard J., Gonzalez D., Hulshof M. C. et al. Hyperthermia as an adjuvant to radiation therapy of recurrent or metastatic malignant melanoma. A multicentre randomized trial by the European Society for Hyperthermic Oncology // Int. J. Hyperthermia. 2009. Vol. 25. No. 5. P. 323-334.
  188. Issels R.D., Lindner L.H., Verweij J. et al. Neo-adjuvant chemotherapy alone or with regional hyperthermia for localised high-risk soft-tissue sarcoma: a randomised phase 3 multicentre study // Lancet Oncol. 2010. Vol. 11. No. 6. P. 561-570. www.thelancet.com/oncology. doi:10.1016/S1470-2045(10)70071-1.
  189. Olofsson R., Mattsson J., Hafström L. Regional hyperthermic perfusion with melphalan after surgery for recurrent malignant melanoma of the extremities - Long-term follow-up of a randomised trial // Int. J. Hyperthermia. 2014. Vol. 30. No. 5. P. 295-298. doi:
    3109/02656736.2014.931601.
  190. Kang M., Liu W.Q., Qin Y.T. et al. Long-term efficacy of microwave hyperthermia combined with chemoradiotherapy in treatment of nasopharyngeal carcinoma with cervical lymph node metastasis // Asian Pac. J. Cancer Prev. 2013. Vol. 14. P. 7395-7400.
  191. Mitsumori M., Zhi-Fan Z., Oliynychenko P. et al. Regional hyperthermia combined with radiotherapy for locally advanced non-small cell lung cancers: a multiinstitutional prospective randomized trial of the International Atomic Energy Agency // Int. J. Clin. Oncol. 2007. Vol. 12. No. 3. P. 192-198.
  192. Чехун В.Ф., Шербан С.Д. Quo vadis, metastasis? // Онкология (Киев). 2014. Т. 16. No. 2. С. 84-90.
  193. Valastyan S., Weinberg R.A. Metastasis: molecular insights and evolving paradigms // Cell. 2011. Vol. 147. No. 2. P. 275-292.
  194. Sakurai H. Tumor targeting with hyperthermia // Jpn. J. Hyperthermic Oncol. 2006. Vol. 22. No. 2. P. 61-69.
  195. Issels R., Kampmann E., Kanaar R., Lindner L.H. Hallmarks of hyperthermia in driving the future of clinical hyperthermia as targeted therapy: translation into clinical application // Int. J. Hyperthermia. 2016. Vol. 32. No. 1. P. 89-95. doi:10.3109/02656736.2015.1119317.

Для цитирования: Курпешев О.К., Zee J. van der. Экспериментальные основы применения гипертермии в онкологии // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2018. Т. 63. № 1. С. 57-77. DOI: 10.12737/article_5a8556b4be3e24.36808227

PDF (RUS) Полная версия статьи

Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2018. Том 63. № 1. C. 53–56

ЯДЕРНАЯ МЕДИЦИНА

DOI: 10.12737/article_5a85541371b9d7.91570726

Н.А. Костеников, О.Ю. Миролюбова, В.Ф. Дубровская, О.В. Клестова, Е.Г. Кованько, Н.Н. Изотова, Ю.Р. Илющенко, А.А. Станжевский

ВОЗМОЖНОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ «НАТРИЯ ФТОРИДА, 18F» ПРИ НЕОПУХОЛЕВЫХ ПОРАЖЕНИЯХ КОСТНОЙ ТКАНИ (ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ)

Российский научный центр радиологии и хирургических технологий имени академика А.М. Гранова Минздрава РФ, Санкт-Петербург, Россия, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Н.А. Костеников – зав. лаб., д.м.н.; В.Ф. Дубровская – в.н.с., д.м.н.; О.Ю. Миролюбова – с.н.с., к.м.н.; О.В. Клестова – с.н.с., к.м.н.; Е.Г. Кованько – с.н.с., к.м.н.; Н.Н. Изотова – лаборант; Ю.Р. Илющенко – н.с.; А.А. Станжевский – зам. директора, д.м.н.

