О ЖУРНАЛЕ

Научный журнал «Медицинская радиология и радиационная безопасность» (Мedical Radiology and Radiation Safety), ISSN 1024-6177 основан в январе 1956 г. (до 30 декабря 1993 г. выходил под названием «Медицинская радиология», ISSN 0025-8334). В 2018 году журнал получил Online ISSN: 2618-9615 и был зарегистрирован как электронное сетевое издание в Роскомнадзоре 29 марта 2018 года. На его страницах публикуются оригинальные научные статьи по вопросам радиобиологии, радиационной медицины, радиационной безопасности, лучевой терапии, ядерной медицины, а также научные обзоры; в целом журнал имеет более 30 рубрик и представляет интерес для специалистов, работающих в областях медицины¸ радиационной биологии, эпидемиологии, медицинской физики и техники. С 01.07.2008 г. Издатель журнала – ФГБУ «Государственный научный центр Российской Федерации – Федеральный медицинский биофизический центр им. А.И. Бурназяна» ФМБА России. Учредитель с 1956 г. - Министерство здравоохранения РФ, а с 2008 г. по настоящее время – Федеральное медико-биологическое агентство.

Членами редакционной коллегии журнала являются ученые – специалисты, работающие в области радиационной биологии и медицины, радиационной защиты, радиационной эпидемиологии, радиационной онкологии, лучевой диагностики и терапии, ядерной медицины и медицинской физики. В состав редакционной коллегии входят: академики РАН, члены-корреспонденты РАН, доктора медицинских наук, профессора, кандидаты и доктора биологических, физико-математических наук и технических наук. Состав редколлегии постоянно пополняется за счет авторитетных специалистов, работающих в ближнем и дальнем зарубежье.

Периодичность выхода в свет – 6 номеров в год, объемом – 13,5 усл. печатных листов или 88 печатных страниц и тиражом 1000 экземпляров. Журнал имеет идентичную по содержанию полнотекстовую электронную версию, которая одновременно с печатным вариантом и цветными рисунками размещается на сайтах Научной Электронной Библиотеки (НЭБ) и сайте журнала. Распространение по подписке через Агентство «Роспечать» по договору № 7407 от 16 июня 2006 г., через индивидуальных покупателей и коммерческие структуры. Публикация статей бесплатная.

Журнал входит в Перечень ведущих российских рецензируемых научных журналов ВАК, рекомендованных для опубликования результатов диссертационных исследований. С 2008 г. журнал представлен в Интернете и индексируется в базе данных РИНЦ, а также входит в Перечень Russian Science Citation Index (RSCI), размещенной на платформе Web of Science. С 2 февраля 2018 года журнал «Медицинская радиология и радиационная безопасность" индексируется в мультидисциплинарной библиографической и реферативной базе SCOPUS.

Краткие электронные версии статей журнала с 2005 г. находятся в открытом доступе в разделе "Выпуски журнала". С 2011 года в открытом доступе представлены все выпуски журнала целиком, а с 2016 года - полнотекстовые версии научных статей. Полный текст остальных статей любого номера, начиная с 2005 г. могут приобрести подписчики только через НЭБ. Редакция журнала «Медицинская радиология и радиационная безопасность» в соответствии с договором с НЭБ поставляет ей в полном объеме выпускаемую продукцию с 2005 г. по настоящее время.

Основным рабочим языком журнала является русский, дополнительный язык – английский, который используется для написания названий статей, сведений об авторах, аннотаций, ключевых слов, списка литературы.

С 2017 г. журнал «Медицинская радиология и радиационная безопасность» перешел на цифровую идентификацию публикаций, присвоив каждой статье идентификатор цифрового объекта (DOI), что значительно ускорило поиск местонахождения статьи в Интернете. В дальнейшем в планах развития журнала «Медицинская радиология и радиационная безопасность» предполагается его издание в англоязычном варианте. С целью получения информации о публикационной активности журнала в марте 2015 года на сайте журнала был помещен счетчик обращений читателей к материалам, выложенным на сайте с 2005 г. по настоящее время. В течение 2015 – 2016 гг. в среднем было не более 100 – 170 обращений в день. Размещение ряда статей, а также электронных версий профильных монографий и сборников в открытом доступе резко увеличило число обращений на сайт журнала до 500 – 800 в день, а общее число посещений сайта к началу 2019 г. составило 527 тыс.

Двухлетний импакт-фактор РИНЦ, по данным на начало 2019 г., составил 0,447, с учетом цитирования из всех источников – 0,614, а пятилетний импакт-фактор РИНЦ – 0,359.

