НАУЧНЫЙ И ИНФОРМАЦИОННО-АНАЛИТИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ

ISSN 1024-6177 (Print), ISSN 2618-9615 (Online)

О ЖУРНАЛЕ

Научный журнал «Медицинская радиология и радиационная безопасность» (Мedical Radiology and Radiation Safety), ISSN 1024-6177 основан в январе 1956 г. (до 30 декабря 1993 г. выходил под названием «Медицинская радиология», ISSN 0025-8334). В 2018 году журнал получил Online ISSN: 2618-9615 и был зарегистрирован как электронное сетевое издание в Роскомнадзоре 29 марта 2018 года. На его страницах публикуются оригинальные научные статьи по вопросам радиобиологии, радиационной медицины, радиационной безопасности, лучевой терапии, ядерной медицины, а также научные обзоры; в целом журнал имеет более 30 рубрик и представляет интерес для специалистов, работающих в областях медицины¸ радиационной биологии, эпидемиологии, медицинской физики и техники. С 01.07.2008 г. Издатель журнала – ФГБУ «Государственный научный центр Российской Федерации – Федеральный медицинский биофизический центр им. А.И. Бурназяна» ФМБА России. Учредитель с 1956 г. - Министерство здравоохранения РФ, а с 2008 г. по настоящее время – Федеральное медико-биологическое агентство.

Членами редакционной коллегии журнала являются ученые – специалисты, работающие в области радиационной биологии и медицины, радиационной защиты, радиационной эпидемиологии, радиационной онкологии, лучевой диагностики и терапии, ядерной медицины и медицинской физики. В состав редакционной коллегии входят: академики РАН, члены-корреспонденты РАН, доктора медицинских наук, профессора, кандидаты и доктора биологических, физико-математических наук и технических наук. Состав редколлегии постоянно пополняется за счет авторитетных специалистов, работающих в ближнем и дальнем зарубежье.

Периодичность выхода в свет – 6 номеров в год, объемом – 13,5 усл. печатных листов или 88 печатных страниц и тиражом 1000 экземпляров. Журнал имеет идентичную по содержанию полнотекстовую электронную версию, которая одновременно с печатным вариантом и цветными рисунками размещается на сайтах Научной Электронной Библиотеки (НЭБ) и сайте журнала. Распространение по подписке через Агентство «Роспечать» по договору № 7407 от 16 июня 2006 г., через индивидуальных покупателей и коммерческие структуры. Публикация статей бесплатная.

Журнал входит в Перечень ведущих российских рецензируемых научных журналов ВАК, рекомендованных для опубликования результатов диссертационных исследований. С 2008 г. журнал представлен в Интернете и индексируется в базе данных РИНЦ, а также входит в Перечень Russian Science Citation Index (RSCI), размещенной на платформе Web of Science. С 2 февраля 2018 года журнал «Медицинская радиология и радиационная безопасность" индексируется в мультидисциплинарной библиографической и реферативной базе SCOPUS.

Краткие электронные версии статей журнала с 2005 г. находятся в открытом доступе в разделе "Выпуски журнала". С 2011 года в открытом доступе представлены все выпуски журнала целиком, а с 2016 года - полнотекстовые версии научных статей. Полный текст остальных статей любого номера, начиная с 2005 г. могут приобрести подписчики только через НЭБ. Редакция журнала «Медицинская радиология и радиационная безопасность» в соответствии с договором с НЭБ поставляет ей в полном объеме выпускаемую продукцию с 2005 г. по настоящее время.

Основным рабочим языком журнала является русский, дополнительный язык – английский, который используется для написания названий статей, сведений об авторах, аннотаций, ключевых слов, списка литературы.

С 2017 г. журнал «Медицинская радиология и радиационная безопасность» перешел на цифровую идентификацию публикаций, присвоив каждой статье идентификатор цифрового объекта (DOI), что значительно ускорило поиск местонахождения статьи в Интернете. В дальнейшем в планах развития журнала «Медицинская радиология и радиационная безопасность» предполагается его издание в англоязычном варианте. С целью получения информации о публикационной активности журнала в марте 2015 года на сайте журнала был помещен счетчик обращений читателей к материалам, выложенным на сайте с 2005 г. по настоящее время. В течение 2015 – 2016 гг. в среднем было не более 100 – 170 обращений в день. Размещение ряда статей, а также электронных версий профильных монографий и сборников в открытом доступе резко увеличило число обращений на сайт журнала до 500 – 800 в день, а общее число посещений сайта к началу 2019 г. составило 527 тыс.

Двухлетний импакт-фактор РИНЦ, по данным на начало 2019 г., составил 0,447, с учетом цитирования из всех источников – 0,614, а пятилетний импакт-фактор РИНЦ – 0,359.

Выпуски журналов

Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2013. Том 58. № 3. С. 39-44

ЯДЕРНАЯ МЕДИЦИНА

Ю.Б. Лишманов, К.В. Завадовский, В.В. Саушкин, С.В. Попов

СЦИНТИГРАФИЧЕСКАЯ СЕМИОТИКА АРИТМОГЕННОЙ ДИСФУНКЦИИ СЕРДЦА ПРИ НАЛИЧИИ ЖЕЛУДОЧКОВЫХ ЭКСТРАСИСТОЛ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ

НИИ кардиологии СО РАМН, Томск, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Реферат

Цель: Охарактеризовать радионуклидную семиотику аритмогенной дисфункции у детей и подростков с желудочковой экстрасистолией.

Материал и методы: Было обследовано 79 детей и подростков (средний возраст 12,9 ± 3,2 лет). Критерием включения в исследование была желудочковая экстрасистолия, зарегистрированная при помощи поверхностной ЭКГ в 12 отведениях и/или при проведении суточного мониторирования по Холтеру. Внутрисердечное электрофизиологическое исследование с последующей радиочастотной аблацией зон аритмогенной активности было выполнено 24 больным. В выборку не включались пациенты с подтвержденными органическими заболеваниями миокарда, предсердными формами аритмий и первичными электрическими заболеваниями сердца. В группу сравнения вошли 15 пациентов сходного пола и возраста, с исключенными нарушениями ритма сердца.

Всем пациентам выполняли радионуклидную равновесную томовентрикулографию с эритроцитами, меченными in vivo 99mТс-пирофосфатом. Сцинтиграфические исследования были выполнены на томографической двудетекторной гамма-камере Forte (Philips). Вычислялись показатели информативности: чувствительность; специфичность; диагностическая точность; положительное и отрицательное предсказательное значение. В качестве референсного метода использовали внутрисердечное электрофизиологическое исследование сердца.

