О ЖУРНАЛЕ

Научный журнал «Медицинская радиология и радиационная безопасность» (Мedical Radiology and Radiation Safety), ISSN 1024-6177 основан в январе 1956 г. (до 30 декабря 1993 г. выходил под названием «Медицинская радиология», ISSN 0025-8334). В 2018 году журнал получил Online ISSN: 2618-9615 и был зарегистрирован как электронное сетевое издание в Роскомнадзоре 29 марта 2018 года. На его страницах публикуются оригинальные научные статьи по вопросам радиобиологии, радиационной медицины, радиационной безопасности, лучевой терапии, ядерной медицины, а также научные обзоры; в целом журнал имеет более 30 рубрик и представляет интерес для специалистов, работающих в областях медицины¸ радиационной биологии, эпидемиологии, медицинской физики и техники. С 01.07.2008 г. Издатель журнала – ФГБУ «Государственный научный центр Российской Федерации – Федеральный медицинский биофизический центр им. А.И. Бурназяна» ФМБА России. Учредитель с 1956 г. - Министерство здравоохранения РФ, а с 2008 г. по настоящее время – Федеральное медико-биологическое агентство.

Членами редакционной коллегии журнала являются ученые – специалисты, работающие в области радиационной биологии и медицины, радиационной защиты, радиационной эпидемиологии, радиационной онкологии, лучевой диагностики и терапии, ядерной медицины и медицинской физики. В состав редакционной коллегии входят: академики РАН, члены-корреспонденты РАН, доктора медицинских наук, профессора, кандидаты и доктора биологических, физико-математических наук и технических наук. Состав редколлегии постоянно пополняется за счет авторитетных специалистов, работающих в ближнем и дальнем зарубежье.

Периодичность выхода в свет – 6 номеров в год, объемом – 13,5 усл. печатных листов или 88 печатных страниц и тиражом 1000 экземпляров. Журнал имеет идентичную по содержанию полнотекстовую электронную версию, которая одновременно с печатным вариантом и цветными рисунками размещается на сайтах Научной Электронной Библиотеки (НЭБ) и сайте журнала. Распространение по подписке через Агентство «Роспечать» по договору № 7407 от 16 июня 2006 г., через индивидуальных покупателей и коммерческие структуры. Публикация статей бесплатная.

Журнал входит в Перечень ведущих российских рецензируемых научных журналов ВАК, рекомендованных для опубликования результатов диссертационных исследований. С 2008 г. журнал представлен в Интернете и индексируется в базе данных РИНЦ, а также входит в Перечень Russian Science Citation Index (RSCI), размещенной на платформе Web of Science. С 2 февраля 2018 года журнал «Медицинская радиология и радиационная безопасность" индексируется в мультидисциплинарной библиографической и реферативной базе SCOPUS.

Краткие электронные версии статей журнала с 2005 г. находятся в открытом доступе в разделе "Выпуски журнала". С 2011 года в открытом доступе представлены все выпуски журнала целиком, а с 2016 года - полнотекстовые версии научных статей. Полный текст остальных статей любого номера, начиная с 2005 г. могут приобрести подписчики только через НЭБ. Редакция журнала «Медицинская радиология и радиационная безопасность» в соответствии с договором с НЭБ поставляет ей в полном объеме выпускаемую продукцию с 2005 г. по настоящее время.

Основным рабочим языком журнала является русский, дополнительный язык – английский, который используется для написания названий статей, сведений об авторах, аннотаций, ключевых слов, списка литературы.

С 2017 г. журнал «Медицинская радиология и радиационная безопасность» перешел на цифровую идентификацию публикаций, присвоив каждой статье идентификатор цифрового объекта (DOI), что значительно ускорило поиск местонахождения статьи в Интернете. В дальнейшем в планах развития журнала «Медицинская радиология и радиационная безопасность» предполагается его издание в англоязычном варианте. С целью получения информации о публикационной активности журнала в марте 2015 года на сайте журнала был помещен счетчик обращений читателей к материалам, выложенным на сайте с 2005 г. по настоящее время. В течение 2015 – 2016 гг. в среднем было не более 100 – 170 обращений в день. Размещение ряда статей, а также электронных версий профильных монографий и сборников в открытом доступе резко увеличило число обращений на сайт журнала до 500 – 800 в день, а общее число посещений сайта к началу 2019 г. составило 527 тыс.

Двухлетний импакт-фактор РИНЦ, по данным на начало 2019 г., составил 0,447, с учетом цитирования из всех источников – 0,614, а пятилетний импакт-фактор РИНЦ – 0,359.

Выпуски журналов

Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2015. Том 60. № 6. C. 54-59

ДИСКУССИЯ

В.А. Лисин1,2

О НЕКОТОРЫХ ПОДХОДАХ К ОПРЕДЕЛЕНИЮ ПОНЯТИЯ «РАДИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНТЕРВАЛ» В ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ

1. НИИ онкологии СО РАМН, Томск; 2. Национальный исследовательский Томский политехнический университет, Томск, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

РЕФЕРАТ

Цель: проанализировать существующие подходы к определению понятия «радиотерапевтический интервал» (РТИ) и рассмотреть возможность более точного количественного определения этого понятия.