Реферат

Цель: Изучение возможности использования метода позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ) с радио­фарм­препаратом (РФП) «Натрия фторид, 18F» (Na18F) для выявления характера и динамики течения ряда неопухолевых поражений костной ткани, таких как остеопороз и переломы у экспериментальных животных.

Материал и методы: Использованы две экспериментальные модели патологии костной ткани у крыс: остеопороз и перелом. Модель остеопороза создавали путем внутрибрюшинного введения гидрокортизона в течение 3 нед. Через 22 сут от начала введения препарата в зонах грудного и крестцового отделов позвоночника у подопытных и интактных животных определяли величину захвата Na18F, а также показатели плотности ткани по данным рентгеновской КТ.

В модели перелома травму наносили в области голени предварительно наркотизи­рованным крысам. Животных обследовали с 3-х по 30-е сут после перелома методом ПЭТ и ПЭТ/КТ. Определяли величину захвата, динамику накопления Na18F, а также показатели денситометрии и признаки образования костной мозоли.

Результаты: У крыс с остеопорозом зарегистрировано 2,5-кратное снижение рентгеновской плотности костной ткани и уменьшение уровня захвата Na18F в 5,6 раза по сравнению с интактными крысами.

В экспериментах с переломом голени была отмечена гиперфиксация и нарастание скорости накопления Na18F в области перелома с 9-е по 30-е сут, что отражало процесс усиления метаболизма в зоне травмы. Увеличение денситометрической плотности с визуализацией образования костной мозоли в зоне перелома регистрировалось по данным КТ лишь к 30-м сут после травмы.

Выводы: Использование ПЭТ с РФП Na18F обеспечивает более раннюю и точную диагностику характера и интенсивности процессов репарации в поврежденной костной ткани по сравнению с результатами компьютерной томографии.

Ключевые слова: радиофармпрепарат, позитронная эмиссионная томография, остеопороз, перелом костей, животные

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Blau M., Nagler W., Bender M.A. Fluorine-18: a new isotope for bone scanning // J. Nucl. Med. 1962. Vol. 3. P. 332–334.
  2. Blau M., Ganatra R., Bender M.A. 18F-fluoride for bone imaging // Semin. Nucl. Med. 1972. Vol. 2. P. 31–37.
  3. Langsteger W., Heinisch M., Fogelman I. The role of fluorodeoxy­glucose, 18F-dihydroxyphenylalanine, 18F-choline, and 18F-fluoride in bone imaging with emphasis on prostate and breast // Nucl. Med. 2006. Vol. 36. P. 73–92.
  4. Weber D.A., Greenberg E.J., Dimich A. et al. Kinetics of radio­nuclides used for bone studies // J. Nucl. Med. 1969. Vol. 10. P. 8–17.
  5. Wootton R., Dore C. The single-passage extraction of 18F in rabbit bone // Clin. Phys. Physiol. Meas. 1986. Vol. 7. P. 333–343.
  6. Carlson C.H., Armstrong W.D., Singer L. Distribution, migration and binding of whole blood fluoride evaluated with radiofluoride // J. Physiol. 1960. Vol. 199. P. 187–189.
  7. Costeas A., Woodard H.Q., Laughlin J.S. Depletion of 18F from blood flowing through bone // J. Nucl. Med. 1970. Vol. 11. P. 43–45.
  8. Hawkins R.A., Choi Y., Huang S.C. et al. Evaluation of the skeletal kinetics of fluorine-18-fluoride ion with PET // Nucl. Med. 1992. Vol. 33. P. 633–642.
  9. Руководство по работе с лабораторными животными для сотрудников ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России, занятых проведением доклинических испытаний. М. 2015. 42 с.
  10. ГОСТ Р 53434-2009 «Принципы надлежащей лабораторной практики». М.: Стандартинформ. 2010. 28 с.
  11. Приказ от 01.04.2016 г. № 119н министерства здравоохранения и социального развития РФ «Об утверждении правил надлежащей лабораторной практики». МЗ РФ. 2016.
  12. Hellwig D., Krause B.-J., Schirrmeister H., Freesmeyer M. Skelettdiagnostik Mittels 18F-Natriumfluorid-PET und PET/CT // Nuklearmedizin. 2010. Vol. 5. P. 195–201.