Результаты: Удетей и подростков, страдающих желудочковой экстрасистолией, имеет место механическая гетерогенность миокарда, проявляющаяся наличием зон асинхронного сокращения. Наиболее частой локализацией зон асинхронного сокращения миокарда в этом возрасте является правый желудочек. Топографически наличие эктопии в выходных отделах правого желудочка ассоциируется с диссинхронией его передней стенки, а экстрасистолия, источником которой является левый синус Вальсальвы, приводит к появлению асинхронного сокращения межжелудочковой перегородки. В группе детей и подростков с желудочковой экстрасистолией, по отношению к пациентам группы сравнения, имеет место умеренная дилатация камер и сниженная сократительная функция сердца, при этом указанный феномен наиболее выражен при эктопии из левого синуса Вальсальвы.

Ключевые слова: правый желудочек, левый желудочек, радионуклидная равновесная вентрикулография, диссинхрония, аритмогенная дисфункция, желудочковая экстрасистолия

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Кушаковский М.С. Аритмии сердца. Нарушение сердечного ритма и проводимости. – СПб.: Фолиант, 2004. 672 c.
  2. Мандел В.Дж. Аритмии сердца: Механизмы, диагностика, лечение. – М.: Медицина, 1996. 1456 с.
  3. Mariano-Goulart D., Déchaux L., Rouzet F. et al. Diagnosis of diffuse and localized arrhythmogenic right ventricular dysplasia by gated blood-pool SPECT // J. Nucl. Med., 2007. Vol. 48. No. 9. P. 1426–1423.
  4. Weismüller P., Clausen M.,Weller R. et al. Non-invasive three-dimensional localisation of arrhythmogenic foci in Wolff-Parkinson-White syndrome and in ventricular tachycardia by radionuclide ventriculography: phase analysis of double-angulated integrated single photon emission computed tomography (SPECT). // Brit. Heart J., 1993. Vol. 69.  No. 3. P. 201–210.
  5. Chevalier P., Bontemps L., Fatemi M. et al. Gated bloodpool SPECT evaluation of changes after radiofrequency radiofrequency catheter ablation of accessory pathways. // J. Amer. Coll. Cardiol., 1999. Vol. 34. No. 6. P. 1839–1846.
  6. Kjaer A., Lebech A.M., Hesse B. et al. Right-sided cardiac function in healthy volunteers measured by firstpass radionuclide ventriculography and gated bloodpool SPECT: comparison with cine MRI. // Clin. Physiol. Funct. Imaging., 2005. Vol. 25. No. 6. P. 344–349.
  7. Сошин Л.Д., Кузьмин В.П., Бирюков А.П. и соавт. Равновесная радионуклидная вентрикулография. // В сб.: «Стандартизированные методики радиоизотопной диагностики». – Обнинск, 1987. С. 240–242.
  8. Daou D., Van Kriekinge S.D., Coaguila C. et al. Automatic quantification of right ventricular function with gated blood pool SPECT. // J. Nucl. Cardiol., 2004. Vol. 11. No. 3. P. 242–244.
  9. Josephson M.E. Clinical cardiac electrophysiology: Technique and interpretation. 2-nd edition. 1993 Lea and Febiger. // Chapter 12: Reccurent ventricular tachycardia. P. 417–616.
  10. Верченко Е.Г. Роль диастолической дисфункции миокарда левого желудочка в развитии сердечной недостаточности и аритмогенной кардиомиопатии при тахикардиях у детей. // Вестник аритмологии, 2003. T. 32. С. 62–69.
  11. Cohn K., Kryda W. The influence of ectopic beats and tachyarrhythmias on stroke volume and cardiac output. // J. Electrocardiol., 1981. Vol. 14. No. 3. P. 207–218.
  12. Ревишвилли А.Ш., Рзаев Ф.Г., Снегур Р.Ю., Лабарткава Е.З. Алгоритм топической диагностики правожелудочковых аритмий. // Вестник аритмологии, 2006. № 46. С. 5–11.
  13. Buckberg G.D.; RESTORE Group. The ventricular septum: the lion of right ventricular function, and its impact on right ventricular restoration. // Eur. J. Cardiothoracic Surg., 2006. Vol. 29. Suppl. 1. P. 272–278.
  14. Галанина Н.А., Фомина И.Г., Георгадзе З.О. и соавт. Роль межжелудочковой перегородки в патогенезе развития хронической сердечной недостаточности. // Кардиоваскулярная терапия и профилактика, 2006. № 7. С. 56–61.
  15. Haddad F., Hunt S.A., Rosenthal D.N., Murphy D.J. Right ventricular function in cardiovascular disease, part I: Anatomy, physiology, aging, and functional assessment of the right ventricle. // Circulation, 2008. Vol. 11. No. 11. P. 1436–1448.

Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2013. Том 58. № 3. С. 34-38

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

Н.В. Белозор, Т.В. Сегеда, В.П. Старенький, Н.А. Митряева

СФИНГОМИЕЛИНАЗА В МОНИТОРИНГЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ХИМИОЛУЧЕВОГО ЛЕЧЕНИЯ НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНОГО РАКА ЛЕГКОГО (КЛИНИКО-ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ)

Институт медицинской радиологии им С.П. Григорьева Национальной академии медицинских наук Украины, Харьков, Украина, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Реферат

Цель: Экспериментально обосновать и изучить возможность использования Zn2+-зависимой кислой сфингомиелиназы (КСМ-азы) в мониторинге эффективности химиолучевого лечения немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ).

Материал и методы: Изучены результаты лучевой терапии (ЛТ) двумя режимами ускоренного фракционирования с радиосенсибилизацией этопозидом 45 больных неоперабельным НМРЛ IIIА–IIIБ стадии на фоне определения у них в сыворотке крови активности КСМ-азы в динамике лечения. Также изучена активность КСМ-азы, содержание церамида (ЦМ) и сфингомиелина (СФМ) в сыворотке крови 36 крыс с перевитой карциномой Герена при сочетанном действии фотонного излучения и этопозида. Облучение проводили двумя фракциями до суммарной дозы 10 Гр на линейном ускорителе Clinac 600 С.

Результаты: Установлено, что активность КСМ-азы в сыворотке крови больных НМРЛ после проведения химиолучевой терапии статистически достоверно увеличивается в 2,9 раза и сопровождается регрессией опухоли (более 50 %) в 73 % случав. Показано, что в сыворотке крови крыс-опухоленосителей при сочетанном действии излучения и этопозида наблюдалось повышение активности КСМ-азы в 1,9 раза, увеличение содержания ЦМ – в 4,7 раза и снижение содержания СФМ – в 2,5 раза.