Материал и методы: Новый подход к оценке радиотерапевтического интервала рассмотрен на примере облучения поверхностных опухолей рентгеновским излучением и пучком быстрых моноэнергетических электронов. Изучены особенности дозовых распределений, характерных для рентгеновского излучения и для пучка быстрых моноэнергетических электронов, формируемых при облучении поверхностных злокачественных новообразований. На этой основе расчетным методом определены зависимости радиотерапевтического интервала от размера опухоли для рентгеновского излучения и пучка быстрых моноэнергети-ческих электронов. Алгоритм расчета соответствовал новому определению понятия «Радиотерапевтический интервал».

Результаты: Предложен новый подход к определению понятия «радиотерапевтический интервал», который снимает с этого понятия неопределенности и противоречия, присущие прежнему определению.

Ключевые слова:em>: лучевая терапия, радиотерапевтический интервал, рентгеновское излучение, быстрые электроны, распределение дозы

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Линденбратен Л.Д., Лясс Ф.М. Медицинская радиология. М.: Медицина. 1979. 390 с.
  2. Ярмоненко С.П. Радиобиология человека и животных. М.: Высшая школа. 1984. 375 с.
  3. Лисин В.А., Мусабаева Л.И. Количественная оценка лучевых реакций опухолей с учетом их радиобиологических параметров. // Мед. радиология. 1983. Том. № 12. С. 30–34.
  4. Лисин В.А. Теоретическая оценка эффективности фракционированного облучения злокачественных опухолей быстрыми нейтронами. // Мед. радиология. 1986. Том. № 10. С. 13–18.
  5. Лисин В.А. Способ оптимизации фракционирования дозы в лучевой терапии злокачественных опухолей в рамках концепции Эллиса // Мед. радиология. 1984. Том. № 12. С. 83–87.
  6. Иванов В.И., Лысцов В.Н. Основы микродозиметрии. М.: Атомиздат. 1979. 190 с.
  7. Павлов А.С., Фадеева М. А., Карякина Н. Ф. и соавт. Линейно-квадратичная модель в расчетах изоэффективных доз, в оценке противоопухолевого эффекта и лучевых осложнений при лучевой терапии злокачественных опухолей. Пособие для врачей. М. 2005. 67 с.
  8. Лисин В.А. Оценка предельнодопустимой однократной дозы при интраоперационной лучевой терапии // Мед. физика. 2006. № 4. С. 18–23.
  9. Calvo F.A., Meirino R.M., Orecchia R. Интраоперационная лучевая терапия: обоснование метода, технические аспекты, результаты клинического применения // Онкохирургия. 2010. Том. № 3. С. 73–82.
  10. Фотина И.Е. Дистанционная радиотерапия. Томск: Изд-во Томского политех. ун-та. 2010. 103 с.
  11. Ярмоненко С.П., Вайнсон А.А. Радиобиология человека и животных. М.: Высшая школа. 2004. 510 с.
  12. Подляшук Е.Л., Устинова В.Ф., Фролова А.В. Лучевая терапия на короткодистанционном аппарате. Метод. рекомендации. М. 1986. 16 с.
  13. Эммануэль Н.М., Кавецкий Р.Е., Тарусов Б.Н., Сидорик Е.П. Биофизика рака. Киев, 1976. 293 с.
  14. Холин В.В. Радиобиологические основы лучевой терапии злокачественных опухолей. Л. 1979. 223 с.
  15. Иванов В.К. Математическое моделирование и оптимизация лучевой терапии опухолей. М.: Энергоиздат. 1986. 145 с.
  16. Мусабаева Л.И., Лисин В.А., Полищук П.Ф., Чахлов В.Л. Малогабаритный бетатрон для электронной терапии поверхностных опухолей и его апробация // Мед. радиология. 1987. Т. 32. № 12. С. 43–47.
  17. Ускорители электронов для лучевой терапии. Государственный стандарт Союза ССР, ГОСТ 4.490-89. Государственный Комитет СССР по стандартам. М. 1989.
  18. Лисин В.А. Устройство формирования полей электронного излучения, Авторское свидетельство 1290938 от 15 октября 1986 г.

Для цитирования: Лисин В.А. О некоторых подходах к определению понятия «радиотерапевтический интервал» в лучевой терапии злокачественных новообразований// Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2015. Т. 60. № 6. С. 54-59.