Выпуски журналов

Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2012. Том 57. № 5. С. 5-10

РАДИАЦИОННАЯ БИОЛОГИЯ

К.В. Котенко1, И.К. Беляев1, Ю.П.Бузулуков2, А.Ю. Бушманов1, В.Ф. Демин2, И.В. Гмошинский3, Е.С. Жорова1, В.С. Калистратова1, Н.С. Марченков2, П.Г. Нисимов1, Р.В. Распопов3, В.Ю. Соловьев1

Экспериментальное исследование биокинетики наночастиц оксида цинка в организме крыс после однократного перорального введения с использованием технологии меченых атомов

1. Федеральный медицинский биофизический центр им. А.И. Бурназяна ФМБА России, Москва, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. ; 2. Российский научный центр «Курчатовский институт», Москва; 3. Институт питания РАМН, Москва

Реферат

Цель: Количественная оценка биокинетики наночастиц окиси цинка в организме лабораторных животных (крыс) после однократного перорального введения с использованием технологии меченых атомов.

Материал и методы: Исходным материалом являлась суспензия наночастиц окиси цинка с медианным диаметром около 30 нм. Перед введением животным наночастицы облучались потоком тепловых нейтронов, в результате чего часть атомов активировалась с образованием радиоактивных ядер 65Zn с периодoм полураспада 243,8 дня. Исследование проводилось на четырех группах животных (в каждой группе по 3 белые крысы-самцы линии Вистар со средней массой тела ~ 170 г). Суспензия наночастиц была разделена на 12 частей по 0,5 мл. Забой животных производился через 4, 24, 72 и 120 часов после введения суспензии наночастиц с последующим взятием на исследование органов животных, включая головной мозг, сердце, легкое, печень, селезенку, поджелудочную железу, почки и семенники, а также оставшуюся тушку, кровь, кал и мочу. Измерения активности органов и тканей осуществлялось на низкофоновом гамма-спектрометре.

Результаты: Оценены биокинетические параметры транспорта наночастиц окиси цинка для крыс-самцов линии Вистар после однократного перорального введения. Максимальное содержание по массе наночастиц в органах крыс наблюдается в период 24-72 часа после перорального введения. В точке максимума распределение содержания 65Zn по массе в органах уменьшается в соответствии со следующей последовательностью: печень ® почки ® селезенка ® поджелудочная железа ® сердце ® кровь ®головной мозг.

Выводы: 1. Отработана технология получения нового вида продукции - меченых металлосодержащих наночастиц путем облучения тепловыми нейтронами ядерного реактора. 2. Доказана возможность проведения исследований биокинетики наночастиц в организме лабораторных животных с использованием технологии меченых атомов. 3. Регистрация активности 65Zn в головном мозге лабораторных животных (крыс) в количестве около 0,06 % от введенной активности доказывает, что наночастицы (или продукты их модификации в организме) способны преодолеть гематоэнцефалический барьер.

Ключевые слова: наночастицы, окись цинка, радиоактивная метка, эксперимент, крысы, биокинетика, гематоэнцефалический барьер

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Soloviev V.Yu. Problem of providing safety of nanotechnology, human health products produced by means of nanotechnology and safety of life environment. Internat. Forum on Natotechnologies, 3-5.12.2008. Moscow. 2008. Vol. 2. P. 286-288.
  2. Hagens W.I., Oomen A.G., de Jong W.H. et. al. What do we (need to) know about the kinetic properties of nanoparticles in the body? Regul. Toxicol. Pharmacol. 2007. Vol. 49. No. 3. Р. 217-229.
  3. Li S.D., Huang L. Pharmacokinetics and biodistribution of nanoparticles. Mol. Pharm. 2008. Vol. 5. No. 4. Р. 496-504.
  4. Tang J., Xiong L., Wang S. et. al. Distribution, translocation and accumulation of silver nanoparticles in rats. J. Nanosci. Nanotechnol. 2009. Vol. 9. No. 8. Р. 4924-4932.
  5. De Jong W.H., Hagens W.I., Krystek P. еt. аl. Particle size-dependent organ distribution of gold nanoparticles after intravenous administration. Biomaterials. 2008. Vol. 29. No. 12. Р. 1912-1919.
  6. Zhu M.-T., Feng W.-Y., Wang Y. et. al. Particokinetics and extrapulmonary translocation of intratracheally instilled ferric oxide nanoparticles in rats and the potential health risk assessment. Toxicol. Sci. 2009. Vol. 107. No. 2. Р. 342-351.
  7. Raspopov R.V., Buzulukov Yu.P., Marchenkov N.S. et. al. Research of zinc oxide nanoparticles’ bioavailability by radioactive tracer method. Nutrition questions. 2010. Vol. 79. No. 6. P. 14-18.
  8. Richness of the Nano-World. Photo-Report from the Depths of Matter. Ed. by Yu.D. Tretyakov. Moscow: BINOM. BKL Publishers. 2010. 171 p.