Выводы: Уровень активности КСМ-азы в динамике химиолучевой терапии на фоне определения регрессии опухоли может быть использован для мониторинга эффективности химиолучевого лечения НМРЛ. Обоснованием стали результаты экспериментальных исследований, которые позволяют предположить, что в индуцирование накопления проапоптотического липида ЦМ при сочетанном действии облучения и этопозида вовлечен механизм, связанный с активацией КСМ-азы. В этой связи очевидна возможность использования определения активности КСМ-азы в качестве серозного маркера церамидного пути апоптоза для оценки эффективности химиолучевой терапии.

Ключевые слова: немелкоклеточный рак легкого, химиолучевая терапия, Zn2+-зависимая кислая сфингомиелиназа, церамид, апоптоз

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Рак легкого. Под редакцией П. Лоригана. – М.: Рид Элсивер, 2009. 195 с.
  2. Золотков А.Г., Мардынский Ю.С. и соавт. Повышение эффективности лучевой терапии рака легкого: клинические и экономические проблемы. // Радиология – практика, 2008. № 3. С. 16–20. 3. Трахтенберг А.Х., Чиссов В.И. Клиническая онкопульмонология. – М.: ГЭОТАР Медицина, 2000. 600 с.
  3. Modrak D.E., Gold D.V., Goldenberg D.M. Shingolipid targets in cancer therapy. // Mol. Cancer Ther., 2006. Vol. 5. P. 200–208.
  4. Reynolds C.P., Maurer B.J., Kolesnik R.N. Ceramide synthesis and metabolism as a target for cancer therapy. // Cancer Lett., 2004. Vol. 206. P. 169–180
  5. Smith E.L., Schuchman Е.H. The unexpected role of acid sphingomyelinase in cell death and the pathophysiology of common diseases. // The FASEB J., 2008. Vol. 22. P. 3419–3431.
  6. Практическая химия белка. Под. ред. А. Дабре. – М.: Мир, 1989, С. 293–295. 8. Folch J., Lees M., Stanley G. A simple method for the isolation and purification of total lipid from animal tissues. // J. Biol. Chem., 1957. Vol. 226. P. 497−509.
  7. Sawada M., Nakashima S., Kiyono T. et al. Acid sphingomyelinase activation requires caspase-8 but not p53 nor reactive oxygen species during fas-induced apoptosis in human glioma cells. // Exp. Cell. Res., 2002. Vol. 273. P. 157–168.

Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2013. Том 58. № 3. С. 5-23

РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ

J.A. Jones1, M. Epperly2, J. Law3, R. Scheuring3, C. Montesinos4, D. Popov5, V. Maliev6, K. Prasad7, J. Greenberg2

ОПАСНОСТЬ КОСМИЧЕСКОЙ РАДИАЦИИ И СТРАТЕГИЯ ЗАЩИТЫ АСТРОНАВТОВ/КОСМОНАВТОВ

1. Center for space medicine / Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. ; 2. Dept. Radiation Oncology, University of Pittsburgh, PIttsburgh, PA, USA; 3. NASA/Johnson Space Center, Houston, TX, USA; 4. Amerisciences, inc., Houston, TX USA ; 5. Advanced Medical Technologies and Systems, Richmond Hills, Ontario, CA, USA; 6. Russian Academy of Sciences, Vladicaucas, Russia; 7. Premier Micronutrient Corporation, Palo Alto, CA, USA

Реферат

Обзорно-экспериментальная статья посвящена способам защиты участников космических полетов на основе накопленных фундаментальных данных о механизмах радиационного воздействия и окислительных стрессов.

Ключевые слова: радиация, аэрокосмическая медицина, опасность окружающей среды, окислительное повреждение, защита