PDF (RUS) Полная версия статьи

Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2015. Том 60. № 6. C. 48-53

ОБЗОР

И.А. Знаменский, А.К. Кондаков, А.В. Гречко

ПОЗИТРОННО-ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ С КИСЛОРОДОМ-15 В НЕВРОЛОГИИ. ЧАСТЬ 1. ОСНОВНЫЕ СВЕДЕНИЯ И ИСТОРИЧЕСКИЙ ОБЗОР

ФГБУ «Госпиталь для инкурабельных больных - Научный лечебно-реабилитационный центр», Москва, Россия, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

РЕФЕРАТ

Цель: Проанализировать историю возникновения и развития так позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) с радиофармпрепаратами на основе кислорода-15 и определить границы её применения в настоящее время.

Материал и методы: Представлен обзор литературных источников, отобранных в международных библиографических базах данных.

Результаты: Показано, что ПЭТ с радиофармпрепаратами на основе кислорода-15 берет начало от перфузионных исследований головного мозга в начале 1960-х гг. Эти исследования, вышедшие на новый уровень в середине 1970-х гг. благодаря появлению технологии ПЭТ, позволили достаточно глубоко изучить патофизиологические основы ряда заболеваний головного мозга, преимущественно ишемического характера. В этой части обзора представлены основные методики ПЭТ с меченой водой и газообразными радиофармпрепаратами на основе кислорода-15.

Выводы: ПЭТ с радиофармпрепаратами на основе кислорода-15 в настоящее время - единственный прямой валидированный метод измерения ряда величин, характеризующих перфузию и функциональные способности головного мозга. Широкому распространению и внедрению этого метода препятствует необходимость применения большого количества технических дорогостоящих средств медицинской визуализации.

Ключевые слова: позитронная эмиссионная томография, кислород-15, перфузия, головной мозг