Для цитирования: Kotenko K.V., Belyaev I.K., Buzulukov Yu.P., Bushmanov А.Yu., Demin V.F., Gmoshinski I.V., Zhorova E.S., Kalistratova V.S., Marchenkov N.S., Nisimov P.G., Raspopov R.V., Soloviev V.Yu. Experimental Research of Zinc Oxide-labeled Nanoparticles Biokinetics in Rats’ Organism after Single Oral dministration by Labeled Atoms Technology. Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2012. Т. 57. № 5. С. 5-10. English.

PDF (ENG) Полная версия статьи

Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2012. Том 57. № 6. С. 74-77

ОБЗОР

А.К. Гуськова

НЕМЕЦКИЕ СПЕЦИАЛИСТЫ В СОВЕТСКОМ АТОМНОМ ПРОЕКТЕ

ФГБУ ГНЦ ФМБЦ им. А.И. Бурназяна ФМБА России, Москва, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Реферат

Проведен анализ публикаций о работе немецких специалистов в атомном проекте СССР в 1945-1956 годы. Анализируется деятельность основных рабочих групп со сложным составом исполнителей. Были приглашены сотрудники из Восточной Германии, работавшие ранее по проблемам биофизики и дозиметрии излучений. К работе привлекались также репрессированные сотрудники из СССР, работавшие в стране и в Германии в годы войны. Состав лабораторий дополнялся вольнонаемными специалистами и лицами с ограниченным социальным статусом (немцы Поволжья). Описываются основные цели и задачи работы четырех лабораторий, созданных для изучения радиоактивных отходов и выбросов атомных предприятий, а также защиты от радиационных поражений человека и окружающей среды. Наиболее активно работала лаборатория Б в Сунгуле на Урале. Приводятся подробные сведения об основных принципах подбора кадров и организационных мероприятиях в этих сложных коллективах. Их результаты сопоставляются с данными, полученными одновременно в соответствующих лабораториях и предприятиях СССР. Целесообразность публикации указанных выше материалов в настоящее время связана с общими мероприятиями, проводимыми по программе взаимоотношений Германии и России.

Ключевые слова: советский атомный проект, немецкие специалисты, история участия

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Наука и общество: история советского атомного проекта (40-50-е гг.). Труды международного симпозиума ИСАП-96. М.: ИздАТ. 528 с.
  2. Гуськова А.К. Атомная отрасль глазами врача. М.: Реальное Время. 2004. 240 с.
  3. Николаус Риль в атомном проекте СССР. (Десять лет в золотой клетке). Пер. с нем. / авт.-сост. В.Н. Ананийчук. Снежинск: Изд-во РФЯЦ-ВНИИТФ. 2011. 256 с.
  4. Лаборатория «Б». Сунгульский феномен. Снежинск. Изд-во РФЯЦ-ВНИИТФ. 2000. 440 с.

Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2012. Том 57. № 6. С. 58-67

ЯДЕРНАЯ МЕДИЦИНА

И.С. Романов, А.А. Оджарова, Д.Б. Удинцов, Л.П. Яковлева, Я.В. Вишневская, М.И. Нечушкин, В.И. Сокорутов, К.Д. Илькаев

ВЫЯВЛЕНИЕ «СТОРОЖЕВЫХ» ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ПРИ ПЛОСКОКЛЕТОЧНОМ РАКЕ ПОЛОСТИ РТА С ПРИМЕНЕНИЕМ ЛИМФОСЦИНТИГРАФИИ

Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН, Москва, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Реферат

Цель: Доказать, что методика, основанная на применении дооперационной лимфосцинтиграфии и интраоперационной пробы с гамма-зондом, позволяет выявлять «сторожевые» лимфатические узлы (СУ), патоморфологический статус которых может достоверно отражать наличие или отсутствие скрытого метастатического процесса в лимфатических узлах шеи у больных плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта с клинически неопределяемым регионарным метастазированием (cN0).

Материалы и методы: В исследование включено 45 больных плоскоклеточным раком полости рта, состояние регионарных шейных л/узлов которых было оценено как сN0. Больным за сутки до операции после перитуморальной инъекции радиофармпрепарата (NANOCIS), меченного радионуклидом 99mTc, проводилась лимфосцинтиграфия шейных лимфатических узлов. Во время операции положение СУ дополнительно определялось гамма-зондом Neo 2000 R, после этого СУ удалялся отдельно. Далее производилось хирургическое вмешательство на первичном очаге и фасциально-футлярное иссечение клетчатки шеи в стандартном варианте. Удаленные макропрепараты исследовались патоморфологом в плановом порядке.