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Locke J. Space environment. In “Fundamentals of Aerospace Med.”, 3rd edition. Ed. by L. Dehart, J.R. Davis. Lippincott Williams & Wilkins. 2002.
  2. Jones J., Karouia F.Radiation disorders. In: “Principles of Clinical Medicine for Spaceflight”. Ed. by Barratt, S.Pool. New York: Springer. 2008.
  3. Jones J.A., Barratt M., Effenhauser R. et al. Medical issues for a human mission to Mars and Martian surface expeditions. J. Brit. Interplanet. Soc. 2004. Vol. 57. No. 3-4. Р. 144-160.
  4. Cucinotta F.A., Schimmerling W., Wilson J.W. et al. Space radiation cancer risks and uncertainties for Mars missions. Radiat. Res. 2001b. Vol. 156. P. 682-688.
  5. Cucinotta F.A., Manuel F.K., Jones J. et al. Space radiation and cataracts in astronauts. Radiat. Res. 2001a. Vol. 156. P. 460-466.
  6. Jones J.A., McCarten M., Manuel K. et al. Cataract formation mechanisms and risk in aviation and space crews. ASEM. 2007. Vol. 78. Suppl. 4. Section II. P. A56-66.
  7. Nelson G.A. Fundamental Space Radiobiology Gravitational & Space Biology Bulletin: Publication of the American Society for Gravitational & Space Biology, 2013. Vol. 16. P. 29-36.
  8. Ward J.F.DNA damage produced by ionizing radiation in mammalian cells: identities, mechanisms of formation, and reparability. Progress in Nucleic Acid Res. & Molecular Biol. 1988. Vol. 35. P. 95-125.
  9. Pietras R.J., Poen J.C., Gallardo D. et al. Monoclonal antibody to HER-2/neureceptor modulates repair of radiation-induced DNA damage and enhances radiosensitivity of human breast cancer cells overexpressing this oncogene. Cancer Res. 1999. Vol. 59. P. 1347-1355.
  10. Rosen E.M., Fan S., Goldberg I.D. et al. basis of radiation sensitivity. Part 2: Cellular and molecular determinants of radiosensitivity. Oncology. 2000. Vol. 14. P. 741-757.
  11. Oh C.W., Bump E.A., Kim J.S. et al. Induction of a senescence-like phenotype in bovine aortic endothelial cells by ionizing radiation. Radiat. Res. 2001. Vol. 156. P. 232-240.
  12. Wu L.J., Randers-Pehrson G., Xu A.K. et al. Targeted cytoplasmic irradiation with alpha particles induces mutations in mammalian cells. Proc. Nat. Acad. of Sci. of USA. 1999. Vol. 96. P. 4959-4964.
  13. Gajdusek C.M., Tian H., London S. et al. Gamma radiation effect on vascular smooth muscle cells in culture. Internat. J. Radiat. Oncol., Biol., Phys. 1996. Vol. 36. P. 821-828.
  14. Lehnert B.E., Iyer R. Exposure to low-level chemicals and ionizing radiation: reactive oxygen species and cellular pathways. Human & Experim. Toxicol. 2002. Vol. 21. P. 65-69.
  15. Spitz D.R., Azzam E.I., Li J.J. et al. Metabolic oxidation/reduction reactions and cellular responses to ionizing radiation: a unifying concept in stress response biology. Cancer & Metastasis Rev. 2004. Vol. 23. P. 311-322.
  16. Prasad K.N. Handbook of Radiobiology. New York City. CRC Press Inc. 1995.
  17. Martinez J.D., Pennington M.E., Craven M.T. et al. Free radicals generated by ionizing radiation signal nuclear translocation of p53. Cell Growth & Differentiation. 1997. Vol. 8. P. 941-949.
  18. Costantini P., Chernyak B.V., Petronilli V. et al. Modulation of the mitochondrial permeability transition pore by pyridine nucleotides and dithiol oxidation at two separate sites. J. Biol. Chem. 1996. Vol. 271. P. 6746-6751.
  19. Haimovitz-Friedman A., Kan C.C., Ehleiter D. et al. Ionizing radiation acts on cellular membranes to generate ceramide and initiate apoptosis. J. Experim. Med. 1994. Vol. 180. P. 525-535.
  20. Leach J.K., Van Tuyle G., Lin P.S. et al. Biochemical and hematologic changes after short-term space flight. Cancer Res.,2001. Vol. 61. P. 3894-3901.
  21. Lucero H., Ga D., Tacciol G.E. Novel localization of the DNA-PK complex in lipid rafts. A putative role in the signal transduction pathway of the ionizing radiation response. J. Biol. Chem. 2003. Vol. 278. P. 22136-22143.
  22. Mizutani N., Fujikura Y., Wang Y.H. et al. Inflammatory and anti-inflammatory cytokines regulate the recovery from sublethal X-irradiation in rat thymus. Radiat. Res. 2002. Vol. 157. P. 281-289.
  23. Ivanov V.K., Gorski A.I., Maksioutov M.A. et al. Mortality among the Chernobyl emergency workers: estimation of radiation risks (preliminary analysis). Health Phys. 2001. Vol. 81. P. 514-521.
  24. Otake M., Neriishi K., Schull W.J. Cataract in atomic bomb survivors based on threshold model and the occurrence of severe epilation. Radiat. Res. 1996. Vol. 146. P. 339-348.
  25. Preston D.L., Shimizu Y., Pierce D.A. et al. Studies of mortality of atomic bomb survivors. Report 13: Solid cancer and noncancer disease mortality: 1950-1997. Radiat. Res. 2003. Vol. 160. P. 381-407.
  26. Law J., Scheuring R., Jones J. Space Radiat. Considerations for Exploration-Class Planetary Surface Operations. NASA/TP 2011-0000 March 2011.
  27. Hoffman R., Nelson L., Howland M. et al. Goldfrank’s Manual of Toxicologic Emergencies. New York: McGraw-Hill. 2007.
  28. Clement G. Fundamentals of Space Med. Dordrecht, Netherlands: Springer. 2005.
  29. Catlett C., Piggott P. Injuries. Radiat. Injuries. In: “Emergency Medicine: A Comprehensive Study Guide”. 6th edition. Tintinalli J., Kelen G., Stapcznski J., eds. New York: McGraw-Hill. 2004. Vol. 20. P. 50-59.
  30. Jones J., Karouia F., Casey R. Ionizing Radiation as a Carcinogen. In: “Comprehensive Toxicology, Vol. 14: Carcinogenesis”. IN: McQueen C., ed. Oxford EN: Elsevier. 2010.
  31. Committee on the Evaluation of Radiat. Shielding for Space Exploration, Aeronautics and Space Engineering Board. Managing Space Radiat. Risk in the New Era of Space Exploration. Washington DC: Nat. Res. Counci. 2008.
  32. Kane A., Kumar V. Environmental and nutritional pathology. In: “Robbins and Cotran Pathologic Basis of Disease.” Kumar V., Abbas A., Fausto N. eds. 7th edition. Philadelphia: Elsevier Saunders. 2005. P. 436-441.
  33. Shukitt-Hale B., Casadesus G., Cantuti-Castelvetri I. et al. Cognitive deficits induced by 56Fe radiation exposure. Adv. Space Res. 2003. Vol. 31. No. 1. P. 119-126.
  34. Hu S., Kim M.H., McClellan G.E., Cucinotta F.A. Modeling the acute health effects of astronauts from exposure to large solar particle events. Health Phys. 2009. Vol. 96. No. 4. P. 465-476.
  35. Grigoriev A.I., Potapov A.N., Jones J.A. et al. Medical support for interplanetary space flights. In: “Space Biology and Medicine”. 2009.
  36. Sohal R.S., Weindruch R. Oxidative stress, caloric restriction, and aging. Science. 1996. Vol. 273. No. 5271. P. 59-63.
  37. Campbell K. Intensive oxygen therapy as a possible cause of retrolental fibroplasia: a clinical approach. Med. J. Australia, 1951. Vol. 2. P. 48-50.
  38. Kinsey V.E. Retrolental fibroplasia: cooperative study of retrolental fibroplasia and the use of oxygen. Arch. Ophthalmol. 1956. Vol. 56. P. 481-543.
  39. Patz A., Hoeck L., De La Cruz E. Studies on the effect of high oxygen administration in retrolental fibroplasia. Amer. J. Ophthalmol. 1952. Vol. 35. P. 1248-1253.