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Saha G.B. Basics of PET Imaging: Physics, Chemistry, and Regulations // In: “Basics of PET Imaging: Physics, Chemistry, and Regulations”. 2010. P. 97-116.
  2. Ter-Pogossian M.M., Phelps M.E., Hoffman E.J. et al. A positron-emission transaxial tomograph for nuclear imaging (PETT) // Radiology. 1975. Vol. 114. No. 1. P. 89-98.
  3. Ter-Pogossian M.M., Powers W.E. The use of radioactive oxygen-15 in the determination of oxygen content in malignant neoplasms // Radioisotopes in Scientific Research. Vol 3: Proc. 1st UNESCO Internat. Paris: Pergamon. 1957, 625 p.
  4. Dyson N.A., Sinclair J.D., West J.B. A comparison of the uptakes of oxygen-15 and oxygen-16 in the lung // J. Physiol. 1960. Vol. 152. P. 325-336.
  5. Ter-Pogossian M., Spratt J.S., Rudman S. et al. Radioactive oxygen-15 in study of kinetics of oxygen of respiration // Amer. J. Physiol. 1961. Vol. 201. P. 582-586.
  6. Spratt J.S., Ter-Pogossian M., Rudman S. et al. Radioactive oxygen-15 in the tracer study of oxygen transport // Surg. Forum. 1961. Vol. 12. P. 7-9.
  7. Asakura T., Yoshikawa H., Iio M. et al. Comparison of the affinity of oxygen-15 and oxygen 16 to hemoglobin // J. Appl. 1966. Vol. 21. No. 3. P. 1091-1093.
  8. Ter-Pogossian M.M., Taveras J.M., Davis D.O. A study of regional cerebral oxygen supply and utilization by means of radioactive oxygen-15 // Recent Advances in the Study of Circulation. Ed. Taveras J.M., Fischgold H., Dilenge D. - Springfield: Charles C. Thomas. 1969. P. 156-174.
  9. Ter-Pogossian M.M., Eichling J.O., Davis D.O. et al. The measure in vivo of regional cerebral oxygen utilization by means of oxyhemoglobin labeled with radioactive oxygen-15 // J. Clin. Invest. 1970. Vol. 49. No. 2. P. 381-391.
  10. Davis D.O., Ter-Pogossian M.P., Dichling J.O. et al. The determination of regional cerebral blood flow by means of water labelled with radioactive oxygen-15 // Trans. Amer. Neurol. Assoc. 1969. Vol. 94. P. 244-245.
  11. Raichle M.E., Martin W.R., Herscovitch P. et al. Brain blood flow measured with intravenous H2(15)O. II. Implementation and validation // J. Nucl. Med. 1983. Vol. 24. No. 9. P. 790-798.
  12. Mintun M.A., Raichle M.E., Martin W.R. et al. Brain oxygen utilization measured with O-15 radiotracers and positron emission tomography // J. Nucl. Med. 1984. Vol. 25. No. 2. P. 177-187.
  13. Eichling J.O., Raichle M.E., Grubb R.L. et al. In vivo determination of cerebral blood volume with radioactive oxygen-15 in the monkey // Circ. Res. 1975. Vol. 37. No. 6. P. 707-714.
  14. Raichle M.E., Grubb R.L.J., Eichling J.O. et al. Measurement of brain oxygen utilization with radioactive oxygen-15: experimental verification // J. Appl. Physiol. 1976. Vol. 40. No. 4. P. 638-640.
  15. Baron J.-C., Jones T. Oxygen metabolism, oxygen extraction and positron emission tomography: Historical perspective and impact on basic and clinical neuroscience // Neuroimage. 2012. Vol. 61. No. 2. P. 492- 504.
  16. Jones T., Chesler D.A., Ter-Pogossian M.M. The continuous inhalation of oxygen-15 for assessing regional oxygen extraction in the brain of man // Brit. J. Radiol. 1976. Vol. 49. No. 580. P. 339-343.
  17. Baron J.C., Comar D., Bousser M.G. et al. Tomographic study in humans of blood flow and oxygen consumption of the brain by continuous inhalation of oxygen-15. Preliminary findings in cerebral ischemic accidents // Rev. Neurol. 1978. Vol. 134. No. 10. P. 545-556.
  18. Lenzi G.L., Jones T., McKenzie C.G. et al. Study of regional cerebral metabolism and blood flow relationships in man using the method of continuously inhaling oxygen-15 and oxygen-15 labelled carbon dioxide // J. Neurol. Psychiatry. 1978. Vol. 41. No. 1. P. 1-10.
  19. Burnham C.A., Brownell G.L. A multi-crystal positron camera // IEEE Trans. Nucl. Sci. 1972. Vol. 19. No. 3. P. 201-205.
  20. Lassen N.A. The luxury-perfusion syndrome and its possible relation to acute metabolic acidosis localized within the brain // Lancet (London, England). 1966. No. 7473. P. 1113-1115.
  21. Baron J.C., Bousser M.G., Rey A. et al. Reversal of focal “misery-perfusion syndrome” by extra-intracranial arterial bypass in hemodynamic cerebral ischemia. A case study with 15O positron emission tomography // Stroke. 1981. Vol. 12. No. 4. P. 454-459.
  22. Cho I.-H., Hayashida K., Kume N. et al. Visualization of pressure-dependent luxury perfusion in a patient with subacute cerebral infarction // Ann. Med. 1998. Vol. 12. No. 4. P. 217-220.
  23. Lenzi G.L., Jones T., McKenzie C.G. et al. Study of regional cerebral metabolism and blood flow relationships in man using the method of continuously inhaling oxygen-15 and oxygen-15 labelled carbon dioxide // J. Neurol. Psychiatry. 1978. Vol. 41. No. 1. P. 1-10.
  24. Lenzi G.L., Jones T., McKenzie C.G. et al. Non-invasive regional study of chronic cerebrovascular disorders using the oxygen-15 inhalation technique // J. Neurol. Psychiatry. 1978. Vol. 41. No. 1. P. 11-17.
  25. Ackerman R.H., Correia J.A., Alpert N.M. et al. Positron imaging in ischemic stroke disease using compounds labeled with oxygen-15. Initial results of clinicophysiologic correlations // Arch.Neurol. 1981. Vol. 38. No. 9. P. 537-543.
  26. McKenzie C.G., Lenzi G.L., Jones T. et al. Radioactive oxygen 15O studies in cerebral neoplasms // J. R. Soc. Med. 1978. Vol. 71. No. 6. P. 417-425.
  27. Pinching A.J., Travers R.L., Hughes G.R. Oxygen-15 brain scanning for detection of cerebral involvement in systemic lupus erythematosus // Lancet. 1978. No. 8070. P. 898-900.
  28. Lenzi G.L., Jones T., Reid J.L. et al. Regional impairment of cerebral oxidative metabolism in Parkinson’s disease // J. Neurol. Psychiatry. 1979. Vol. 42. No. 1. P. 59-62.
  29. Rhodes C.G., Lenzi G.L., Frackowiak R.S.J. Measurement of CBF and CMRO2 using the continuous inhalation of C15O2 and 15O2. Experiment validation using CO2 reactivity in the anaesthetised dog // J. Neurol. Sci. 1981. Vol. 50. No. 3. P. 381-389.
  30. Baron J., Steinling M., Tanaka T. Quantitative measurement of CBF, oxygen extraction fraction (OEF) and CMRO2 with the 15O continuous inhalation technique and positron // J. Cereb. Blood Flow Metab. 1981.
  31. Steinling M., Baron J.C., Maziere B. et al. Tomographic measurement of cerebral blood flow by the 68Ga-labelled-microsphere and continuous-C15O2- inhalation methods // Eur. J. Nucl. Med. 1985. Vol. 11. No. 1. P. 29-32.
  32. Kim E.E., Wong F.C.L. Protocol for PET Using 15O water or gases and 11C methionine // Clinical PET and PET/CT. Ed. Kim E.E., Lee M.-C., Inoue T. et al. New York: Springer. 2013. P. 398.
  33. Radiation dose to patients from radiopharmaceuticals. Addendum 3 to ICRP Publication 53. ICRP Publication 106. Approved by the Commission in October 2007 // Ann. ICRP. 2008. Vol. 38. No. 1-2. P. 1-197.
  34. Bigler R.E., Sgouros G. Biological analysis and dosimetry for 15O-labeled O2, CO2, and CO gases administered continuously by inhalation // J. Nucl. Med. 1983 24. No. 5. P. 431-437.
  35. Bremmer J.P., van Berckel B.N.M., Persoon S. et al. Day-to-Day test-retest variability of CBF, CMRO2, and OEF Measurements Using Dynamic 15O PET Studies // Mol. Imaging Biol. 2010. Vol. 13. No. 4. P. 759-768.