Для цитирования: Костеников Н.А., Миролюбова О.Ю., Дубровская В.Ф., Клестова О.В., Кованько Е.Г., Изотова Н.Н., Илющенко Ю.Р., Станжевский А.А. Возможности использования «натрия фторида, 18F» при неопухолевых поражениях костной ткани (экспериментальное исследование) // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2018. Т. 63. № 1. С. 53–56. DOI: 10.12737/article_5a85541371b9d7.91570726

PDF (RUS) Полная версия статьи

Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2018. Том 63. № 1. С. 40-47

РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ

DOI: 10.12737/article_5a855c9d95ff69.76703405

П.К. Казымбет, М.М. Бахтин, Е.Т. Кашкинбаев, Д. Джанабаев, Ж.C. Даутбаева, М.К. Шарипов

РАДИАЦИОННАЯ ОБСТАНОВКА НА ХВОСТОХРАНИЛИЩЕ СТЕПНОГОРСКОГО ГОРНО-ХИМИЧЕСКОГО КОМБИНАТА И ПРИЛЕГАЮЩИХ ТЕРРИТОРИЯХ. СООБЩЕНИЕ I

Институт радиобиологии и радиационной защиты АО «Медицинский университет Астана», Астана, Республика Казахстан, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

П.К. Казымбет - директор, д.м.н., проф., эксперт МАГАТЭ, вице-президент Азиатской ассоциации радиационных исследований, действительный член Нью-Йоркской академии наук; М.М. Бахтин - зам. директора, д.б.н., проф.; Е.Т. Кашкинбаев - гл.н.с., PhD Med; Д. Джанабаев - начальник отдела, к.м.н.; Ж.С. Даутбаева - докторант PhD; М.К. Шарипов - зав. лаб. радиохимии и радиоспектрометрии, магистр

Реферат

Цель: Оценка радиационной обстановки на хвостохранилище Степногорского горно-химического комбината (СГХК) и окружающих населенных пунктах.

Материал и методы: Объектами радиоэкологического исследования служили хвостохранилище СГХК и расположенные вблизи него населенные пункты Аксу, Кварцитка и Заводской. Полевые экспедиционные исследования выполнены в летний период и заключались в проведении гамма-съемки территории исследуемых объектов и населенных пунктов, отборе проб поверхностных вод, растительности, поверхностных и послойных проб почв. В населенных пунктах наряду с отбором проб и изучением гамма-фона была определена величина эквивалентной равновесной объемной активности дочерних продуктов распада радона в жилых и производственных помещениях. Для определения концентраций изучаемых радионуклидов был выбран фоновый участок, в пределах которого изучены уровни их глобального выпадения. Для проведения расчета индивидуальной эффективной дозы облучения населения в качестве базовой использовалась методика Национального совета по радиационной защите Великобритании.

Результаты: В северной части хвостохранилища СГХК на прилегающей территории обнаружен участок радиоактивного загрязнения, где значения удельной активности для 226Ra, 232Th и 210Pb достигают величин 1500-2000 Бк/кг. На территории населенного пункта Аксу обнаружено 5 локальных участков с площадью от 25 до 1000 м2 с мощностью амбиентного эквивалента дозы гамма-излучения от 0,39 до 0,86 мкЗв/ч, при фоновом значении для данной местности до 0,09 мкЗв/ч. В поселке Заводской выявлены 2 участка с повышенными уровнями интенсивности гамма-излучения. Годовая эффективная доза для критических групп населения населенного пункта Аксу составила 6,5 мЗв/год.

Заключение: Полученные результаты полевых работ и лабораторных аналитических исследований свидетельствуют о наличии негативного влияния хвостохранилища СГХК на окружающую среду прилегающих территорий, выражающегося в загрязнении почвы, воды и растительности радионуклидами. Характер аномальных участков на территории населенных пунктов Аксу и Заводской исключает происхождение их от хвостохранилища СГХК. Появление указанных участков загрязнения может быть следствием использования материалов 3-го класса (по санитарно-гигиеническим нормативам) при благоустройстве и в дорожном строительстве. Вероятная годовая эффективная доза для населения, проживающих в локальных участках п. Аксу, составляет ~ 6,5 мЗв/год, при норме 1 мЗв/год от техногенных источников облучения.