  40. Smith S.M., Davis-Street J.E., Fesperman J.V. et al. Nutritional status changes in humans during a 14-day saturation dive: the NASA Extreme Environment Mission Operations V project. J. Nutr. 2004. Vol. 134. P. 1765-1771.
  41. Stein T.P., Leskiw M.J. Oxidant damage during and after spaceflight. Amer. J. Physiol., Endocrinol. and Metabolism. 2000. Vol. 278. No. 3. P. 375-382.
  42. Smith S.M., Davis-Street J.E., Rice B.L. et al. Nutritional status assessment in semiclosed environments: groundbased and space flight studies in humans. J. Nutr. 2001. Vol. 131. No. 7. P. 2053-2061.
  43. Pross H.D., Casares A., Kiefer J. Induction and repair of DNA double-strand breaks under irradiation and microgravity. Radiat. Res. 2000. Vol. 153. No. 5. Pt 1. P. 521-525.
  44. Kiefer J., Pross H.D. Space radiation effects and microgravity. Mutation Res. 1999. Vol. 430. No. 2. P. 299-305.
  45. Hollander J., Gore M., Fiebig R. et al. Spaceflight downregulates antioxidant defense systems in rat liver. Free Radical Biol. and Med. 1998. Vol. 24. No. 2. P. 385-390.
  46. McKenzie R.C., Beckett G.J., Arthur J.R. Effects of selenium on immunity and aging. In: “Selenium: Its Molecular Biology and Role in Human Health.” Hatfield D.L., Berry M.J., Gladyshev V.N., eds. 2nd New York: Springer. 2006. P. 311-323.
  47. Roy M., Kiremidjian-Schumacher L., Wishe H.I. et al. Supplementation with selenium and human immune cell functions. I. Effect on lymphocyte proliferation and interleukin 2 receptor expression. Biol. Trace Elem. Res. 1994. Vol. 41. No. 1-2. P. 103-114.
  48. Kiremidjian-Schumacher L., Roy M., Wishe H.I. et al. Supplementation with selenium and human immune cell functions. II. Effect on cytotoxic lymphocytes and natural killer cells. Biol. Trace Elem. Res. 1994. Vol. 41. No. 1-2. P. 115-127.
  49. Kiremidjian-Schumacher L., Roy M., Glickman R. et al. Selenium and immunocompetence in patients with head and neck cancer. Biol. Trace Elem. Res. 2000. Vol. 73. No. 2. P. 97-111.
  50. Baum M.K., Miguez-Burbano M.J., Campa A., Shor- Posner G. Selenium and interleukins in persons infected with human immunodeficiency virus type 1. J. Infect. Dis. 2000. Vol. 182. Suppl. 1. P. 69-73.
  51. Conklin J.J., Walker R.I. Military Radiobiology. Orlando: Academic Press, 1987.
  52. Sohal R.S., Weindruch R. Oxidative stress, caloric restriction, and aging. Science. 1996. Vol. 273. No. 5271. P. 59-63.
  53. Morita S., Snider M.T., Inada Y. Increased N-pentane excretion in humans: a consequence of pulmonary oxygen exposure. Anesthesiology, 1986. Vol. 64. No. 6. P. 730-733.
  54. Loiseaux-Meunier M.N., Bedu M., Gentou C. et al. Oxygen toxicity: simultaneous measure of pentane and malondialdehyde in humans exposed to hyperoxia. Biomed. Pharmacotherapy. 2001. Vol. 55. No. 3. P. 163-169.
  55. Turanlahti M., Pesonen E., Lassus P., Andersson S. Nitric oxide and hyperoxia in oxidative lung injury. Acta Paediatrica. 2000. Vol. 89. No. 8. P. 966-970.
  56. Koudelova J., Mourek J. The lipid peroxidation in various parts of the rat brain: effect of age, hypoxia and hyperoxia. Physiol. Res. 1994. Vol. 43. No. 3. P. 169-173.
  57. Cailleux A., Allain P. Is pentane a normal constituent of human breath? Free Radical Biol. Med. 1993. Vol. 18. No. 6. P. 323-327.
  58. Kohlmuller D., Kochen W. Is n-pentane really an index of lipid peroxidation in humans and animals? A methodological re-evaluation. Analyt. Biochem. 1993. Vol. 210. No. 2. P. 268-276.
  59. Mallat Z., Philip I., Lebret M. et al. Elevated levels of 8-iso-prostaglandin F2alpha in pericardial fluid of patients with heart failure: a potential role for in vivo oxidant stress in ventricular dilatation and progression to heart failure. Circulation. 1998. Vol. 97. No. 16. P. 1536-1539.
  60. Oury T.D., Schaefer L.M., Fattman C.L. et al. Depletion of pulmonary EC-SOD after exposure to hyperoxia. Amer. J. Physiol. Lung Cellular and Molecular Physiol. 2002. Vol. 283. No. 4. P. 777-784.
  61. Takahashi H., Kosaka N., Nakagawa S. Alpha-Tocopherol protects PC12 cells from hyperoxia-induced apoptosis. J. Neurosci. Res. 1998. Vol. 52. No. 2. P. 184-191.
  62. Jaensch S., Cullen L., Raidal S.R. Normobaric hyperoxic stress in budgerigars: enzymic antioxidants and lipid peroxidation. Comparative Biochem. Physiol., Part C, Toxicol. & Pharmacol. 2001. Vol. 128. No. 2. P. 173-180.
  63. Kelly F.J., Cheeseman K.H. Distribution of vitamin E between tissues during periods of hyperoxic and nutritional stress in the preterm guinea pig. Comparative Biochem. Physiol. Part A. Physiol. 1993. Vol. 105. No. 3. P. 549-554.
  64. Webster N.R., Toothill C., Cowen P.N. Tissue responses to hyperoxia, biochemistry and Pathology. Brit. J. Anaesthesia, 1987. Vol. 59. No. 6. P. 760-771.
  65. Wender D.F., Thulin G.E., Smith G.J., Warshaw J.B. Vitamin E affects lung biochemical and morphologic response to hyperoxia in the newborn rabbit. Pediatric Res. 1981. Vol. 15. No. 3. P. 262-268.
  66. Jones J.A., Riggs P.K., Yang T. et al. Ionizing radiationinduced bioeffects in space and strategies to reduce cellular injury and carcinogenesis. ASEM. 2007. Vol. 78. No. 4. Section II Suppl. P. A67-78.
  67. Cucinotta F., Manuel K., Jones J.A. et al. Space radiation and cataracts in astronauts. Rad. Res. 2001. Vol. 156. No. 5. P. 460-466.
  68. Parker A.R., O’Meally R.N., Oliver D.H. et al. 8-Hydroxyguanosine repair is defective in some microsatellite stable colorectal cancer cells. Cancer Res. 2002. Vol. 62. No. 24. P. 7230-7233.
  69. Farber J.L. Mechanisms of cell injury by activated oxygen species. Environ. Health Perspect. 1994. Vol. 102. Suppl. 10. P. 17-24.
  70. Ward P.A. Oxygen radicals, cytokines, adhesion molecules, and lung injury. Environ. Health Perspect. 1994. Vol. 102.  Suppl. 10. P. 13-16.
  71. Subramaniam R.P., Asgharian B., Freijer J.I. et al. Analysis of lobar differences in particle deposition in the human lung. Inhal. Toxicol. 2003. Vol. 15. No. 1. P. 1-21.
  72. Oberdorster G. Toxicokinetics and effects of fibrous and nonfibrous particles. Inhal. Toxicol. 2002. Vol. 14. No. 1. P. 29-56.
  73. Lazaridis M., Broday D.M., Hov O., Georgopoulos P.G. Integrated exposure and dose modeling and analysis system-deposition of inhaled particles in the human respiratory tract. Environ. Sci. Technol. 2001. Vol. 35. No. 18. P. 3727-3734.
  74. Harvey R.P., Hamby D.M. Uncertainty in particulate deposition for 1 micrometer AMAD particles in an adult lung model. Radiat. Prot. Dosimetry. 2001. Vol. 95. No. 3. P. 239-247.
  75. Pinkerton K.E., Green F.H., Saiki C. et al. Distribution of particulate matter and tissue remodeling in the human lung. Environ. Health Perspect. 2000. Vol. 108. No. 11. P. 1063-1069.
  76. Porter D.W., Hubbs A.F., Mercer R. et al. Progression of lung inflammation and damage in rats after cessation of silica inhalation. Toxicol. Sci. 2004. Vol. 79. No. 2. P. 370-380.
  77. Gamble J.F., Hessel P.A., Nicolich M. Relationship between silicosis and lung function. Scand. J. Work Environ. Health. 2004. Vol. 30. No. 1. P. 5-20.