Для цитирования: Знаменский И.А., Кондаков А.К., Гречко А.В. Позитронно-эмиссионная томография с кислородом-15 в неврологии. Часть 1. Основные сведения и исторический обзор // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2015. Т. 60. № 6. С. 48-53.

PDF (RUS) Полная версия статьи

Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2015. Том 60. № 6. C. 34-41

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

Н.К. Вознесенский1, Н.В. Богданов1, С.Л. Дорохович2, Ю.Г. Забарянский3, Ю.А. Кураченко3, Е.С. Матусевич1, В.А. Левченко2, Ю.С. Мардынский4, Н.Н. Вознесенская5

МОДЕЛИРОВАНИЕ ТЕМПЕРАТУРНЫХ ПОЛЕЙ В КОСТНОЙ ТКАНИ ПОЗВОНКОВ ПРИ СТАБИЛИЗИРУЮЩЕЙ ВЕРТЕБРОПЛАСТИКЕ*

* Данная статья на русском языке опубликована в журнале «Медицинская радиология и радиационная безопасность». 2015. Том 60. № 4. С. 62-70

1. Институт атомной энергетики НИЯУ МИФИ, Обнинск; 2. Экспериментальный научно-исследовательский и методический центр «Моделирующие системы», Обнинск; 3. Физико-энергетический институт имени А.И. Лейпунского, Обнинск, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. ; 4. Медицинский радиологический научный центр им. А.Ф. Цыба, Обнинск; 5. Городская клиническая больница ФМБА, Обнинск

РЕФЕРАТ

Цель: Применительно к задачам стабилизирующей вертебропластики выполнить исследования температурных полей, обусловленных полимеризацией костного цемента. Верифицировать полученные результаты посредством термогидравлических расчетов. Модифицировать программные коды, используемые для расчета нестационарных температурных полей в ядерных установках, с целью их адаптации к новой предметной области.

Материал и методы: Выполнены две группы экспериментов по измерению нестационарного распределения температуры: a) при полимеризации цемента в изолированной кювете; б) при полимеризации цемента в позвонке. Для расчетного моделирования экспериментов адаптирован 3D нестационарный код КАНАЛ, применяемый в задачах теплогидравлики ядерных энергетических установок.

Результаты: Для обоих экспериментов достигнута удовлетворительная согласованность измеренных и рассчитанных температурных характеристик — как их пространственного, так и временного распределения. Особо существенной является близость экспериментальных и расчетных значений максимума температуры при полимеризации цемента в позвонке: типичные расхождения эксперимента и расчета не превышают 1-2 °С. Выполненное исследование обеспечивает теоретическую поддержку вертебропластики в двух аспектах: а) применением созданных расчетных технологий; б) оценкой степени терапевтического воздействия в результате нагрева костной ткани.

Ключевые слова: метастазы в позвоночнике, вертебропластика, температурные поля, экспериментальное и расчетное моделирование, терапевтический эффект