Ключевые слова; уран, гамма-излучение, мощность амбиентного эквивалента дозы, эквивалентная равновесная объемная активность радона, радионуклиды, горно-химический комбинат

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Kazymbet P.K., Seisebaev A.T. Problems of the complex assessment of radiobioеcological situation and public health in uranium-extraction region of Kazakhstan // Радиационная биология. Радиоэкология. 2002. Т. 42. № 6. С. 750-753.
  2. Язиков В.Г. Урановые ресурсы Республики Казахстан // Уран и ядерная энергетика. Лондон. 1993. С. 132-137.
  3. Язиков В.Г. Геолого-промышленные типы месторождений урана Республики Казахстана и перспективы вхождения на мировой рынок. М.: Дисс. канд. геол.-минерал. 1995. 65 с.
  4. Постановление Правительства Республики Казахстан «Об утверждении Программы консервации уранодобывающих предприятий и ликвидации последствии разработки урановых месторождений на 2001-2010 годы»: утверждено 25 июля 2001 г. № 1006 // Юрист-справочная правовая система. 2002.
  5. http://www.kazatomprom.kz/ru/content/kompaniya/deyatelnost/dobycha-prirodnogo-urana (Дата обращения: 12.04.2017).
  6. Казымбет П.К., Имашева Б.С., Бахтин М.М. Радиоэкологическое состояние природных объектов вокруг уранодобывающих предприятий Акмолинской области // Мед. радиол. и радиац. безопасность. 2006. Т. 53. № 3. С. 22-27.
  7. Казымбет П.К., Бахтин М.М., Имашева Б.С. Оценка эффективной дозы от внешнего облучения населения некоторых районов Северного Казахстана // Астана медициналык журналы. 2006. № 4. С. 12-19.
  8. Oatway W.B., Mobbs S.F. Methodology for estimating the doses to members of the public from the future use of land previously contaminated with radioactivity. NRPB, Chilton. 2003. 145 p.
  9. Оценка индивидуальных эффективных доз облучения населения за счет природных источников ионизирующего излучения. Метод. указания 2.6.1.1088-02. М. 2002. 22 с.
  10. United Nations. Sources and Effects of ionizing radiation. United Nations Scientific Committee on the Effects of Atomic Radiation. 1993 Report to the general assembly, with А United Nations sales publication E.88.IX.7. United Nations. New York. 1993.
  11. Источники и эффекты ионизирующего излучения. Отчет НКДАР ООН 2000 г. Генеральной Ассамблее с научными приложениями. М.: РАДЭКОН. 2002. Т. 1. 216 с.
  12. Материалы работы комиссии по изучению состояния радиационной обстановки на рудоуправлениях Целинного горно-химического комбината (ЦГХК). - Алматы: Агентство по атомной энергии РК. 1993. 20 с.
  13. Севостьянов В.Н. Проблема радонобезопасности в Казахстане. Алматы. 2004. 212 с.
  14. Ефремов Г.Ф. Гидрогеологическое обследование мелпалеогенных водоносных горизонтов, используемых для хозяйственно-питьевого водоснабжения в Сузакском районе ЮКО с целью оценки загрязнения радионуклидами (программа 46, подпрограмма 30): Отчет экологической партии КГЭ-39. Алматы: ОАО «Волковгеология». 2001. 76 с.
  15. Берикболов Б.Р. Ликвидация и консервация 32 самоизливающихся скважин с повышенным содержанием радионуклидов на территории Сузакского района ЮКО: отчет ОАО «Волковгеология». Алматы. 2002. 272 с.
  16. Санитарные правила «Санитарно-эпидемиологические требования к обеспечению радиационной безопасности». Постановление Правительства РК № 202 от 03.02.2012.
  17. Казымбет П.К., Имашева Б.С. Содержание радионуклидов и тяжелых металлов в молоке крупного рогатого скота из уранодобывающих регионов Северного Казахстана // Астана мед.журналы. 2005. № 3. С. 18-21.
  18. Имашева Б.С. Пути перехода естественных радионуклидов и тяжелых металлов по пищевым цепям в уранодобывающих регионах // Вестник науки Казахского гос. агротетех. ун-та им. С. Сейфуллина. 2007. № 4 (47). С. 160-164.
  19. Учебно-методическое руководство по радиоэкологии и обращению с радиоактивными отходами для условий Казахстана. Алматы. АО «Волковгеология». 2002. 306 с.