  78. Corsini E., Giani A., Lucchi L. et al. Resistance to acute silicosis in senescent rats: role of alveolar macrophages. Chem. Res. Toxicol. 2003. Vol. 16. No. 12. P. 1520-1527.
  79. Reid M.B. Muscle fatigue: mechanisms and regulation. In: “Handbook of Oxidants and Antioxidants in Exercise”. B.V. 2000. P. 599-630.
  80. Matuszczak Y., Farid M., Jones J. et al. N-Acetylcysteine inhibits muscle fatigue and glutathione oxidation during handgrip. Muscle and Nerve. 2005. Vol. 32. No. 5. P. 633-638. PMID: 16025522.
  81. Maliev V., Popov D., Jones J.A., Casey R.C. Mechanism of action for anti-radiation vaccine in reducing the Biol. impact of high-dose irradiation. Advances in Space Res. 2007. Vol. 40. P. 586-590.
  82. Niki E. Interaction of ascorbate and alpha-tocopherol. Ann. New York Acad. of Sci. 1987. Vol. 498. P. 186-199.
  83. Mak S., Egri Z., Tanna G. et al. Vitamin C prevents hyperoxia- mediated vasoconstriction and impairment of endothelium-dependent vasodilation. Amer. J. Physiol. Heart and Circulatory Physiol. 2002. Vol. 282. No. 6. P. H2414-2421.
  84. Heys A.D., Dormandy T.L. Lipid peroxidation in ironoverloaded spleens. Clin. Sci. (London), 1981. Vol. 60. No. 3. P. 295-301.
  85. Chen W.T., Lin Y.F., Yu F.C. et al. Effect of ascorbic acid administration in hemodialysis patients on in vitro oxidative stress parameters: influence of serum ferritin levels. Amer. J. Kidney Diseases. 2003. Vol. 42. No. 1. P. 158-166.
  86. Husain K., Sugendran K., Pant S.C. et al. Biochemical and pathological changes in response to hyperoxia and protection by antioxidants in rats. Indian J. Physiol. Pharmacol. 1992. Vol. 36. No. 2. P. 97-100.
  87. O’Byrne D.J., Devaraj S., Grundy S.M., Jialal I. Comparison of the antioxidant effects of Concord grape juice flavonoids alpha-tocopherol on markers of oxidative stress in healthy adults. Amer. J. Clinical Nutrition. 2002. Vol. 76. No. 6. P. 1367-1374.
  88. Kaplan et al. Soy and Atherosclerosis in male monkeys. J. Nutr. 2005. Vol. 135. P. 2852-2856.
  89. Zigler J.S. et al. Tempol-H inhibits opacification of lenses in organ culture. Free Radic. Biol. Med. 2003. Vol. 35. No. 10. P. 1194-1202.
  90. Jiang Qin, Cong Cao, Changlin Zhou, et al. Quercetin Attenuates UV- and H2O2-induced Decrease of Collagen Type I in Cultured Human Lens Epithelial Cells. J. Ocular Pharmacol, Therapeutics. 2008. Vol. 24. No. 2. P. 164-174.
  91. Nieman D.C., Henson D.A., Gross S.J. et al. Quercetin reduces illness but not immune perturbations after intensive exercise. Med. Sci. Sports. Exerc. 2007. Vol. 39.  No. 9. P. 1561-1569.
  92. Gaziev A.I., Sologub G.R. et al. Effect of vitamin-antioxidant micronutrients on the frequency of spontaneous and in vitro gamma-ray-induced micronuclei in lymphocytes of donors: the age factor. Carcinogenesis. 1996. Vol. 17. No. 3. P. 493-499.
  93. Pu F., Mishima K., Irie K. et al. Neuroprotective effects of quercetin and rutin on spatial memory impairment in an 8-arm radial maze task and neuronal death induced by repeated cerebral ischemia in rats. J. Pharmacol. Sci. 2007. Vol. 104. No. 4. P. 329-334.
  94. Wattel A., Kamel S., Mentaverri R. et al. Potent inhibitory effect of naturally occurring flavonoids quercetin and kaempferol on in vitro osteoclastic bone resorption. Biochem. Pharmacol. 2003. Vol. 65. No. 1. P. 35-42.
  95. Yamaguchi M., Hamamoto R., Uchiyama S., Ishiyama K. Effects of flavonoid on calcium content in femoral tissue culture and parathyroid hormone-stimulated osteoclastogenesis in bone marrow culture in vitro. Mol. Cell. Biochem. 2007. Vol. 303. No. 1-2. P. 83-88.
  96. Lupton J., Chapkin R.S. Chemopreventive effects of Omega-3 fatty acids. In “Cancer Chemoprevention: Vol I: Promising Chemoprevention Agents”. Kelloff G.J., Hawk E.T., Sigman C.C., eds. NJ: Humana Press, Totowa. 2004. P. 591-608.
  97. Barter P., Ginsberg H.N. Effectiveness of combined statin plus omega-3 fatty acid therapy for mixed dyslipidemia. Amer. J. Cardiol. 2008. Vol. 102. No. 8. P. 1040.
  98. Das U.N. Essential fatty acids and their metabolites could function as endogenous HMG-CoA reductase and ACE enzyme inhibitors, anti-arrhythmic, anti-hypertensive, anti-atherosclerotic, anti-inflammatory, cytoprotective, and cardioprotective molecules. Lipids Health Dis. 2008. Vol. 7. No. 37.
  99. Arterburn L.M. et al. A developmental safety study in rats using DHA- and ARA-rich single cell oils. Food. and Chem. Tox. 2008. Vol. 38. P. 763-771.
  100. Arterburn L.M. et al. Algal-oil capsules and cooked salmon: nutritionally equivalent sources of DHA. J. Amer. Dietetic. Assn. 2008. Vol. 108. P. 1204-1209.
  101. Stanford M. and Jones J.A. Space radiation concerns for a manned mission to mars. Acta Astronautica. 1999. Vol. 45. No. 1. P. 39-47.
  102. Fugh-Berman A., Cott J.M. Dietary supplements and natural products as psychotherapeutic agents. Psychosomatic Med. 1999. Vol. 61. P. 712-728.
  103. Hibbeln J.R. Fish Consumption and major depression. Lancet. 1998. Vol. 351. P. 1213.
  104. Edwards R., Peet M., Shay J., Horrobin D. Omega-3 polyunsaturated fatty acids in the diet and in the red blood cell membranes of depressed patients. J. Affective Disorders. 1998. Vol. 48. P. 149-155.
  105. Peet M., Horrobin D. et al. A dose-ranging study of the effects of ethyl-eicosapentaenoate in patients with ongoing depression despite apparently adequate treatment with standard drugs. Arch. Gen. Psychiatry. 2002. Vol. 59. P. 913-919.
  106. Peet M. et al. Omega-3 fatty acids in the treatment of psychiatric disorders. Drugs. 2005. Vol. 65. No. 8. P. 1051-1059.
  107. Nemets et al. Addition of omega-3 fatty acid to maintenance medication treatment for recurrent unipolar depressive disorder. Amer. J. Psychiatry. 2002. Vol. 159. No. 3. P. 477.
  108. Su et al. Omega-3 fatty acids in major depressive disorder. A preliminary double-blind, placebo-controlled trial. Eur. Neuropsychopharmacol. 2003. Vol. 13. No. 4. P. 267-271.
  109. Stoll et al. Omega 3 fatty acids in bipolar disorder: a preliminary controlled trial. Arch. Gen. Psychiatry. 1999. Vol. 56. No. 5. P. 507-512.
  110. Shao C., Roberts K.N., Markesbery W.R. et al. Oxidative stress in head trauma in aging. Free Radic. Biol. Med. 2006. Vol. 41.  No. 1. P. 77-85.
  111. Epperly M.W et al. Modulation of total body irradiation induced life shortening by systemic intravenous MnSOD-plasmid liposome gene therapy. Radiat. Res. 2008. Vol. 170.  No. 4. P. 437-444.
  112. Epperly M.W., Wang H., Jones J. et al. Antioxidant-chemoprevention diet ameliorates late effects of total body irradiation and supplements radioprotection by MnSOD-plasmid liposome administration. Radiat. Res. 2011.
  113. Maliev V., Popov D., Casey R., Jones J.A. Mechanisms of action for an anti-radiation vaccine in reducing the biological impact of high-dose and dose-rate low-LET radiation exposure // Радиац. биология. Радиоэкология. 2007. T. 47. № 3. С. 286-291.
  114. Maliev V., Popov D. Immuno-therapy of acute radiation syndromes: extracorporeal immuno-lympho-plasmosorption // 38th Abstract F55-0007-10-1 Annual COSPAR Scientific Assembly.