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Galibert P., Deramond H., Rosat P., Le Gars D. Note préliminaire sur le traitement des angiomes vertébraux par vertébroplastie acrylique percutanée // Neuro chirurgie. 1987. Vol. 33. P. 166-168.
  2. Deramond H., Depriester C., Galibert P., Le Gars D. Percutaneous vertebroplasty with polymethyl methacrylate. Technique, indicatios, and results // Radiol. Clin. North Amer. 1998. Vol. 36. P. 533-546.
  3. Kaemmerlen P., Thiesse P., Jonas P. et al. Percutaneous injection of orthopaedic cement in metastatic vertebral lesions // N. Engl. J. Med. 1989. Vol. 321. No. 2. P. 121-132.
  4. Aliev M., Dolgushin B., Teplyakov V., Valiev A. Transcutaneous vertebroplasty in combined treatment of patients with tumoral lesions of the spine // EMSOS. 2003, abs A-044. 72 p.
  5. Aliev M., Teplyakov V., Karpenko V., Valiev A. Vertebroplasty as a choice of treatment of painful syndrome in patients with tumoral lesions of the spine // EMSOS. 2004, abs 28. 5 p.
  6. Cortet В., Cotton B., Boutry N. et al. Percutaneous vertebroplasty in patients with osteolytic metastases or multiple myeloma // Rev. Rheum. Ed. 1997. Vol. 64. No. 3. P. 177-183.
  7. Валиев М.А., Мусаев Э.Р., Тепляков В.В. и соавт. Чрескожная вертебропластика в онкологии. Под ред. М.Д. Алиева, Б.И. Долгушина. М.: ИНФРА-М. 2010. 71 с.
  8. Алиев М.Д., Соколовский В.А. Высокотехнологичное лечение в онкоортопедии. М. 2008, 24 с.
  9. Пташников Д.А., Усиков В.Д., Корытова Л.И. и соавт. Pathological fractures of spine caused by tumor: diagnostics and treatment tactic // In: “First International Scientific Distance Congress on Spine and Spinal Cord Surgery “InterSpine — 2004”. Saint-Petersburg, Russia, September. 2004. P. 36-38.
  10. Кустов А.В., Жаринов Г.М., Рудь С.Д. и соавт. Изучение эффективности пункционной вертебропластики и лучевой терапии в лечении агрессивных ге- мангиом позвоночника // Мед. акад. журнал. 2008. № 4. С. 101-114.
  11. Джинджихадзе Р.С., Лазарев В.А., Горожанин А.В. и соавт. Перкутанная вертебропластика // Нейрохирургия. 2005. № 1. C. 36-41.
  12. Diamond T.H., Champion B., Clark W.A. Management of acute osteoporotic vertebral fractures: a nonrandomized trial comparing percutaneous vertebroplasty with conservative therapy // Amer. J. Med. 2003. Vol. 114. No. 4. P. 257-265.
  13. Perez-Higueras A., Alvarez L., Rossi R.E. et al. Percutaneous vertebroplasty: long term clinical and radiological outcome // Neuroradiology. 2002. Vol. 44. No. 11. P. 950-954.
  14. Martin J.B., Wetzel S.G., Seium Y. et al. Percutaneous vertebroplasty in metastatic disease: transpedicular access and treatment of lysed pedicles—initial experience // Radiology. 2003. Vol. 229. No. 2. P. 593-597.
  15. Stricker K., Orler R., Yen K. et al. Severe hypercapnia due to pulmonary embolism of polymethyl methacrylate during vertebroplasty // Anesth. 2004. Vol. 98. No. 4. P. 1184-1186.
  16. Choe Du H., Marom E.M., Ahrar K. et al. Pulmonary embolism of polymethyl methacrylate during percutaneous vertebroplasty and kyphoplasty // AJR Amer. J. Roentgenol. 2004. Vol. 183. No. 4. P. 1097-1102.
  17. Yoo K.Y., Jeong S.W., Yoon W., Lee J. Acute respiratory distress syndrome associated with pulmonary cement embolism following percutaneous vertebroplasty with polymethyl methacrylate // Spine. 2004. Vol. 29. No. 14. P. 294-297.
  18. Nussbaum D.A., Gailloud P., Murphy K. A review of complications associated with vertebroplasty and kyphoplasty as reported to the Food and Drug Administration medical device related web site // J. Vasc. Interv. Radiol. 2004. Vol. 15. No. 11. P. 1185-1192.
  19. Cortet В., Cotton B., Boutry N. et al. Percutaneous vertebroplasty in patients with osteolytic metastases or multiple myeloma // Rev. Rheum. Ed. 1997. Vol. 64. No. 3. P. 177-183.
  20. Мануковский В.А. Вертебропластика в лечении патологии позвоночника (клинико-экспериментальное исследование). СПб.: Автореферат дисс. докт. мед. наук. 2009. 45 с.
  21. Tomita K., Kawahara N., Kobayashi T. et al. Surgical strategy for spinal metastases // Spine. 2001. Vol. 26. No. 3. P. 298-330.
  22. Kаnеkо S., Sehgal V., Skinner H.B. et al. Radioactive bone cement for the treatment of spinal metastases: a dosimetric analysis of simulated clinical scenarious // Phys. Med. Biol. 2012. Vol. 57. P. 4387-4401.
  23. San Millan R.D., Burkhardt K., Jean B. et al. Pathology findings with acrylic implants. //Bone. 1999. Vol. 25. No. 2. P. 85-90.
  24. Wetzel S.G., Martin J.B., Somon T. et al. Painful osteolytic metastasis of the atlas: treatment with percutaneous vertebroplasty // Spine. 2002. Vol. 27. No. 22. P. 493-495.
  25. Deramond H., Wright N.T., Belkoff S.M. Temperature elevation caused by bone cement polymerization during vertebroplasty // Bone. 1999. Vol. 25. No. 2. P. 17-21.
  26. Belkoff S.M., Molloy S. Temperature measurement during polymerization of polymethylmethacrylate cement used for vertebroplasty // Spine. 2003. Vol. 28. No. 14. P. 1555-1559.
  27. Verlaan J.J., Oner F.C., Verbout A.J. et al. Temperature elevation after vertebroplasty with polymethylmethacrylate in the goat spine // J. Biomed. Res. B: Appl. Biomater. 2003. Vol. 67. No. 1. P. 581-585.
  28. Anselmetti G., Manca A., Kanika Kh. et al. Temperature measurement during polymerization of bone cement in percutaneous vertebroplasty: An in vivo study in humans // Cardiovasc. Radiol. 2009. Vol. 32. P. 491-498.
  29. Фрадкин С.З. Современное состояние гипертермической онкологии и тенденции ее развития // Мед. новости. 2004. № 3. C. 3-8.
  30. Li C., Chien S., Branemark P.I. Heat shock-induced necrosis and apoptosis in osteoblasts // J. Orthop. Res. 1999. Vol. 17. No. 6. P. 891-899.
  31. Eriksson R.A., Albrektsson T., Magnusson B. Assessment of bone viability after heat trauma. A histological, histochemical and vital microscopic study in the rabbit // Scand. Plast. Reconstr. Surg. 1984. Vol. 18. No. 3. P. 261-268.
  32. Александров Н.Н., Савченко Н.Е., Фрадкин С.З. и соавт. Применение гипертермии и гипергликемии при лечении злокачественных опухолей. М.: Медицина. 1980. 256 с.
  33. Li S., Kotha S., Huang C.H. et al. Finite element thermal analysis of bone cement for joint replacements // J. Biomech. 2003. Vol. 125. No. 3. P. 315-322.
  34. Po-Liang Lai, Ching-Lung Tai, Lih-Huei Chen et al. Cement leakage causes potential thermal injury in vertebroplasty. URL: http://www.biomedcentral.com/1471-2474/12/116.
  35. Модуль АЦП/ЦАП ZET 210. URL: http://www.zetlab.ru/catalog/ACP/ZET_210/.
  36. CementoFixx-R Hauptmerkmale Opti Med. Global Care. Instructions for use surgical cement for vertebroplasty sterile, radiopaque. 2004. 120 p. URL: http://www.opti-med.de/uploads/tx_vaproducts/CementoFixx-R-M-L_03-2013.pdf.
  37. Канал. Теплогидравлический код. Описание численной схемы кода КАНАЛ. Отчет о НИР. Т. 7. Обнинск: ЭНИМЦ МС. 2008. 95 с.
  38. Вознесенский Н.К., Богданов Н.В., Дорохович С.Л. и соавт. Моделирование гипертермии при стабилизирующей вертебропластике // Ядерная энергетика. 2013. № 1. С. 37-48.
  39. Overgaard J. The current and potential role of hyperthermia in radiotherapy // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 1989. Vol. 16. P. 535-549.