Результаты: СУ удалось выявить у всех пациентов. Скрытое метастатическое поражение л/узлов шеи выявлено у 33,3 % пациентов. Наиболее часто метастазы выявлялись в субдигастральных л/узлах (уровень IIA) - 60 %. Максимально удаленным уровнем поражения метастазами были нижние глубокие яремные л/узлы (уровень IV) - 6,7 %. Ложноотрицательные результаты, т.е. когда в СУ отсутствовало метастатическое поражение, выявляемое в оставшейся клетчатке шеи, отмечены в 4,4 % случаев. Точность метода составила 95 %, чувствительность - 87 % и предсказываемое значение отрицательного теста - 94 %.

Выводы: Методика определения СУ с использованием доперационной лимфосцинтиграфии и интраоперационным применением гамма-зонда позволяет достоверно выявлять их у больных плоскоклеточным раком полости рта. Патоморфологический статус выявляемых СУ позволяет объективно оценить статус поражения метастазами регионарных лимфатических узлов.

Ключевые слова: сторожевые лимфатические узлы, рак полости рта, лимфосцинтиграфия

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Матякин Е.Г. Клинические аспекты регионарного метастазирования рака языка и гортани. М.: Дисс. докт. мед.наук. 1988. 301 с.
  2. Gould E.A., Winship T., Philbin P.H., Hylan Kerr H. Observations of a sentinel node in cancer of the parotid // Cancer. 1960. Vol. 13. P. 77-78.
  3. Cabanas R.M. An approach for the treatment of penile carcinoma // Cancer. 1977. Vol. 39. P. 456-466.
  4. Alex J.C., Krag D.N. The gamma-probe-guided resection of radiolabeled primary lymph nodes // Surg. Oncol. Clin. N. Amer. 1996. Vol. 5. P. 33-41.
  5. Shoaib T., Soutar D.S., Prosser J.E. et al. A suggested method for sentinel node biopsy in squamous cell carcinoma of the head and neck // Head Neck. 1999. Vol. 21. P. 728-733.
  6. Koch W.M., Choti M.A., Civelek A.C. et al. Gamma probedirected biopsy of the sentinel node in oral squamous cell carcinoma // Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg. 1998. Vol. 124. P. 455-459.
  7. Colnot D.R., Nieuwenhuis E.J., van den Brekel M.W. et al. Head and neck squamous cell carcinoma: US-guided fine-needle aspiration of sentinel lymph nodes for improved staging-initial experience // Radiology. 2001. Vol. 218. P. 289-293.
  8. Видюков В.И., Касаткин Ю.Н. Оценка диагностической значимости радионуклидных тестов на основе теории принятия решений // Мед. радиол. 1985. T. 30. № 11, С. 80-85.
  9. Zelefsky M.J., Harrison L.B., Fass D.E. et al. Postoperative radiation therapy for squamous cell carcinomas of the oral cavity and oropharynx: impact of therapy on patients with positive surgical margins // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 1993. Vol. 25. P. 17-21.
  10. Bernier J., Cooper J.S. Chemoradiation after surgery for high-risk head and neck cancer patients: how strong is the evidence? // Oncologist. 2005. Vol. 10. P. 215-224.
  11. Mira E., Benazzo M., Rossi V., Zanoletti E. Efficacy of selective lymph node dissection in clinically negative neck // Otolaryngol. Head Neck Surg. 2002. Vol. 127. P. 279-283.
  12. Buckley J.G., Feber T. Surgical treatment of cervical node metastases from squamous cell carcinoma of the upper aerodigestive tract: evaluation of the evidence from modifications of neck dissection // Head Neck. 2001. Vol. 3. P. 907-915.
  13. Pitman K.T., Johnson J.T., Myers E.N. Effectiveness of selective neck dissection for management of the clinically negative neck // Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg. 1997. Vol. 123. P. 917-922.
  14. Vandenbrouck C., Sancho-Garnier H., Chassagne D. et al. Elective versus therapeutic radical neck dissection in epidermoid carcinoma of the oral cavity: results of a randomized clinical trial // Cancer. 1980. Vol. 46. No. 2. P.386-390.
  15. Fakih A.R., Rao R.S., Borges A.M. et al. Elective versus therapeutic neck dissection in early carcinoma of the oral tongue // Amer. J. Surg. 1989. Vol. 158. No. 4. P. 309-313.
  16. Piedbois P., Mazeron J.J., Haddad E. et al. Stage I-II squamous cell carcinoma of the oral cavity treated by iridium-192: is elective neck dissection indicated? // Radiother. Oncol. 1991. Vol. 21. No. 2. P. 100-106.