For citation: Jones J.A. Epperly M., Law J., Scheuring R., Montesinos C., Popov D., Maliev V., Prasad K., Greenberg J. Space Radiation Hazards and Strategies for Astronaut/Cosmonaut Protection. Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2013. Т. 58. № 3. P. 5-23.

PDF (ENG) Полная версия статьи

Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2013. Том 58. № 3. С. 24-33

РАДИАЦИОННАЯ МЕДИЦИНА

Н.Г. Власова

МЕТОДИЧЕСКИЙ ПОДХОД К РЕКОНСТРУКЦИИ ИНДИВИДУАЛИЗИРОВАННЫХ ДОЗ ОБЛУЧЕНИЯ ЛИЦ, ПОДВЕРГШИХСЯ ВОЗДЕЙСТВИЮ РАДИАЦИИ В РЕЗУЛЬТАТЕ АВАРИИ НА ЧАЭС

Республиканский научно-практический центр радиационной медицины и экологии человека Минздрава Белоруссии, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Реферат

Цель: Выявить устойчивость относительной дозы внутреннего облучения индивидов и семей сельского социума и обосновать возможность использования этой закономерности для реконструкции индивидуализированных доз облучения лиц, подвергшихся воздействию радиации в результате аварии на ЧАЭС.

Материал и методы: Материалом исследования явились данные о дозах внутреннего облучения, оцененных по результатам СИЧ-измерений содержания радиоактивного цезия в организме жителей населенного пункта Киров Наровлянского района Гомельской области за период 1990–1999 гг., содержащиеся в “Базе данных СИЧ-измерений жителей Республики Беларусь за период 1987–2008 гг.”, рег. свид. № 5870900637 от 20.05.2009.

Применены методы прикладной статистики: дисперсионный анализ, многомерный статистический анализ. Для подтверждения предположения об устойчивости относительной дозы внутреннего облучения по годам был использован ранговый критерий согласия. Достоверность различий оценивали по критерию Манна–Уитни для сравнения выборок, не подчиняющихся закону нормального распределения. Статистическую обработку материалов проводили с помощью пакета статистических программ “STATISTICA 6.0” и “MICROSOFT EXCEL 2010”.

Результаты: Проведенный анализ распределений дозы внутреннего облучения жителей населенного пункта Киров за 10-летний период подтвердил гипотезу о том, что доза каждого индивида и каждой семьи на кривой распределения дозы имеет свое определенное место, причем постоянное во времени, иначе говоря, у отдельных лиц, семей и ее членов относительные дозы одинаковы. Близкие к 1 значения коэффициента конкордации (0,889 и 0,851) подтверждают предположение об относительно стабильном ранге относительных доз внутреннего облучения обследуемых лиц и семей.

Методом однофакторного дисперсионного анализа были выделены весенне-летний сезон: март, апрель, май, июнь, июль; и осенне-зимний сезон: август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь, январь, февраль, для которых средние дозы внутреннего облучения значимо различаются. Устойчивость относительной дозы внутреннего облучения по годам как для отдельных жителей, так и семей для двух сезонных периодов сохраняется.

Выводы: Установленная закономерность может быть использована как методическая основа реконструкции индивидуализированных доз облучения конкретных лиц любого временного периода аварии, что имеет большое практическое значение для оценки доз облучения включенных в Белорусский государственный регистр лиц, подвергшихся воздействию радиации в результате аварии на ЧАЭС.