Для цитирования: Казымбет П.К., Бахтин М.М., Кашкинбаев Е.Т., Джанабаев Д., Даутбаева Ж.C., Шарипов М.К. Радиационная обстановка на хвостохранилище Степногорского горно-химического комбината и прилегающих терри­ториях. Сообщение I // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2018. Т. 63. № 1. С. 40-47. DOI: 10.12737/article_5a855c9d95ff69.76703405

PDF (RUS) Полная версия статьи

Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2018. Том 63. № 1. С. 48-52

ЛУЧЕВАЯ ДИАГНОСТИКА

DOI 10.12737/article_5a8550e615ff76.67951643

П.С. Кызласов1, Ю.Д. Удалов1, А.Г. Мартов1, А.Н. Башков1, А.А. Кажера1, Е.А. Гринь2, И.Н. Орлов2, Б.Г. Касымов3, М.В. Забелин1

ПРИМЕНЕНИЕ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ИССЛЕДОВАНИЯ В ПРЕДОПЕРАЦИОННОМ ПЛАНИРОВАНИИ ПАЦИЕНТОВ С ВЕНОГЕННОЙ ЭРЕКТИЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИЕЙ

1. Институт последипломного профессионального образования ФМБЦ им. А.И. Бурназяна ФМБА России, Москва., e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. ; 2. Клиническая больница Святителя Луки, Санкт-Петербург; 3. Национальный научный медицинский центр, Астана, Казахстан

П.С. Кызласов - к.м.н., доцент; Ю.Д. Удалов - к.м.н., доцент; А.Г. Мартов - д.м.н., проф., зав.кафедрой; А.Н. Башков - зав. отделением лучевой и радиоизотопной диагностики; А.А. Кажера - клинический ординатор; Е.А. Гринь - врач-уролог; И.Н. Орлов - к.м.н., зав. урологическим отделением; Б.Г. Касымов - старший ординатор; М.В. Забелин - д.м.н., профессор, зав. кафедрой онкологии и радиационной медицины

Реферат

Цель: Изучение эффективности динамической компьютерной кавернозографии на предоперационном этапе обследования пациентов с веногенной эректильной дисфункцией (ЭД).

Материал и методы: Было прооперировано 92 пациента с веногенной ЭД. В зависимости от предоперационного планирования пациенты были разделены на две группы. Пациентам в 1 группе для предоперационного планирования проводили фармакодопплерографию полового члена, во 2 группе использовали фармакодопплерографию полового члена и динамическую компьютерную кавернозографию. Пациентам с доказанным дистальным типом сброса крови выполнялась резекция глубокой дорсальной вены полового члена. В обеих группах эректильной функция и качество жизни пациентов оценивались по валидизированным международным шкалам. Опрос пациентов проводился до оперативного вмешательства и через 12 мес после хирургического лечения.

Результаты: После предоперационного планирования и хирургического лечения балльные оценки эректильной функции в обеих группах изменились. В обеих группах достоверно снизился удельный вес пациентов с тяжелой степенью ЭД. Уровень оценки качества эрекции в группе 1 сохранился практически прежний, но у 26 % пациентов зафиксированы максимальные 4 балла. В группе 2 большинство пациентов (56 %) охарактеризовали свое состояние с максимальной оценкой в 4 балла. Оценку качества жизни по шкале «ОКЖ» после хирургического лечения, пациенты охарактеризовали следующим образом: «прекрасно»: в группе 1 - 3 %, в группе 2 - 7 %; «хорошо»: в группе 1 - 34 %, в группе 2 - 63 %; «удовлетворительно»: 3 % в обеих группах; «неудовлетворительно»: в группе 1 - 50 %, в группе 2 - 15 %. Полученные данные подтверждают, что резекция глубокой дорсальной вены полового члена статистически достоверно (р < 0,0001) повышает качество жизни пациентов с вено-окклюзивным механизмом эректильной дисфункции. Однако, во 2 группе благодаря предложенному предоперационному планированию и патофизиологически обусловленному определению показаний к конкретному хирургическому вмешательству удалось достичь лучших оценок качества жизни (p = 0,0108).