  17. Haddadin K.J., Soutar D.S., Oliver R.J. et al. Improved survival for patients with clinically T1/T2, N0 tongue tumors undergoing a prophylactic neck dissection // Head Neck. 1999. Vol. 21. No. 6. P. 517-525.
  18. Hosal A.S., Carrau R.L., Johnson J.T., Myers E.N. Selective neck dissection in the management of the clinically node-negative neck // Laryngoscope. 2000. Vol. 110. P. 2037-2040.
  19. Shah J.P., Candela F.C., Poddar A.K. The patterns of cervical lymph node metastases from squamous carcinoma of the oral cavity // Cancer. 1990. Vol. 66. No. 1. P. 109-113.
  20. Teichgraeber J.F., Clairmont A.A. The incidence of occult metastases for cancer of the oral tongue and floor of the mouth: treatment rationale // Head Neck. 1984. Vol. 7. P. 15-21.
  21. van den Brekel M.W., van Waal I., Meijer C.J. et al. The incidence of micrometastases in neck dissection specimens obtained from elective neck dissections // Laryngoscope. 1996. Vol. 106. P. 987-991.
  22. Ogura J.H., Biller H.F., Wette R. Elective neck dissection for pharyngeal and laryngeal cancers // Ann Otolaryngol. 1971. Vol. 80. P. 646-651.
  23. Lee J.G., Krause C.J. Radical neck dissection: elective, therapeutic, and secondary // Arch. Otolaryngol. 1975. Vol. 101. P. 656-659.
  24. McGuirt W.F. Jr., Johnson J.T., Myers E.N. et al. Floor of mouth carcinoma. The management of the clinically negative neck // Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg. 1995. Vol. 121. P.278-282.
  25. Yuen A.P.W., Wei W.I., Wong Y.M. et al. Elective neck dissection versus observation in the treatment of early oral tongue carcinoma // Head Neck. 1997. Vol. 19. P. 583-588.
  26. Werner J.A., Dünne A.A., Ramaswamy A. et al. The sentinel node concept in head and neck cancer: solution for the controversies in the N0 neck? // Head Neck. 2004. Vol. 26. P. 603-611.
  27. Samaiya A., Goyal H., Singhal R., Jain R. Sentinel lymph node biopsy in oral cancer patients - single centre experience of 130 cases. Abstr. Eur. Multidisciplinary Cancer Congress 23-27 Sept. 2011. Stockholm // Eur. J. Cancer. 2011. Vol. 47. Suppl. 1. P. 544.
  28. Andy K., Schilling C., Gurney B., McGurk M. Interim results of the Sentinel European node trial (SENT). Abstr. 5th Eur. Conf. on Head and Neck Oncol. 18-21 April 2012. Poznan // Eur. Arch. Otorhinolaryngol. 2012. Vol. 269. No. 4. P. 1332.
  29. Broglie M., Huber G., Haile S., Stoeckli S. Sentinel node biopsy for oral and oropharyngeal squamous cell carcinomas: update and longterm experience // 4th World Congress of Internat. Fed. of Head and Neck Oncol. Soc. “Shifting Paradigms in Head and Neck Oncology” 15-19 June 2010. Seoul. Abstract book. P. 151.
  30. Trivedi N., Kuriakose M.A., Kr H., Iyer S., Kekatpure V. Pathological evaluation of sentinel lymph node in Head and Neck squamous cell carcinoma // 4thWorld Congress of Internat. Fed. of Head and Neck Oncol. Soc. “Shifting Paradigms in Head and Neck Oncology” 15-19 June 2010, Seoul. Abstract book, P. 151.
  31. Godden D.R., Riberio N.F., Hassanein K., Langton S.G. Reccurent neck disease in oral cancer // J. Oral Maxillofac Surg. 2002. Vol. 60. P. 748-753.

Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2012. Том 57. № 6. С. 68-73

ЯДЕРНАЯ МЕДИЦИНА

Т.Н. Шарыпова, С.Л. Тимербаева

ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА ПО ДАННЫМ ОФЭКТ У БОЛЬНЫХ ФОКАЛЬНОЙ ДИСТОНИЕЙ

Научный центр неврологии РАМН, Москва, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Реферат

Цель: Оценить функциональные изменения головного моз- га по данным ОФЭКТ у больных одной из форм фокальной дистонии - цервикальной дистонией (ЦД), проследить взаимосвязь корковой перфузии (КП) в проекции моторных и сенсорных полей Бродмана (п. Бр.) с перфузией подкорковых ядер и таламуса.

Материал и методы: Исследование проводили на ОФЭКТ (e.cam Siemens) после внутривенного введения отечественного препарата теоксим - 99mTc активностью 700 МБк 16 больным с ЦД (10 женщин и 6 мужчин) и 7 здоровым добровольцам (группа «К»). Полученные данные обрабатывали по стандартной программе Neurogam. Визуальная оценка проводилась по стандартным перфузионным картам в среднем режиме по моторным и сенсорным п. Бр. 1-3, 4, 6, 5, 7, 39, 40 для каждого полушария отдельно по критериям локальной и диффузной гипоили гиперперфузии.