Ключевые слова: индивид, семья, внутреннее облучение, распределение дозы, устойчивость, сезонность

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Власова Н.Г. Статистический анализ факторов, влияющих на формирование дозы облучения сельского населения, проживающего на территориях, загрязненных в результате аварии на ЧАЭС. – Обнинск: Автореферат дисс. канд. биол. наук, 1998. 24 с.
  2. Скрябин А.М. Радиационная защита и социум. // В сб. “Актуальные проблемы дозиметрии”. Под. ред. А.А. Милютина, Е.Ф. Конопли. – Минск: Триолета, 1997. С. 159–160.
  3. Скрябин А.М. “Человеческий” фактор: дозы и защитные меры. // Экологическая антропология. Ежегодник. Минск, 1997. С. 51–55.
  4. Скрябин А.М., Власова Н.Г. Распределение дозы у жителей сельского населенного пункта как функция структуры социума. // Экологическая антропология. Ежегодник. Минск, 1999. С. 71–75.
  5. Реконструкция средней (индивидуализированной) накопленной эффективной дозы облучения жителей населенных пунктов Российской Федерации, подвергшихся радиоактивному загрязнению вследствие аварии на Чернобыльской АЭС в 1986 году. Методические указания МУ 2.6.1.2004-05. (Дополнение № 2 к МУ 2.6.1.579-96). Минздрав РФ, 2005.
  6. Реконструкция средней накопленной в 1986–1995 гг. эффективной дозы облучения жителей населенных пунктов Российской Федерации, подвергшихся радиоактивному загрязнению вследствие аварии на Чернобыльской АЭС в 1986 году: методические указания МУ 2.6.1.579-96. Минздрав РФ, 1996.
  7. Реконструкция средней накопленной в 1986–1995 гг. эффективной дозы облучения жителей населенных пунктов Российской Федерации, подвергшихся радиоактивному загрязнению вследствие аварии на Чернобыльской АЭС в 1986 году: методические указания МУ 2.6.1.1114-02. (Дополнение № 1 к МУ 2.6.1.579-96), Минздрав РФ, 1996.
  8. Skryabin A.M., Vlasova N.G. Pathway analysis and dose distributions. JSP№5. // Final Report EUR 16541EN. Ed. by Jacob, I. Likhtarev – Luxemburg: Office for Official Publications of the European Commission, 1996. 130 p.
  9. Власова Н.Г., Ставров В.В. О роли семьи в формировании дозы внутреннего облучения жителей сельского социума. // Мед. радиол. и радиац. безопасность, 2005. Т. 50. № 5. С. 22–28.
  10. Джонсон Н., Лион Ф. Статистика и планирование эксперимента в технике и науке. – М.: Мир, 1980.
  11. Скрябин А.М., Власова Н.Г. Метод оценки средней дозы внутреннего облучения жителей населенного пункта по результатам СИЧ-измерений при недостатке дозиметрической информации. // В сб. “Радиоактивность при ядерных взрывах и авариях”. – СПб.: Гидрометеоиздат, 2000. С. 345.

Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2018. Том 58. № 4. С. 72-79

РАДИАЦИОННАЯ ФИЗИКА, ТЕХНИКА И ДОЗИМЕТРИЯ

Л.Я. Клеппер

ПРИБЛИЖЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПАРАМЕТРОВ РАДИОБИОЛОГИЧЕСКОЙ МОДЕЛИ ПЛОСКОКЛЕТОЧНОГО РАКА ГОРТАНИ

Центральный экономико-математический институт РАН, Москва, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. , Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Реферат

Предложена методика приближенного определения параметров радиобиологической модели плоскоклеточного рака гортани (ПРГ) методом трех графиков (ТГ) и параметров линейно-квадратичной (LQ) функции. Полученные значения радиобиологических параметров ПРГ (число опухолевых клеток и их радиочувствительность) хорошо согласуются с экспериментальными значениями параметров, определенных in vitro.

Ключевые слова: лучевая терапия, математические модели, плоскоклеточный рак гортани

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Клеппер Л.Я., Юрьева Т.В. Определение параметров немелкоклеточного рака легкого методом трех графиков: число клоногенных клеток и их радиочувствительность. // Мед. физика, 2012. T. 53. № 1. С. 17–26.
  2. Клеппер Л.Я. Моделирование вероятности излечения лимфомы Ходжкина (задача определения числа опухолевых клеток и их радиочувствительности методом трех графиков). // Мед. физика, 2012. Т. 54. № 2. С. 12–19.
  3. Клеппер Л.Я., Юрьева Т.В. Определение параметров опухоли (число клеток и их радиочувствительность) на основе феноменологического описания вероятности ее локального излечения от дозы облучения. // 5-я Троицкая конференция «Медицинская физика и инновации в медицине», (ТКМФ5), Троицк Московской обл., 4–7 июня 2012 г. С. 375–377.
  4. Kellerer A.M., Rossi H.H. RBE and the primary mechanism of radiation action. // Radiat. Res., 1971. Vol. 47. No. 1. P. 14–34.
  5. Chadwick K.H., Leenhouts H.P. A molecular theory of cell survival. // Phys. Med. Biol., 1973. Vol. 18. No. 1. P. 78–87.
  6. Клеппер Л.Я. Формирование дозовых полей дистанционными источниками излучения. – М: Энергоатомиздат, 1986. 224 c.
  7. Климанов В.А. Дозиметрическое планирование лучевой терапии. Часть 3. Лучевая терапия пучками с моделированной интенсивностью. Оптимизация облучения. – М.: МИФИ, 2008. 176 с.
  8. Клеппер Л.Я. Математические модели для описания вероятности локального излечения плоскоклеточного рака гортани в зависимости от объема опухоли и суммарной дозы. // Мед. физика, 2009. T. 44. № 4. С. 21–29.
  9. Клеппер Л.Я. Формирование дозовых полей радио- активными источниками излучения. – М.: Энергоатомиздат, 1993. 273 c.
  10. Malaise E., Fetil B., Chavaudra N. et al. Distribution of radiation sensitivities for human tumor cells of specific histological type: comparison of in vitro and in vivo data. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys., 1986. Vol. 12. P. 617–624.
  11. Yaes R.J. Some implications of the linear quadratic model for tumor control probability. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys., 1988. Vol. 14. No. 1. P. 147–157.
  1. 2013-4-Дунаев
  2. 2013-4-Галстян
  3. 2013-4-Исаева
  4. 2013-4-Соловьев

Адрес редакции журнала

 

123098, Москва, ул. Живописная, 46 Телефон: (499) 190-95-51. E-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Местонахождение журнала

Посещаемость

2945267
Сегодня
Вчера
На этой нед.
На прошл. нед.
В этом мес.
В прошл. мес.
За все время
2110
4283
20395
20395
43563
113593
2945267
Прогноз на сегодня
3456

Ваш IP:216.73.216.100
Visitor Counter

© Журнал "Медицинская радиология и радиационная безопасность" 2020г.

Яндекс.Метрика

Наверх