Для цитирования: Voznesensky N.K., Bogdanov N.V., Dorohovich S.L., Zabaryansky Yu.G., Kurachenko Yu.A., Matusevich Eu.S., Levchenko V.A., Mardynsky Yu.S., Voznesenskaya N.N. The Modeling of Temperature Fields in Vertebra Bone at Stabilizing Vertebroplasty // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2015. Т. 60. № 6. С. 34-41. English.

PDF (ENG) Полная версия статьи

Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2015. Том 60. № 6. C. 42-47

ЯДЕРНАЯ МЕДИЦИНА

А.С. Лунёв1,2

МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ КИНЕТИКИ ТРАНСПОРТА РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА 68Ga-ЦИТРАТ ДЛЯ ВИЗУАЛИЗАЦИИ ВОСПАЛЕНИЙ

1. Федеральный медицинский биофизический центр им. А.И. Бурназяна ФМБА России, Москва, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. ; 2. Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии им. К.И. Скрябина

РЕФЕРАТ

Цель: Одним из перспективных радиофармпрепаратов (РФП) для ПЭТ-визуализации воспалений является 68Ga-цитрат – аналог 67Ga-цитрата. Однако определенные трудности, связанные с фармакокинетикой РФП (медленный клиренс крови, длительный период накопления в очаге воспаления) и малым периодом полураспада галлия-68 (67,8 мин), подразумевают необходимость откладывания процедуры сканирования (до 24–72 ч) и исключают возможность применения короткоживущего изотопа. Предложенный путь решения такой задачи, а именно дополнительное введение конкурентного химического агента в виде цитрата железа, должен быть количественно оправдан. Поэтому целью является создание и исследование математической (камерной) модели кинетики транспорта 68Ga-цитрата в присутствии цитрата стабильного железа (III).

Материал и методы: Объектами исследования являлись 68Ga-цитрат и цитрат железа (III). Материалом исследования являлись нелинейные крысы-самки с моделью асептического воспаления мягких тканей, разбитые на две группы по способу введения 68Ga-цитрата (с/без цитрата железа). Количественные данные о биораспределении 68Ga-цитрата (с/без цитрата железа) в организме крыс впоследствии были использованы для создания математической модели кинетики транспорта препарата и расчета фармакокинетических параметров.