Результаты: По критерию гиперперфузии между группами больных и контроля выявилась разница перфузионных характеристик по полям Бродмана обеих групп в первичной сенсорной, премоторной и моторной областях. В группе ЦД повышенная перфузия отмечалась у 81 % пациентов в правом полушарии (ПП) и у 75 % в левом полушарии (ЛП). В группе добровольцев - в 43 и 29 % соответственно. С меньшей частотой эта разница касалась вторично ассоциированной сенсорной коры: в ПП группы ЦД - 44 %, ЛП - 31 %. В группе «К» - только в ЛП - 14 %. Между группой ЦД и группой «К» по критерию гиперперфузия получено статистически значимое различие перфузионных характеристик по п. Бр. (р < 0,001; U-тест Манна-Уитни). Характерным признаком для ЦД в отличие от группы «К» явилось увеличение перфузии в сенсомоторных п. Бр. и скорлупе в сочетании со снижением КП в хвостатом ядре и таламусе. Параметрический анализ также показал достоверное повышение перфузии в первичных моторных зонах и скорлупе у больных с ЦД по сравнению с группой «К».

Выводы: Результаты ОФЭКТ-оценки корковой перфузии по п. Бр. являются специфичными для пациентов группы ЦД в отличие от группы «К».

Ключевые слова: ОФЭКТ, головной мозг, фокальная дистония, поля Бродмана

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Верещагин Н.В., Борисенко В.В., Власенко А.Г. Мозговое кровообращение. Современные методы исследования в клинической практике. М.: Интер-Весы. 1993. 208 с.
  2. Чернов В.И., Ефимова Н.Ю., Ефимова И.Ю. и соавт. Состояние церебральной гемодинамики и когнитивной функции в ближайшие и отдаленные сроки после коронарного шунтирования. // Ангиология и сосудистая хирургия. 2004. T. 10. № 3. С. 114-124.
  3. Левин О.С., Амосова И.А., Поцыбина В.В. и соавт. Роль однофотонной эмиссионной компьютерной томографии с 99mТс-ГМАПО в нозологической диагностике паркинсонизма // Невр. вестник им. Н.В. Бехтерева. 2005. № 1-2. С. 5-12.
  4. Касаткин Ю.Н., Сидоров К.С., Томашевский И.О. и соавт. Клиническое значение однофотонной эмиссионной компьютерной томографии в диагностике нарушений церебральной гемодинамики при дисциркуляторной энцефалопатии // Мед. радиол. и радиац. Безопасность. 2006. T. 49. № 3. С. 43-50.
  5. Ефимова Н.Ю., Чернов В.И., Ефимова И.Ю. и соавт. Однофотонная эмиссионная компьютерная томография с 99mTc-ГМПАО в оценке церебральных нарушений у больных эссенциальной гипертонией: взаимосвязь с когнитивной функцией и структурными изменениями головного мозга // Мед. радиол. и радиац. Безопасность. 2007. T. 52. № 6. С. 35-41.
  6. Волков С.В., Шарыпова Т.Н., Смирнов А.М. и соавт. Возможности эмиссионной компьютерной томографии для оценки мозговой перфузии у больных со стенозами внутренних сонных артерий до и после стентирования // Вестн. рентгенол. и радиологии. 2008. № 4-6. С. 4-10.
  7. Мурашко Н.К. Диагностика и выбор тактики лечения хронических нарушений мозгового кровообращения с использованием однофотонной эмиссионной компьютерной томографии // Невр. и психиатр. им. С.С. Корсакова. 2008. T. 108. № 1. С. 51-55.
  8. Chada K., Ogasawara K., Suga Y. et al. Postoperative cortical neural loss associated with cerebral hiperperfusion and cognitive impairment after caroitid endarterectomy. No. ІіI-iomazenil SPECT study // Stroke. 2009. Vol. 40. No. 2. P. 448-453.
  9. Ефимова Н.Ю., Чернов В.И., Ефимова И.Ю. и соавт. Томосцинтиграфическая оценка перфузии головного мозга у пациентов с метаболическим синдромом: взаимосвязь с когнитивной функцией и суточным ритмом артериального давления // Мед. радиол. и радиац. Безопасность. 2012. T. 57. № 3. С. 44-52.
  10. Albin R.L., Cross D., Comblath W.T. et al. Diminished striatal [123I]iodobenzovesamicol binding in idiopathic cervical dystonia //Ann. Neurol. 2003. Vol. 53. No. 4. P. 528-532.
  11. Yousry T.A., Less A.J. Imaging of movement disorders. Preface // Neuroimaging Clin. N. Amer. 2010. Vol. 20. No.1. P. 144.
  12. Zoons E., Booij J., Nederveen A.J. et al. Structural, functional and molecular imaging of the brain in primary focal dystonia // NeuroImage, Review. 2011. Vol. 56. P. 1011-1020.
  13. Шмидт Е.В. Сосудистые заболевания нервной системы. М.: Медицина. 1975. 663 с.
  14. Lassen N.A., Holm S. Single photon emission computerized tomography // In: Clinical Brain Imaging: Principles and Applications. Ed. by Mazziotta J.C., Gilman S. Philadelphia: A. Davis Company. 1992. Р. 108-134.

Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2012. Том 57. № 6. С. 51-57

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

Е.В. Клишо, И.В. Кондакова, Е.Л. Чойнзонов, Д.А. Шишкин, С.Ю. Чижевская

СВЯЗЬ УРОВНЯ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ И ИХ ТКАНЕВЫХ ИНГИБИТОРОВ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ С ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫМИ КАРЦИНОМАМИ ГОЛОВЫ И ШЕИ

НИИ онкологии СО РАМН, Томск, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Реферат

Цель: Комплексное изучение содержания матриксных металлопротеиназ (ММП) и их тканевых ингибиторов (ТИМР) в сыворотке крови больных плоскоклеточными карциномами головы и шеи для выявления молекулярных критериев, необходимых при создании математической модели прогноза эффективности лучевой терапии.

Материал и методы: Уровень металлопротеиназ и их тканевых ингибиторов в сыворотке крови определялся стандартным способом с использованием наборов для твердофазного иммуноферментного анализа.

Результаты и выводы: У больных плоскоклеточными карциномами головы и шеи исходные значения ТИМП-1 (133,54 ± 9,50 нг/мл) и ТИМП-2 (88,39 ± 15,25 нг/мл) достоверно ниже в группе больных с полной регрессией опухоли после лучевой терапии по сравнению с группой больных, у которых эффект не наблюдался (193,24 ± 22,68 и 125,94 ± 4,80 нг/мл, соответственно, р < 0,01). На основании этих данных разработаны математические модели прогноза эффективности лучевой терапии больных плоскоклеточными карциномами головы и шеи. Наиболее информативными показателями для прогноза эффективности лучевой терапии явились: уровни ТИМП-1, ТИМП-2 и ММП-2 в сыворотке крови до лечения и размер первичной опухоли. Чувствительность и специфичность полученной дискриминантной модели составили соответственно 96 % и 75 %, диагностическая точность - 89 %.

Ключевые слова: плоскоклеточные карциномы головы и шеи, молекулярные маркеры, эффективность лучевой терапии, матриксные металлопротеиназы, тканевые ингибиторы