Заключение: Предоперационное планирование, базирующееся на применении динамической компьютерной кавернозографии, обеспечивает достоверное (p = 0,0061) улучшение результатов резекции глубокой дорсальной вены полового члена у пациентов с вено-окклюзивным механизмом ЭД.

Ключевые слова: васкулогенная эректильная дисфункция, динамическая компьютерная кавернозография, предоперационная подготовка, резекция глубокой дорзальной вены

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Салахалдин Р.Д. Эпидемиология эректильной дисфункции. Автореф. дис. канд. мед. наук. Ростов-на-Дону. 2003. 21 с.
  2. Cakan M., Yalçinkaya F., Demirel F. et al. Is dorsale penile vein ligation (dpvl) still a treatment option in veno-occlusive dysfunction? // Int. Urol. Nephrol. 2004. Vol. 36. No. 3. Р. 381-387.
  3. Lee D., Rotem E., Lewis R. et al. Bilateral external and internal pudendal veins embolization treatment for venogenic erectile dysfunction // Radiol. Case Rep. 2016. Vol. 12. No. 1. Р. 92-96.
  4. Miwa Y., Shioyama R., Itou Y. et al. Pelvic venoablation with ethanol for the treatment of erectile dysfunction due to veno-occlusive dysfunction // Urology. 2001. Vol. 58. No. 1. Р. 76-79.
  5. Rebonato A., Auci A., Sanguinetti F. et al. Embolization of the periprostatic venous plexus for erectile dysfunction resulting from venous leakage // J. Vasc. Interv. Radiol. 2014. Vol. 25. Р. 866-872.
  6. Hsu G.L., Hung Y.P., Tsai M.H. et al. The venous drainage of the corpora cavernosa in the human penis // Arab. J. Urol. 2013. Vol. 11. No. 4. Р. 384-391.
  7. Molodysky E., Liu S.P., Huang S.J., Hsu G.L. Penile vascular surgery for treating erectile dysfunction: Current role and future direction // Arab. J. Urol. 2013. Vol. 11. No. 3. Р. 254-266.
  8. Каприн А.Д., Костин А.А., Круглов Д.П. и соавт. Современные методы инструментальной диагностики васкулогенной эректильной дисфункции // Экспер. и клин. урология. 2016. № 3. С. 102-111.
  9. Ефремов Е.А., Жуков О.Б., Щербинин С.Н. и соавт. Динамическая компьютерная кавернозография в диагностике веноокклюзивной эректильной дисфункции // Урология сегодня. 2012. № 4. C. 55-58.

Для цитирования: Кызласов П.С., Удалов Ю.Д., Мартов А.Г., Башков А.Н., Кажера А.А., Гринь Е.А., Орлов И.Н., Касымов Б.Г., Забелин М.В. Применение рентгенологического метода исследования в предоперационном планировании пациентов с веногенной эректильной дисфункцией // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2018. Т. 63. № 1. С. 48-52. DOI: 10.12737/article_5a8550e615ff76.67951643

PDF (RUS) Полная версия статьи

Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2018. Том 63. № 1. С. 35-39

РАДИАЦИОННАЯ БИОЛОГИЯ

DOI: 10.12737/article_5a82eb9a9bbac1.67972336

А.А. Темнов1, Т.А. Астрелина1, К.А. Рогов2, В.Г Лебедев1, Т.А. Насонова1, А.В. Лырщикова1, Ю.Б. Дешевой1, О.А. Добрынина1, А.В. Мелерзанов3, А.С. Самойлов1, А.Ю. Бушманов1, Б.Б. Мороз1

ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ФАКТОРОВ КОНДИЦИОННОЙ СРЕДЫ, ПОЛУЧЕННОЙ ПРИ КУЛЬТИВИРОВАНИИ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА, НА ТЕЧЕНИЕ ТЯЖЕЛЫХ МЕСТНЫХ ЛУЧЕВЫХ ПОРАЖЕНИЙ КОЖИ У КРЫС

1. Федеральный медицинский биофизический центр им. А.И. Бурназяна ФМБА России, Москва, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. ; 2. НИИ морфологии человека, Москва; 3. Московский физико-технический институт, Долгопрудный, Московская обл.