Результаты: По данным созданной математической модели дополнительное введение цитрата железа (III) позволило существенно ускорить клиренс крови от 68Ga-цитрата, замедлить его аккумуляцию в печени и экскрецию через кишечник и, напротив, повысить накопление и удержание 68Ga-цитрата в очаге воспаления.

Выводы: Математические расчеты количественно подтвердили, что дополнительное введение цитрата железа (III) благоприятно сказывается на качестве визуализации воспалительных процессов методом позитронной эмиссионной томографии.

Ключевые слова: 68Ga-цитрат, радиофармпрепарат, математическое моделирование, камерная модель

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Stabin M.G., Siegel J.A. Physical models and dose factors for use in internal dose assessment // Health Phys. 2003. Vol. 85. No. 3. P. 294–302.
  2. Клёпов А.Н., Кураченко Ю.А., Левченко В.А., Матусевич Е.С. Применение методов математического моделирования в ядерной медицине. Под ред. Е.С. Матусевича. Обнинск. 2006. 204 с.
  3. Доля О.П. (Александрова О.П.), Матусевич Е.С., Клепов А.Н. Математическое моделирование кинетики транспорта остеотропного радиофармпрепарата в организме пациентов с метастазами в кости // Мед. физика. 2007. № 2. С. 40–50.
  4. Lavender J.P., Lowe J., Barker J. Gallium 67 citrate scanning in neoplastic and inflammatory lesions // Brit. J. Radiol. 1971. Vol. 44. P. 361–366.
  5. Hoffer R. Gallium: mechanisms. // J. Nucl. Med. 1980. Vol. 21. No. 3. P. 282–285.
  6. Harris W.R., Pecoraro V.L. Thermodynamic binding constants for gallium transferrin // Biochem. 1983. Vol. 22. P. 292–299.
  7. Денисов А.М. Введение в теорию обратных задач. М.: МГУ. 1994. 208 с.

Для цитирования: Лунёв А.С. Математическое моделирование кинетики транспорта радиофармацевтического препарата 68Ga-цитрат для визуализации воспалений // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2015. Т. 60. № 6. С. 42-47.

PDF (RUS) Полная версия статьи

Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2015. Том 60. № 6. С. 20-26

РАДИАЦИОННАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Л.Н. Белых, А.П. Бирюков, Е.В. Васильев, В.П. Невзоров

ОЦЕНКИ ПОЖИЗНЕННОГО РАДИОГЕННОГО РИСКА ОНКОЛОГИЧЕСКОЙ СМЕРТНОСТИ И ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ

Федеральный медицинский биофизический центр им. А.И. Бурназяна ФМБА России, Москва, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

РЕФЕРАТ

Цель: Математически строгое построение аддитивных моделей пожизненного радиационного (радиогенного) риска онкологической смерти и онкологической заболеваемости, основанное на предположении о том, что время наступления смерти (бесповторного заболевания) является непрерывной случайной величиной со своими функциями распределения и плотности распределения, параметризуемыми функцией риска.

Результаты: Доказана аддитивность рисков, определена функция дожития в условиях радиации, строго получены оценки пожизненных радиационно-обусловленных рисков смерти и заболеваемости

Выводы: Приведенный в статье математический аппарат оценки пожизненных рисков универсален и может быть пригоден для оценки рисков от совместно действующих статистически независимых факторов разной природы. Полученные оценки пожизненных радиационно-обусловленных рисков структурно совпадают с оценками специалистов НКДАР ООН.

Ключевые слова: пожизненный радиационный риск, аддитивные модели, смертность, заболеваемость

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Марчук Г.И. Методы вычислительной математики. 3-е изд. М.: Наука. 1989. 608 с.
  2. Белых Л.Н., Марчук Г.И. Математическое моделирование в иммунологии и медицине. Новосибирск: Наука. 1982. С. 5-27.
  3. Осовец С.В. К теории радиационного поражения и восстановления // Мед. радиол. и радиац. безопасность. 2015. Т. 60. № 4. С. 5-11.
  4. Report of the United Nations Scientific Committee on the Effects of Atomic Radiation to the General Assembly. Annex A. Epidemiological studies of radiation and cancer. 2006. 310 p.
  5. Horst Rinne. The Hazard Rate - Theory and Inference. Justus-Liebig-University. D 35394 Giessen. German.

Для цитирования: Белых Л.Н., Бирюков А.П., Васильев Е.В., Невзоров В.П. Оценки пожизненного радиогенного риска онкологической смертности и заболеваемости // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2015. Т. 60. № 6. С. 20-26.

PDF (RUS) Полная версия статьи

Адрес редакции журнала

 

123098, Москва, ул. Живописная, 46 Телефон: (499) 190-95-51. E-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Местонахождение журнала

Посещаемость

2761992
Сегодня
Вчера
На этой нед.
На прошл. нед.
В этом мес.
В прошл. мес.
За все время
2357
2366
20376
18409
69735
75709
2761992

Прогноз на сегодня
4968


Ваш IP:216.73.216.156