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Константинова М.М. Химиотерапия плоскоклеточного рака головы и шеи // Практическая онкология. 2003. T. 4. № 1. С. 25-30.
  2. Ridge J.A., Glisson B.S., Lango M.N. et al. Head and Neck Tumors. Cancer Management: A Multidisciplinary Approach. 11 ed. 2008. 350 p.
  3. Иванов С.Д. Современные тенденции разработки молекулярных предиктивных маркеров ответа на лучевую и химиолучевую терапию онкологических больных // Мед. радиол. и радиац. Безопасность. 2011. T. 56. № 5. С. 44-55.
  4. Christofor G. New signals from the invasive front // Nature. 2006. Vol. 44. P. 444-450.
  5. Клишо Е.В., Кондакова И.В., Чойнзонов Е.Л. и соавт. Роль матриксных металлопротеиназ в развитии и прогнозе плоскоклеточных карцином головы и шеи // Сибирский онкол. ж. 2009. № 6. С. 48-53.
  6. Кондакова И.В., Клишо Е.В., Савенкова О.В. и соавт. Патогенетическая значимость системы матриксных металлопротеиназ при плоскоклеточном раке головы и шеи // Сибирский онкол. ж. 2011. № 1. С. 29-33.
  7. Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA. М.: МедиаСфера. 2002. 211 с.
  8. Юнкеров В.И., Григорьев С.Г. Математико-статистическая обработка данных медицинских исследований. СПб.: ВМедА. 2002. 266 с.
  9. Yoon S.M., Shin K.H., Kim J.Y. et al. Use of serum squamous cell carcinoma antigen for follow-up monitoring of cervical cancer patients who were treated by concurrent chemoradiotherapy // Radiat. Oncol. 2010. Vol. 15. P. 5-78.
  10. Maher S.G., McDowell D.T., Collins B.C. et al. Serum proteomic profiling reveals that pretreatment complement protein levels are predictive of esophageal cancer patient response to neoadjuvant chemoradiation // Ann. Surg. 2011. Vol. 254. Nо. 5. P. 809-816.
  11. Kim H.S., Park C.Y., Lee J.M. et al. Evaluation of serum CA-125 levels for preoperative counseling in endometrioid endometrial cancer: a multi-center study // Gynecol. Oncol. 2010. Vol. 118. Nо. 3. P. 283-288.
  12. Zhu W.Q., Sun X.D., Xie P. et al. Prognostic value of CYFRA 21-1 and CEA in patients with undifferentiated nasopharyngeal carcinoma before and after radiotherapy // Zhonghua Zhong Liu Za Zhi. 2011. Vol. 33. Nо. 5. Р. 367-370.
  13. Bachtiary B., Schindl M., Pцtter R. et al. Overexpression of hypoxia-inducible factor 1alpha indicates diminished response to radiotherapy and unfavorable prognosis in patients receiving radical radiotherapy for cervical cancer // Clin. Cancer Res. 2003. Vol. 9. Nо. 6. Р. 2234-2240.
  14. Susskind H., Hymowitz M.H., Lau Y.H. et al. Increased plasma levels of matrix metalloproteinase-9 and tissue inhibitor of metalloproteinase-1 in lung and breast cancer are altered during chest radiotherapy // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2003. Vol. 56. Nо. 4. P. 1161-1169.
  15. Kumar A., Collins H., Van Tam J. et al. Effect of preoperative radiotherapy on matrilysin gene expression in rectal cancer // Eur. J. Cancer. 2002. Vol. 38. Nо. 4. P. 505-510.
  16. Tamatani T., Azuma M., Ashida Y. et al. Enhanced radiosensitization and chemosensitization in NF-kappaBsuppressed human oral cancer cells via the inhibition of gamma-irradiationand 5-FU-induced production of IL-6 and IL-8 // Int. J. Cancer. 2004. Vol. 108. Nо. 6. P. 912-921.
  17. Itasaka S., Komaki R., Herbst R.S. et al. Endostatin improves radioresponse and blocks tumor revascularization after radiation therapy for A431 xenografts in mice // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2007. Vol. 67. Nо. 3. P. 870-878.
  18. Shi Y., Wu J., Mick R. et al. Farnesyltransferase inhibitor effects on prostate tumor micro-environment and radiation survival // Prostate. 2000. Vol. 62. Nо. 1. P. 69-82.
  19. Gao Y., Wang J.J., Wang G.F. et al. Effect of hypoxia on production and secretion of matrix metalloproteinases in tumor cells // Ai Zheng. 2005. Vol. 24. Nо. 2. P. 180-183.
  20. Powell W.C., Fingleton B., Wilson C.L. et al. The metalloproteinase matrilysin proteolytically generates active soluble Fas ligand and potentiates epithelial cell apoptosis // Curr. Biol. 1999. Vol. 9. P. 1441-1447.
  21. Kumar A., Collins H.M., Scholefield J.H., Watson S.A. Increased type-IV collagenase (MMP-2 and MMP-9) activity following preoperative radiotherapy in rectal cancer // Brit. J. Cancer. 2000. Vol. 82. Nо. 4. P. 960-965.
  22. Paleri V.H., Mehanna R.G. TNM classification of malignant tumours 7th edition: what’s new for head and neck? // Wight. Clin. Otolaryngol. 2010. Vol. 35. Nо. 4. P. 270-272.
  23. TNM Classification of malignant tumors, UICC International Union against Cancer, 5th edition. New York: Willey-Liss. Inc. 1997. 230 p.
  24. Laramore G.E., Coltrera M.D., Karen J.H. Tumors of Head and Neck. Cliniсal. Oncology. 8th ed. Ed. Rubin Ph. Philadelphia: W.B. Saunders co. 2001. P. 405-461.
  25. Marcial V.A., Pajak T.F. Radiation therapy alone or in combination with surgery оn head and neck cancer // Cancer. 1985. Vol. 55. Nо. 9. P. 2259-2265.
  26. Nix P., Lind M., Greenman J. et al. Expression of Cox2 protein in radioresistant laryngeal cancer // Ann. Oncol. 2004. Vol. 15. Nо. 5. P. 797-801.

Адрес редакции журнала

 

123098, Москва, ул. Живописная, 46 Телефон: (499) 190-95-51. E-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Местонахождение журнала

Посещаемость

2948199
Сегодня
Вчера
На этой нед.
На прошл. нед.
В этом мес.
В прошл. мес.
За все время
2080
2962
5042
20395
46495
113593
2948199

Прогноз на сегодня
2976


Ваш IP:216.73.216.100