А.А. Темнов - вед.н.с., д.м.н.; А.А. Астрелина - руководитель центра биомедицинских технологий, д.м.н.; К.А. Рогов - вед.н.с., д.м.н., проф.; В.Г. Лебедев - вед.н.с., к.б.н.; Т.А. Насонова - вед.н.с., к.м.н.; А.В. Лырщикова - ст.н.с., к.б.н.; Ю.Б. Дешевой - вед.н.с., к.м.н.; О.А. Добрынина - н.с.; А.В Мелерзанов - зав. клеточным центром, к.м.н.; А.С. Самойлов - генеральный директор, д.м.н.; А.Ю. Бушманов - первый заместитель генерального директора, д.м.н., проф.; Б.Б. Мороз - зав. лабораторией, академик РАН

Реферат

Цель: Изучение влияния паракринных факторов, продуцируемых мультипотентными мезенхимальными стволовыми клетками (ММСК) костного мозга в процессе культивирования, на течение тяжелых местных лучевых поражений кожи в условиях применения в ранние сроки после облучения.

Материал и методы: Крыс породы Wistar с массой тела 280 г подвергали локальному воздействию рентгеновского излучения в подвздошно-поясничной области спины на установке ЛНК-268 (РАП 100-10) в дозе 110 Гр (напряжение на трубке 30 кВ, ток 6,1 мА, фильтр Al толщиной 0,1 мм), при мощности дозы 21,4 Гр/мин. Площадь поля облучения составляла 8,2-8,5 см2. Кондиционированную среду, полученную при культивировании ММСК косного мозга крыс, вводили подкожно по 1,0 мл (общий белок 8 мг/мл) на 1, 3, 6, 8 и 10-е сут после облучения. Тяжесть лучевого поражения кожи и эффекты терапии оценивали в динамике по клиническим проявлениям, с помощью планиметрии и гистологических методов.

Результаты: Показано, что у контрольных животных и у крыс с введением кондиционной среды размеры площади поражения кожи в период до 29-х сут после облучения практически не различались, постепенно уменьшаясь у контрольных животных с 5,9 ± 0,6 см2 до 2,2 ± 0,3 см2 на 15-е и 29-е сут после облучения соответственно. В контрольной группе площадь лучевых язв колебалась от 1,4 ± 0,6 см2 на 50-е сут до 1,9 ± 0,8 см2 на 71-е сут. В опытной группе животных, с введением факторов кондиционной среды, отмечалась устойчивая динамика заживления лучевых язв и, начиная с 36-х сут, происходило постепенное уменьшение площади поражения, которая к 71-м сут после облучения достигала 0,2 ± 0,1 см2. На 64-71-е сут после облучения различия между показателями площади лучевых язв в опытной и контрольной группах была статистически достоверны, p < 0,05. Проведенный гистологический анализ показал, что использование паракринных факторов, полученных из ММСК в процессе культивирования, снижает выраженность воспалительной реакции и ускоряет процессы регенерации пораженной ткани.

Заключение: Введение факторов кондиционной среды, полученных при культивировании мезенхимальных стволовых клеток костного мозга, способствует снижению тяжести течения патологического процесса и ускорению заживления лучевых язв после локального радиационного поражения кожи крыс. По-видимому, благоприятный эффект паракринных факторов, введенных в ранние сроки после облучения, при тяжелых местных лучевых поражениях связан с их влиянием на патологические процессы в воспалительно-деструктивную стадию.

Ключевые слова: паракринные факторы, кондиционная среда, клеточные технологии, местные лучевые повреждения, мезенхимальные стволовые клетки, костный мозг, лучевые язвы кожи, крысы

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Радиационная медицина. Руководство для врачей-исследователей и организаторов здравоохранения. Под ред. Л.А. Ильина. М.: ИздАТ. 2001. Т. 2. 432 с.
  2. Бушманов А.Ю., Надежина Н.М., Нугис В.Ю., Галстян И.А. Местные лучевые поражения кожи человека: возможности биологической индикации дозы (аналитический обзор) // Мед. радиол. и радиац. безопасность. 2005. Т. 50. № 1. С. 37-47.
  3. Мороз Б.Б., Онищенко Н.А., Лебедев В.Г. и соавт. Влияние мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток костного мозга на течение местных лучевых поражений у крыс после локального β-облучения // Радиац. биол. Радиоэкология. 2009. Т. 49. No. 6. С. 688-693.
  4. Котенко К.В., Мороз Б.Б., Дешевой Ю.Б. и соавт. Сингенные мультипотентные стволовые клетки в терапии длительно незаживающих лучевых язв кожи в эксперименте // Мед. радиол. и радиац. безопасность. 2015. Т. 60. № 2. С. 5-8.
  5. Akito S., Akino K., Hiruno A. et al. Proposed regeneration therapy for cutaneous radition injuries // Acta med. Nagasaki. 2006. Vol. 51. No. 4. P. 50-55.
  6. Лебедев В.Г., Насонова Т.А., Дешевой Ю.Б., и соавт. Трансплантация аутологичных клеток стромально-васкулярной фракции жировой ткани при тяжелых местных лучевых поражениях, вызванных действием рентгеновского излучения // Мед. радиол. и радиац. безопасность. 2017. Т. 62. № 1. С. 5-11.
  7. Forcheron F., Agay D., Scherthan H. et al. Autologous adipocyte derived stem cells favour healing in minipig model of cutaneous radiation syndrome // PLoS One. 2012. Vol. 7. No. 2. P. e31694.
  8. Huang S.-P., Huang C.-H., Shyu J.-F. et al. Promotion of wound healing using adipose-derived stem cells in radiation ulcer of a rat model // J. Biomed. 2013. Vol. 20. No. 1. P. 51-60.
  9. Котенко К.В., Мороз Б.Б., Насонова Т.А. и соавт. Экспериментальная модель тяжелых местных лучевых поражений кожи после действия рентгеновского излучения // Пат. физиол. и эксперим. терапия. № 3. С. 121-123.
  10. Yagi H., Soto-Gutierrez A., Navarro-Alvarez N., Nahmias Y., Goldwasser Y. et al. Reactive bone marrow stromal cells attenuate systemic inflammation via sTNFR1 // Mol. Ther. 2010. Vol. 18. No. 10. P. 1857-1864.
  11. Маленкова Э.Н. Количественная оценка лучевой реакции кожи в эксперименте. М.: Автореф. дисс. канд. биол. наук. 1974. 28 с.
  12. Осанов Д.П. Дозиметрия и радиационная биофизика кожи. М.: Энергоатомиздат. 152 с.
  13. Kim H.S., Choi D.Y., Yun S.J. et al. Proteomic analysis of microvesicles derived from human mesenchymal stem cells // J. Proteome Res. 2012. Vol. 11. No. 2. P. 839-849.

Для цитирования: Темнов А.А., Астрелина Т.А., Рогов К.А., Лебедев В.Г, Насонова Т.А., Лырщикова А.В., Дешевой Ю.Б., Добрынина О.А., Мелерзанов А.В., Самойлов А.С., Бушманов А.Ю., Мороз Б.Б. Исследование влияния факторов кондиционной среды, полученной при культивировании мезенхимальных стволовых клеток костного мозга, на течение тяжелых местных лучевых поражений кожи у крыс // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2018. Т. 63. № 1. С. 35-39. DOI: 10.12737/article_5a82eb9a9bbac1.67972336

PDF (RUS) Полная версия статьи

  1. 2018-1-Воробьева
  2. 2018-1-Котеров
  3. 2015-1- Кухта
  4. 2015-1- Клеппер

Адрес редакции журнала

 

123098, Москва, ул. Живописная, 46 Телефон: (499) 190-95-51. E-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Местонахождение журнала

Посещаемость

2942160
Сегодня
Вчера
На этой нед.
На прошл. нед.
В этом мес.
В прошл. мес.
За все время
3286
2306
19398
33458
40456
113593
2942160
Прогноз на сегодня
4776

Ваш IP:216.73.216.100
Visitor Counter

© Журнал "Медицинская радиология и радиационная безопасность" 2020г.

Яндекс.Метрика

Наверх